基于在线柱预处理和柱分离同时测定植物生物样品中硅和磷的流动注射分析

研究给出了一种利用在线离子交换预处理和分离同时测定植物及生物样品中硅磷的流动注射分析方法。通过这种方式 ,可以连续进行试样的预处理和测定。也可用于各种生物试样中的阴离子分析而无需事先基质匹配。使用本FIA系统 ,同时测定了头发、淡菜、茶叶、马尾藻和大米中的硅和磷 ;其分析速度为 30样 /h ;SiO2 -3 和PO3-4 的测定范围分别为 0 .1～ 1 0mg/L和 2 .0～ 30mg/L ,相对标准偏差分别小于 1 .8%和 1 .3% ,样品回收率分别是 1 0 0 %～ 1 0 5%和 97%～ 1 0 4 %。另外 ,也考察了基质液的影响 ,并发现基质液中的金属阳离子对测定产生正影响 ,随着金属阳离子的浓度和种类的增加 ,标准曲线的斜率也增加     

流动注射分光光度法测定铁的研究

本文利用反向流注射分析法（ｒＦＩＡ）对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ显色体系进行了显色条件、流路参数的等的优化研究。测得采样频率为９０次／小时，体系的测量波长为６６０ｎｍ，测量的线性范围为０－１．６μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ），检测限为０．００２μｇ／ｍｌ。用本法测定了水质标样、油田注水、自来水样中的痕量铁，结果令人满意。     

流动注射pH梯度技术分光光度法同时测定人发中锌铜含量及比值

研究了以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，采用流动注射ｐＨ梯度技术分光光度同时测定人发中锌铜含量及直接测定锌铜比值的新方法．该方法分析频率达到２０～３０次／ｈ，测定锌、铜的线性范围分别为０．２～５．０μｇ／ｍＬ和０．１～２．０μｇ／ＭＬ．方法简便快速，准确可靠，且具有良好的重现性，用于实际样品的测定，结果满意．     

流动注射分光光度法测定茶叶中微量铜的研究

基于4,4'－四乙基二胺苯甲硫酮（TEDAT）与Cu(I)的显色反应,建立了流动注射分光光度法测定微量铜的新方法,探讨了显色反应的最佳条件,测定波长为500nm,线性范围为0－20ug/25mL,相关系数0．9990,进样频率90次／h,采用微波溶样,测定茶叶中微量铜,回收率在93．5％－102．8％之间,相对标准偏差小于3％,测定结果与标准方法相符,结果满意。     

负压双管线流动注射离子选择电极法同时测定血清K＋、Na＋、Cl-、Ca2＋

为了简化装置结构、降低仪器成本、提高分析系统的稳定性和抗干扰能力,推出一种全新的负压式双管线流动注射离子选择电极分析方法,并对该方法相关的载液组成及流量、载流酸度调节液的组成及流量,反应盘管长度等进行了优化,最后将其成功用于血清K＋、Na＋、Cl-、Ca2＋的同时测定。方法的相对标准偏差〈1.3%（n=11）,回收率为96%～104%,分析速度为480检出/h,样品耗量仅为45μL/次;对血清K＋、Na＋、Cl-、Ca2＋的同时测定范围分别是2.0～24.0、102～252、20～300、0.70～8.0 mmol.L-1,此测定范围涵盖了正常人血清中的电解质浓度。     

负压双管线流动注射离子选择电极法同时测定血清K+、Na+、Cl-、Ca2+

为了简化装置结构、降低仪器成本、提高分析系统的稳定性和抗干扰能力,推出一种全新的负压式双管线流动注射离子选择电极分析方法,并对该方法相关的载液组成及流量、载流酸度调节液的组成及流量,反应盘管长度等进行了优化,最后将其成功用于血清K+、Na+、Cl-、Ca2+的同时测定。方法的相对标准偏差<1.3%(n=11),回收率为96%～104%,分析速度为480检出/h,样品耗量仅为45μL/次;对血清K+、Na+、Cl-、Ca2+的同时测定范围分别是2.0～24.0、102～252、20～300、0.70～8.0 mmol.L-1,此测定范围涵盖了正常人血清中的电解质浓度。     

地热水中高浓度硅酸盐自动测定方法及系统的研究

根据地热水中高浓度硅酸盐含量、调节硅垢抑制剂的添加量,可防止地热发电废水回补管道中硅酸盐的结垢.所以,开发了一种自动测定高浓度硅酸盐的新系统.地热水样在流路中与NaOH溶液混合、反应(使聚合硅转化成活性硅)后,进入样品定量环自动定量,此时显色剂也同时定量;然后,同时被注入到载流中,以合并带中试剂包裹试样方式进行汇合、反应;生成的产物经过干扰消除盘管掩蔽干扰物后,进入流通检测器在405 nm波长下进行定量.优化的测定条件为:钼酸铵浓度为2%(w/v),NaOH浓度为0.1 mol·L-1;草酸浓度为1.0%,预混合盘管长度为350 cm,反应盘管长度510 cm,干扰消除盘管长度为300cm,载流流量为5.0 ml·min-1;该方法每次测定所需的样品用量仅为25ul,显色剂用量仅为120ul,测定范围为25～800 mg·L-1(SiO2),相对标准偏差小于0.81%,回收率为96%.2%～117.0%,分析速度为180个样·h-1;该系统的特点是重现性好、分析速度快、测定成本极低,高浓度硅酸盐测定时无需预稀释处理、自动化程度高,可用于地热水中高浓度硅酸盐的监测.     

Segmental Flow Injection Analysis,a Hybrid Technique of SCFA and FIA

0　Introduction　　　Theadaptationofflowanalysisforlaboratoryautomationandprocessmonitoringbeganinthelate1950swiththeskegg'swork[1]introducingthegeneraltechniqueofsegmentedcontinuousflowanalysis(SCFA).However,severalmajorshort-comingsofthisapproach(e.g.,largesampleandreagentsconsumption,poorreproducibility,highinstrumentalcomplexityandcost,etc.)haveledtheapplicationsofSCFAtofalloutoffavor.Aneweraofthebroadapplicationsforautomationofanalysiswithflowsystembeganin1976withtheRuzickaandHansen's…     

因子分析FIA-pH梯度光度法同时测定铜、钴、锌

利用ＦＩＡ－ｐＨ梯度进样技术，采集ｒ－Ａ数据，用目标变换因子分析法处理数据，可确定混合体系物种数及其含量，以二甲酚橙（ＸＯ）为显色剂，ＮａＡｃ－ＨＡｃ为缓冲体系，用本法对铜、钴、锌三元混合物同时完成定性和定量分析，结果良好。     

高锰酸钾-甲醛-穿心莲内酯体系的流动注射化学发光分析法

在酸性介质中,高锰酸钾能氧化穿心莲内酯发生化学发光反应,而甲醛的存在可使发光强度增强,在体系中加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵可以进一步增强该体系的化学发光强度。据此建立了1种流动注射化学发光测定穿心莲内酯的新方法。方法的线性范围为5.0×10-6~2.5×10-4g.mL-1,检测限1.0×10-6g.mL-1,相对标准偏差0.9%(n=12,c=1.0×10-5g.mL-1)。样品测量通量150 h-1。该法用于药物中穿心莲内酯含量的测定,结果令人满意。同时,对高锰酸钾-甲醛-穿心莲内酯体系化学发光反应机理进行了探讨。为穿心莲内酯的快速定量测定提供了1种简便、高效的方法。     

模糊聚类-因子分析光度法同时测定工业废水中多组分酚

提出以３－甲基－２－苯并噻唑腙（ＭＢＴＨ）为显色剂，将模糊聚类分析（ＦＣＡ）与迭代目标因于分析（ＩＴＴＦＡ）相结合，不经分离，对工业废水中光谱重叠严重的５种酚（苯酚、间甲酚、对－硝基酚、邻－硝基酚、间－硝基酚）体系进行解析和同时测定，较成功地确定了混合体系的物种数、种类和各自的含量。并对合成模拟水样中５种酚的同时测定进行了初步研究，相对标准偏差小于５％，回收率为９７．８％～１０１．９３％范围，结果较好。     

流动注射光度分析法测定痕量锰

为了克服温度及加热、冷却时间等因素对测定锰的影响 ,提出了在室温下测定痕量锰的方法 ,即在氨三乙酸 (NTA)条件下 ,在 pH5 .2的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,锰 (Ⅱ )对高碘酸钠氧化季胺反应有显著的催化作用 ,并利用流动注射技术分析速度快的特点测定了在 6 0 2nm处有最大吸收的蓝色不稳定产物 .在 6 0样.Mh分析速度下检出限为 7.3× 10 - 11g/mL ,线性范围为Mn(Ⅱ) 0～ 2 0μg/L .可应用于水样测定 ,结果令人满意     

流动注射化学发光法检测抗坏血酸

基于抗坏血酸对超声去离子水氧化鲁米诺的化学发光体系有明显的增强作用,结合流动注射建立检测抗坏血酸的新方法,通过对各种实验参数的考察,确定检测抗坏血酸的最佳条件。结果表明,抗坏血酸浓度在1.0×10-7～1.0×10-5mol/L范围内与化学发光强度呈线性关系,方法检出限(3ó)为1.5×10-8mol/L,相对标准偏差为1.3%。     

流动注射化学发光法测定吲哚拉辛含量

吲哚拉辛是一种非甾体抗炎镇痛药。基于吲哚拉辛对Na2SO3和酸性KMnO4的弱化学发光体系的增敏作用,建立了一种快速、灵敏、低成本的流动注射化学发光分析方法检测吲哚拉辛,探讨了发光反应机理。在优化的实验条件下,化学发光强度与吲哚拉辛的浓度在3.0×10-7～4.5×10-6mol/L内呈线性关系,相关系数为0.998 4,检测限为8.0×10-8mol/L(3σ),平均测定5.0×10-7mol/L吲哚拉辛11次的相对偏差为2.3%。     

计算分光光度法同时测定多组分的原理和方法

介绍了计算分光光度法同时测定多组分的原理和技术,系统讨论了ＡＫＣ矩阵法、最小二乘法、ＣＰＡ矩阵法、岭回归法、偏最小二乘（ＰＬＳ）法、卡尔曼（Ｋａｌｍａｎ）滤波法、人工神经网络（ＡＮＮ）法的原理、特点和适应范围．并对实验方法与技术作了说明．