一种含硅松香酸酯及其制备方法

[公开号] 1576338 本发明的特征是以松香、二元醇及二氯硅烷为原料，制备出一种全新的含硅松香酸酯，拓宽了松香的应用范围，提高了松香的附加值，将其应用于双马来酰亚胺的改性，不但可以丰富双马来酰亚胺树脂的品种，而且提高了双马来酰亚胺树脂的性能。     

QY8911－Ⅲ高韧性双马来酰亚胺树脂的研究

本文介绍了ＱＹ８９１且系列双马来酰亚胺树脂的概况、含芳香族醚键双马来酰亚胺及ＱＹＳ８９１－Ⅲ双马来酰亚胺树脂合成，并介绍了ＱＹ８９１１－Ⅲ树脂及Ｔ３００／ＱＹ８９１１－Ⅲ复合材料的主要性能。     

改性BMI微孔轴承保持器材料研究

采用改性双马来酰亚胺树脂制备微孔轴承保持器材料，探讨了制备工艺和最佳工艺参数，得到性能优良的改性双马来酰亚胺微孔轴在保持器材料。     

先进复合材料基体树脂双马来酰亚胺研制概况

本文介绍了国内外作为先进复合材料基体树脂的双马来酰亚胺的技术应用情况，综述了双马来酰亚胺树脂的各种制备方法和改性工艺。     

改性双马来酰亚胺基体树脂及其复合材料的研究

以二苯甲烷双马来酰亚胺与二烯丙基双酚Ａ为共聚单体，在适当的催化剂等作用下，制备了一种改性双马来酰亚胺树脂。本文对这种改性的双马来酰亚胺树脂体系的溶解性能、固化反应动力学和固化反应机理进行了研究。对这种基体树脂及其玻璃纤维复合材料的力学、电学和耐热性能也进行了考察。     

双马来酰亚胺树脂扩链增韧改性研究

研究了采用腰果壳油增韧改性双马来酰亚胺树脂的方法，双马来酰树脂虽具有突出的耐热性，良好的机能及加工性能，但其最大不足是固化物脆性大，因此必须引进长链的柔性分子或分合物对双马来酰亚胺树脂加以改性，增加其韧性，改善其机械性性能，扩大其应用邻域，腰果壳油具有柔性长链分子，而且还有不饱和双键，能与双马来酰亚胺树脂的不饱和双键反应，它是一种良好的改性剂，本篇论文探讨了双马来酰亚胺树脂与腰果壳油长链分子反应机理，考察了改性树脂的力学性能和热学性能，对其工艺和配方也作了初步探讨。     

一种改性双马来酰亚胺共聚树脂体系及其粘接性能的研究

以二苯甲烷双马来酰亚胺和二烯丙基双酚A为共聚单体，在适当的催化剂等作用下，制备了一种改性双马来酰亚胺共聚树脂。本文对这种改性的双马来酰亚胺共聚树脂的溶解性能、固化反应动力学和固化机理进行了讨论；对体系固化物的机电热性能及其胶粘剂的高低温粘接性能也进行了研究。     

纳米陶瓷粉改性双马来酰亚胺树脂的研究

通过超声波细胞粉碎机将纳米陶瓷粉按照不同比例添加到双马来酰亚胺树脂体系中,制备双马来酰亚胺树脂复合材料样条,研究了纳米陶瓷粉对双马来酰亚胺树脂的硬度及力学性能的影响。通过扫描电镜、巴氏硬度仪、万能试验机测试分析了纳米陶瓷粉改性双马来酰亚胺树脂复合材料的断面形貌、硬度及力学性能,结果表明:纳米陶瓷粉对双马来酰亚胺树脂有增强增韧的效果,增大了双马来酰亚胺树脂的硬度,但降低了其力学性能。     

扩链双马来酰亚胺的合成与表征

分别合成了一系列酰胺键扩链的双马来酰亚胺和酰亚胺键扩链的双马来酰亚胺，通过ＩＲ，ＨＮＭＲ对其结构进行了表征，并通过ＴＧ－ＤＴＡ对其热性能进行了研究。结果发现它们具有良好的耐热性。     

适于电子束固化双马来酰亚胺树脂体系的研究

研究了１种适于电子束固化的双马来酰亚胺树脂体系。在４，４’－二苯甲烷双马来酰亚胺和双酚Ａ－二苯醚双马来酰亚胺的低熔点混合物中加入适量的活性稀释剂、催化剂，经３００ｋＧｙ的电子束辐射，所得树脂浇铸体的玻璃化转变温度为２６０℃；室温模量为４．２ＧＰａ。用红外光谱分析法测定了电子束辐射固化之后官能团的转化率。用热重法测定了树脂的热分解温度。     

双马来酰亚胺树脂增韧改性研究进展

详细介绍了烯类化合物、二元胺、热塑性树脂、橡胶等增韧双马来酰亚胺(BMI)和新型BMI单体合成等的原理、研究进展。分析了这些增韧方法的优缺点及使用范围。     

双马来酰亚胺树脂合成与改性研究进展

双马来酰亚胺(BMI)树脂具有良好的耐热性、电绝缘性、耐候性、力学性能和尺寸稳定性,但其脆性较大,不能满足使用要求。介绍了目前国内外BMI树脂的合成工艺(包括乙酸酐脱水法、热脱水闭环法和共沸蒸馏脱水法),简述了BMI的增韧改性方法(包括内扩链法改性、烯丙基化合物改性、胺类化合物改性、热塑性树脂改性、热固性树脂改性和橡胶增韧改性等),并提出了未来BMI树脂合成与改性的发展方向。     

双马来酰亚胺树脂增韧改性研究进展

综述了双马来酰亚胺树脂(BMI)增韧改性研究进展。增韧改性包括胺类增韧改性,烯丙基化合物增韧改性,热塑性树脂增韧改性,热固性树脂增韧改性和液晶增韧改性等。简述了各改性方法的机理与特点,并对BMI改性的研究现状及其发展趋势作了探讨。     

双马来酰亚胺树脂的改性及应用

介绍了双马来酰亚胺(BMI)树脂几种主要增韧改性方法的研究进展,其中包括BMI与烯丙基化合物(APC)共聚,新型BMI单体的合成,BMI与芳胺加成扩链,高性能热塑性(TP)树脂改性,热固性树脂如氰酸脂与BMI的共聚改性,刚性粒子增韧等。还介绍了BMI树脂改性与应用的新方向:辐射固化BMI树脂,泡沫BMI材料,高频印制电路板用基体树脂,电机用绝缘胶和无溶剂浸渍树脂等。     

双马来酰亚胺树脂改性研究进展

对双马来酰亚胺树脂(BMI)增韧改性方法,包括橡胶、芳香聚酯、热塑性树脂共混法,氰酸酯共固法,二胺加成扩链法、烯丙基化合物共聚法、长链型BMI合成法等,对BMI的工艺性及自熄阻燃性等方面的改进研究进展加以综述,并对其它改性方法进行了介绍。     

热塑／热固共混树脂对复合材料抗冲击损伤性能的影响

碳纤维／热固性树脂复合材料层合板的抗冲击性能着。本文利用溶液法共混制备聚醚酰亚胺／双马亚酰亚胺烯丙烯丙基共聚物的共混树脂体系实施增韧。     

Investigation of readily processable thermoplastic‐toughened thermosets: IV. BMIs toughened with hyperbranched polyester

This is the fourth article in a series describing efforts to produce tough, high‐performance thermosets from very low viscosity prepolymers which are autoclave processable. Hydroxy‐terminated hyperbranched polyester (HBP) with a systematically increased molar mass was used to toughen bismaleimide (BMI). HBP was dissolved in the allyl phenol component, B, of a two‐part BMI, to yield homogeneous solutions. The BMI monomer, A, was dissolved in the solution of HBP in B to give homogeneous prepolymers. The fracture toughness (K_Ic) of neat resin plaques was measured by compact tension, while the T_g and storage moduli (E′, at 55 and 200°C) were determined by DMA. At 9% loading, the K_Ic of the BMI increased steadily with HBP molecular weight up to 138% over the control with G5 HBP (M_n ∼ 14,000 g/mol); however, significant decreases in both the T_g and E′ resulted, indicating incomplete phase separation of the thermoplastic. A linear hydroxy‐terminated polyester (M_n ∼ 5400 g/mol) with a repeat unit structure which was similar to the HBP's was prepared and used as a control. The linear polyester (LPE) toughened the BMI nearly as effectively as did the HBP and caused a smaller decrease in the T_g and E′. The viscosity of solutions of HBP and LPE in B were essentially the same at lower loadings in B, but at higher loadings, the HBP viscosity increased faster than did that of the LPE. The viscosity increase was end group‐dependent. Preliminary morphological results are presented to show the effect of the thermoplastic architecture, loading, and end group on the cured thermoset. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 71: 1809–1817, 1999     

双马来酰亚胺树脂改性研究

综述了采用物理法和化学法改性双马来酰亚胺树脂(BMI)的研究进展,物理法使用的材料涉及:碳纳米管,三维编织碳纤维和凯夫拉纤维混合物,空心玻璃微球,氧化铜,硅灰石,无机纳米粒子和晶须。化学法包括:二元胺改性,烯丙基化合物改性,有机硅改性,热塑性树脂改性等。     

聚氨酯弹性体改性双马来酰亚胺树脂的研究

本文研究了聚醚-甲苯二异氰酸酯(TDI)对4,4'-二苯甲烷一双马来酰亚胺(BMI)/3,3'-二氯-4,4'-二胺基二苯基甲烷(MOCA)的增韧作用.内容包括:聚醚-TDI的含量对固化树脂力学性能、热性能的影响,分析了改性BMI/MOCA体系的固化反应机理,研究了MOCA扩链BMI的配方、反应性,确定了聚醚-TDI对BMI/MOCA树脂的改性配方及固化工艺.     

BMI/DBA/PC改性树脂体系的制备与性能研究

采用熔融预聚法制备N, N'-4, 4' -二苯甲烷双马来酰亚胺（BMI）/二烯丙基双酚A(DBA)/聚碳酸酯（PC） (BMI/DBA/PC) 改性树脂体系,研究了含有不同含量PC的改性树脂的力学性能、热稳定性及界面结构。结果表明,PC的加入能明显提高树脂的韧性和强度;当PC含量为8 %（质量分数,下同）时,相比BMI/DBA树脂浇铸体,BMI/DBA/PC树脂浇铸体的拉伸强度提高36.3 %,冲击强度提高109.1 %;改性树脂体系保持了优异的热稳定性和较高的热变形温度;改性树脂体系的相界面结构为PC相以微球状分散于BMI/DBA中,相界面较厚,界面作用较好。