氯铝酸离子液体催化合成十二烷基苯

用盐酸三乙胺和无水三氯化铝合成了不同配比的Et_3NHCl-xAlCl_3离子液体,研究了离子液体的组成、反应时间、反应温度、苯与离子液体的摩尔比、苯与1-十二烯摩尔比对苯与1-十二烯烷基化反应的影响。结果表明,Et_3NHCl-xAlCl_3酸性离子液体具有较高的催化活性,良好的低温反应活性和2位异构体选择性.通过正交试验,得到了优化的离子液体组成和反应条件为AlCl_3与Et_3NHCl的摩尔比1.4,反应温度10℃,苯与离子液体的摩尔比42,苯与1-十二烯摩尔比25。该条件下,1-十二烯的转化率为100%,2-苯基十二烷的选择性为42.5%.     

离子液体[BMIm]BF_4在神华煤溶胀预处理中的应用

采用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIm]BF4)对中国神华煤进行直接液化前的溶胀处理,通过对溶胀度的测定及不同条件下溶胀煤样的直接液化实验,探讨了离子液体[BMIm]BF4在煤溶胀预处理方面的应用.结果表明,离子液体[BMIm]BF4溶胀预处理能破坏煤结构中的弱共价键,使煤的溶胀度获得了显著提高,进而改善了其液化性能,提高了煤的直接液化转化率和油气产率.在溶胀条件方面,随溶胀时间的增加,煤溶胀度和液化转化率提高;而温度对煤溶胀度和液化转化率的影响较复杂,存在一个合适的溶胀温度范围,在此温度之上,溶胀度和液化转化率随温度的升高而降低.而且使用过的[BMIm]BF4可以回收循环使用.     

可用于生物催化合成的离子液体的制备

以N-甲基咪唑、2-溴戊烷为原料,合成了中间体溴化1-仲戊基-3-甲基咪唑([2pentMIM]Br),与NaBF4反应制备了离子液体1-仲戊基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([2pentMIM]BF4)。探讨了反应时间、反应温度、料液比、溶剂等对中间体及离子液体产率的影响。结果表明,最佳制备工艺条件为:反应物料液比n(2-溴戊烷)∶n(N-甲基咪唑)=1.4∶1,反应温度80℃,反应时间20 h,转化率为92.02%,中间体使用丙酮为溶剂,等摩尔NaBF4室温下反应1.5 h,离子液体的产率为94.49%。验证了离子液体的酶生物催化合成LAP的活性。     

氯铝酸离子液体催化异丁烷/丁烯烷基化反应

合成含有不同阴离子和阳离子的AlCla／Et3NHCl类离子液体,通过加入过渡金属氯化物对2AlCl3／Et3NHCl进行改性。用快速原子轰击质谱仪考察了这些离子液体的阴离子结构,并在高压釜中考察了不同离子液体对异丁烷／丁烯烷基化反应的催化能力。结果表明,氯铝酸类离子液体中的阴离子Al2Cl7^-是影响烷基化反应催化活性的主要原因;不同AlCla／Et3NHCl摩尔比能够改变离子液体的酸强度,并影响烷基化的选择性。加入CuCl2的2AlCl3／Et3NHCl产生了新的阴离子,使烷基化油中C8含量明显提高。改性后的2AlCl3／Et3NHCl离子液体是异丁烷／丁烯烷基化反应的良好催化剂。     

新型香豆素类荧光染料的合成研究

以７－二乙氨基－４－氯－３－甲醛基香豆素为基础合成了７只新型香豆素类的荧光染料。本类染料具有强烈的荧光,随着分子内π－共轭体系的增大,染料的色光从黄色增至红色。     

离子液体催化香豆素-3-羧酸的合成研究

在乙醇中,以[Bmim]BF4为催化剂,通过水杨醛与米氏酸的Knoevenagel缩合反应合成了香豆素-3-羧酸,对影响香豆素-3-羧酸产率的各反应条件进行了研究,得出最佳工艺条件为n(米氏酸):n(水杨醛)=1.2:1.0,[Brnim]BF4 0.4mL,乙醇15 mL(均对2.4g水杨醛),反应时间1.5h,香豆...     

离子液体-TiO_2体系选择性催化降解染料废水的研究

将离子液体和TiO_2P25纳米颗粒物理掺杂,构建了具有选择性降解功能的离子液体-TiO_2复合光催化体系,实现了染料废水的选择性降解。研究发现,离子液体的加入能够提高TiO_2对阴离子染料的降解效率,抑制阳离子染料的降解。通过优化离子液体的结构、用量等因素,筛选出了最佳复合体系[C_(10)mim](CF_3SO_2)_2N-TiO_2P25(物质的量比为20∶1)。紫外光照射下,20 min即可将10.0 mg/L甲基橙溶液几乎脱色完全,而对阳离子染料的降解几乎完全抑制。该体系可以选择性地降解染料废水中的某一组分,简化阴阳染料的分离和回收。     

离子液体催化合成香豆素葡萄糖苷糖酯类化合物的研究

以室温离子液体1正-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中合成了香豆素葡萄糖苷糖酯类化合物。实验结果表明,反应时间4 h,反应物香豆素-3-羧酸与四乙酰溴代葡萄糖摩尔比为1.0∶1.0,产品收率为86.6%。用IR与1H NMR对其结构进行了表征。     

添加剂对氯铝酸离子液体催化异丁烯齐聚反应的影响

含有AlCl4-和/或Al2Cl7-阴离子的氯铝酸离子液体对异丁烯齐聚反应有很强的催化活性,但反应的选择性较差。改变离子液体本身的阴、阳离子种类不能提高反应的选择性。在氯铝酸离子液体中引入Cu+进行改性,改性后离子液体的阴离子具有双金属的配位中心,能够有效抑制齐聚过程中裂化等副反应的发生,改善目标产物的选择性。当氯化亚铜与氯铝酸离子液体的物质的量比为0.1时,液相产物中二聚物和三聚物的含量达到60%以上。     

离子液体在精细化学品合成中的应用

概述了近几年离子液体在医药、食品添加剂、农药等精细化学品合成中的应用。离子液体表现出的主要优势在于:它无毒无害,对环境友好,可以替代有毒、腐蚀性的溶剂或催化剂;反应速度快,条件温和,收率高,选择性好,特别适合高纯产物的合成;中间体无需分离,多步合成操作过程可以连续进行,简化了合成工艺;产物易分离,离子液体/催化剂可循环使用;离子液相有机合成具有比固相合成担载量高的优势,适用于药物的组合化学合成中。设计合成高效、多功能、价廉、易降解的离子液体,将加速离子液体由基础研究到中试研究和工业应用的步伐,使之在精细化学品合成中带来更大的经济、环境效益。引文36篇。     

普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展

离子液体是在室温下为液体、具有离子特性的新型绿色溶剂,作为一类环境友好型的反应介质,在诸多领域有其独特的性质.综述了普通离子液体和功能化离子液体的合成研究进展,并对其前景进行了展望.     

离子液体中替米沙坦的绿色合成

在离子液体[bmim]BF4中,以3-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯为原料,经酯化、还原、酰化、硝化、还原、环合、缩合、水解反应得2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑,在多聚磷酸的作用下与N-甲基邻苯二胺缩合,生成的产物再与4′-溴甲基联苯-2-羧酸甲酯缩合、水解,得替米沙坦,产率93.8%,总产率在65.8%以上,精制品的HPLC质量分数达99.96%。     

离子液体合成研究进展

按照合成原理和合成步骤简要地介绍了离子液体的几种常用合成方法,如季铵化法、复分解法、酸碱中和法、直接合成法和两步合成法.并且根据离子液体中阴离子的不同,将离子液体分为卤素类、酸性类、碱性类、过渡金属类、稀有元素类等,对现有的离子液体合成方法做了较为全面的综述.     

聚合离子液体研究进展

综述了近年来有关聚合离子液体的合成、性质和应用研究进展,重点介绍了聚合离子液体结构与性能的关系。通过离子液体单体的可控聚合或对聚合物前体进行修饰等方法,能够获得具有特定结构的功能性聚合离子液体。聚合离子液体具有优良的离子导电性和良好的力学性能及加工性能,在电池材料、吸附分离、生物和催化等诸多领域具有广阔的应用前景。     

离子液体中的电化学有机合成

综述了离子液体在电化学有机合成中的应用,包括苯胺的聚合反应、吡咯的聚合反应、噻吩的聚合反应、环合反应、氧化还原反应、硅氧烷的制备反应以及氟化脱硫反应等。这些反应具有工艺清洁,条件温和,收率高,产物分离容易等优点,非常适合于精细化学品的工业化生产。离子液体掺杂的聚合物材料由于具有更为优越的性能,尤其引起了广泛关注。     

铝在路易斯酸性1-烯丙基-3甲基米唑氯铝酸离子液体中的低温电沉积(英文)

Lewis acidic 1-allyl-3-methylimidazolium chloroaluminate ionic liquids were used as promising elec-trolytes in the low-temperature electrodeposition of aluminium.Systematic studies on deposition process have been performed by cyclic voltammetry and chronoamperometry.The surface morphology and X-ray diffraction(XRD) patterns of deposits prepared at different experimental conditions were also investigated.It was shown that the nu-cleation density and growth rate of crystallites had a great effect on the structure of aluminium deposited.The crys-tallographic orientation of deposits was mainly influenced by temperature and current density.Smooth,dense and well adherent aluminium coatings were obtained on copper substrates at 10-25 mA?cm?2 and 313.2-353.2 K.More-over,the current efficiency of deposition and purity of aluminium have been significantly improved,demonstrating that the ionic liquids tested have a prospectful potential in electroplating and electrorefining of aluminium.     

核酸荧光探针TOTO单体噻唑橙的合成研究

研究设计了以 2 巯基苯并噻唑和 4 甲基喹啉为主要原料 ,合成核酸荧光探针TOTO单体噻唑橙 (TO)的工艺路线。采用碘甲烷和对甲苯磺酸甲酯 ,先后对 2 巯基苯并噻唑进行了氮甲基化和巯甲基化反应 ,收率分别为 92 4 %和 91%。其后 ,用 4 甲基喹啉与 1,3 二溴丙烷反应 ,并将其产物与两步甲基化后产物反应 ,合成了目的产物TO ,后两步收率分别为 5 2 5 %和6 1 2 %。经核磁共振谱鉴定产品结构正确 ,从而证明了通过该路线可以合成TOTO单体