激光共焦扫描显微镜简介

本文就激光共热扫描显微镜的主要技术特点作综合性介绍。     

激光共焦扫描显微镜的光学特性研究

研究了最新发展的激光头焦扫描显微镜的下述光学特性：分辨本领及像的反差，层析分析原理及三维构像。还给出激光共焦扫描显微镜的基本光学系统及其光路按排。     

激光共焦扫描显微镜及其应用

介绍了共焦激光显微镜的基本光路、成像原理、关键技术及应用。     

基于线扫描方式的激光共焦显微镜的研究

激光共焦扫描显微镜(LCSM)是一种新型光学显微镜,它能够对活体组织的深度结构进行清晰的二维或三维成像.由于传统共焦扫描显微镜采用单点扫描方式,成像速度慢,无法满足活体组织实时成像的要求.介绍一种以线扫描方式代替点扫描方式的激光共焦扫描显微镜.线扫描方式不但简化了扫描机构的设计,而且提高了扫描速度,使活体组织的实时成像成为可能.     

点扫描激光共焦显微镜物镜参数的确定

在设计点扫描激光共焦显微镜测量系统时 ,物镜参数的选择是至关重要的 ,因为它的数值孔径大小直接影响着系统的测量精度。本文对系统测量精度达到 1μm时物镜参数的选择进行了详细的阐述。     

基于激光共焦扫描显微镜方法的磨损表面三维数字化描述

表面形貌的精确描述在许多领域诸如材料、生物医学、摩擦学和机器状态监测等领域变得越来越重要。开发了一种基于激光共焦显微镜和图像处理技术的研究磨损表面及表面参数的新方法。首先用B io-rad Rad iance 2000激光共焦显微镜方法获得精确的三维表面形貌,然后用计算机辅助图像分析技术自动计算出表面特征参数。应用示例表明本文所研究的方法是可靠的,能对工程表面的表面粗糙度特征进行精确描述。     

二维扫描共焦显微镜的研究

从光学系统、机械扫描、光电转换、数据采集、计算机控制、三维重建等几大方面详细地介绍了研制的二维扫描共焦显微镜 ,并对其应用前景进行了预测。     

激光共聚焦扫描显微镜的光学设计

为获得较高分辨率的细胞图像,设计了激光共聚焦光学系统。通过较复杂结构物镜实现了照明光路系统和发射光路系统的设计。用Zemax对照明光路和发射光路进行了设计,仿真过程中照明光路的聚焦弥散斑直径小于1μm,照明针孔处的聚焦弥散斑直径小于20μm,发射光路的聚焦弥散斑直径小于20μm,同时照明光路和发射光路的MTF曲线接近衍射极限,达到较理想的情况。     

激光共焦高速扫描显微成像的高帧速重构算法

针对激光共焦扫描显微镜的往复式逐行扫描成像方式带来的帧图像数据分割难的问题,在分析系统扫描方式、振镜的实际运动方式与理论运动方式差异的基础上,利用相邻两帧图像相似性大的特点,提出了一套完整的高帧速重构算法。该算法通过连续帧特征区域差分的方式实现了一维信号序列的自适应分割,即实现了对一维信号序列进行动态排列及分割成二维阵列图像数据,从而重构出多帧高精度图像。实验表明,该算法的成像误差低于1.6%,适用于成像速度高达300帧/s的激光共焦扫描显微成像。     

激光扫描共焦显微镜技术的应用

本文介绍了激光扫描共焦显微镜的组成原理及功能特点,并较全面概括地介绍了其在生物医学中的重要应用。     

激光扫描共聚焦显微镜及在生物医学中的应用

本文介绍了激光扫描共聚焦显微镜的基本原理、结构及其在生物医学领域中的应用。     

激光扫描显微镜中的扫描系统

叙述了扫描系统在激光扫描显微镜中的作用,扫描器的位置调整。推导出由于扫描器位置的变化而引起的光程变化,提出了机械设计要求。     

提高激光扫描共焦显微镜反射镜扫描器定位精度的一种方法

介绍在激光扫描共焦显微镜三维扫描光路中，使用经微步细分的步进电机来完成其中的帧扫描，将MCS──51单片机引入微机控制，并采用电流补偿法来获得均匀的微细步，从而提高图象三维重建的质量。     

A Method of Quantitative Measurement of Fluorescence Intensity by Confocal Laser Scanning Microscopy

We present a method of quantitative measurement, by laser scanning microscope, of intensity of fluorescence in assays on concentration of fluorochromes in a sample. This method can be used to evaluate the DNA content or the concentration of any protein, marked by an appropriate fluorescent dye, in single cells or groups of cells, isolated or in a tissue. Confocal laser scanning microscopy provides optical serial sections through thick biological sample that give accurate information about the intensity of fluorescence. The method we propose consists in scanning the sample by juxtaposition of optical sections and displaying it as a suitable projection. Multiplying the fluorescence intensity in such projection by the number of sections we obtain an estimate of the concentration of fluorochrome in the sample. We tested this method on fluorescent beads and on biological samples stained for DNA. We evaluated and corrected the measure for the photobleaching effect and for the beam theoretical distortion. Our results show that this method is accurate and suitable to compare samples of variable thickness and for multiple stained samples, and is less time consuming than the method based on the scanning of the sample according to the Nyquist principle.     

光子扫描隧道显微镜（PSTM）的研制与应用

本文对光子扫描隧道显微镜(PSTM)的发展背景、成像机理、当前国内外发展动态及其技术价值都作了较为深入的研究,并从经典几何光学和波动理论上对PSTM显微成像机理进行了探讨。此外,对解决假像问题和高精度分辨的突破提出了初步的看法。     

用于煤堆检测仪中的激光三角

根据光学原理和煤堆检测仪的具体条件,导出用于该仪器的三角法物像方程、三角结构方程和分辨率方程,并对这些方程与三角结构参量的关系进行分析、给出关系曲线图。