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1.
本文对胺醇类萃取剂TAB-194在盐酸体系中萃取铂的性能、组成进行了较系统的研究,得到萃取、反萃取的最佳条件。通过元素分析法、饱和法、连续变化法确定了萃合物的组成。另外通过红外光谱、紫外光谱对萃取机理进行了分析,发现萃取机理为离子缔合。最后研究了TAB-194HCl在界面上的性质,得出萃取反应主要是在界面上进行的结论。 相似文献
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研究了胺醇类萃取剂SAB-172在盐酸,硫酸,硝酸三种体系中萃取铼的性能、机理和萃合物组成以及反萃取情况,并通过红外光谱研究了萃合物的成键特征,为SAB-172萃取铼的实际应用提供一些基本数据。 相似文献
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N7301萃取铼的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了N730 1从盐酸体系中萃取铼的性能 ,考察了影响萃取平衡的主要因素 ,并应用饱和法和斜率法确定萃合物的组成为R3 NHReO4 。其萃取机理经紫外 -可见光谱证实为离子缔合萃取体系的阴离子交换反应 相似文献
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用叔胺TAB-194对铱和铂的萃取性能进行了探讨,并研究了影响萃取的一些因素及两者萃取分离的有关条件。 相似文献
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本文对新型胺类萃取剂 TAB-194在 HCl、(H_2SO_4+NaCl)体系中萃取镓的性能进行了研究,考察了各种条件对萃取镓的影响,同时应用连续变化法、斜率法及饱和容量法确定了萃合物的组成为(C_(19)H_(41)NO_2)_3(HGaCl_4)_2。根据 IR 和 NMR 谱图探讨了 TAB-194萃取镓的机理,表明胺醇结构的胺类萃取剂萃取镓主要是原子参与配位,羟基中的氧原子对萃取镓有一定的影响。用H_2SO_4和 NaClO_4进行反萃取,当〔H_2SO_4〕>1mol/dm~3、〔NaClO_4〕>3mol/dm~3时,反萃取率可达100%。 相似文献
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H2SO4介质P5708萃取铟、铁热力学平衡研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了In(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)在H2SO4水相(pH0.4-2.0)中存在的主要离子形态,确定了P5708萃取铟(铁)两种机理对应的平衡反应方程式;用热力学方法推导这两个竞争反应相互转化的判别方程式,实验及计算结果表明萃取率低时,SO4^2-参与萃取;考察不同平衡pH、c(H2A2)下两种萃合物在有机相比例,分析表明经串级萃取后含SO4^2-的萃合物约占有机相中萃合物总量的1/3-1/5,含SO4^2-的萃合物难于反萃。 相似文献
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优化萃取-反萃工艺条件回收污酸中铼,选取N235:仲辛醇:煤油=20:20:60作为萃取剂的配比,铼的萃取率为88.42%.负载有机相用氨水反萃时,选取浓度10%~12%氨水反萃时最优.采用污酸预处理-萃取-反萃工艺生产铼酸铵,预处理得到的铼液含Re为1.2g/L,萃前铼液的杂质总量≤0.4 g/L,铼的萃取率为98%... 相似文献
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酸性含磷萃取剂萃铟机理及性能规律研究 总被引:7,自引:0,他引:7
利用斜率法、连续变量法研究了四种酸性含磷萃取剂从稀硫酸溶液中萃取铟的机理,结果表明存在两种萃取机理。测定了各萃取剂萃铟平衡常数、萃合物稳定常数、萃取平衡时间及不同硫酸浓度下的反萃率,在此基础上讨论了萃取剂结构对萃取性能递变规律的影响。 相似文献
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本文研究了胺类与中性给体或受体试剂组合,在 V、W、Mo、Re 萃取及分离中出现的“协同”与“反协同”效应,讨论了混合溶剂的萃取行为与萃取历程的关系。中性给体试剂对低浓度胺类从酸性介质中萃钒的协同作用主要是提高了胺-钒萃合物在脂肪族碳氢化合物中的溶解度;中性给体试剂对伯胺从碱性介质中萃铼的协萃作用主要是它的给体基团与高铼酸间的氢键缔合作用;含有活性氢原子有机试剂如醇类及氯仿对叔胺溶剂化萃钨的协同作用主要是为叔胺提供了活性氢,增强了萃合物的稳定性。 相似文献
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3,3‘—己烷基撑—双—(1—苯基—4—乙酯基—5—吡唑酮)萃取锆的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用3,3'-己烷基撑-双-(1-苯基-4-乙酯基-5-吡唑酮)的氯仿溶液从硝酸介质中萃取锆,用斜率法、红外吸收光谱分析、热分析和元素分析确定了萃合物中锆与萃取剂之比为1:2,萃合物的组成为ZrA2,萃取反应为阳离子交换-配位机理。 相似文献
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本文研究了在HNO_3介质中P_(538)对Pd、Pt的萃取。实验结果表明,两者的萃取率都随水相HNO_3浓度的降低而升高,但铂的萃取率上升较缓慢。斜率法确定了萃合物中萃取剂和金属之比,两萃合物的组成可能是:Pd·2HP_(538)、[Pt·3HP_(538)]~+。萃合物的红外光谱证明,萃取剂是以一个羟基氧与金属成键,萃取剂P=O键上的氧和金属有配位键的生成。 相似文献
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研究从富铼渣中回收并制备铼产品的工艺路线,着重考察药剂浓度、相比、时间等对铼萃取—反萃的影响,并探索进行了结晶制备高铼酸铵试验。结果表明,经过压力浸出,铼的浸出率达98%以上;在优化试验条件下,铼萃取率可达99.98%,反萃率达到99%以上,一次结晶所得高铼酸铵纯度为98.7%。 相似文献
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研究了用TnOA-n-CH3(CH2)5CH3-H2SO4体系和TnOA-CHCl3-H2SO4体系萃取Cr(Ⅳ)的机理及萃合物组成。考察了水相酸度,Cr(Ⅳ)、萃取剂与SO4^2-浓度,萃取时间及温度等因素对萃取的影响。用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和IR法确定了萃合物的组成和萃取平均理。结果表明,萃取过程属阴离子交换机理,萃合物的组成因pH值和c(Cr(Ⅳ))不同而异;pH值不同,Cr(Ⅳ)的型体也不一样;当c(TnOA)GGPG,pH=1.0,c(Cr2O7^2-)=0.1000mol/L时,形成的萃合物是(R3NH)2Cr2(2:1);当pH=-1.0,c(Cr2O7^2-)=0.01945mol.L^-1时,形成的萃合物是R3NHHCrO3(1:1);SO4^2-不被萃取;c(TnOA)及时间和温度对Cr(Ⅳ)的萃取影响不大。试验结果与Deptuta认为的Cr(Ⅳ)的型体为为Cr2O7^2-,φeдopoB和ЖдaHOB认为的Cr(Ⅳ)的萃取体为CrO4^2-的结论不同。 相似文献
18.
研究了用二(2-乙基己基)单硫代磷酸从硫酸介质中萃取钯。用连续变换法、斜率法及饱和容量法确定了萃合物中钯与萃取剂之比为1∶3,萃合物的组成为 Pd_4(HA_2)_6SO_4,并用 IR 和 H~1NMR 谱图讨论了萃取反应为阳离子交换-配位机理。 相似文献
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协同萃取法回收地浸采铀工艺树脂中铼 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了伯胺和磷酸三丁酯协同萃取回收铼的实验研究,考察了水相初始pH值、萃取剂组成、相比(O/W)对铼萃取率的影响.结果表明:协同萃取体系在pH 2~10范围内铼的萃取率均在97%以上,但酸性条件下伯胺N1923溶解损失较大,水相初始pH9.5为最佳萃取酸度,以有机相30% N1923-50%TBP-20%磺化煤油萃取铼效果最佳,并采用3% NaOH反萃铼,萃取和反萃相比均控制1:1.铼的萃取率可达99%以上,反萃率达97%以上.萃取分配比随水相中铼初始含量增大而越大,水相中大量铀的存在不影响铼的萃取,硝酸根的存在对铼的萃取率也影响较小.硫酸地浸采铀工艺中,铀和铼分别以[ UO2 (SO4)2]2-,[ UO2 (SO4)3]4-,ReO4-阴离子形式转入地浸渡,同时被阴离子交换树脂D231吸附.适采用一定浓度硝酸盐或氯化物解吸铀工艺树脂中的铀,以10% NH4NO3-8% NH4OH解吸树脂中的铼.伯胺和磷酸三丁酯协同萃取法可有效用于铀工艺树脂解吸液中铼的回收,从而为铀矿中铼的回收进一步工业试验提供参数. 相似文献
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研究了In(Ⅲ )和Fe(Ⅲ )在H2 SO4 水相 (pH0 4~ 2 0 )中存在的主要离子形态 ,确定了P5 70 8萃取铟 (铁 )两种机理对应的平衡反应方程式 ;用热力学方法推导这两个竞争反应相互转化的判别方程式 ,实验及计算结果表明萃取率低时 ,SO2 -4 参与萃取 ;考察不同平衡 pH、c(H2 A2 )下两种萃合物在有机相比例 ,分析表明经串级萃取后含SO2 -4 的萃合物约占有机相中萃合物总量的 1/ 3~ 1/ 5 ,含SO2 -4 的萃合物难于反萃 相似文献