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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
使用不饱和醇经过阴离子开环聚合加成环氧乙烷(EO)制得分子量较高的聚醚大单体,并进一步合成出超长侧链型梳形聚羧酸减水剂.考察了该减水剂对水泥浆体分散和早期水化的影响,结果发现,相比传统酯化法制得的超长侧链型梳形聚羧酸减水剂,合成的超长侧链型聚羧酸减水剂具有更好的分散和分散保持性能,且早强性能不降低,合成过程更简单、更环保.  相似文献   

2.
聚羧酸减水剂侧链结构对水泥水化影响规律研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
合成一系列不同侧链结构的聚羧酸减水剂KH,通过测试掺KH水泥净浆的流动度、凝结时间、化学收缩、电阻率及水泥砂浆3 d、7 d、28 d的抗压强度,讨论KH侧链结构对水泥初始性能和水化产物的影响规律.试验结果表明,当n(MAAMPEA):n(MAA)=1:3时,随着侧链长度的增长,KH对水泥颗粒分散性增大,分散保持性降低:水泥水化初期,KH抑制了C3A和C3S的水化,且随着侧链长度的增长,抑制作用依次减弱.  相似文献   

3.
通过自由基聚合的方法合成了相同阳离子含量、侧链密度,侧链聚合度为22~176的一系列醚型两性聚羧酸系减水剂(Amphoteric Polycarboxylate Superplasticizers,APC),以及侧链聚合度为112的酯键桥接APC。通过测试不同APC在水泥浆体中的吸附特性,及其对水泥浆体Zeta电位、流动度、早期强度、水化放热速率等的影响规律,研究了APC侧链结构对水泥浆体早期性能的影响。结果表明:不同结构APC对水泥浆体Zeta电位的改变均较小。随着侧链长度的增加,APC在水泥浆体中的吸附量先增加后减小。酯型APC的吸附能力较醚型的差。侧链较长且具有酯键桥接基团的APC均能够促进水泥水化过程,从而提高硬化水泥浆体的早期强度。  相似文献   

4.
研究了梳形共聚物侧链长度对水泥浆体的凝结、水化热效应和增强性能的影响。结果表明,随共聚物侧链长度增加,水泥浆凝结时间缩短,早期强度提高。而且梳形共聚物侧链对水泥水化放热性能影响也很显著,添加长侧链梳形共聚物可使水泥水化热平缓释放,放热速率和最高温峰大大降低,但水化热峰值出现的时间提前。  相似文献   

5.
以丙烯酰胺(AM)和N-羟甲基丙烯酰胺(HAM)分别替代部分丙烯酸(AA),合成早强型聚羧酸减水剂,并对减水剂的分散性、早强性及其机理进行了分析.结果表明,在分散性能变化较小的情况下,AM或HAM均在替代10%物质的量的AA时,所合成的早强型聚羧酸减水剂胶砂抗压强度最高.水泥水化热分析表明,AM有助于水泥水化放热峰提前...  相似文献   

6.
通过对水泥水化过程的分析,阐述了减水剂对水泥水化过程的影响,聚羧酸系高效减水剂对水泥水化过程的影响因素及作用机理,与木钙、萘系减水剂相比,分子结构中含有羟基(-OH)、羧基(-COO-)、磺酸基(-SO3-)、聚氧乙烯基(-OCH2CH2-)等官能团的聚羧酸系高效减水剂更易抑制水泥初期水化并形成富钙保护层,延缓结构形成、降低化学收缩.  相似文献   

7.
通过自由基聚合法,合成了一系列不同羧基密度的聚羧酸减水剂(PCE).研究了不同羧基密度的聚羧酸减水剂对水泥浆体流动度的影响规律,并采用紫外分光光度计、水化量热仪以及X射线衍射仪(XRD),测定了不同羧基密度聚羧酸减水剂在水泥颗粒表面的吸附量,分析了不同羧基密度聚羧酸减水剂对水泥水化性能的影响.结果表明:聚羧酸减水剂分子中羧基密度越高,其在水泥颗粒表面的吸附量越大,对水泥浆体的分散性越好;聚羧酸减水剂分子中羧基密度的提高可促进水泥水化进程,表现为Ca(OH)_2生成量增加,水化加速期最大水化放热速率增加,水化加速期早期水化放热速率的加速率(KA-B)增加.  相似文献   

8.
实际工程中,使用聚羧酸系减水剂比使用萘系减水剂有多方面的优势,它可以降低混凝土的水灰比和胶凝材料的使用量,同时改善了混凝土的工作性.  相似文献   

9.
采用烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)、丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)及甲基丙烯磺酸钠(MAS)为单体,以过硫酸铵为引发剂,在水溶液中共聚合成了具有不同长度侧链的聚醚型聚羧酸减水剂。利用凝胶渗透色谱(GPC)测定了不同侧链结构减水剂的分子质量,进而研究了不同分子质量的聚醚型聚羧酸减水剂在水泥颗粒表面的吸附行为对水泥的分散性能和水泥早期水化的影响。结果表明,水泥颗粒对聚醚型聚羧酸减水剂的吸附具有选择性,在相同条件下,水泥颗粒会优先吸附单一侧链结构聚醚型聚羧酸减水剂中分子质量较高的减水剂分子;分子质量适中的复合侧链聚醚型聚羧酸减水剂比单一侧链和分子质量过大或过小的复合侧链聚醚型聚羧酸减水剂更容易在水泥颗粒表面上发生吸附,对水泥颗粒具有显著的分散性能,同时能够显著地延缓水泥早期水化。  相似文献   

10.
聚羧酸减水剂侧链密度对水泥早期水化特性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过对减水剂作用下水泥浆体的流动性、凝结时间、Ca2 浓度、化学收缩、XRD的研究分析,讨论了减水剂侧链上羧基(-COOR)和聚氧乙烯基(-OC2H4-)的相对密度对水泥早龄期水化特性的影响.结果表明,随着侧链上聚氧乙烯基密度的增大,凝结时间延长,水泥浆体的流动性增大,分散效果增强,而分散保持性逐渐减小:当n(-COOR):n(-OC2H4-)=1:3时,水化1 min和1h的水泥塑性浆体溶液中的Ca2 浓度呈现较高值,水泥净浆早期化学收缩相对最大;1 d及28 d的硬化浆体的XRD分析结果也显示,当n(-COOR):n(-OC2H4-)=1:3时,Ca(OH)2衍射峰最明显,水泥颗村水化充分.因此,合理地控制-COOR与-OC2H4-的摩尔比,可以提高聚羧酸减水剂的分散性及分散保持性,调整水泥的凝结时间及早期的化学收缩特性.  相似文献   

11.
采用凝胶色谱法研究了自制聚羧酸盐减水剂在水泥-水体系中的吸附情况.试验结果表明,其吸附等温线基本符合Langmuir等温方程.聚羧酸盐减水剂为梳状结构,吸附量较小,静电斥力效应较弱,其分散作用主要来自于吸附层空间位阻效应.  相似文献   

12.
MPEG侧链长度对聚羧酸超塑化剂吸附分散性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过自由基聚合反应,本文制备了一系列具有不同侧链长度的梳型共聚物。研究了MPEG侧链长度对梳型共聚物分子构象的影响,并通过总有机碳分析(TOC)和净浆流动度测试对制得的不同侧链长度的聚羧酸梳型共聚物在水泥颗粒上的吸附分散性能进行了表征。结果表明:随着侧链MPEG长度的增加,共聚物在水泥颗粒上的吸附量会急剧降低;在MPEG-MAA与甲基丙烯酸(MAA)共聚体系中,按一定比例同时接人不同长度的MPEG侧链时,共聚物会表现出特殊的吸附规律;并且当侧链聚合度n_(EO)=22和n_(EO)=43按摩尔比1:2在共聚体系中进行接枝时,共聚物表现出最佳的分散性能。  相似文献   

13.
聚羧酸系减水剂用于水泥基自流平砂浆相关问题的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚羧酸系减水剂(PC)作为一种新型高性能减水剂,用其配制水泥基自流平材料,可以充分发挥其低掺量、高减水率、良好的流动度保持性、良好的增强效果和低收缩等优点.试验对比掺加PC、萘系高效减水剂(PNS)和密胺系高效减水刺(PMS)自流平砂浆的流动度、流动度保持性、抗折和抗压强度及收缩值,结果表明,掺加PC的自流平砂浆其各项性能更优.  相似文献   

14.
从分子结构设计理论和合成反应机理出发,依据活性可控自由基聚合反应(ACFRPR)设计合成常见的两类聚羧酸减水剂。通过混凝土性能试验,探索聚羧酸减水剂分子结构对混凝土性能的影响。  相似文献   

15.
聚羧酸系减水剂侧链结构对水泥塑化效果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过不同分子量聚乙二醇(PEG)复配,合成含有不同长度的聚氧乙烯基侧链,同时带有羧酸基团、磺酸基团的聚羧酸系减水剂.着重讨论减水剂在水泥表面的吸附性,不同长度的侧链在摩尔比不同时对水泥塑化效果的影响.实验结果表明,聚羧酸共聚物合成时将不同长度侧链的聚乙二醇调整为n(PEG1500):n(PEG1000):n(PEG800)=1:2:2时,可以获得最佳的塑化效果.当聚羧酸系减水剂掺量为0.6%,W/C为0.29时,水泥初始净浆流动度和2 h经时流动度达到297 mm和270 mm.  相似文献   

16.
以聚羧酸分散剂对石膏浆体的分散性能为基础,研究了发泡剂对石膏浆体流动度的影响.并测试发泡剂与分散剂复配之后对石膏浆体流动度,表观密度及抗压强度的影响,可使石膏板质轻而又保持一定的强度,成功地将聚羧酸石膏分散剂应用丁二脱硫石膏板生产中.  相似文献   

17.
概述了聚羧酸系高效减水剂的作用、类型、分子结构特点,讨论了聚羧酸系减水剂的合成方法、作用机理以及分子结构与性能的关系研究进展,并指出了其研究与实际应用存在的问题。  相似文献   

18.
浅析水泥特性对聚羧酸减水剂与水泥适应性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
从水泥熟料矿物成分、石膏的形态及掺量、水泥细度、碱含量等水泥特性入手,分析其对聚羧酸减水剂与水泥适应性的影响。另外,对改善聚羧酸减水剂的水泥适应性做了初步的探讨。  相似文献   

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