LB中温变换催化剂宏观动力学研究

在３ＭＰａ、３２０～４６０℃和气体组成（摩尔分率）为ＣＯ０．０５５～０．１３２，ＣＯ２０．０３２～０．１１４，Ｈ２０．２４２～０．４２３，Ｈ２Ｏ０．２７６～０．４０５，Ｎ２０．０７７０．２７１（余为ＣＨ４）条件下，采用磁力搅拌内循环无梯度反应器，对低汽／气比ＬＢ型一氧化碳中温变换催化剂的宏观反应特性进行了实验研究。以Ｍａｒｑｕａｒｄｔ法对实验数据进行非线性参数估值，建立了能良好吻合实验数据的幂函数     

在V—Sb—O催化剂上丙烷氨氧化反应动力学研究

在自制的Ｖ－Ｓｂ／Ａｌ催化剂（ＶＳｂ５ＷＰ０．５Ｓｎ０．５Ｏｘ）上，系统地考察了原料气中氨比（ＮＨ３／Ｃ３Ｈ８）为１～２．５、氧比（Ｏ２／Ｃ３Ｈ８）为２～４和水比（Ｈ２Ｏ（ｇ）／Ｃ３Ｈ８）为０～５对丙烷氨氧化制丙烯腈反应结果的影响；根据实验数据确定了该反应体系的网络模型，并用氧化－还原机理建立了丙烷氨氧化反应制丙烯腈的反应动力学模型。     

NC306型低压甲醇合成催化剂使用小结

介绍了ＮＣ３０６型低压甲醇合成催化剂在１０ｋｔ／ａ精甲醇装置上的运行情况,并与以往使用的两种催化剂进行了比较,结果表明,ＮＣ３０６催化剂易还原,活性好,温区宽,选择性高,对ＣＯ、ＣＯ２的转化率高,适应性强,操作弹性大     

环氧油一步合成的反应机理和动力学研究

研究了环氧油一步合成的反应机理和动力学；结合实验结果和理论分析动力学模型，首次提出：在适当的反应条件下，油脂的一步环氧化反应动力学模型可以表示为过氧酸生成反应动力学模型；其实验动力学模型方程为：ｒ０＝ｋ［Ｈ２Ｏ２］（０．９９）［ＨＯＡｃ］（０．９７），其中ｋ与催化剂用量有关。     

管式法测试硫氧化碳催化水解宏观动力学

利用直流管式反应器直接测试了活性氧化铝催化剂上硫氧化碳水解宏观动力学。实验在１０２－１５５、常压、硫氧化碳浓度６．５－２０．３ｍｇ／Ｎｍ＾３、汽＝气比０．０３－０．０８和二氧化碳气氛条件下进行；以Ｇａｕｓｓ－Ｎｅｗｔｏｎ法对实验数据进行最优参数估值，得到了宏观动力学方程，确定了ＣＯＳ、Ｈ２Ｏ和Ｃ的反应级数分别为０．６９、．１４和１．０。验证实验结果表明，在１０５０－２０５０ｈ＾－１空速范围内，可忽     

相转移催化合成1-辛氧基-4-硝基苯醚

在氢氧化钾碱性介质中,以四丁基溴化铵Ｂｕ４ Ｎ＋ Ｂｒ－ （ＴＢＡＢ） 为相转移催化剂,由对硝基氯苯（ＰＣＮＢ） 和辛醇（Ｃ８ Ｈ１７ ＯＨ）反应合成了１ 辛氧基 ４ 硝基苯醚,研究了催化剂、碱、温度等因素对反应的影响,最佳工艺条件为：ｎ（ＰＣＮＢ）∶ｎ（Ｃ８ Ｈ１７ ＯＨ）∶ｎ（ＫＯＨ）∶ｎ（ＴＢＡＢ）＝ １∶１．２∶１．５∶０．０３,反应温度为１００℃,产品收率为８５ ．０ ％ ,经液相色谱分析,产品纯度为９５．５％ 。     

CO＋H2合成甲醇,二甲醚过程及其动力学研究：（Ⅱ）动力学研究

本文研究了在Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ和γ－Ａｌ２Ｏ３构成的复合催化剂上ＣＯ＋Ｈ２合成甲醇、二甲醚的本征动力学行为，在此复杂体系中，同时存在着ＣＯ＋Ｈ２合成甲醇、甲醇脱水生成二甲醚和水气变换三个反应。文中给出了表达这三个反应的动力学方程式，并通过数据拟合求出了力学参数。模型的计算值与实验值相符较好。     

还原气氛中γ－906型催化剂上羰基硫水解动力学研究

于３０～７０℃、常压及还原气氛下，采用内循环无梯度反应器研究了Ｔ－９０６型催化剂上ＣＯＳ水解反应过程，实验数据以多元拟线性回归法处理得到本征动力学方程为：ｒｃｏｓ＝４·５９３×１０６ｅｘｐ（－ＲＴ）ｙｃｏｓｙＨ２ｏ宏观动力学方程为：ｒｃｏｓ＝１·０２５×１０５ｅｘｐ（－ＲＴ）ｙｃｏｓｙＨ２Ｏ确定了ＣＯＳ和Ｈ２Ｏ的反应级数分别为０．６６和０．０６．关键词：     

（三缩水甘油基）异氰尿酸酯的合成

以三聚氰尿酸和环氧氯丙烷为原料合成了（三缩水甘油基）异氰尿酸酯，较优工艺条件为：反应物配比ＣＡ：ＥＣＨ＝１：１７￣２０（ｍｏｌ），催化剂用量为０．０４￣０．０６ｍｏｌ，ＮａＯＨ为３．４ｍｏｌ，溶解促进剂为２．２￣４ｍｏｌ，合成反应时间为２．５ｈ。反应收率约７０％。     

蓖麻油型聚氨酯胶粘剂粘合性能的研究

探讨了预聚体合成时二元醇质量分数及胶粘剂配制时—ＮＣＯ／—ＯＨ摩尔比和催化剂（有机锡类）质量分数对蓖麻油型聚氨酯胶粘剂粘合性能的影响。结果表明,预聚体合成时二元醇质量分数为０７０及胶粘剂配制时—ＮＣＯ／—ＯＨ摩尔比为１３时,催化剂质量分数为０００６～０００８和—ＮＣＯ／—ＯＨ摩尔比为１４时,催化剂质量分数为０００４～０００６,胶粘剂的粘合性能最佳;胶粘剂配制时—ＮＣＯ／—ＯＨ摩尔比增大,胶粘剂的粘合性能提高;蓖麻油型聚氨酯胶粘剂的耐水性较好