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一、黄芪样品(注射液)的制备 取山西产黄芪1000g加水没过药面,煎煮三次,每次一小时,用滤纸过滤,合并滤液,浓缩到每毫升滤液相当于原生药2g,冷藏12小时,用G4垂熔漏斗过滤,滤液调pH=7.0~7.8之间,再冷藏12小时后过滤,滤液 相似文献
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CODCr测定废液中含有大量的Hg+、Cr3+、Fe3+、Ag+金属离子,并且酸度为6.5~7.0mol/L,需进行处理才能排放。本文采用沉淀-分段中和-沉淀的方法对其进行无害化处理。首先,将Ag+以AgCl的形式与其他组分相分离,再通过硫代乙酰胺水解提供S2-,将Hg+转化为Hg S沉淀,与组分中其他离子相分离;其次在液相中添加石灰乳调节p H值至1~2,生成CaSO4(石膏)后,继续加入石灰乳分段调节pH值,分别将Fe3+(pH至4左右)、Cr3+(pH至8~9)沉淀分离。应用本方法,CODcr测定废液通过一系列处理达到污水排入城镇下水道的要求,回收的银、汞等金属可以再利用,可实现一定的经济效益。 相似文献
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《硫磷设计与粉体工程》2017,(1)
在湿法磷酸料浆过滤过程中添加阴离子型聚丙烯酰胺类絮凝剂综合过滤性能最佳,当絮凝剂添加量为80 mg/L时,料浆过滤强度达到0.091 kg/m~2·s,滤饼含水率降低至32.40%,对应湿法磷酸滤液中Ca~(2+)、Mg~(2+)、Al~(3+)、Fe~(3+)质量浓度分别为0.55、0.19、0.58、0.086 mg/m L。 相似文献
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废电解液除杂制硫酸铜和粗镍工业试验 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了废电解液除杂制硫酸铜和粗镍的主要工艺条件 ,在废电解液中加入CH80调节 pH值到一定范围后 ,加入CH6 4,将电解液中Fe2 + 氧化为Fe3 + ,生成Fe(OH) 3 后 ,过滤 ,将铁除去 ;然后向滤液中加入CH80 ,调节pH值 ,沉铜 ;过滤后的滤饼加入H2 SO4 ,溶解后结晶 ,便可得到CuSO4 ·5H2 O晶体 ;滤液中加入Na2 CO3 沉镍 ,过滤后的滤饼即为粗镍 (NiCO3 ) ;试验结果 :铁的去除率为 94%~ 98% ,铜和镍的回收率分别达 96 %和 90 %。 相似文献
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将<15%(重)H_2SiF_6与15~35(重)%NH_4OH于15~45℃下精密混合,至pH8.5~9.2,再加NH_4OH以沉淀SiO_2,沉淀物过滤,洗涤,并于900~1500℃下焙烧,制得机械强度和纯度较高的SiO_2,用作催化剂戴体。例如:将0.5升H_2SiF_6(10重%)与NH_4OH(25%)于32℃下以16.25厘米~3/分速率混合,至pH9.0沉淀物过滤,洗涤,于150℃下干燥。块状SiO_2的比表面为110米~3/克,孔容积0.54厘米~2/克,表面的OH~-基浓度为5/标米~2,块状SiO_2于1173℃下焙烧后其比表面为27米~2/克,孔容积0.42厘米~3/克,OH基浓度0.66/标米~2。 相似文献
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本文介绍制备双氢脱氧链霉素的一种新方法。链霉素在硫酸铝水溶液的存在下用汞齐化的铝还原,溶液的pH是2.0~2.5,完全不加酸。实验情况如下: 1.将70克链霉素硫酸盐(755单位/毫升)溶解于335毫升的20%硫酸铝[Al_2(SO_4)_8·18H_2O]溶液中。在此溶液中添加8克汞齐化的铝,反应在搅拌下进行。反应混合物的温度保持在50~55℃。在3小时中,麦芽酚试验结果指出:反应混合物中的链霉素含量为5%。然后再添加8克汞齐化的铝,并使之在45~50%下反应2小时,残留的链霉素渣含量变为低于1%。反应完毕后,用700毫升蒸馏水将反应液稀释,并添加热的氢氧化钡水溶液以使中和,进行过滤。残渣以蒸馏水洗涤二次,将滤液和洗液合併,减压浓缩。将250毫升浓缩液滴入1300毫升甲醇中,双氢脱氧链霉素倍半硫酸盐沉淀析出,过滤,以甲醇洗涤,然后真空干燥,称重60.5克,830单位/毫克[生物检定,并与双氢脱氧链霉素倍半硫酸盐(800单位/毫克)相对照],收率95%(效价测定),纯度97.5%;(用Ikeda法测定)。 相似文献
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硫酸法钛白生产中,每生产It钛白约产生含硫酸质量分数为2.5%左右的废水40t左右,废水的治理是解决钛白生产环境污染的一项重要工作。利用钛白生产过程中产生的酸性废水对磷矿进行预处理,脱除磷矿中碳酸盐,减少酸性废水中和成本和降低磷矿萃取用硫酸消耗量,提高磷矿品位的方法。该工艺包括磷矿磨矿,分级,碳酸盐脱除,过滤,滤液中和等过程。95%过100目的磷矿,在预处理槽中与温度为40—60℃,pH值为2~4的酸性废水反应30~90分钟后,过滤矿浆。所得的磷矿镁含量下降70~95%,磷损失率在1~3%以内。滤液经过石灰中和至pH值7~9后排放。 相似文献
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用水洗涤稻壳、干燥并在600℃下加热4小时,用7~8%NaOH 溶液浸取热烧灰3小时,过滤,滤液同5N H_2SO_4混合至pH1.1,并用蒸馏水洗涤凝胶,干燥,并在200℃下加热4小时,直到制得干燥剂级 SiO_2凝胶。Fuel Sci.Technol.1986, 相似文献
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利用植酸钙为原料水解制备肌醇的生产过程中,多采用石灰乳中和植酸钙水解液进行除杂。石灰乳用量对肌醇同收率的影响,有些文献报导不相同,故此我们特对这个问题进行一些探讨,以供同行交流,并共同提高。1 石灰乳中和至不同pH 值时对肌醇回收率的影响植酸钙水解成肌醇后,水解液经过滤可先除去大量的不溶物。而溶液中的水溶性磷酸根,可通过加入石灰乳与之作用生成不溶性的磷酸钙而除之。提高石灰乳的加入量,使溶液的pH 值升高,对清除磷酸根有利。但溶液中加入过量的石灰乳,会生成肌醇一石灰络合物,对提高肌醇的收率不利。某文献认为,水解液用石灰乳中和至不同pH 值时,造成肌醇的损失如表1。 相似文献