火焰原子吸收光谱法测定污水中的铬、镉、铅

建立了一种准确的重金属元素铬（Cr）、镉（Cd）、铅（Ph）的火焰原子吸收光谱检测方法，并在优化的操作条件下，对实验室污水水样进行湿法消解，测定。通过精密度、最低检出限及加标回收率实验，对实验方法的可靠性进行了评估。     

改性蒙脱石富集-X射线荧光光谱法测量水中微量铜锌镉铅

能量散射X射线荧光光谱法(ED-XRF)是一种快速、实用的现场检测方法,但是使用ED-XRF直接检测水中微量的Cu、Zn、Pb、Cd元素仍无法完成。本实验建立了一种ED-XRF快速检测水中微量的铜锌镉铅的方法:通过对蒙脱石改性制备钠基蒙脱石,以钠基蒙脱石粉末为吸附剂,富集水中的Cu、Zn、Pb、Cd元素后进行EDXRF检测。在最佳实验参数条件下建立标准工作曲线,工作曲线线性拟合良好,Cu、Zn、Pb、Cd元素检出限分别为1.53、1.39、2.57、1.19"g/L。对浓度均为50"g/L的试样连续测定5次,相对标准偏差最高8.29%。利用本方法对未知水样进行检测,所测结果与ICP-MS测量结果相符。     

ICP-AES法测定纯铜中铬铅镉汞

本文叙述了用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)技术测定纯铜中Cr、Pb、Cd、Hg等元素含量的方法。实验研究了试样的溶解方法、酸度的影响、谱线的选择、光谱干扰和基体干扰等,采用基体匹配和离峰扣背景相结合的方法校正干扰。通过各种条件试验,确定了仪器最佳测量条件。该方法简便、快速,检出限、准确度和精密度均较好,各元素的回收率在95.0%-109.2%之间,测量的相对标准偏差均小于3%。     

ICP-AES法测定镍镧合金中Si、Mn、Mg、Cu、Zn、Cd、Pb和Zr元素

介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定镍镧合金中杂质元素Si、Mn、Mg、Cu、Zn、Cd、Pb、Zr的方法,样品采用盐酸、硝酸溶解,进行了仪器工作参数和待测元素分析线的选择试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了合金基体和共存元素对待测元素的影响,确定了各待测元素分析线分别为Si 251.611nm、Mn 257.610nm、Mg 285.213nm、Cu 324.752nm、Zn 213.857nm、Cd 214.440nm、Pb 220.353nm、Zr 343.823nm。通过基体匹配消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍镧合金中杂质元素的含量。进行了加入回收试验,回收率在80~108%之间,方法的检出限是0.0003~0.015μg/mL,相对标准偏差小于8%。     

复方银杏胶丸中镁锌铜锰钠镉六种元素含量分析

采用火焰原子吸收分光光度法测定复方银杏胶丸中Na、Mg、Cu、Zn、Mn、Cd六种微量、宏量元素的含量，测定结果为探讨中成药中宏量、微量元素与心脑血管疾病的关系提供了有用的数据。     

ICP-AES法测定仿真饰品中的铅和镉

仿真饰品中存在的有害元素不仅对消费者的身体健康产生极大的危害,对首饰制造行业的生产、销售和贸易也产生了巨大的影响,因此对贵金属饰品中有害元素的含量进行限定十分必要.本文采用湿法消解样品,ICP-AES法同时测定仿真饰品中Pb和Cd两种有害元素的含量.确定了仪器最佳工作参数,该方法简单、快速、灵敏度高,准确性好.回收率在97.0％～ 104％之间,相对标准偏差小于0.55％.     

茉莉花茶中铅镉元素的含量测定

本文比较了样品前处理微波消解法和干灰化法,优化了微波消解条件和石墨炉原子吸收光谱仪的各项技术参数,建立了同时测定茶叶中重金属Pb和Cd的新方法。测定12批茉莉花茶及茶渣中Pb、Cd两种重金属元素含量,计算了常规泡制条件下,该二元素的溶出率。结果表明：用微波消解-石墨炉原子吸收法测定Pb和Cd方法,铅、镉金属元素检出限分别为0.03μg/L和0.004μg/L,加标回收率在93.6%～97.2%之间。方法简便、可靠,能满足茉莉花茶中Pb、Cd分析检测的要求。检测的12批广西生产的茉莉花茶Pb含量均未超标,沸水泡制后Pb的溶出率为10.5%～18.6%,Cd的溶出率约为12.0%～34.7%。     

原子吸收分光光度法连续测定锰粉中微量Fe、Pb、Sb、Ca和Cd

提出了原子吸收分光光度法测定锰粉中微量杂质（Fe，Pb，Sb，Ca，Cd）的方法。用硝酸溶解锰粉试样，在几个相同量的试液中，分别加入浓度依次递增的Fe，Pb，Sb，Ca和Cd等5种金属元素的标准溶液，再加入释放剂SrCl2溶液，用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法连续测定5种元素的含量。优化了仪器的测定条件，进行了相关的干扰实验。方法的回收率为97．6％～102．0％，相对标准偏差为1．8％～2．6％。     

电感耦合等离子体质谱法测定金属钇中非稀土杂质的研究

本课题采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-M S法)研究金属钇中10余种非稀土杂质元素(Mg,Al,Fe,Ti,Cu,Ni,Mn,Co,Zn,Cd,Ba ,W,Cr,Sr,Mo,Pb)的分析方法.选择了测量同位素,讨论了酸度对测定的影响,进行了加标回收率和误差统计实验,元素的检出限在0.05-5ng/mL,测定下限在0.1-10μg/g .     

电感耦合等离子体质谱法测定大米中砷铅铜锌铬镉镍元素含量

建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）一次进样同时测定大米中重金属As、Pb、Cu、Zn、Cr、Cd、Ni元素含量的方法。实验表明,本方法的线性范围宽,线性相关系数在0.9994～0.9999范围内;元素检出限低,7种重金属元素检出限范围为1.52～51.3μg/kg;精密度良好,测定7种重金属元素含量的相对标准偏差均〈5%;采用国家标准物质大米（GBW10010）和玉米（GBW10012）测定对照,评价了方法的准确性,各元素的回收率在91.2%～110%范围内。结果表明,该方法简便、快速、灵敏、准确,适用于大米、玉米中7种重金属元素含量的同时测定。     

益智仁中Mg、Al、Fe、Zn、Cd、Pb含量及精油成分分析

文章以ICP-MS法测定益智仁中Mg、Al、Fe、Zn、Cd、Pb六种元素含量,并用水蒸汽法提取精油,通过气相-质谱（GC-MS）联用手段对精油的主要化学成分进行分析,以峰面积归一化法确定各组分的相对含量;结果从益智仁精油中分离出28个色谱峰,并鉴定了其中的25种成分,占精油总含量的94.08%,其主要成分依次为圆柚酮（15.51%）、γ-榄香烯（10.71%）、朱栾倍半萜（瓦伦烯）（8.69%）、α-芹子烯（6.71%）等,从元素测定来看Mg含量很高达6550μg/g,Pb含量很低,仅1.59μg/g。     

湿法消化ICP-MS法与微波消解ICP-MS法测定圆白菜标准物质中铅、镉、砷的比较

建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定圆白菜标准物质中铅、镉、砷含量的分析方法。采用湿法消化和微波消解两种前处理方法,消解样品后对其进行了ICP-MS分析,在线内标溶液校正仪器的信号漂移,通过比较两种前处理方法对元素铅、镉、砷的测定结果分析显示,两种前处理方式测定值均在参考值范围内,无显著性差异,且相对标准偏差在0.41%～4.0%之间,测定结果准确可靠。湿法消化和微波消解两种前处理方式均可做为ICP-MS的前处理方法。     

血液中铅镉分析方法的研究

在人体中,铅和镉都属于有害元素。随着工业的发展,铅、镉的世界排量及排入环境汇总的量逐年增加,排入环境中的铅和镉通过空气、水、食物、烟草、饮料等途径进入人体,对人体健康构成潜在危害。本文利用石墨炉原子吸收光谱法,采用直接稀释方式处理血液,并用中国疾病预防控制中心的标准样品进行对比。结果表明,利用血液铅镉分析仪作为分析仪器,直接测定血液中铅、镉含量,结果可靠。     

电感耦合等离子体质谱法测定电子电气产品中Cr、Cd、Hg、Pb和Br

利用ICP-MS测定电子电气产品中镉、铬、铅、汞和溴。用高压微波消解技术处理样品，在消除Hg和Br的高记忆效应后，2，5％的硝酸介质下，上述元素的检测限（Cr，Cd，Hg，Pb）和Br分别为0．08 μg/L、6．0μg／L。样品的分析精密度（RSD％）小于5％和12％（Br）；标准加入回收率在80—134％之间。     

ICP-MS法快速测定化妆品中铬、砷、镉、钕、铅

建立化妆品中铬,砷,镉,钕,铅的电感耦合等离子体质谱测定分析方法。样品预处理采用微波消解,以⁷²Ge、¹¹⁵In、²⁰⁹Bi为内标作定量分析,对3种不同基质的化妆品进行测定,对照分析了参考标准物质。各元素平均回收率为88.8%～108%,相关系数均大于0.999,相对标准偏差（RSD）为1.1%～8.8%。     

海水中铜、铅、镉、锌测定方法的优化

本文对海水中铜、铅、镉、锌测定的国标方法进行了优化,铜铅镉的测定改进了冲洗溶液、萃取容器、提升量等条件,并对影响结果的络合剂、pH做了讨论;锌的测定改用标准加入-ICP法。在优化条件下,铜、铅、镉、锌测定的标准偏差在0.02%～2.11%之间,标样测定结果均优于国标方法、等离子发射光谱质谱法、阳极溶出伏安法等4种方法。     

连续光源原子吸收光谱法同时测定镍基溶液中微量铁、钴、铅、锌含量

本文探讨镍基体对待测元素铁、钴、铅、锌干扰情况,采用标准加入校正法消除基体干扰影响,拟定试验条件,建立连续光源原子吸收光谱法对镍系统溶液中微量元素的测定方法,实现一次进样连续测量Fe、Co、Pb、Zn,此方法简单、快速、准确、可靠。     

同位素稀释质谱法测定中药样品中Cd、Pb的含量

The concentration of Cd, Pb in herb sample was determined by isotope dilution ICP-MS. The sample was digested by high-pressure vessel with HNO3/H2O2 as the solvent. By measuring the ratio of 112Cd/111Cd, 208Pb/207Pb and the spike addition, the Cd, Pb concentration can be determined, and the uncertainty of the measurement results was also analyzed and evaluated. Furthermore,this method was used in CCQM-P97 (Cadmium and Lead in Herb) and good agreement was achieved, which indicated the validation of this method.     

基体匹配——火焰原子吸收法测定钴酸锂中杂质元素

本文采用标准系列钴酸锂基体匹配,用1＋1盐酸溶解,在1％的盐酸介质中,用火焰原子吸收法,测定了钴酸锂中钾、钠、钙、镁、铜、铅、锌、铁、锰、镍等微量杂质含量。通过试验,确定了溶剂和介质的用量;对释放剂SrCl,的加入量进行了实验,选择了最佳加入量;对溶剂和样品中的共存元素进行了干扰实验。各元素的检出限分别为：钾：0．005μg／mL,钠：0．004μg／mL,钙：0．009μg／mL,镁：0．005μg／mL,铜：0．005μg／mL,铅：0．019μg／mL,锌：0．009μg／mL,铁：0．0151μg／mL,锰：0．005μg／mL,镍：0．012μg／mL,样品加标回收率在98—104％之间,相对标准偏差（RSD）为：0．96-9％,方法简便、快捷,仪器低廉,易于普及,适于钴酸锂中的微量元素检测。