纯铜标样中Fe元素含量测定不确定度评定

分析了使用直读光谱仪ARL4460检测纯铜标准样中Fe元素含量的不确定度分量的主要来源,并对测量结果进行了不确定度的评定。     

直读光谱仪分析法测定钢中碳、硅、锰、磷、硫的不确定度评定

直读光谱仪分析法检测钢中各元素含量已经在各炼钢、铸造、机械制造等部门广泛应用。本文对直读光谱仪分析法测定不确定度的产生原因进行了分析,并对钢材料中碳、硅、锰、磷、硫五种元素的不确定度进行了评定。     

Labspark1000直读光谱仪测定铝合金中Mg、Ni、Ti含量的不确定度评定

本文依据JJG768-2005《发射光谱仪》检定规程,对Labspark1000直读光谱仪测定铝合金中Mg、Ni、Ti元素含量进行了不确定度评定。     

紫杂铜中常见元素含量的测量不确定度评定

本文采用直读光谱法测定紫杂铜中常见元素的含量,并对元素的测量不确定度进行评定。结果表明:测量不确定度主要来源于光谱标样(控制样品)。此外,对于低含量的元素,数值修约引入的不确定度也有较大的贡献,但这是由于元素含量低所致。     

光电直读法测定中低合金钢元素含量不确定度的分析

本文系统地分析了光电直读法测定中低合金钢元素含量不确定度的影响因素,对其影响程度进行了评定,并以本实验室Si、Mn、Ni、Cr、Cu等元素检测为例,对其不确定度做了详细分析,结果表明:在用光电直读光谱仪对元素含量分析过程中,标准物质与样品间基体含量的差异对测量结果的准确度影响最大,其次为标准曲线的线性因素影响及样品本身的物理性能及均匀程度的影响.     

电感耦合等离子体发射光谱仪检出限测量结果的不确定度评定

本文依据JJF1059-2012《测量不确定度评定和表示》和JJG 768-2005《发射光谱仪》计量检定规程,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)检出限为研究对象建立数学模型,分析空白标准溶液引入的标准不确定度分量、校准曲线斜率引入的标准不确定度对合成不确定度的影响,计算各分量灵敏度系数,并结合实验分析数据,以其作为电感耦合等离子体发射光谱仪检出限测量结果的不确定度评定的重要参考,以确保仪器检定满足规程要求,为计量仪器的溯源传递提供重要保障。     

光电直读光谱仪测定Fe、Si、Cu、Mg、Ga、Zn含量的不确定度评定

根据实验室认可体系要求，对检测项目必须做不确定度评定，通过翻阅资料，结合行业检测标准GB／T7999-2007《铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法》及光电直读光谱仪对纯铝中常规六项元素不确定度进行评定。     

油料发射光谱仪测量不确定度分析

本文以CD-40润滑油和CD-40在用润滑油为研究对象，通过使用某型油料发射光谱仪分析不同比例的两种润滑油油样，分析了实验数据的线性关系，研究了油料发射光谱仪测量油液中金属Fe元素浓度值的不确定度，并根据各标准不确定度分量得到了测量结果的扩展不确定度：U95=0．61；Veff=6。     

能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴含量的不确定度评定

对能量色散X射线荧光光谱法测定PVC塑料中铅、铬、汞、镉、溴元素含量的不确定度进行了评定。分析了测量结果的不确定度由测量重复性、回归工作曲线、标准物质、仪器综合稳定性等因素引入的不确定度分量组成。在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过计算得到测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。     

气相色谱法测定汽油中苯含量的测量不确定度评定

本文分析了气相色谱法测定汽油中苯含量的过程中引入的不确定度来源为样品、标准物质、测量重复性和实验准确度,并逐一对各不确定度分量进行了评定,得出苯含量检测结果的相对合成标准不确定度和扩展不确定度.     

硫氰酸盐光度法测定矿石中钼含量的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》,以硫氰酸盐光度法测定矿石中钼含量为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源,包括称样质量、工作曲线拟合、标准工作溶液及试液定容体积等引入的不确定度分量组成。对各不确定度分量进行分析计算,求得钼含量为0.38%,合成标准不确定度为0.0022,扩展不确定度为0.01。     

GCMS法测量环氧胶粘剂中苯甲醇含量不确定度评定

本文对实验室内部方法《环氧胶粘剂中苯甲醇含量测定》进行不确定度的评定。在评定过程中,主要对校正曲线引入的不确定度等进行细致的分析,并得出各因素引入不确定度的分量大小,最终得到苯甲醇定量的不确定度为0.62%,k=2。     

ICP-AES法测定原油中镍含量及不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)定量分析原油中金属镍元素的含量,建立了测定镍含量不确定度的分析方法。从4个方面评定了不确定度分量的贡献,分别计算其相对标准不确定度,最终得到合成标准不确定度和扩展不确定度。通过分析计算表明,当原油中镍元素含量为19.64mg/kg时,其扩展不确定度为0.20mg/kg(k=2)。其中标准曲线拟合及标准物质自身引入的不确定度为主要影响因素,其次是溶液配制,而试样称量和测量重复性的贡献较小。     

氯铂酸铵重量法测定铂合金首饰中的铂含量测量不确定度评定

本文根据GB/T19720-2005对首饰中铂含量进行测定,根据实验过程分析重量法测定铂首饰中铂含量不确定度的来源,对样品称量、杂质元素等不确定度分量进行分析,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对不确定度分量进行计算,并计算出合成不确定度及扩展不确定度。     

液相色谱法测定葡萄酒中着色剂含量的不确定度分析

采用液相色谱法测定葡萄酒中着色剂的含量,对测定结果的不确定度进行了分析,对各不确定度分量进行了评定和量化,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定度主要来自量器校准和标准曲线引入的不确定度。葡萄酒中着色剂的含量结果表示为(C±U)mg/kg,k=2。     

EDTA滴定法测定锌铝合金中锌的不确定度的评价

对用EDTA法测定锌铝合金中锌含量测定结果的不确定度进行评价,分析了该方法的不确定度来源主要是重复性和滴定引入的不确定度,计算了各不确定度分量,经合成得标准不确定度为0.40％,扩展不确定度为0.80％(K=2).     

能量色散X射线荧光光谱仪测铬检出限测量结果的不确定度的分析

通过能量色散X射线荧光光谱仪测铬检出限的测量原理,分析了不确定度的来源,并根据实际数据计算得到了各标准不确定度分量,灵敏系数及扩展不确定度。     

原子吸收光谱法测定铍中铜含量的不确定度评定

采用原子吸收光谱法对铍中铜元素含量进行测定,分析了影响测量不确定度的主要因素,通过建立测量过程中各分量不确定度评价的数学模型,对试料称量、溶解、萃取、标准溶液配制、工作曲线拟合、样品重复性测量等影响不确定度的分量进行分析,最终合成得到了测量结果的扩展不确定度。结果表明,样品重复性测量、工作曲线拟合是影响原子吸收光谱法不确定度的主要因素,从而为采用原子吸收光谱法测定铍中铜含量的检测质量控制提供理论基础。     

液相色谱法测定水中苯丙[a]芘的不确定度评估

对液相色谱法测定生活饮用水中苯丙[a]芘含量测量不确定度进行分析,为评价检测数据的准确性提供科学依据。测样量为1m L时,测定生活饮用水中苯丙[a]芘含量为ρ=(0.856+0.025)μg·m L-1。通过对不确定度来源的量化分析,得出标准物质引入的不确定度分量和线性误差引入的不确定度分量是测定结果不确定度的重要来源。     

酚试剂分光光度法测定空气中甲醛含量不确定度评定

以采用酚试剂分光光度法测定空气中甲醛含量为例，分析了不确定度分量的来源，确定了各不确定度分量值，给出了空气中甲醛含量测定的扩展不确定度。