改性活性炭低温脱除H2S、COS的研究

目前气体脱硫除防止催化剂中毒外，同时是为了保护人类生存的环境。由于活性炭本身具有一些特殊结构和性能，其最大特点是有发达的孔隙结构、很大的比表面积和吸附能力。如木炭的比表面积一般只有100-400m^2/g，而活性炭对气体、溶液中的有机或无机物质以及胶体颗粒等都有很强的吸附能力。[第一段]     

高效转化吸收型铁锰脱硫剂的实验室研究

介绍了新型高效铁锰系转化吸收型脱硫剂的实验室研究结果。该脱硫剂是在TC-1型脱硫剂基础上从改进化学组分、物理结构和颗粒外型等方面着手研制,主要应用于精细脱除气态烃中脱除有机硫(噻吩类除外)和无机硫。在实际测试中,除保证了TC-1型脱硫剂高转化活性和高净化度外,本研究所制备的脱硫剂的穿透硫容、饱和硫容均得到了大幅提高。本脱硫剂部分替代加氢-氧化锌脱硫剂,可降低操作费用,提高经济效益。     

石灰石和氧化钙脱除H2S和COS动力学研究

向煤气化炉中喷入石灰石或氧化钙粉是脱除煤气中含硫化合物最简便的方法之一。文中采用热重分析仪在常压(绝压为0.1 MPa)下对石灰石和氧化钙分别脱除H2S和COS的反应进行了动力学研究。实验条件为:温度1 025—1 450 K、H2S和COS的分压范围0.000 3—0.001 5 MPa、颗粒粒径为0.84—1.0 mm。结果表明,石灰石和氧化钙与H2S和COS的反应均表现为一级反应;与CaCO脱除H2S和COS的反应相比,CaO3脱除H2S和COS反应的初速率几乎快10倍。在0.105—1.0 mm粒径范围内的实验表明,CaO脱除H2S和COS的反应与颗粒粒度成反比关系。     

一维氧化锌基复合脱硫剂的制备及其脱硫性能

采用一步复合法制备了一维复合型镍锌汽油脱硫剂,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和BET比表面积法等对样品进行了表征.结果 表明:采用一步复合法可将镍掺入ZnO的晶格中,增加了活性组分镍与ZnO之间的作用力,提高了活性组分镍的热力学稳定性和化学稳定性,进而有效避免了其在反应过程中的流失和再生过程中因受热而发生的聚集.同时...     

SW型脱硫剂脱除沼气中H2S的研究

以硫酸烧渣制备ＳＷ型脱硫剂，并对其进行沼气脱硫的研究。结果表明：用ＳＷ型脱硫剂进行沼气脱硫效果显著，可使Ｈ＿２Ｓ含量从３０００～５０００ｍｇ／ｍ￣３降到２０ｍｇ／ｍ￣３以下，符合国家规定的指标，饱和后的脱硫剂可作为制取硫酸的原料。该法以废治害，化害为利，具有一定的环境效益和经济效益。     

氧化锌脱除H_2S穿透时间的理论预测和实验研究

固定床氧化锌脱硫是目前燃料电池重整系统普遍采用的脱硫工艺。针对氧化锌脱除H2S的固定床反应体系,采用微分方程递推的方法建立脱硫反应的数学模型,计算了不同反应温度、空速条件下固定床脱硫反应器的穿透时间,并用穿透法测定的实验结果对该模型进行验证。研究结果表明,理论模型预测的穿透时间与实验研究结果规律一致,特别是在低空速、高温反应条件下的二者吻合良好。研究还证实了在适当的温度空速范围内,提高温度、降低空速对提高脱硫剂的硫容有利。本研究可为脱硫反应器设计和最优化操作提供参考依据。     

高温脱除H2S／COS热力学可行性分析

利用自由焓极值法基本原理和ＭＡＴＬＡＢ计算语言,对高温脱除Ｈ２Ｓ／ＣＯＳ的可行性金属组分进行热力学分析和计算。结果表明Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｏ适合在７００Ｋ－１０００Ｋ温区内进行硫反应;Ｚｎ适合在４００￣８００Ｋ温区内脱硫;Ｃａ、Ｂａ到１０００Ｋ时才具有明显的脱硫性能。结合ＩＧＣＣ技术及经济分析、Ｍｎ、Ｆｅ是较为理想的脱硫组分。     

EZX多功能转化吸收型精脱硫剂、JTL—4、JTL—5常温精脱硫新工艺和EF—2型氧化铁精脱硫剂通过鉴定

湖北省化学研究气体净化中心是科、工、贸、技术服务一体的经济实体,是国家气体净化剂重点工业基地,主要致力于工业和环保净化剂的研究和开发,继T504型常温氧硫化碳水解催化剂、T101、T102、T103活性炭精脱硫剂、JTL-1常温精脱硫新工艺通过部、省联合鉴定,获科技进步一、二等奖后,近年来研究、开发的EZX多功能转化吸收型精脱硫剂、JTL-4、JTL-5常温精脱硫新工艺和EF-2型氧化铁精脱硫剂又于2000-09-26～27通过国家石油和化学局科技办和湖北省科学技术厅联合主持的专家鉴定。来自中国氮肥工业协会、华东理工大学、国家化工催化剂质量监督检验中心和中国天辰、五环、成达化学工程公司及应用厂家的13名专家认真听取了项目完成人员关于精脱硫剂和新工艺研究,开发和技术推广的工作汇报,6个应用厂家的代表分别介绍了上述精脱硫剂和新工艺的工业应用情况。专家们仔细审查了提供的鉴定资料,并进行了的热烈讨论,一致通过鉴定意见如下。     

硫化氢脱除技术发展现状

介绍了目前工业气体中硫化氢的脱除方法,主要有干法脱硫、湿法脱硫、微生物法、臭氧氧化法和电化学法等,提出了今后脱硫技术的发展趋势。     

Mesoporous-molecular-sieve-supported Polymer Sorbents for Removing H2S from Hydrogen Gas Streams

A series of sorbents with a linear polyethylenimine (PEI) supported on the mesoporous molecular sieves, including MCM-41, MCM-48 and SBA-15, have been prepared and used to remove H₂S from a model gas containing 0.40 v% of H₂S and 20 v% H₂ in N₂ gas. The sorption was conducted in a fixed-bed system at a temperature range of 22–75 °C, a GHSV range of 337–1,011 h^?1 and atmospheric pressure. The effects of the operating temperature, GHSV, the amount of PEI loading and the different molecular sieve supports were studied. A reduction in the temperature and GHSV improves the sorption performance of the supported PEI sorbents. A synergetic effect of the SBA?15 support and PEI on the H₂S sorption performance was observed. Loading 50 wt% PEI on SBA-15 gave the best breakthrough capacity, while loading 65 wt% PEI on SBA-15 had the highest saturation capacity. The mesoporous molecular sieve with large pore size and three-dimensional channel structure favors increasing the kinetic capacity of the supported PEI sorbent. In addition, the developed sorbents can be regenerated easily at mild conditions (temperature range of 75–100 °C) and have excellent regenerability and stability. The results indicate that the mesoporous-molecular-sieve-supported polymer sorbents are promising for removing H₂S from hydrogen gas streams.     

污泥炭负载氧化铜脱除H_2S的性能及再生研究

采用沉淀法将污泥炭和Cu O以不同比例混合制备出脱硫剂,以H2S穿透时间为评价指标,确定了污泥炭和Cu O的最佳配比,并进行了再生性能研究。研究结果表明,当活性炭与Cu O的质量比为1∶2时脱硫效果最好,其H2S的穿透时间达到135min,并且二次再生后样品的H2S穿透时间也可达到100min;XRD分析显示,再生后脱硫剂中Cu O的衍射峰减弱,活性组分流失,所以再生后的材料对H2S的吸附性能下降。     

高温煤气脱硫剂再生性能研究进展

金属复合型脱硫剂已经成为高温煤气脱硫剂的研究重点,脱硫剂不仅要求具有良好的硫化能力,还必须易于再生,以达到多次循环使用及降低生产成本的目的。介绍了中高温煤气脱硫剂的再生性能的研究概况,包括:铁和锌系列脱硫剂、钙和铈系列脱硫剂、铜和锰系列脱硫剂。大量实验研究表明,脱硫剂的种类和再生工艺与其再生后的脱硫特性密切相关,再生结果是脱硫剂能否工业化应用的关键环节之一,在考察脱硫剂硫化特性的同时,必须注重脱硫剂再生特性的研究。     

铅笔状ZnO生长机理的研究及光催化性能表征

用水热法于175℃合成了铅笔状ZnO。并通过XRD、EDS、SEM、TEM和HRTEM对不同碱性条件下合成的ZnO的形貌进行了分析,结果表明,n(OH-)∶n(Zn2+)=4∶1时,ZnO的形貌为平均厚度90nm的片状结构;当n(OH-)∶n(Zn2+)=10∶1时,ZnO的形貌为直径200nm、长度2.5μm的铅笔状结构。探讨了不同形貌的ZnO的形成机理。用UV-vis吸收光谱和PL光谱分析了ZnO的形貌对次甲基蓝光催化降解的影响,结果发现,铅笔状氧化锌的光催化性能优于片状氧化锌。     

T306型脱硫剂在一项脱硫工艺改造中的应用

本文评价了一种ZnO型高效脱硫剂在一项合成氨原料油脱硫工艺改造中的应用效果。工业运行表明,此种脱硫剂在强度、硫容、脱硫精度方面,结果都甚为满意。     

纳米ZnO改性活性炭电极电吸附除盐性能的研究

为了提高电吸附技术中活性炭粉电极(AC电极)电吸附容量,本实验采用sol-gel法制备了纳米ZnO-AC电极,以提高电吸附容量.研究结果表明,AC电极表面负载了一定量的纳米ZnO,其形态为棒状结构;经比表面积测定,AC电极比表面积从785 m2/g增加到1120 m2/g;对KCl的吸附试验表明,当极板有效面积5 cm×5 cm,两极板间距0.5 cm,电压1.6V,流速20 mL/min,原水为KCl溶液,原水电导320 μs/min时,除盐效率达到62.25％;并且经过5个循环,除盐效率基本没有降低,纳米ZnO-AC电极表现出良好的重复使用性能.本实验对活性炭粉在电吸附技术中的实际应用有重要意义.     

高H2S含量和大CO2／H2S比酸性废气脱硫技术

本文以实际脱硫装置的运行数据为基础,利用渗透模型建立ＭＤＥＡ脱硫过程的流程模拟系统。将现有的用ＭＤＥＡ从天然气／炼厂气选择性脱除Ｈ２Ｓ的设备去处理Ｈ２Ｓ含量高、ＣＯ２／Ｈ２Ｓ比大并含其他杂质的酸性废气。通过模拟计算,找出了现有装置用于处理酸性废气净化率不达标的原因,确定了限制装置生产能力的瓶颈,同时对现有装置的操作给出了优化方案     

T305脱硫剂脱除H2S反应宏观动力学行为

用热重法研究了T305氧化锌脱硫剂脱除H₂S反应的宏观动力学。研究表明,脱硫反应动力学行为可用等效粒子模型猫迷。给出了该模型的各参数估值,分析了孔扩散、粒子内扩散及烧结对反应行为的影响。     

常温氧化锌精脱硫技术在单醇生产中的应用

单醇生产厂使用852COS水解催化剂串接KT310氧化锌脱硫剂可满足对工艺气体净化的要求,它可使甲醇合成催化剂使用寿命得以延长。本工艺十分简单,勿需增添换热设备,并可节省投资和能源消耗。