精锑中铜、铅、镉、锌、硒五元素的极谱快速连续测定研究

本文除提出了在１０％ＨＣｌＯ４－２．６％Ｈ３ＰＯ４－０．４％ＨＣＯＯＨ中测定微量铜、铅、镉、锌的新体系外,并巧妙地将作者原测硒体系结合起来,快速简便地完成题示之测定。方法己用于大批生产,效果良好。还对电极过程作了论述。     

电锌中铅镉铜铁元素连续测定方法探讨

研讨了采用一次溶解试样,连续对铅镉铜铁进行极谱、分光比色测定。实验证明,对铅镉铜铁多元素的这种分析,方法简单、快速,结果准确,可靠,与推荐的标样相比,回收较好。允差符合 GB/T12689·1—12689·14—90技术要求。     

火焰原子吸收光谱法连续测定锌精矿中铜、铅、镉、银

本方法试验在10％硫脲与（1＋1）盐酸介质中，用原子吸收光谱法连续测定锌精矿中铜、铅、镉、银的含量，方法准确、快速，获得满意的结果。     

同时测定铜精矿中铅、镉、锌的示波极谱法

铜精矿中铅、镉、锌的化学分析通常采用极谱法和原子吸收光谱法。均未实现连续测定。寻求连续测定复杂矿样中铅、镉、锌的方法是必要而可能的。众所周知,极谱法的困难主要在于大量铜铁对测定的干扰以及铟干扰微量镉。I.M.Kolthoff提出了盐酸羟胺—硫氰酸钾除铜体系,首先实现了大量铜铁中快速定铅,但对微量铅仍产     

极谱法一次连测铜铅镉锌4元素

探讨了在HClO4-H3PO4-抗坏血酸体系中,采用JP-303型极谱分析仪一次扫描连续测定较宽浓度范围内Cu、Pb、Cd、Zn4个元素的新方法。Cu的浓度在0～20．0mg／100．0mL,Pb、Cd、Zn的浓度在0—30．0mg／100．0mL范围内4元素均可与所对应的极谱峰电流值呈正比关系,所拟方法快速、简便、节约成本,与传统方法比对结果相符,标准回收率：90％～110％,可应用于湿法炼锌工艺系统中相关物料中4个元素的生产控制分析,效果良好。     

饲料级硫酸锰中微量铅镉的极谱法连续测定

在氨基乙酸-氯化铵-盐酸羟胺底液中,Pb（Ⅱ）于-0．55V（us,SCE）,Cd（Ⅱ）（us,SCE）于-0．74V产生灵敏的吸附波,铅镉的浓度在0．02～5μg∥mL范围内与波高呈线性关系,大量的锰、硫酸根离子使铅镉的波高下降,用标准加入法消除基体的干扰。试样经水直接溶解后,在上述条件下进行测定,铅标准回收率：96．6％～115．O％,相对标准偏差：8．O％。～18．6％;镉标准回收率：91．8％～106．1％,相对标准偏差：15．2％～19．5％。适用于饲料级硫酸锰中铅、镉含量〉0．5μg∥g试样的测定。     

铜,铅,锌试料中镉的络合滴定条件研究

详细研究了镉（Ⅱ）与铜（Ⅱ）、铅（Ⅱ）、锌（Ⅱ）分离及其测定条件，并制定出铜镉渣和含铜，铅，锌试料中常量镉的测定方案。     

钢铁中铜的直接极谱测定

提出了一个简单的、准确的极谐测定微量铜的方法,不用分离直接测定钢铁标样,所得结果与标准值一致。     

锌精矿中镉的极谱测定

在3mol/L盐酸溶液中用还原铁粉将Cu~(2+)还原成金属铜,用抗坏血酸还原Fe(Ⅲ),在2.5mol/LNaCl底液中以次甲基蓝为极大抑制剂在-0.5～-0.7V记录镉的极谱图.二、分析步骤称样品0.2g于100ml烧杯中,用少量水润湿,摇匀,加10mlHCl,加热溶解,蒸发至     

用汞膜电极快速极谱法连续测定铜锌矿石中的铜锌

铜锌矿和浮选原、尾矿中铜和锌的测定,一般多采用氨性底液极谱法,该法具有快、简和准的优点,但因用汞量大易引起中毒不安全.本文研究用汞膜电极代替滴汞电极,在氨性底液中用快速极谱法连续测定矿石中的铜锌,经试验取得满意的结果.本法具有经典极谱法的优点、同时减少汞毒的污染,改善了工作环境.汞膜电极在分析中的应用已有介绍,本法选用球形汞膜电极一铂球镀银沾汞电极,它的电压范围与悬     

极谱法测定含大量钴、镍试料中微量锌

研究了钴、镍、铜、镉对测定锌的干扰情况和消除干扰的方法。在NaOH -H2 O2 介质中沉淀分离钴、镍、铜、镉后 ,于NH4OH -NH4Cl底液中用极谱法测定锌。本法不需用有机试剂 ,实际样品分析 ,效果良好。     

低氯硫酸镍电解液生产镍粉

针对氯化物电解液生产镍粉劳动条件差，设备腐蚀严重，产生污染等问题，研究了一种含低氯的硫酸镍电解液生产镍粉的工艺，该工艺有效地改善了镍粉生产的劳动条件，减少了污染和腐蚀，产出的镍粉粒度细，纯度高，质量稳定，产品性能优于国产标准，经多家用户使用效果良好。     

极谱法测定电解二氧化锰中锌的研究

利用伏安极谱仪测定电解二氧化锰(EMD)中的锌,与原子吸收仪对比,两者结果接近。伏安极谱仪测定锌的回收率为97.8%~103.2%,检出限(S/N=3)为0.05μg/L。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定氯化钾中铁、镍、铬量

采用基体匹配标准曲线,选择适宜的分析线进行了背景校正,直接用ICP-AES法测定氯化钾中铁、镍、铬的含量,方法相对标准偏差均小于8.8％,回收率在90％ ～ 106％之间.     

极谱分析法测定铟方法研究

探讨了在硫酸-溴化钾一-抗坏血酸体系中,用JP-303型智能化极谱仪测定锌冶炼系统中的铟,采用二次导数阳极波,铟量在0．08-40μg/mL范围内与峰电流呈正比关系,样品加标回收率达95％-105％。     

矿石中微量铟的催化极谱测定

本文基于铟在铜铁试剂、醋酸钠、抗坏血酸的底液中,产生波形很好、灵敏度较高的极谱催化波,用JP?II型示波极谱仪实验了该底液的组成和影响因素,建立了催化极谱测定铟的新方法。本方法可以测定矿石中0.00001%以上的铟。     

粘合剂中镍的测定

以紫脲 酸铵为 指示剂,在 ｐ Ｈ 为 ９ ～１１ 的氨氯化 铵缓冲 体系中用 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ 直接 滴定测镍 。方法快速 、简便,应 用于粘合 剂中镍 的测定, 结果满意 。     

极谱法同时/连续测定贵金属元素的研究进展

在查阅大量国内外文献的基础上,介绍了贵金属同时/连续测定常用的络合吸附平行催化波、络合吸附催化氢波和络合吸附波3种络合吸附极谱催化波及其机理研究常用的方法。分析了已建立的络合吸附极谱催化波同时/连续测定贵金属体系的特点,指出通过优化改善现有的测定体系、寻找或合成新的配体和氧化剂建立新的测定体系及引入化学计量学的方法建立简便、快速和准确的贵金属多元素的同时/连续测定方法的研究方向和发展前景。对络合吸附极谱波机理进行深入研究,为开发新的测定体系提供参考。     

探究微波消解-光度法测定镍基合金中镍

对微波消解溶解高温合金试样和使用光度法测定高温合金中镍含量进行了探究。微波消解节省了传统常压下溶样时间;光度法测定镍基合金中镍,保证了结果的准确度和精密度,比传统重量法和滴定法更简便。     

镍矿石中镍的物相分析

本分析方法分析硫酸镍相中的镍,氧化镍相中的镍,硫化镍相中的镍和硅酸镍相中的镍,方法基于醋酸钠和亚硫酸钠浸取硫酸镍,用柠檬酸浸取氧化镍,再用饱和溴水浸取硫化镍和硫酸镍,最后残渣中测定硅酸镍。