磺基水杨酸分光光度法测定陶瓷原料中的微量铁

采用磺基水杨酸分光光度法,以磺基水杨酸为显色剂、双氧水为氧化剂,控制pH值为1.5～3,磺基水杨酸与Fe3 生成稳定的紫红色配合物(1∶1),其最大吸收波长在515nm处,在等吸收点处测定吸光度,铁量在0.00～1.00mg范围内符合比尔定律,该方法适用于陶瓷原料中微量铁的测定。     

树脂相分光光度法测定水中微量铁（Ⅲ）

在ｐＨ６．６０的弱酸性介质中,焦性没食子酸与铁（Ⅲ）生成有色络阴离子,与强碱性阴离子交换树脂交换,将有色配合物富集于树脂相上,用树脂相分光光度法测定微量铁（Ⅲ）。其最大吸收波长们于５００ｎｍ;表观摩尔吸光系数ε为４．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铁（Ⅲ）含量在０～２．０ｍｇ．ｌ＾－１范围内符合比耳定律,用该法测定了内蒙古武川了下水中微量铁（Ⅲ）结果令人满意。     

5-Br-PADAP分光光度法测定微量铁

研究了 Fe( ) - 5- Br- PADAP体系的反应条件 ,在 p H=5.5时 ,Fe( ) -5- Br- PADAP能形成稳定的紫红色配合物 ,可用于试样中微量铁的快速测定 ,方法选择性好 ,灵敏度高 ,在波长 555nm处测量 ,表观摩尔吸光系数为 7.9× 1 0 P4。     

分光光度法测定农药中间体中的微量铁

建立了用分光光度法测定农药中间体中微量铁的方法。结果表明,在选定的条件下,Fe2＋的浓度和吸光度呈良好的线性关系。该法准确、重现性好、操作简单。     

分光光度法测定Zn—Fe—P合金镀层中的铁

本文首次采用分光光度法测定了Ｚｎ－Ｆｅ－Ｐ合金镀层中的铁的含量。镀导台Ｆｅ＾３＋的加标回收率处于９０￣１０５％之间。结果表明该方法准确可靠。     

亚铁氰化钾分光光度法测定微量铁含量

在酸性条件下,利用稳定性更佳的Fe⁽³⁺⁾离子与亚铁氰化钾反应生成深蓝色普鲁士蓝,通过测定普鲁士蓝在700 nm处的吸光度,建立了测定微量铁含量方法。结果表明,铁含量在0.00～4.00μg/mL范围内,该方法具有良好的线性关系,线性回归方程A=0.171 54c+0.004 43,相关系数R(3+)离子与亚铁氰化钾反应生成深蓝色普鲁士蓝,通过测定普鲁士蓝在700 nm处的吸光度,建立了测定微量铁含量方法。结果表明,铁含量在0.00～4.00μg/mL范围内,该方法具有良好的线性关系,线性回归方程A=0.171 54c+0.004 43,相关系数R²=0.999 6,摩尔吸光系数ε=9.61×102=0.999 6,摩尔吸光系数ε=9.61×10³ L/(mol·cm)。该方法受其他金属离子干扰小,在实际应用过程中利用双氧水为氧化剂,对环境友好无污染。利用该方法测定了本地西山焦枣中的铁含量,测量结果可信度高,相对标准偏差为3.6%,平均回收率为96.2%,有望应用于其他农作物、食品中微量铁含量的测定。     

氧化显色分光光度法测定微量高锰酸钾的研究

基于高锰酸钾在酸性介质中可氧化邻氨基酚溶液显色,建立了分光光度法测定微量高锰酸钾含量的新方法。最大吸收波长430nm,高锰酸钾含量在0~80μg·m L-1范围内呈线性关系,回归方程为A=0.0085C+0.014,相关系数r=0.9993。方法用于试液中高锰酸钾含量的测定,RSD为4.5%(n=6)。     

分光光度法测定松香中微量铁含量

本文利用７２１分光光度计对松香中的微量铁含量进行测定，具有投资少、易于普及的优点，在林化企业推广具有较大的实际意义。     

磺基水杨酸显色分光光度法测定螯合剂螯合铁能力的研究

建立了测定螯合剂螯合铁能力的分光光度法.采用试剂空白作参比,在505 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响.工作曲线线性范围为0～0.4 mmol/L,加标回收率在98.8%～100%之间,结果表明该方法操作简便、可靠、重现性好,适于螯合剂螯合铁能力的测定.     

分光光度法测定三氯化磷中的铁

采用分光光度法测定三氯化磷中的含铁量 ,方法简便、快速、准确。其标准偏差为 0 .90 ,回收率在94 .7%～ 10 5.8%。     

铁（Ⅲ）的树脂相分光光度法研究

提出了铁（Ⅲ）－邻苯二酚体系树脂相分光光度法测定痕量铁的方法,灵敏度高（ε５２０＝４．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１）选择性好,测定范围为０～２．２ｍｇ．Ｌ＾－１,实测了地下水中的微量铁,结果令人满意。     

分光光度法测定发样中的微量铁

建立了以邻二氮菲测定人发样中的微量铁的分光光度法。研究表明,在pH=2～9的溶液中,铁（Ⅲ）可用盐酸羟胺还原至铁（Ⅱ）,生成的铁（Ⅱ）可与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物,其最大吸收波长为506 nm,铁浓度在0.31～16.00 mg/L范围内与溶液吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.20192ρ-0.01164（mg/L）,相关系数r=0.9999,检出限为0.157 mg/L,相对标准偏差（RSD）为0.58%,表观摩尔吸收系数ε=3.59×104L.（mol-1cm-1）。     

树脂相分光光度法测定水中微量铁(Ⅲ)

在ｐＨ６６０的弱酸性介质中,焦性没食子酸与铁（Ⅲ）生成有色络阴离子,与强碱性阴离子交换树脂交换,将有色配合物富集于树脂相上,用树脂相分光光度法测定微量铁（Ⅲ）。其最大吸收波长位于５００ｎｍ;表观摩尔吸光系数ε为４３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１;铁（Ⅲ）含量在０～２．０ｍｇ·ｌ－１范围内符合比耳定律;用该法测定了内蒙古武川县地下水中微量铁（Ⅲ）,结果令人满意。     

滤膜溶解分光光度法测定微量铁

（Ⅲ）与铬天青Ｓ和溴化十六烷基三甲胺形成的配合物,通过微孔滤膜富集,用二甲基亚砜将膜及配合物溶解,在分光光度计上测定吸光度的一种快速富集测定微量铁的方法。配合物最大吸收波长为６００ ｎｍ ,表观摩尔吸光系数ε６００＝ ２．４０×１０４ Ｌ／ｍ ｏｌ·ｃｍ ,铁的含量在０～１２ μｇ／５ ｍ Ｌ范围内符合朗伯－比尔定律。本方法灵敏度较高,干扰较少,稳定性好,用于食品中微量铁的测定,结果满意。     

分光光度法测定红枣中的铁

红枣于７００℃高温灰化溶解后,显色剂ＤＡＭ与Ｆｅ＾３＋生成橙红色的配合物,用分光光度法测定其铁含量。     

直接显色分光光度法测定水中硫化物

本文采用在碱性条件下加入乙酸锌溶液形成硫化锌沉淀的形式配制硫化物标准溶液,可增加硫化物标准溶液的稳定性。直接显色分光光度法测定水中硫化物方法是在常温、负压、低酸度下进行,该方法具有简便、快速、回收率高和操作简单等优点。相对标准偏差小于5．0％,相关系数为0．9991,加标回收率为84．5％～98．0％,是目前测定水中硫化物较为理想的方法。