一种不饱和聚酯树脂固化体系的研究

为了解决不饱和聚酯树脂(UPR)在固化过程中固化速度随凝胶时间延长而变慢的问题,采用过氧化甲乙酮/过氧化环己酮和异辛酸钴/2,4-戊二酮组成的氧化还原固化体系在室温下对UPR进行固化,对苯二酚作为阻聚剂,研究了固化体系中各组分用量对UPR凝胶时间、峰值时间和最大放热峰温度的影响,得出各个组分的最适宜用量。在工程中应用此工艺条件,使UPR在工程应用中有较长的施工期,后期快速固化,且固化程度较高。     

苯甲酸封端间苯型不饱和聚酯树脂的合成及性能研究

本文合成了苯甲酸封端的间苯型不饱和聚酯树脂,并就树脂中苯乙烯的含量、浇铸体的后固化时间对树脂性能的影响和浇铸体的耐酸、耐碱性能进行了研究。研究结果表明,苯乙烯的含量在35~40%之间,后固化时间为10h,树脂的性能达到最佳;苯甲酸封端后的间苯型不饱和聚酯树脂的耐酸、耐碱性能均有所提高。     

低收缩不饱和聚酯树脂

本文以聚醋酸乙烯酯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯等热塑性树脂为低收缩添加剂,研究了不同分子量、不同混合比和不同种类的低收缩添加剂对307~#不饱和聚酯树脂固化收缩的影响。发现加入适当的热塑性树脂添加剂可使307~#不饱和聚酯树脂的固化线收缩率从1.29％降至0.24％。实验结果表明,提高热塑性树脂添加剂的分子量或增加含量有利于降低不饱和聚酯树脂的固化收缩率。此外,本文采用红外光谱、放热曲线和丙酮萃取法研究了低收缩添加剂对不饱和聚酯树脂固化的影响,并用扫描电镜、温度-形变仪和Instron材料试验机研究了已固化低收缩树脂浇铸体的断面结构和测试了它的物理-力学性能。     

封端不饱和聚酯树脂的制备与表征

以顺丁烯二酸酐与邻苯二甲酸酐的摩尔比为7：3,制备了一种以环己醇封端的不饱和聚酯树脂,固化剂和促进剂用量分别为1%和2%,凝胶时间和固化时间分别为4 min和13 min。用聚合放热峰温、红外光谱和热重-差热对不饱和聚酯树脂进行了表征。     

过氧化甲乙酮/异辛酸钴引发固化UPR的研究

采用过氧化甲乙酮(MEKP)/异辛酸钴氧化还原体系20℃下引发固化不饱和聚酯树脂(UPR),研究MEKP和异辛酸钴用量对UPR凝胶时间和放热峰温度的影响,结果表明,MEKP适用量为树脂质量的2.0%~3.0%,异辛酸钴适用量为树脂质量的0.02%~0.04%。     

低收缩添加剂对聚酯树脂固化的影响

本文采用SPI法测定加入不同含量低收缩添加剂（LPA）的不饱和聚酯树脂的固化放热曲线。研究了低收缩添加剂的用量，以及中低温固化体系对不饱和聚酯树脂的凝胶时间，固化时间，放热峰温度，固化放热量的影响。     

不饱和聚酯树脂用L-1~#气干性助剂的性能研究

研究了用于不饱和聚酯树脂和乙烯基酯树脂的L - 1# 气干性助剂及其与 196 # 不饱和聚酯树脂的组成物固化、干燥性能 ,以及树脂浇铸体的力学性能、耐化学腐蚀性等。并以家具涂层为例 ,研究了其应用性能。     

酚醛环氧型乙烯基酯树脂固化过程的研究

<正> 酚醛环氧型乙烯基酯树脂(以下简称W2-1树脂),是一类新型的不饱和聚酯树脂。它可用通用不饱和聚醋树脂室温固化的引发体系进行室温固化,固化树脂具有优良的机械强度、耐温性能以及耐腐蚀性能。然而,固化树脂的各种化学、物理性能在很大程度上取决于固化树脂的结构。本文研究了多种不饱和聚酯树脂的氧化-还原引发体系及固化条件对W2-1树脂固化过程及最终固化树脂性能的影响,并与通用不饱和聚酯树脂(307树脂〕和双酚A型聚酯树脂(323树脂)进行了比较。     

促进剂E_5通过省级技术鉴定

由江苏天马集团公司研制开发的促进剂E_5,最近在南京通过了江苏省科委组织的专家技术鉴定。 促进剂E_5是最新研制的不饱和聚酯树脂室温固化促进剂,系采用钴盐和多种新型中间体配制而成, 该促进剂的用量只需要常规促进剂E的1/3,且固化完全,固化后基本达到树脂原色。促进剂E_5产品可广泛应用于各种聚酯玻璃钢、不饱和聚酯树脂浇铸体制     

新型UV固化粉末涂料的研制

合成了无定型、半晶型两种不同结构的不饱和聚酯树脂,由此配制成可紫外光固化的双组分粉末涂料。研究了聚酯树脂结构及树脂配比对涂料固化速度及涂膜附着力、抗冲击、硬度和光泽等性能的影响。结果表明,涂料配方中加入半晶型不饱和聚酯树脂,涂膜的抗冲性能和附着力明显提高,固化后的涂膜综合性能良好。     

Effects of a chelating agent - 2,4-pentanedione on low temperature composite molding of vinyl ester and unsaturated polyester resins

A major concern in low temperature composite manufacturing processes is how to design and control the mold filling and curing time. Inhibitors or retarders are often used to prevent premature gelation and provide a sufficiently long time to fill the mold completely. However, the addition of these chemical species tends to result in a low mold curing rate and a low final resin conversion. In this study, a chelating agent 2,4-pentanedione (2,4-P) was used to manipulate resin gelation and curing. This agent is known to affect the catalytic activity of the promoters (i.e. metal compounds such as cobalt carboxylates) in the decomposition of initiators. It can function as either a retarder or a co-promoter in the co-polymerization of styrene/polyester and styrene/vinyl ester resins depending on the acidity of the resin system. Based on this observation, an improved room temperature vacuum-assisted resin transfer molding process was designed. This design allows 2,4-P to serve first as a retarder during mold filling to achieve a long gel time, it then as a co-promoter during curing to increase the curing rate. The 2,4-P also increases the resin conversion as the acidity of the resin increases.     

UPR凝胶时间与储存期的测定

应用傅立叶红外光谱对两步法合成的不饱和聚酯树脂（UPR）及其凝胶进行了结构表征，分析固化剂和促进剂的用量对凝胶时间的影响，测定在不同温度和不同引发剂下的凝胶时间，并预测了UPR的储存期。     

固化剂对水性汽车罩光清漆固化膜性能的影响

合成了水性丙烯酸树脂并用其配制了汽车罩光清漆,通过FT-IR、DSC,TG和SEM分析研究了不同固化剂、固化剂用量对漆膜性能的影响。结果表明,Luwipal066作为固化剂,固化剂/树脂质量比为40/100,固化温度及时间分别为140℃和30min时,固化漆膜性能最好,光泽度达到98/60°,冲击强度为50kg·cm,硬度为2H,附着力为0级,耐溶剂、耐紫外老化性能良好,指标达到汽车罩光漆膜的要求。漆膜固化后表征羟基和甲氧基的吸收峰强度显著变弱,表明氨基树脂和丙烯酸树脂发生了交联固化。随着硬/软单体配比和固化剂/树脂配比的增加,固化漆膜的Tg升高,具有良好的热稳定性。     

钝化2-乙基-4-甲基咪唑/环氧树脂低温固化体系研究

测定了三种α-甲基丙烯酸钝化2-乙基-4-甲基咪唑固化环氧树脂(EP)体系的凝胶时间及固化反应放热曲线,制定了EP固化体系的固化工艺条件,并对这三种EP固化体系的室温(20℃)储存特性及其浇铸体的综合性能进行了比较。结果表明:这三种EP固化体系均可在80℃时快速固化,浇铸体的固化工艺条件为80℃/4 h;当m(E-51)∶m(Eg-031)∶m(固化剂)=25∶25∶2时,EP固化体系预浸料具有最长的储存期(15 d),是综合性能优良的低成本复合材料制造用基体树脂,其弯曲强度、弯曲模量、冲击强度和热变形温度分别为109.3 MPa、3.0 GPa、7.76 kJ/m2和125℃。     

Curing reaction of unsaturated polyester resin modified by dicyclopentadiene

The objective of this research is to prepare modified unsaturated polyester resin(UPR) with good processibility, dimension stability and mechanical properties. In this study, dicyclopentadiene (DCPD) is selected as a modifier and the effect of DCPD content on the curing behavior of the modified UPR is examined via Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Rheometrics Dynamic Analysis (RDA) experiments. The results of ¹H NMR identification for the chemical structure of modified UPR show that the trans-structure of UPR decreases as the DCPD content increases. The curing time necessary to reach peak maximum in DSC during the curing reaction lengthens as the stereo obstacles formed by the binary rings increase.     

Phase distribution changes of neat unsaturated polyester resin and their effects on both thermal stability and dynamic-mechanical properties

A relationship between phase distribution of a commercial unsaturated polyester resin (UPR) and both thermal stability and dynamical mechanical properties, measured by thermogravimetric analysis and dynamic-mechanical analysis respectively, is observed. Changes in phase distributions are achieved varying UPR components miscibility by means of temperature. Morphologies of the internal surfaces are analyzed by atomic force microscopy showing that more homogeneous nanostructures with smaller nodules result in the increase of the storage modulus and glass transition temperature of the thermosetting UPR. Tan δ peaks show that the phase rich in UP and the phase rich in polystyrene tend to decrease their differences at higher curing temperatures. Changes in the curing mechanism and kinetics with curing temperature are verified by differential scanning calorimetry. A theoretical explanation of archived morphology is proposed using interaction parameter between UP and styrene showing that higher temperatures increased their miscibility.     

双环戊二烯改性不饱和聚酯锚固剂的研究

探讨了不饱和聚酯锚固剂的合成方法:将顺丁烯二酸酐和双环戊二烯加入反应器中,在80～120℃条件下滴加与双环戊二烯等摩尔的水,反应2 5h;再加入其它成分,升温酯化直至反应完全。双环戊二烯的含量影响不饱和聚酯同苯乙烯的混溶性和固化过程。双环戊二烯改性不饱和聚酯树脂与标准树脂相比较,粘度小,填充量大,固化快,机械强度高,空干性好,具有一定的经济效益。     

HTPB引入方式对不饱和树脂改性效果的影响

以高顺式端羟基液体顺丁橡胶（HTPB）为改性剂,分别采用共混-共固化法、共缩聚法制备了共混改性型不饱和聚酯[UPR+HTPB(blend)]、无规共缩聚改性型不饱和聚酯（UPR-HTPB）和嵌段共缩聚改性型不饱和聚酯（UPR-MAH-HTPB）,系统地考察了三种改性不饱和聚酯固化样品的机械物理性能。结果表明,三种改性不饱和树脂的断裂伸长率、拉伸强度和冲击强度均优于未改性的不饱和树脂,固化收缩率大幅降低,且共缩聚改性树脂（UPR-HTPB和UPR-MAH-HTPB）的增韧效果和降收缩效果明显优于共混改性树脂。此外,UPRMAH-HTPB的拉伸模量也优于未改性的不饱和树脂,硬度和热变形温度则基本保持不变。冲击断面的形貌、交联密度和DMA分析表明,UPR+HTPB(blend)固化体系中存在着HTPB聚团的现象,而共缩聚改性树脂,尤其是嵌段型的UPR-MAH-HTPB,因HTPB嵌入到UPR的主链中,使HTPB微相分离,并更多地参与交联,在增韧的同时保持了树脂良好的刚性和强度。     

薄壁加筋结构复合材料特种包装箱体的制备

本文简要介绍薄壁加筋结构复合材料包装箱RTM的成型工艺过程，分析了包装箱生产中的铺层方式，注射压力等因素对制品成型过程的影响。测试了RTM专用树脂在不同固化剂，促进剂比例下的凝胶时间和玻璃钢硬度，确定促进剂和固化剂比例，制备了结构致密，表面硬度合适的薄壁加筋结构复合材料包装箱。