液相色谱法测定2-氨基-4-硝基苯酚

采用高效液相色谱对2-氨基-4-硝基苯酚及其有机杂质进行了分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过优化流动相的组成确定了样品分离条件,综合考虑待测物的最大紫外吸收确定了检测波长。优化的测定条件为流动相甲醇∶水=60∶40,在波长254 nm处进行测定。     

2-萘胺-3，6，8-三磺酸中有机杂质的高效液相色谱分析

通过选择流动相以及不同检测波长,使2-萘胺-3,6,8-三磺酸中的有机杂质得以完全分离。在240nm波长下检测,采用峰面积外标法对2-萘胺-3,6,8-三磺酸中的有机杂质定量。对该方法的准确度、精密度进行了测定。     

2,3-二氢-2,7-二甲基苯并呋喃-6-羧酸的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Bondapak C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇 水为流动相,用外标法对2,3-二氢-2,7-二甲基苯并呋喃-6-羧酸有效成分进行分离和检测。本方法标准偏差≤0．4,变异系数小于0．4％,平均回收率为99．86％。     

2,3-二氟-5-氯吡啶和3,5-二氯-5-氟吡啶高效液相色谱分析

建立一种同时测定2,3-二氟-5-氯吡啶和3,5-二氯-5-氟吡啶的高效液相色谱分析方法.使用乙腈和酸性水作为流动相,以ZORBAX XDB-C18柱为分离柱,紫外检测器在254 nm波长下对2,3二氟-5氯吡啶和3,5二氯-5-氟吡啶进行高效液相色谱分离和定量分析.采用该分析方法,2,3-二氟-5氯吡啶和3,5-二氯...     

3，4-二甲氧基-4’-氯-二苯酮高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用YWGC18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对3,4-二甲氧基-4’-氯-二苯酮有效成分进行分离和检验。标准偏差≤0．41,变异系数〈0．48,平均回收率为99．03％     

1,4,5,8-萘四甲酸的液相色谱分析

反相液相色谱法分离1,4,5,8-萘四甲酸及其杂质,采用面积归一化法进行含量分析。讨论了检测波长的选择和样品的制备,优化了流动相的组成。建立了测定1,4,5,8-萘四甲酸含量的方法:以C18键合相色谱柱为分析柱,以甲醇和pH4.5的磷酸二氢钠缓冲液混合物为流动相,λ=238nm作为检测波长进行测定。     

苯并呋喃-2(3H)-酮的高效液相色谱分析

建立了以乙腈+水为流动相,C18色谱柱分离和二极管阵列检测器检测,在270 nm波长下对苯并呋喃-2(3H)-酮进行分离和定量分析的高效液相色谱分析方法。试验结果表明:其线性相关系数为0.9995,标准偏差为0.23,变异系数为0.24%,平均回收率为100.02%。     

1-异丙基-3-叔丁基硫脲高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法,以甲醇+0.2%醋酸水溶液为流动相,使用Kromasil C18不锈钢柱、紫外检测器,在254 nm波长下对1-异丙基-3-叔丁基硫脲进行分离和定量分析。结果表明:分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.078,变异系数为0.08%,平均回收率为99.86%。     

用RP-HPLC法测定环合酯中的1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯的含量

建立了以甲醇-水为流动相,使用C18柱进行分离的反向液相色谱法测定环合酯中的1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯含量的分析方法,检测波长为254 nm,甲醇与水的比例为80∶20,柱温为40℃。方法的RSD=0.85%,加标回收率为98.0%~99.8%,最低检测限为0.06μg/mL。该方法操作简便、快速、准确。     

6-硝基-1,2-重氮氧基-4-萘磺酸及其杂质的高效液相色谱分析

本文以反相高效液相色谱对6-硝基-1，2-重氮氧基-4-茶磺酸及有机杂质进行了分析，选择了流动相、离子对、检测波长，研究了不同牌号ODS C18色谱柱的重现性，得到了6-硝基-1，2-重氮氧基-4-萘磺酸及杂质(1，2-重氮氧基-4-萘磺酸、8-硝基-1，2-重氮氧基-4-萘磺酸)的相关系数分别为：0.99956、0.99991、0.99317；标准偏差和变异系数分别为：0.214250％、0．016890％、0．564557％、0.012695%、0.488467％、0.014560％得到了准确度数据，确定了最小检出量。     

甲拌膦高效液相色谱检测方法研究

目的探讨高效液相色谱法检测甲拌膦的方法。方法采用不同的流动相、检测波长等反复测定甲拌膦的峰面积与峰高,按照规定的标准方法对本试验条件检测甲拌膦的检测限、线性范围与产品及加标回收率的实验。结果在流动相乙腈+水(85+15)、205 nm波长,甲拌膦在5.1 min附近产生一灵敏色谱峰,线性范围为:0.02~2.5μg,检出限为:0.005μg。结论高效液相色谱在一定条件下测定甲拌膦的含量效果理想。     

反相色谱法测定银杏叶中的芦丁

采用反相高效液相色谱法测定银杏叶中芦丁的含量。样品经乙醇回流提取、浓缩后,用Eclipse SB-C18(5μm,4.6mm×150mm)色谱柱分离样品,在检测器波长360nm,甲醇∶1.5%醋酸(体积比40∶60)为流动相,流速0.8mL/min,柱温30℃的条件下测定。该方法分离效果好,线性相关系数r=0.99987,平均回收率为98.69%,相对标准偏差为7.8%(n=5)。     

Separation and identification of isomeric conjugated fatty acids by high-performance liquid chromatography with photodiode array detection

A simple, high-performance liquid chromatographic method is described for the separation of tetraenoic, trienoic and dienoic conjugated fatty acids on a Zorbax ODS reversed-phase column using acetonitrile/tetrahydrofuran (95∶5, vol/vol) at a flow rate of 1.2 mL/min as mobile phase. Also described is the separation of the isomeric conjugated fatty acids with acetonitrile/water/tetrahydrofuran (90∶90∶1, by vol) as mobile phase. The simultaneous detection and identification of the separated geometrical isomers in the eluant was accomplished using photodiode array detection.     

反相高效液相色谱法直接测定离子液体中咪唑杂质含量

研究了高效液相色谱法测定离子液体中的杂质(4-甲基咪唑)含量的测定方法。在不同色谱条件下,分离效果不同。在AllsphereODSC18色谱柱上,以水-甲醇为流动相,两者流速比为水∶甲醇=1∶9,流速为1.0mL/min,在215nm处进行紫外检测,离子液体能与4-甲基咪唑很好的分离。另外,在HypersilBDSC18色谱柱上用类似的条件分离效果也较好。采用该法的线性范围,检出限分析考察,结果表明,其灵敏度高、定量准确、重现性好,适合于离子液体中4-甲基咪唑这种杂质含量的测定。     

手性流动相添加剂法拆分盐酸依替福林对映体

建立了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,高效液相色谱拆分标题化合物的方法。系统考察了流动相中添加剂的种类及浓度、有机修饰剂、pH、三乙胺的含量和流速等因素对拆分的影响。色谱分离条件:流动相(V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=15∶70∶15),CM-β-CD浓度为0.6 g/L,三乙胺含量为0.14%(V/V),pH为3.92,流速为0.2mL/min,检测波长214 nm,药物对映体得到良好分离。     

含氯消毒片中三氯异氰尿酸含量的液相色谱分析

在高效液相色谱流动相体系及条件下,测定了含氯消毒片中三氯异氰尿酸含量,以乙腈-磷酸盐缓冲液（5 mmol/L K2HPO4＋5 mmol/L KH2PO4）（5：95）为流动相,紫外检测器,检测波长为213 nm,对试样进行液相色谱分离和测定。试验结果表明：该方法简便快速,结果重现性好,定量准确;其准确度、精密度、线性关系也较好。     

对羟基苯甲醛的液相色谱分析

建立了对羟基苯甲醛的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以V(甲醇)∶V(水)=50∶50为流动相,在UV235nm下对其进行了定性定量分析,方法的标准偏差0.74,变异系数0.93%,回收率101.4%。     

HPLC法测定蜜环菌液体培养菌丝的腺苷含量

为建立蜜环菌发酵菌丝中的腺苷含量的测定方法,对蜜环菌深层发酵菌丝进行了不同方法的提取,采用反相HPLC法,磷酸氢二钾缓冲液加甲醇(90 10)作流动相,254nm波长下检测腺苷,分离效果好且快速。     

啶虫脒的高效液相色谱分析

建立了啶虫脒的高效液相色谱分析方法，使用C18液相色谱柱，以乙腈：水（30：70，v：v）为流动相，在UV 248nm下对其进行了定性定量分析，方法的标准偏差为0．52，变异系数为2．62％，回收率在96．0％-103．8％之间，线性相关系数为0．999。     

福美双·烯酰吗啉混合物的色谱分析方法

以甲醇-水为流动相,采用C18不锈钢柱,254nm检测波长,对福美双和烯酰吗啉混合物进行了液相色谱定量分析。该方法的标准偏差分别为0.088、0.021;变异系数分别为0.19%、0.25%;线性相关系数分别为0.9999、0.9999;平均回收率分别为99.7%、99.6%。