FTB单克隆抗体的研制与特性鉴定

为建立测定ＦＴＢ的ＩＣ－ＥＬＩＳＡ方法，用复合抗原ＦＴＢＳ－ＢＳＡ和ＦＴＢＳ－ＨＳＡ作为免疫原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取免疫小鼠脾细胞与鼠ＳＰ２／Ｏ－Ａｇ１４骨髓瘤细胞融合，经反复筛选，获得２株稳定分泌抗ＦＴＢ抗体的单克隆杂交瘤细胞株。免疫球蛋白亚型鉴定，１株为ＩｇＭ，１株为ＩｇＧ１。两株杂交瘤腹水的ＥＬＩＳＡ效价分别为１×１０－６和１×１０－８，用ＰＥＧ沉淀法和辛酸－饱和硫酸铵法对抗体腹水进行了纯化，并分别测定了２种单抗与ＦＴＢＳ－ＩｇＧ的亲和力常数以及与其它１１种真菌毒素的相对交叉反应，建立了测定ＦＴＢ的ＩＣ－ＥＬＩＳＡ法。     

废报纸脱墨浆的两段漂白实验

用过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）、连二亚硫酸钠和甲脒亚碘酸（ＦＡＳ）等几咎漂白剂对废报纸脱墨浆进行了Ｈ２Ｏ２－Ｈ２Ｏ（Ｐ－Ｐ）、Ｈ２Ｏ２－ＮａＳ２Ｏ４（Ｐ－Ｙ）、Ｎａ２Ｓ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ２（Ｙ－Ｐ）、Ｎａ２Ｓ２Ｏ４０－Ｎａ２Ｓ２Ｏ４（Ｙ－Ｙ）两段漂白及ＦＡＳ（Ｆ）、Ｈ２Ｏ２－ＦＡＳ（Ｐ－Ｆ）的漂白研究。结果表明,Ｎａ２Ｓ２Ｏ４、ＦＡＳ作为还原漂白剂,用作废报纸脱墨浆的第二段漂白,其效果优于Ｈ２Ｏ２,ＦＡＳ的漂     

麦草浆无氯漂白新工艺的研究

对两种不同卡伯值的Ｓｏｄａ－ＡＱ麦草浆,分别采用不同的ＴＣＦ漂序进行漂白。实验结果表明,在部Ｈ２Ｏ２用量５％下对较低下伯值未漂浆采用ＥＡａＰｈｒ、ＡｐＰｈｔＹ漂序,对较高卡伯值未漂奖采用Ａｐ（ＰＯ）、（Ａｐ－Ｑ）、ＰＯ、（ＸＱ）Ｐｈｔ等漂序,均取得了８０％ＳＢＤ以上的白度和较好的粘度。     

LFA-3和IL-2对机体免疫增强作用

以绵羊红细胞膜提取的ＬＦＡ－３和猪外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）所产生的ＩＬ－２，同时或分别与新城疫Ⅳ系疫苗胸肌注射２２日龄雏鸡，测定鸡体ＨＩ抗体效价及Ｅｔ花环形成率的变化，结果表明，ＬＦＡ－３组抗体效价与对照组（Ｄ组）差异极显著（ｐ＜０．０１），ＩＬ－２也可显著提高ＩＶ系苗免疫后ＨＩ抗体效价（ｐ＜０．０５），且两者的作用均具有剂量依赖性。Ｅｔ花环试验结果显示，ＬＦＡ－３和ＩＬ－２两者与Ｄ组差异不显著（Ｐ＞０．０５）。     

L-异亮氨酸高产菌育种机理的初步研究

研究了黄色短杆菌生物合成Ｌ－异亮氨酸代谢控制途径，结果表明，选育Ｌ－异亮氨酸高产菌必须首先活化磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（ＰＣ）、天冬氨酸激酶（ＡＫ）、高丝氨酸脱氢酶（ＨＤ）、苏氨酸脱氢酶（ＴＤ）和乙酰羟基酸合成酶（ＡＳ）这五个关键酶，并减弱由丙酮酸激酶（ＰＫ）、柠檬酸合成酶（ＣＳ）、天冬氨酸β－脱羧酶（ＡＤ）、二羟吡啶二羟酸合成酶（ＰＳ）和高丝氨酸－Ｏ－转乙酰酶（ＨＴ）引起的五条分支代谢强度，从而强化生物合成Ｌ－异亮氨酸的主代谢流。根据这一育种思想，以黄色短杆菌（ＢｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍｆｌａｖｕｍＡＴＣＣ１４０６７）为出发菌株，采用相关的氨基酸结构类似物进行定向育种，有目的地活化ＰＣ、ＡＫ、ＨＤ、ＴＤ和ＡＳ等酶，筛选获得的Ｌ－异亮氨酸高产菌ＺＱ－４，产酸达２８～３０ｇ／Ｌ．     

L—异亮氨酸产生菌的选育

以黄色短矸菌（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍｆｌａｖｕｍ）ＡＴＣＣ１４０６７为出发菌株，经硫酸二乙酯（ＤＥＳ），紫外线（ＵＶ）和亚硝基胍（ＮＴＧ）逐级诱发处理，α－氨基－β－羟基戊酸（ＡＨＶ），Ｓ－２－氨基乙基－Ｌ－半胱氨酸（ＡＥＣ）磺胺胍（ＳＧ），乙硫氨酸（Ｅｔｈ）α－氨基丁酸（α－ＡＢ），异亮氨酸氧肟酸（ＩｌｅＨｘ）等氨基酸结构类似物及琥珀酸主碳源平板定向筛选，获得一株Ｌ－异亮氨酸高产菌ＺＱ－４     

湿地松KP浆高白度完全无氯漂白的研究

本文研究了湿地松ＫＰ浆的完全无氯（ＴＣＦ）漂白。结果表明，ＯｐＸＰ（Ｘ－活化处理）漂序可把纸浆漂至７５％（ＳＢＤ）以上的白度，ＯＸＰＸＰ漂序白度可达到９０％（ＳＢＤ）。该工艺的关键是选用了Ｘ木素活化剂，经活化的纸浆可漂性大大提高，１％Ｈ２Ｏ２漂白白度增值可达３０％（ＳＢＤ）以上。     

MANNICH反应改性聚合物鞣剂的表征及其应用研究

本文对经Ｍａｎｎｉｃｈ反应改性的Ｐ（ＡＡ－ＡＮ）聚合物鞣剂（ＡＳＦ）的基本性能进行了表征。通过对ＡＳＦ的ＩＲ、＾Ｈ－ＮＭＲ及＾１３Ｃ＝－ＮＭＲ谱图分析表明,在适宜条件下,Ｐ（ＡＡ－ＡＮ）的羧基α－Ｈ具有足够活性发生Ｍａｎｎｉｃｈ填上,还提高坏革的着色性能。该鞣剂的综合应用效果较好。     

瑞士SAVItec—B型片梭剑杆织机储纬器

瑞士ＳＡＶＩｔｅｃ—Ｂ型片梭剑杆织机储纬器刘惠君（北京梯爱斯技术服务站）一、性能简介ＳＡＶｌｔｅｃ一Ｂ型（ｌｌＥＴＡ）储纬器是瑞土Ｔｅｃｎｏｍａｔｅｘ公司（即ＴＭＴ）在九十年代初继之前向国际市场推出的Ω１００型，Ω３００型，ＦＵ－ＴＵＲＡ等型号储纬器...     

氯丙嗪抗体制备与酶联免疫吸附测定方法的建立

本研究针对动物性食品中违禁药物氯丙嗪残留问题,建立了针对氯丙嗪的酶联免疫吸附测定方法。首次通过以氯丙嗪为原料,先去甲基化合成N-甲基氯丙嗪,再与丙烯酸叔丁酯反应及水解等步骤成功合成了氯丙嗪半抗原（CPZ-H）。半抗原CPZ-H分别与OVA和BSA通过活泼酯法偶联合成包被原与免疫原,采用免疫原CPZ-H-BSA免疫新西兰大白兔成功制备了特异性的抗氯丙嗪的多克隆抗体。基于该抗体建立了快速测定氯丙嗪的间接竞争酶联免疫吸附测定方法（ic-ELISA）。通过优化ic-ELISA方法的最佳工作条件,确定包被原和抗体稀释倍数均为1:8000时效果最好,此时标准曲线的IC50为1.1 ng/mL,线性范围为：0.13 ng/mL~8.8 ng/mL。制备的抗氯丙嗪的多克隆抗体与其它氯丙嗪类似物无交叉反应,特异性好。本研究为今后高特异性氯丙嗪快速检测试剂盒的制备提供依据。