石脑油萃取脱芳烃技术研究

研究了石脑油萃取脱芳烃技术。结果表明,在RAH-1为萃取剂,萃取温度为40℃,萃取时间为4 min,分相时间为10 min,单级剂油体积比为0.2的条件下,石脑油萃取脱芳烃效果最佳。     

石脑油萃取脱芳烃技术研究进展

现有的萃取脱芳烃工艺技术成熟,种类多,工业应用广,但在处理低芳烃含量的石脑油(质量分数小于15%)时普遍存在能耗高、经济效益低等问题。本文回顾了萃取脱芳烃的多种工艺,重点讨论了常规溶剂和离子液体对石脑油中芳烃的萃取效果,认为常规溶剂中的环丁砜、N-甲基吡咯烷酮以及复合溶剂环丁砜(水)-三甘醇、环丁砜(水)-N-甲基吡咯烷酮、环丁砜-2-丙醇、RAH-1脱芳烃效果优异,能为改进目前的石脑油萃取脱芳烃工艺提供基础数据;离子液体中咪唑类离子液体如1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰)亚胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑四氯化铁等,有潜力用于低芳烃的石脑油萃取脱芳中,指出开发能够对复杂原料中低含量芳烃萃取的新型离子液体将会是以后的研究方向。     

溶剂油深度脱硫脱芳烃及其工业应用

溶剂油作为石油产品中的一种,通过一系列提取方法可以让其更好的为人们使用。通过对当前溶剂油的脱芳烃、脱硫技术进行分析,找到最佳的提取技术,最后将提取到的成果很好的应用到实际工业生产中,进一步促进工业生产应用,从而更好地为人们服务。     

环丁砜法萃取芳烃

介绍以环丁砜为溶剂、萃取芳烃的方法。该法能耗低、投资省、芳烃回收率高、经济效益高,被世界上很多国家选用。     

NMP萃取精馏分离芳烃和非芳烃

通过常压气液平衡和萃取精馏工艺实验说明NMP是分离芳烃和非芳烃的有效溶剂,且满足当前生态化工的要求。利用NMP中加水能够降低沸点的特点,对普通的萃取精馏双塔流程进行了改进。改进后的计算结果表明苯的收率从94．2％提高到98．2％,且整个改进过程不复杂。     

重石脑油萃取脱芳烃技术基础研究

采用液液萃取技术脱除重石脑油中的芳烃,从而提高重石脑油的裂解性能,增加乙烯收率,降低生产成本。实验测定了糠醛等四种常用溶剂的相对校正因子,并且在常压,萃取温度为50℃,剂油比4:1,搅拌时间1.5 h,静置时间3.0 h的条件下,测定了各溶剂与重石脑油的液液相平衡数据,考察了各溶剂对重芳烃的抽提性能。结果显示,糠醛对重芳烃的萃取效果较好。可将重芳烃脱除76.8%,糠醛抽余油中烷烃的含量高达68.66%,比原料油提高了9.93%。     

萃取精馏技术与工业应用进展

萃取精馏是近沸点混合物分离的主要方法,而萃取精馏性能受选取的溶剂、工艺流程及设备结构影响。结合国内外萃取精馏技术中溶剂选取方法、萃取工艺及设备改进方面取得的研究进展,介绍了近年来萃取精馏技术的应用新情况,特别是石化行业为了达到生产产品的升级,采用萃取精馏技术解决油品脱硫、芳烃工艺改进、裂解汽油中副产品的分离等生产难题,为石油化工、炼油行业带来了明显的经济效益。     

脱芳复合萃取剂的研究进展

复合萃取剂包括传统复合溶剂和新型复合溶剂。前者是有机溶剂与有机溶剂或无机盐的复配,后者则是不同种类的离子液体复配,它们不仅具有对芳烃的溶解性好、选择性高的优点,而且萃取后,萃余油的收率相对较高,已经成为继单一萃取剂用于油品（石脑油、重整汽油和模拟油等）脱芳烃研究之后又一新的研究热点。本文综述了国内外脱芳烃复合萃取剂的研究进展,重点介绍了两类复合萃取剂（萃取剂与醇类、胺类溶剂或无机盐复配和离子液体复配）在油品萃取脱芳烃中的应用;根据复合萃取剂中助萃取剂的种类不同,对用于萃取脱芳烃的复合萃取剂进行了分类总结;介绍了不同种类的萃取剂复配与不同种类的离子液体复配的研究进展;最后指出复合萃取剂在分离芳烃应用中具有选择性高、分配系数高、操作工艺简单有效且成本低廉等优点,是工业上萃取脱芳烃今后的发展趋势。     

植物油抽提溶剂脱芳烃方案优选

提出了新建加氢脱芳装置和调整工艺参数两套植物油抽提溶剂脱芳烃方案,并对方案进行了对比,认为选择调整工艺参数方案效果较好.     

利用分子筛脱溶剂油中芳烃的研究与应用

利用直馏油生产的6＃、120＃溶剂油,芳烃含量超标,利用分子筛部分去除溶剂油中的芳烃,可以生产符合使用标准的溶剂油。     

油酚分离过程低共熔溶剂的筛选及萃取性能研究

低温煤焦油中酚类化合物的高效分离在工业上具有重要意义。采用COSMO-RS模型对40种用于间甲酚-异丙苯分离的低共熔溶剂进行筛选,结合σ-profile和σ-potential对筛选得到的低共熔溶剂的高萃取性能进行分析。并采用液液相平衡实验对筛选结果进行验证,优化了萃取工艺条件。结果表明,COSMO-RS模型筛选得到的氯化胆碱(ChCl)∶乙二醇(EG)(1∶2)、ChCl∶丙三醇(Gly)(1∶2)、ChCl∶乳酸(LA)(1∶2)三种低共熔溶剂与间甲酚之间存在较强的氢键相互作用,与异丙苯之间存在排斥作用。液液相平衡实验证实了COSMO-RS筛选结果的可靠性,其中ChCl∶EG(1∶2)具有最高的分配系数和选择性系数,且黏度最低,被选定为最佳的低共熔溶剂。在25℃、ChCl∶EG(1∶2)与模型油质量比为1∶1时,ChCl∶EG(1∶2)对间甲酚萃取率高达98.41%,同时异丙苯夹带量仅为8.41%,并且具有良好的循环使用性能。     

油酚分离过程低共熔溶剂的筛选及萃取性能研究

低温煤焦油中酚类化合物的高效分离在工业上具有重要意义。采用COSMO-RS模型对40种用于间甲酚-异丙苯分离的低共熔溶剂进行筛选,结合σ-profile和σ-potential对筛选得到的低共熔溶剂的高萃取性能进行分析。并采用液液相平衡实验对筛选结果进行验证,优化了萃取工艺条件。结果表明,COSMO-RS模型筛选得到的氯化胆碱(ChCl)∶乙二醇(EG)(1∶2)、ChCl∶丙三醇(Gly)(1∶2)、ChCl∶乳酸(LA)(1∶2)三种低共熔溶剂与间甲酚之间存在较强的氢键相互作用,与异丙苯之间存在排斥作用。液液相平衡实验证实了COSMO-RS筛选结果的可靠性,其中ChCl∶EG(1∶2)具有最高的分配系数和选择性系数,且黏度最低,被选定为最佳的低共熔溶剂。在25℃、ChCl∶EG(1∶2)与模型油质量比为1∶1时,ChCl∶EG(1∶2)对间甲酚萃取率高达98.41%,同时异丙苯夹带量仅为8.41%,并且具有良好的循环使用性能。     

疏水性低共熔溶剂氢键交互作用调控及萃取铜性能

制备了以薄荷醇为氢键受体,不同碳链长度的羧酸为氢键供体的薄荷醇-羧酸类疏水性低共熔溶剂。探索了低共熔溶剂体系的密度、黏度理化特性随温度变化的规律,利用超额摩尔性质与格伦伯格-尼桑相互作用力公式计算了过量摩尔体积、黏度偏差与相互作用力参数,分析了低共熔溶剂组分间的相互作用。通过傅里叶红外光谱表征,确定了低共熔溶剂组分间的氢键作用。以该类低共熔溶剂作萃取剂,考察了pH、组分间氢键交互作用力（氢键供体碳链长度、低共熔溶剂受供体摩尔比）对提取铜性能的影响。结果表明,薄荷醇-羧酸类疏水性低共熔溶剂中氢键交互作用更强的体系,由于羧基中氢的解离更容易实现,对铜的萃取效率更高。此外,通过对薄荷醇-羧酸类疏水性低共熔溶剂体系结构性质与组分间氢键作用的关系对铜的萃取机理进行了探讨,为揭示疏水性低共熔溶剂的构效关系与高性能低共熔溶剂的设计优化提供理论基础。     

An ionic liquid proposed as solvent in aromatic hydrocarbon separation by liquid extraction

Liquid–liquid extraction is the most common method for extraction of aromatics from their mixtures with aliphatic hydrocarbons. An ionic liquid (IL) 1‐butyl‐1‐methylpyrrolidinium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide [BMpyr][NTf₂] was tested as solvent for this separation. The liquid–liquid equilibria (LLE) of the ternary mixtures heptane + benzene, or toluene, or ethylbenzene + [BMpyr][NTf₂] were carried out at 298.15 K. The solvent ability of the IL was evaluated in terms of solute distribution ratio and selectivity. The results were compared with those previously reported for the extraction of aromatics from its mixtures with heptane by using ILs. The conventional process using sulfolane as solvent was discussed. The experimental LLE data were correlated by non‐random two liquid equation. A proposal of extraction process with this IL as solvent is simulated by conventional software and the results are shown. © 2009 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 2010     

低阶煤有机溶剂萃取的研究进展

鉴于煤有机溶剂萃取的迅速发展,以低温和高温热萃取作对比,对相应的萃取机理、影响因素及萃取物的应用等进行分析。结果表明:萃取温度在200℃以下的多为低温物理萃取,萃取率一般较低,所得萃取物多用于研究煤的分子结构;而温度在300~400℃的萃取多为高温溶剂萃取,所得萃取率较高,萃取过程中会伴随化学键的断裂及相应化学反应的发生,所得萃取物多用在研究配煤炼焦、劣质煤的气化液化、新型煤基材料等领域。     

利用有机溶剂提取微藻油脂的方法探究

在传统化石能源日益枯竭的趋势下,微藻生物柴油作为第三代绿色可再生的替代型能源越来越受到人们的重视.在微藻生物柴油的产业链上,油脂的提取是影响其推广应用的一个关键环节.本文实验利用有机溶剂提取微藻油脂,探究在不同的条件下微藻油脂的提取效果,并特别研究了先后使用甲醇和石油醚两种有机溶剂对微藻油脂提取率的影响.研究结果表明:温度、液料比、浸提时间对提取效率都有一定的影响,并且使用甲醇和石油醚两种溶剂分步提取时会使微藻油脂提取率明显提高;在液料比为15mL/g、提取温度为45℃、提取时间为5h时,使用石油醚作为提取剂的提取率为58.71%;使用甲醇溶剂提取后再使用石油醚提取时,在液料比和提取时间相同的条件下,温度为35℃时提取率即可达87.90%     

The use of environmentally sustainable bio-derived solvents in solvent extraction applications——A review

Replacement of volatile organic compounds (VOCs) by greener or more environmental y sustainable solvents is becoming increasingly important due to the increasing health and environmental concerns as wel as economic pressures associated with VOCs. Solvents that are derived from biomass, namely bio-derived solvents, are a type of green solvent that have attracted intensive investigations in recent years because of their advantages over con-ventional VOCs, such as low toxicity, biodegradability and renewability. This review aims to summarize the use of bio-derived solvents in solvent extraction applications, with special emphasis given to utilization of biodiesels and terpenes. Compared with the conventional VOCs, the overall performance of these bio-derived solvents is comparable in terms of extraction yields and selectivity for natural product extraction and no difference was found for metal extraction. To date most researchers have focused on laboratory scale thermodynamics studies. Future work is required to develop and test new bio-derived solvents and understand the kinetic performance as well as solvent extraction pilot plant studies.     

芳烃抽提工艺流程的模拟与优化

采用SIMSCI公司开发的流程模拟软件PRO/Ⅱ对实际生产中预分离塔、抽提精馏塔、溶剂回收塔、苯塔、甲苯、二甲苯塔进行逐塔模拟并优化,进而对全流程进行模拟,给出了模拟结果,最终获得最佳的工艺操作参数,所得产品符合国家质量要求。     

Recovery of fatty acids by immobilized solvent extraction

The use of silicone rubber tubes swollen with solutions of TOPO (trioctyl phosphine oxide) in kerosene as membranes for the recovery of fatty acids from anaerobic digesters was investigated. The flux of acetic and propionic acids was found to increase with the concentration of TOPO when the concentration was low. At very high TOPO concentrations, the flux decreased indicating the existence of an optimum TOPO concentration. The relationship between the flux and concentration of unionized propionic acid did not agree with that expected for pure diffusion. This was due to the reversible reaction between TOPO and propionic acid in the membrane. The flux of propionic acid was measured as a function of time for new membranes and for membranes removed from storage. Rather long times, 70 to 300 hours, were required to achieve steady acid fluxes. This time was required to fully develop the concentration profiles within the membranes.