高碘酸钠氧化对棉纤维基吸附剂吸附性能的影响

文章通过碱活化棉纤维,经环氧氯丙烷环氧化和高碘酸钠氧化制备双氧化棉纤维,先后接枝β-环糊精和端氨基超支化聚合物,制备了一种棉纤维基吸附剂。对制备的吸附剂进行了表征,并通过模拟废水吸附实验优化了吸附剂制备过程中高碘酸钠对棉纤维的氧化工艺。结果表明,当高碘酸钠浓度为12 g/L,50℃水浴氧化反应3 h制备的吸附剂对Pb2+和刚果红的吸附容量达到最大值,最大吸附容量分别为65.7 mg/g和223.7 mg/g。     

多氨基改性棉纤维吸附材料的制备与表征

本文以棉纤维为基体,将HBP-NH2接枝到棉纤维上制备了一种多氨基改性棉纤维吸附材料(CF-NH2)。以CF-NH2的氨基含量为指标,探索了不同反应条件对吸附材料中氨基含量的影响,并对吸附材料进行了表征与检测。实验结果表明,所制备的吸附材料对Cu2+、Cr6+重金属离子具有良好的吸附效果。     

聚丙烯腈/改性羟基磷灰石光接枝复合材料的制备工艺

采用硅烷偶联剂KH-570对羟基磷灰石(HAp)进行改性,通过紫外光接枝法制备聚丙烯腈/改性羟基磷灰石(PAN/MHAp)-KH570接枝复合膜和复合纤维。通过正交优化分析得到具备良好吸附和拉伸性能的接枝复合膜的HAp改性工艺为:偶联剂KH-570体积分数5%、乙醇与水体积比9∶1、水解时间1 h、pH值6、偶联时间30 min、偶联温度50℃、蒸干温度50℃。采用此工艺得到的接枝复合膜的拉伸断裂强度为0.847 MPa,对Cd2+的吸附量为82.54 mg/g;复合纤维的断裂强度为3.198 cN/dtex,对Cd2+的吸附量为86.2 mg/g。通过单因素分析得到PAN/MHAp-KH570接枝复合膜的最佳接枝时间为8 min,光引发剂最佳用量为9%(对MHAp质量分数)。PAN/MHAp-KH570接枝复合纤维的拉伸断裂强度大于共混复合纤维,而吸附量略小于共混复合纤维。     

改性棉纤维中的铜离子吸附性能研究

分别用丙酮(20%)、丙酮-氢氧化钠、丙酮-柠檬酸和低温等离子体改性工艺对棉纤维进行处理,用改性后的棉纤维吸附溶液中的铜离子,探讨了吸附剂投加量、pH值、溶液初始浓度等对吸附性能的影响。结果表明,在中性条件下,采用丙酮-氢氧化钠溶液改性的棉纤维吸附效果最好,最佳吸附条件为吸附剂投加量0.15g/25 ml,吸附时间2.5h;在酸性条件下,采用丙酮-柠檬酸改性的棉纤维的吸附率最高。     

羟基化改性棉纤维基吸附剂的制备与性能研究

探讨羟基化改性棉纤维基吸附剂的制备工艺及性能。以棉纤维为基材,通过环氧氯丙烷和高碘酸钠对棉纤维进行环氧化和双醛氧化,然后通过环氧氯丙烷作交联剂接枝β-环糊精,利用缩醛反应接枝端羟基超支化聚合物。通过对重金属离子的吸附试验,得出的较优制备工艺为环氧化温度40℃,高碘酸钠质量分数0.6%,双醛氧化时间3.5 h。以0.4 mol/L的HCl为解吸剂、质量分数5%的NaOH为再生剂时,解吸-再生效率较高。认为:改性棉纤维基吸附剂对重金属离子的吸附能力比棉纤维更高,通过HCl解吸与NaOH再生后仍具备较高的吸附效果。     

改性香芋皮粉末对Cr(Ⅵ)的吸附性能

采用硫酸(1+19)溶液对香芋皮粉末进行改性制备吸附剂,利用静态吸附法,研究吸附剂粒径、投加量、吸附温度、吸附时间和初始废水的p H、Cr(Ⅵ)初始质量浓度对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响。结果表明,吸附剂吸附Cr(Ⅵ)的最佳工艺条件为:改性香芋皮粉末的粒径200目,投加量1.0 g、吸附温度30℃、吸附时间360 min,初始废水p H 3以及Cr(Ⅵ)初始质量浓度150 mg/L。在此工艺条件下,改性香芋皮粉末吸附剂对Cr(Ⅵ)具有良好的吸附性能,对Cr(Ⅵ)的吸附量可达到7.491 mg/g,Cr(Ⅵ)的吸附率可达99.88%。用HCl溶液(1+5)对吸附饱和的吸附剂可解吸再生。     

水杨酸改性稻草秸秆对Cu2+的吸附研究

采用水杨酸对稻草秸秆进行改性,研究其对Cu^2+的吸附性能。以制备的吸附剂对Cu^2+的去除率为参考依据,优化吸附剂制备条件,结果显示:稻草秸秆与水杨酸质量比1∶1.5、改性时间120 min、改性温度35℃为最佳制备条件。同时进一步研究吸附剂投加量、吸附温度、吸附时间、溶液初始浓度等因素对吸附效果的影响。当温度为35℃、pH为5.0、吸附时间为90 min时,0.15 g改性吸附剂对15 mg/L的Cu^2+溶液去除率达92.60%。改性稻草秸秆对Cu^2+的吸附过程符合准二级反应动力学方程,用Langmuir和Freundlich吸附等温模型均能描述Cu^2+在改性稻草秸秆上的吸附。     

一种多氨基改性棉纤维吸附性能研究

研究一种多氨基改性棉纤维吸附材料的吸附效果和吸附机理。将多氨基超支化聚合物接枝到棉纤维上,制备了一种多氨基改性棉纤维吸附材料,探索其对铜离子的吸附性能、吸附机理及最佳吸附条件和最大吸附能力。结果表明:当溶液的pH值为5.0时,多氨基改性棉纤维对铜离子的吸附能力最强,吸附量最大;当溶液中铜离子的初始浓度为87.26mg/L时,吸附量可达17.325 5mg/g。认为:与普通棉纤维及氧化棉纤维相比,多氨基改性棉纤维对铜离子的吸附能力有了很大提高,其对铜离子的吸附属于化学吸附为主的反应过程。     

棉纤维基吸附剂的制备及其对金属离子的吸附性能研究

文章通过对棉纤维进行选择性氧化,再接枝端羟基超支化聚合物HBP—OH以及β-环糊精,制备了新型棉纤维基吸附剂。通过对重金属离子Pb~(2+)、Cd~(2+)、Cu~(2+)的吸附研究表明,制备的棉纤维基吸附剂比原棉纤维有更高的吸附能力,是原棉纤维吸附容量的12～20倍。     

过氧化氢氧化改性杉木树皮吸附重金属离子的研究

通过过氧化氢对杉木树皮粉进行氧化改性,采用间歇吸附的方法探讨了氧化产物用来螯合吸附工业废水中的Cu2+,Cd2+,Pb2+重金属离子的性能。探讨了氧化改性的不同工艺条件不同氧化改性条件对重金属螯合吸附的影响,确定了过氧化氢氧化改性树皮粉的最佳工艺条件为:pH为11,氧化时间1h用量为22.5%,氧化温度为70℃,在最佳氧化条件下Cu2+,Cd2+,Pb2+最大吸附量分别是19.63mg/g,55.54mg/g,81.18mg/g。     

壳聚糖衍生物对苯胺、亚硝酸盐氮吸附性能的研究

本文了研究壳聚糖衍生物-羟丙基壳聚糖亚铁配合物(HPCS-Fe2+)对苯胺、亚硝酸盐氮的吸附作用。探讨了吸附时间、溶液pH、吸附剂用量等因素对其吸附性能的影响。研究结果表明:羟丙基壳聚糖亚铁配合对苯胺和亚硝酸盐氮的吸附性能均比改性前的壳聚糖强。最佳条件为pH4、吸附时间150min,吸附剂用量为0.2%(g/mL),HPCS-Fe2+对苯胺的吸附量为5.401mg/g,吸附率为26.019%;pH5、吸附时间90min,吸附剂用量为0.2%(g/mL),HPCS-Fe2+对亚硝酸盐氮的吸附量为0.139mg/g,吸附率为19.892%。     

HBP-NH2改性棉织物活性染料无盐染色

用自制的端胺基超支化合物（HBP-NH2）对棉织物进行阳离子改性,以实现棉织物活性染料的无盐染色。研究了在水溶液中改性棉纤维表面的ζ电位、改性棉织物活性染料染色热力学和动力学以及改性棉织物染色色光的变化等。试验发现,当pH值〈7.5时,水溶液中改性棉纤维表面的ζ电位为正;改性棉织物对活性艳黄A-4GLN的吸附符合Langmuir模型,Langmuir吸附常数K和饱和吸附量S都随温度升高而降低,染色热ΔH为-4.59 kJ.mol^-1。结果表明,HBP-NH2对棉织物的改性可以加快上染速率,提高平衡上染百分率,增大表观扩散系数;HBP-NH2的应用对棉织物活性染料染色色光略有影响。     

铜离子络合法测定HBP-NH2溶液含量及其应用

利用铜离子与端氨基超支化合物(HBP-NH2)的络合作用测定HBP-NH2溶液的浓度.试验表明,铜离子与HBP-NH2的络合物在637nm处的吸光度,与HBP-NH2溶液浓度在0.2～1.2g/L范围内,呈良好的线性关系(R=0.9999,n=6),相对标准偏差为1.5%～2.3%,回收率为97.69%～102.86%.应用该法测试棉织物表面HBP-NH2吸附量和接枝量,其测试结果与活性染料无盐染色后K/S值一致.     

改性柚皮纤维素对Pb2+的吸附动力学研究

以柚皮为原料制备柚皮纤维素,并在一定条件下,与琥珀酸酐反应制取改性纤维素吸附剂(Cell 5 和Cell 6),用于吸附水溶液中的Pb2+,研究改性柚皮纤维素对Pb2+ 的吸附平衡和吸附动力学特性。结果表明：Cell 5 和Cell 6对Pb2+ 的吸附符合动力学二级反应,生物吸附作用遵循Langmuir 等温吸附方程,Cell 5 和Cell 6 的最大吸附量分别达到142.86mg/g 和181.82mg/g。     

超支化聚合物的季铵盐修饰及其在木棉纤维活性染料染色中的应用

以丙烯酸甲酯和二乙烯三胺为原料,合成了水溶性端氨基超支化聚合物(HBP-NH2),并将其与自制的阳离子改性剂接枝合成了季铵盐超支化聚合物(HBP-HDC)。通过红外分光光度计对产品进行了表征,确证了HBP-NH2的制备成功;通过核磁共振谱图确证了HBP-NH2与阳离子改性剂接枝成功。HBP-HDC改性木棉纤维的工艺:阳离子改性剂与超支化聚合物的合成比为4∶1;HBP-HDC的质量浓度为4 g/L,温度50℃,浴比1∶100,改性液p H=9,改性时间30 min。活性染料Novacron RED FN-R在改性后木棉纤维上的上染率约98%,固色率约78%,K/S值为7.98,耐水洗色牢度4~5级,均较未改性木棉有较大的提高。     

改性木质素胺吸附剂对废水中Pb2+的吸附

以木质素、二乙烯三胺和甲醛为原料,通过Mannich反应合成改性木质素胺吸附剂,考察了不同吸附条件对Pb2+吸附效果的影响。实验结果表明：n(木质素)∶n(二乙烯三胺)∶n(甲醛)=1∶1.5∶4.5条件下,改性木质素胺吸附剂对Pb2+吸附效果最好;在吸附温度为45℃、吸附剂用量为1.2g/L、溶液pH值为5.0、吸附时间为24h的最佳吸附条件下,合成的吸附剂对Pb2+的去除率为59.82％,吸附量为49.85 mg/g。该吸附过程为慢性吸附,动力学模型符合McKay二级吸附动力学。改性木质素胺对Pb2+吸附过程是受颗粒内扩散和液膜扩散的共同影响,其中颗粒内扩散是主要的控制步骤。     

煅烧紫贻贝壳粉对Cd2+和Pb2+的吸附热力学研究

贻贝是我国的重要的海产经济贝类,但由于养殖规模的增大而随之产生的废弃贻贝壳资源成为了关注的热点。研究发现贻贝壳是一种环境友好型的生物吸附剂,本文通过高温煅烧处理,进一步优化了贻贝壳的吸附性能,采用SEM、BET、XRD和IR表征手段对贻贝壳的微结构、孔径及组成进行了分析;同时探讨了贝壳粉吸附剂对Cd2+和Pb2+的吸附热力学性能。结果发现贻贝壳粉经高温煅烧后,其主要成分为CaO,且比表面积显著增大,比表面积达7.8965 m2/g,形成诸多纳米孔径,直径在0.5~1.1 nm,吸附性能提高。贻贝壳吸附剂用量和溶液pH对Cd2+和Pb2+的吸附量影响较大,吸附剂对Cd2+的吸附量明显高于对Pb2+的吸附量,且吸附剂对Cd2+和Pb2+的吸附均符合Freundlich等温吸附模型。由此可知,煅烧后的紫贻贝壳是一种优良廉价的生物吸附剂,可将其开发成一种针对性去除废水中重金属Cd2+的新型吸附剂。     

二氧化硅接枝杨梅单宁用于水体中Cu2+的吸附去除

采用微乳法制备了氨基化二氧化硅(NH2-SiO2),并通过Mannich反应将杨梅单宁(bayberry tannin)接枝到氨基化二氧化硅表面制备了一种新型的吸附剂,即二氧化硅接枝杨梅单宁(SiO2-BT)。对SiO2-BT吸附剂进行了红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析,并系统的研究了该吸附剂对水溶液中Cu2+的吸附特性,包括pH的影响?吸附动力学?吸附等温线?共存离子的影响和解吸性能。结果表明:SiO2-BT能有效去除水溶液中的Cu2+,30℃时平衡吸附容量达到28.1 mg/g,且随着温度的升高吸附容量增大。SiO2-BT对Cu2+的吸附动力学符合拟一级速率方程,吸附平衡符合Langmuir方程。此外,SiO2-BT对Cu2+的吸附具有吸附速率快?吸附容量大且易于解吸的特点,可用于水体中Cu2+的吸附去除。     

香蕉皮吸附剂的制备及其对Cr6+ 的吸附参数研究

研究了不同吸附参数对香蕉皮吸附Cr6+吸附效果的影响,探讨其吸附特征及吸附机理。在吸附参数pH2.0、Cr6+初始浓度150mg/L、吸附平衡时间180min、吸附剂粒径为200目条件下,经乙醇和醋酸(v∶v=5∶1)改性处理的香蕉皮最大吸附量为64.0mg/g;经海藻酸钠和明胶(m∶m=4∶1)固定化香蕉皮最大吸附量为68.5mg/g,比对应未处理的吸附能力提高12%。实验结果表明,经本实验固定化的改性香蕉皮吸附剂对Cr6+的最大吸附量比对应未处理的有了明显提高,是良好的重金属离子生物吸附剂,为其在饮用水净化及污水处理应用中提供了理论依据。     

羧基化改性静电纺天然棕色棉纤维素膜的金属铜离子吸附性能

为探究静电纺纤维素膜对重金属离子的吸附性能,在用静电纺成功制备天然棕色棉纤维素膜的基础上,进行了Cu~(2+)吸附性能的研究。结果表明:静电纺纤维素膜材料和原棉纤维相比具有很高的Cu~(2+)吸附能力,在不同p H值条件下可分别达到原棉的3~5倍;静电纺纤维素膜经羧基化改性后,可极大提高Cu~(2+)的吸附容量,在此条件下静电纺纤维素膜吸附量可高达约250 mg/g;羧基化改性静电纺纤维素膜对Cu~(2+)的吸附具有快速性,80%以上的吸附量可在16 s左右完成;羧基化改性静电纺纤维素膜对Cu~(2+)的吸附具有饱和性和单分子层吸附特性;制备的羧基化静电纺纤维素膜的理论单层饱和吸附量为526.3 mg/g,Langmuir特征常数为7.133×10~(-6)L/mg。