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木质素酚醛树脂胶粘剂黏度的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
木质素胶粘剂高黏度的特征阻碍了其工业化应用,该文考察了木质素酚醛树脂(LPF)胶粘剂的pH、质量分数、氯化钠与尿素的加入、贮存时间等因素对其黏度的影响,作为对比,同时测试了这些因素对酚醛树脂胶粘剂和麦草碱木素(WSSL)碱性溶液黏度的影响。结果表明,LPF胶粘剂的黏度随着尿素的加入降低,而随着其质量分数的增加、pH的降低、氯化钠的加入急剧升高,并分别在w(LPF)=30.0%、pH=10.2、w(NaCl)=8.3%处有一个转折点;LPF胶粘剂的黏度曲线与WSSL碱性溶液相似,而与酚醛树脂胶粘剂相差较大;要制得高含量的LPF胶粘剂,其pH应大于10.2,w(NaCl)<8.3%,并且w(尿素)=2%~3%。 相似文献
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酚醛树脂胶粘剂的研究进展 总被引:1,自引:2,他引:1
主要介绍了酚醛树脂胶粘剂的研究现状与进展方向,综述了酚醛树脂和酚醛树脂胶粘剂的改性方法。性能的改善提高了酚醛树脂胶粘剂的应用价值,扩大了其使用范围。 相似文献
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苯胺改性酚醛树脂胶粘剂的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
本文探讨了苯胺改性酚醛树脂的原理及合成过程,经PCT-1型热分析仪对树脂的分析以及摩擦材料应用试验表明,改性树脂的耐热性和产品性能明显提高. 相似文献
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<正>广东食品药品职业学院与华南理工大学协作,通过控制木质素酚醛树脂在胶粘剂中的用量、pH值、NaCl(低于8.3%)和尿素(2%~3%)等,可制备出一种高固含量的木质素酚醛树脂胶粘剂。该胶粘剂除了能保持原有的高 相似文献
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以刺五加药渣为原料,通过碱法得到刺五加药渣碱法木质素并进行羟甲基化改性,与酚醛树脂按比例混合常温搅拌,得到木质素酚醛树脂。采用差示扫描量热法对木质素酚醛树脂固化动力学进行研究,其固化反应的表观活化能为134.6,反应级数为0.95,固化反应的To、Tp和Tf值分别为99.5℃、121.5℃和141.5℃。木质素酚醛树脂固化后,红外谱图l210~l240cm-1,l020~l032cm-1处的吸收峰强度均降低,说明木质素酚醛树脂固化反应主要有两个途径:羟基之间的缩合反应;芳环上活泼氢与羟基之间缩合反应。 相似文献
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以自制酚醛胺作为环氧树脂(EP)的固化剂,研究了酚醛胺/EP胶粘剂的耐化学介质性能和耐久性。结果表明:酚醛胺/EP胶粘剂在水、10%NaOH和2%NaCl溶液中浸泡48 h时,其剪切强度分别为6.61、4.66、5.12 MPa,其强度保留率分别为87.90%、61.97%、68.09%;酚醛胺/EP胶粘剂既具有良好的耐水性、耐碱性和耐盐性,又具有较好的碱、盐耐久性,可作为特种胶粘剂——水下胶粘剂广泛用于房屋、水利、地下建筑、医疗、仿生和养殖等领域,并具有良好的经济效益和应用前景。 相似文献
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造纸废液改性酚醛树脂胶粘剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
木质素是造纸工业废液中的主要成分,具有与酚醛树脂相似的结构,因此可以部分替代苯酚用于酚醛树脂的生产。采用造纸废液替代部分苯酚制备改性酚醛树脂胶粘剂,并将该胶粘剂用于全桦三层胶合板的压制。在改性胶粘剂合成过程中,采用二次缩聚法、强碱性催化剂分3批投入,并以投料量、投料温度和粘度为可变因素设计正交实验,分析各因素对胶合板的胶合强度及浸渍剥离率的影响。实验结果表明,当w(造纸废液)=10%、投料温度为50℃和投料粘度为25s时,所压制的胶合板能够达到GB/T 9 846.7-2004Ⅰ类板的标准要求,并使造纸废液的污染程度和成本明显降低。 相似文献
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以木质素为原料,在水相中合成一种适用于木材胶黏剂的木质素环氧树脂。为了考察木质素环氧化反应条件对木质素环氧树脂的羟基和环氧基的影响,以及对胶合板的胶合强度的影响,采用FT-IR和31PNMR对木质素环氧树脂结构进行表征,并用TG和DTG对木质素环氧树脂的热稳定性进行分析。结果表明,环氧化反应主要发生在酚羟基上,在反应过程中,相比环氧氯丙烷,NaOH的加入量对木质素环氧树脂结构和胶合板的胶合强度影响更大。随NaOH加入量增加,木质素环氧树脂中环氧基团逐渐增多,胶合板的胶合强度呈现先升高、后降低的趋势。当木质素的羟基与NaOH摩尔比为1:1时,由木质素环氧树脂制得的胶合板胶合强度达到最大,湿强度达1.61 MPa,超过国家标准II类板的要求(≥0.7 MPa)。采用扫描电镜研究了黏接机理,发现环氧化程度提高时,固化后的木质素环氧树脂的结构更加稳定且致密,导致胶合板的胶合强度也提高。但过高的环氧化程度会增大胶黏剂的粒径,导致胶黏剂与木板不能形成更好的机械互锁结构,从而降低胶合板的胶合强度。还进一步简化了木质素环氧树脂木材胶黏剂的合成工艺,使环氧化反应后的体系无需处理即可直接应用于木材胶黏剂,减少了胶合板生产工艺流程。此外,经过30天的储存期,胶黏剂黏合强度没有明显下降。通过与商业脲醛树脂木材胶黏剂对比,其黏接强度可以达到商业脲醛树脂的水平。 相似文献
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Yanchao Zhu Bing Di Hongzhuo Chen Xiaofeng Wang 《Journal of Adhesion Science and Technology》2019,33(16):1806-1820
Novel biomass lignin/silica composites were prepared and isolated from rice husk renewable resources at different pHs. Selective precipitation was achieved by decreasing the solution pH from 9.5 to 1.5. When pH reached 3.5, the ratio of lignin and silica mostly achieved the maximum of 1:1. We selected lignin/silica composites as reactants to replace 20?wt% bisphenol A in preparing epoxy resin. The cured novel biomass function lignin/silica-based epoxy resin adhesive showed the highest adhesive strength up to 2.68?MPa, which displayed 123% of neat epoxy resin adhesive. In addition, lignin/silica composites were depolymerized through the hydrothermal method by NaOH as a catalyst, which was used as reactants to replace 35?wt% bisphenol A in the process of in situ synthesis of epoxy resin adhesive. At this point, the high epoxy value (1.42?wt%) and large adhesive strength (3.98?MPa) of lignin/silica-based epoxy resin adhesive were obtained, which adhesive strength was 183% of neat epoxy resin adhesive. The results demonstrated that depolymerized lignin/silica-based epoxy resin adhesive showed the higher epoxy value and the adhesive strength compared with neat epoxy resin adhesive and lignin/silica-based epoxy resin adhesive. Their function in epoxy matrix resulted in better processability. 相似文献