二烯基双酚A醚接枝低密度聚乙烯的制备

介绍了二烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应,采用红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ）并通过对ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的接枝率（ＧＲ）和熔体流动速率（ＭＦＲ）测试,考察了制备条件（反应温度,引发剂用量和ＤＢＡＥ用量）对接枝反应及产物的影响,ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最终目的是作为高密度聚乙烯／聚碳酸酯共混体系     

聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究

研究了以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,二甲苯为界面剂,粉状聚乙烯（ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ）固相接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的反应。讨论了反应温度、引发剂用量、单体用量和界面剂种类等对接枝反应的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。结果表明,ＰＥ固相接枝ＭＡＨ反应对温度敏感,随温度升高,接枝率提高;在一定范围内,接枝率随引发剂用量、单体用量和搅拌转速、界面剂用量的增加而提高;界面剂用量虽少,但能促进ＢＰＯ、ＭＡＨ在ＰＥ上的反应。通过接枝反应可得到接枝率为９％左右的ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物和接枝率为１３％以上的ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物     

低密度聚乙烯（LDPE）／马来酸酐（MAH）溶液接枝反应的研究

聚乙烯功能化不仅可改善通用聚乙烯材料的表面粘接性、染色性等，而且可做为聚烯烃材料与其他极性材料（如尼龙类材料）共混相容性的增溶剂。本工作以马来酸酐（ＭＡＨ）为接枝单体，以过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂对低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）进行了溶液接枝功能化的研究，考察了实验条件（ＢＰＯ用量，ＭＡＨ用量，反应时间、反应温度、加料方式及反应气氛等）对产物接枝率及特性粘数的影响。     

LLDPE溶液接枝马来酸酐的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）接酸酐的反应，采用正交实验方法考察了引发剂用量，单体及ＰＥ浓度。反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响。结果表明，各因素对ＰＥ接枝率影响的大小次序是ＭＡＨ用量，反应温度、阻止交联剂用量、ＬＬＤＰＥ浓度和ＢＰＯ有用量，阻止交联剂的加入可以有铲地防止ＰＥ恶性循环 自由基的交联。     

溶液法马来酸酐接枝EPDM的研究及对尼龙的相容,增韧效应

本文介绍采用溶液法制备马来酸酐（ＭＡＨ）接枝乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）以及该接枝物对尼龙（ＰＡ）的相容、增韧效应。研究了引发剂ＢＰＯ和ＭＡＨ用量与接枝率、接枝效率、交量的关系，当ＭＡＨ／ＥＰＤＭ为１０／１００（质量比，下同）时，ＢＰＯ／ＥＰＤＭ的最佳值约为２．２８／１００；固定ＢＰＯ／ＥＰＤＭ为１０／１００时，ＭＡＨ／ＥＰＤＭ的最佳值约为１２．５／１００。由Ｍｏｌａｕ实验表明，ＭＡＨ接枝ＥＰＤＭ／ＰＡ比     

低密度聚乙烯接枝烯基双酚A醚对HDPE／PC共混体系性能的影响

本文采用烯基双酚Ａ醚接枝低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ）作为高密度聚乙烯／聚碳酸酯（ＨＤＰＥ／ＰＣ）共混体系的增容剂,初步研究了ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ对ＨＤＰＥ／ＰＣ体系性能的影响。通过对共混物形态观察、耐热性能及力学性能测试,发现ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ对ＨＤＰＥ／ＰＣ体系有良好的增容效果;并发现了增容剂的最佳用量质量比大致为１０％,提高增容剂的接枝率更有利于改善共混物的性能。６５／３５ＨＤＰＥ／ＰＣ共混物的ＨＤＴ为９２℃,拉伸强度３０２ＭＰａ,冲击强度２９８ｋＪ／ｍ２,分别比未加增容剂时的８２℃,２７３ＭＰａ和１５５ｋＪ／ｍ２有较大提高。     

EPDM－g－MMA接枝率对POM／EPDM共混物增容作用的影响

本文介绍以ＢＰＯ为引发剂，合成接枝共聚物ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＭＡ的方法。并对其进行红外表征，另外，借助ＳＥＭ和力学性能测试研究了接枝率对ＰＯＷ／ＥＰＤＭ共混物的增容作用的影响。     

EPDM—g—MMA接枝率对POM／EPDM共混物增容作用的影响

本文介绍以ＢＰＯ为引发剂，合成接枝共聚物ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＭＡ的方法，并对其进行红外表征，另外，借助ＳＥＭ和力学性能测试研究了接枝率时ＰＯＭ／ＥＰＤＭ共混物的增容作用的影响。     

通信电缆屏蔽专用树脂的研究

采用熔融挤出法,在引发剂和分散剂的作用下,将马来酸酐（ＭＡＨ）单体接枝到低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）分子,制备马来酸酐接枝聚乙烯（ＭＡＨ－ｇ－ＰＥ）,用以替代进口的通信电缆屏蔽层专用树脂。并研究了引发剂用量、分钐剂种类和用量及螺杆转速对接杆率、熔体流动速率和与铝箔之间剥离强度的影响,从而得出最佳配方。其性能基本接近进口产品,有很大的应用价值。     

马来酸酐接枝乙烯—1—辛烯共聚物及其应用

采用熔融法制备了乙烯－１－门牌烯共聚物（ＰＯＥ）接枝马来酸酐（ＭＡＨ），讨论了引发剂、单体、交联抑制剂用量对接枝率和凝胶率的影响。通过对不同引发剂双２，５、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）、及自制复配引发剂的比较，发现采用自制复配引发剂并加入适量交联抑制剂可以在获得较高接枝率的同时，降低接枝产物的凝胶率，得到流动性好的无色或浅苋色的ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ。接枝改性产物应用于氢氧化铝填充聚乙烯体系和超强超韧尼龙体系，均获得很好的效果。     

铝塑复合带用树脂的研制

研究了以高度聚乙烯（ＨＤＰＥ）接枝马来酸酐（ＭＡＨ）为原料，制备铝塑复合带用树脂的技术。探讨了引发剂及接枝单体用量对熔体流动速率、接枝率、剥离强度的影响。结果表明：ＨＤＰＥ经过接枝马来酸酐并混配其它树脂可制得与ＥＡＡ（乙烯－丙烯酸共聚物）相媲美的铝塑复合带用树脂。     

高聚物对PETP／LDPE共混物的力学性能和相形态的影响

本文通过用挤出机合成了低密度聚乙烯接枝马来酸镧（ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＬａ）高聚物，并考察了该离聚物对ＰＥＴＰ／ＬＤＰＥ共混物的力学性能和相形态的影响。研究表明，离聚物通过改善ＰＥＴＰ与ＬＤＰＥ之间的相容性，从而大幅度提高了共混物的冲击强度。     

PA－66／（PE／EPDM）－g－MAH共混增韧的研究

本文研究了尼龙－６６（ＰＡ－６６）与聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物的力学性能。结果表明，用马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）改善了与基体ＰＡ－６６的相容性。添加弹性体ＥＰＤＭ，使之生成（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ共聚物，可以大幅度度地提高ＰＡ－６６／（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ冲击强度，同时熔体粘度随温度的变化趋于平缓，吸水率有所下降。     

LDPE悬浮聚合接枝PS及其表征

研究了ＬＤＰＥ悬浮接枝ＰＳ合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物的工艺，此接枝共聚物可作为某些聚合物共混的相容剂。讨论了苯乙烯溶胀ＬＤＰＥ时间、引发剂浓度和ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比对接枝率的影响，发现溶胀时间为４ｈ、反应时间为８ｈ、引发剂浓度为１％时、ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比为１∶１时，其接枝共聚物接枝率最大可达３８．５％。并对ＬＤＰＥ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物进行了ＤＳＣ、ＩＲ及接枝率测定的表征。     

磨盘形力化学反应器中LDPE固相力化学接枝MAH的研究

研究了磨盘碾磨中ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ和ｍＰＥ的粉碎和降解以及ＬＤＰＥ的固相力化学接枝。将ＬＤＰＥ与马来酸酐共碾磨,制备了低密度聚乙烯－马来酸酐共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）。采用ＩＲ、ＤＳＣ和化学滴定等方法对所制备的ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ进行了分析表征。系统研究了磨盘转速、碾磨次数、低密度聚乙烯与马来酸酐配比等因素对产物接枝率的影响。结果表明,通过磨盘碾磨的力化学反应,ＭＡＨ在ＬＤＰＥ上的     

马来酸酐接枝SBS的研究

以过氧二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,用溶液法合成马来酸酐（ＭＡＨ）接枝ＳＢＳ的聚合物ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ,讨论了ＭＡＨ和ＢＰＯ的用量及其反应条件对接枝率的影响,并用红外光谱表征了ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ结构     

PA—66／（PE／EPDM）—g—MAH共混增韧的研究

本文研究了尼龙－６６（ＰＡ－６６）与聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物的力学性能。结果表明，用马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）改善了与基体ＰＡ－６６的相容性。添加弹性体ＥＰＤＭ，使之生成（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ共聚物，可以大幅度地提高ＰＡ－６６／（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ冲击强度，同时熔体粘度随温度的变化趋于平缓，吸水率有所下降。     

活性自由基接枝聚合反应合成氯化聚乙烯接枝聚苯乙烯的研究

用氯化聚乙烯与铜试剂二乙基二硫代氨基甲酸钠反应合成了分子链上带有多个引发基团的大分子引发剂，用此引发剂引发苯乙烯聚合得到了氯化聚乙烯接枝聚苯乙烯（ＣＰＥ－ｇ－ＰＳ）接枝共聚物。采用紫外光谱、核磁共振氢谱对大分子引发剂和接枝共聚物进行了表征。结果表明：含有二乙基二硫代氨基甲酸酯的大分子引发剂可以在简单易行的聚合条件下合成可控结构接枝共聚物，并有很高的接枝率和接枝效率     

聚乙烯蜡的微波辐射接枝反应研究

研究了聚乙烯蜡（ＰＥＷ）与马来酸酐（ＭＡＨ）的微波辐射接枝反应。考察了引发剂配比及种类、单体配比、辐射条件等对接枝反应的影响，通过正交实验应用多元线性拟合得出了酸值与接枝条件的经验式，制提了酸值为７５ｍｇＫＯＨ／ｇ左右的接枝聚乙烯蜡（ＭＰＥＷ）。ＩＲ、ＤＳＣ等测试结果表明，微波辐射确实能使ＰＥＷ与ＭＡＨ的接枝反应发生。     

EAA-g-PEOX对PBT/PP共混体系增容作用的研究

利用ＳＥＭ、ＤＳＣ及力学测试等分析方法,研究了增容剂ＥＡＡ－ｇ－ＰＥＯＸ及扩链剂ＰＢＯ对ＰＢＴ／ＰＰ共混物的形态结构和力学性能的影响。结果表明,ＥＡＡ－ｇ－ＰＥＯＸ明显改善了ＰＰ与ＰＢＴ的相容性,使ＰＰ较均匀地分配在基体中。