A3钢散热器孔蚀与防护研究

论述A_3钢散热器在硫酸亚铁铵和磷酸二氢锌溶液中,表面生成一层银灰色磷酸复盐膜。通过成膜前后的化学孔蚀浸蚀试验,证实A_3钢在Cl~-溶液中的孔蚀程度及所成膜有良好的抗蚀性,并确定在10％H_2SO_4+0.05％NaCl溶液中的孔蚀电位与保护电位。     

铜孔蚀的引发和扩展过程的研究

选用低 Cl~-、低 SO_4~(2-)浓度—高 HCO_3~-浓度的混合溶液,用电化学方法及表面分析技术研究了磷脱氧铜(TUP)的阳极极化行为及孔蚀引发和扩发过程。结果表明,铜在所用混合溶液中呈现典型的孔蚀特征;铜孔蚀的引发是由于 Cl~-进入表面膜并迁移到金属膜界面而导致局部破坏;铜孔蚀扩展的主要过程是 CuCl 的形成并水解,导致低 pH 值,并有 Cl~-浓集;铜的孔蚀具有自催化效应.     

几种阴离子对A3钢在NaHCO_3+NaCl溶液中亚稳态孔蚀行为的影响

用动电位极化法研究了CO32-、NO2-、SO42-、MoO42-和PO43-5种阴离子对A3钢在0.5 mol/L NaHCO3+0.05mol/L NaCl溶液中的亚稳态孔蚀行为.5种离子使A3钢的孔蚀电位Eb和亚稳孔蚀出现电位Em均不同程度地正移,说明这5种离子既抑制稳定孔蚀的发生,也抑制亚稳孔蚀的发生.在5种离子中,NO2-抑制亚稳孔蚀形核的能力最强.5种离子对稳定孔蚀与亚稳孔蚀形核与生长有大致相同的作用.     

几种阴离子对A3钢在NaHCO3+NaCl溶液中亚稳态孔蚀行为的影响

 用动电位极化法研究了CO2-3、NO-2、SO2-4、MoO2-4和PO3-45种阴离子对A3钢在0.5 mol/L NaHCO3+0.05 mol/L NaCl溶液中的亚稳态孔蚀行为.5种离子使A3钢的孔蚀电位Eb和亚稳孔蚀出现电位Em均不同程度地正移，说明这5种离子既抑制稳定孔蚀的发生，也抑制亚稳孔蚀的发生.在5种离子中，NO-2抑制亚稳孔蚀形核的能力最强.5种离子对稳定孔蚀与亚稳孔蚀形核与生长有大致相同的作用.       

铁基金属表面苯胺及其衍生物电化学修饰膜的缓蚀作用

研究结果表明,苯胺及其衍生物的电化学修饰膜对铁基金属有很好的保护作用,在氯化钠溶液以及弱酸性和强碱性溶液中有良好的阻蚀性能。18-8不锈钢经修饰后在3％NaCl溶液中的耐孔蚀性能大为提高,在硫酸溶液中的钝化特性明显改善。根据实验结果,探讨了修饰膜的缓蚀机理以及修饰物质的结构、取代基的位置对修饰膜耐蚀性的影响。     

1Cr18Ni9Ti不锈钢的马氏体相变量与孔蚀敏感性的相关性研究

研究了AISI321亚稳态奥氏体不锈钢(1Cr18Ni9Ti)在-70℃(液氮气氛)经不同程度拉伸形变得到的含有不同α′-马氏体的试样在中性含氯离子介质中,材料的马氏体相变量与孔蚀敏感性的关系.孔蚀击穿电位、孔蚀诱导期和孔数的测试结果均表明:当α′-马氏体含量约小于5%和大于15%时,经形变诱发马氏体相变的1Cr18Ni9Ti奥氏体不锈钢在中性NaCl溶液中,孔蚀敏感性随α′-马氏体含量的增加而增大;当α′-马氏体含量在5%～15%范围内时,材料的孔蚀敏感性随α′-马氏体含量的增大而降低.     

0Cr13铁素体不锈钢在FeCl_3溶液中的点蚀行为

通过腐蚀浸泡试验、形貌观察、极化曲线等方法,研究了0Cr13铁素体不锈钢在FeCl3溶液中的点蚀行为。结果表明:在6%FeCl_3(质量分数)溶液中,0Cr13不锈钢点蚀过程伴随着明显的全面(均匀)腐蚀,温度升高,点蚀坑数量和深度随之增加,均匀腐蚀加剧;均匀腐蚀引起的试样减薄,造成点蚀形貌失真,无法真实反映点蚀程度;0Cr13不锈钢表面点蚀坑属于开放式点蚀坑,数量虽多,但蚀孔深度相对较小,304L不锈钢表面点蚀坑属于皮下型或底彻型点蚀坑,呈溃疡状特征,具有很强的"深挖动力",破坏能力更强。     

氮元素对25-6Mo3型双相不锈钢耐孔蚀及缝隙腐蚀性能影响的研究

从孔蚀与缝隙腐蚀两方面考察氮对25-6Mo3型双相不锈钢耐蚀性能的影响。结果表明:随含氮量增加,材料的孔蚀阻力增大,缝隙腐蚀速率下降,且存在关系式:CCT(℃)=17.3+78.4N％(wt)。含氮量越高,氮在钝化膜中的富集程度越大,对于含0.28％N的钢,其最高富集系数可达14;随含氮量增高,孔蚀位置从Y相转移到α相,含0.096％N是孔蚀位置发生转移的分界点。模拟闭塞区试验表明,含氮量越高,闭塞溶液的最终pH值越大,用Nessler特性试剂检验,发现0.28％N钢的闭塞液中存在着NH,从而证实了双相钢中同样存在着氮元素的缓蚀效应。可见氮元素的作用是通过膜内富集,改善γ相耐蚀性能以及与H~+结合形成NH_4~+从而抑制闭塞液酸度变化达到缓蚀效应而得以实现的。     

恒电位-恒电流瞬态技术研究Cr18Ni9不锈钢在氯化钠溶液中的孔蚀特征

本文用恒电位一恒电流(P-G) 瞬态响应技术,研究了孔蚀形成与发展过程的实验方法和数据解析。由分析不同极化电位下P-G 响应曲线数据计算得到的表征钝化膜特性和稳定性的电化学参数的变化关系,提出了临界孔蚀电位E_(cp)的概念和判断与分析产生孔蚀的原因与特征的方法。用此技术测定了304SS在0.1mol/1和0.5mol/l NaCl溶液以及321SS在0.5mol/l NaCl溶液中的P-G 响应特性,并讨论了这3种腐蚀体系的孔蚀特性。     

恒电位-恒电流瞬态技术研究Cr18Ni9不锈钢在氯化钠溶液中的孔蚀特征

本文用恒电位一恒电流 (P-G) 瞬态响应技术,研究了孔蚀形成与发展过程的实验方法和数据解析。由分析不同极化电位下 P-G 响应曲线数据计算得到的表征钝化膜特性和稳定性的电化学参数的变化关系,提出了临界孔蚀电位E_(cp)的概念和判断与分析产生孔蚀的原因与特征的方法。用此技术测定了304SS在0.1mol/1和0.5mol/l NaCl溶液以及321SS在0.5mol/l NaCl溶液中的 P-G 响应特性,并讨论了这3种腐蚀体系的孔蚀特性。     

小孔腐蚀诱发过程的研究

用电化学方法研究了奥氏体不锈钢在含氯离子和硫酸盐的介质中孔蚀诱发的临界条件和诱发动力学过程,得出临界电位与氯离子浓度、温度和铝元素含量之间的定量关系。孔蚀诱发速度遵循着下式: 1/τ=Aexp/(Ea/RT)[Cl~-]~α[SO~_4~(2-)]~β电子探针分析结果表明,氯离子在膜表面上局部浓集。 根据实验结果,提出了孔蚀诱发的临界核模型。该模型可以解释(1)临界条件的存在和本质,(2)氯离子对钝化膜的局部破坏作用,(3)小孔的再钝化和再钝化小孔的临界尺寸,(4)孔蚀诱发的敏感位置,(5)缓蚀性阴离子的作用,(6)诱导期的含义。     

钨系水处理剂及其缓蚀机理的研究

研究了钨系水处理剂复合配方对碳钢在含Cl~-及SO_4~(2-)水中的缓蚀作用,筛选出最佳复配方案。根据电化学测试和XPS分析结果探讨了钨系水处理剂的缓蚀机理。     

Existing form of Mo(Ⅵ) in acidic sulfate solution

The existing form of molybdenum in acidic sulfate solution was studied by means of ion exchange,infrared(IR) spectra and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS).The results indicate that the anionic molybdenum species are predominant in acidic sulfate solution,and Mo(VI) can combine with sulfate radical to form heteropoly acid anions[Mo_2O_5(SO_4)_2]~(2-) and[MoO_2(HSO_4)_4]~(2-).With the decrease in solution pH from 1.92 to 0.06,the existing form of Mo(VI) changes from Mo_7O_(21)(OH)_3~(3-) to[Mo_2O_5(SO_4)_2]~(2-) and then becomes[MoO_2(HSO_4)_4]~(2-),which results in the decrease in the resin adsorption capacity for molybdenum.     

钒酸盐缓蚀剂的有效氧化态及其在致钝过程中的速度控制步骤

作者在下列腐蚀体系中:(1)000 Cr17Ti 不锈钢在 H_2SO_4溶液中,(2)碳钢在一乙醇胺溶液中和(3)TC4钛合金在 H_2SO_4溶液中,用旋转电极电位滴定法研究了钒酸盐缓蚀剂的有效氧化态。结果发现,钒酸盐缓蚀剂的有效氧化态是+5,且各种五价钒化合物之间是等效的。通过钒酸盐临界致钝浓度与旋转圆盘电极转速关系的研究,作者确定了:(1)钛合金的致钝过程是由钒酸盐向钛合金电极表面的扩散过程所控制;(2)钒酸盐在钛合金表面进行的阴极反应中获得的电子数为1。     

Cl^-与SO4^2-土壤中硫酸盐还原菌对碳钢腐蚀的影响

根据碳钢在分别添加了Cl-、SO42-和Cl- SO42-的土壤中接菌与灭菌两种条件时的电化学阻抗谱特征,研究了硫酸盐还原菌(SRB)对碳钢腐蚀的影响.试验结果表明,三种盐分土壤中SRB均加速了碳钢的腐蚀速度.当Cl-灭菌土壤中添加SO42-时,26天后碳钢腐蚀速度显著增加;当SO42-灭菌土壤中添加Cl-时,碳钢腐蚀速度减小.     

KINETICS OF COPPER EXTRACTION BY N530-HEPTANE

The activity coefficients of all the components in H_2SO_4-CuSO_4 solution were calculated by using Pitzer's equation.Six Pitzer's mixing parameters μ and were evaluted.The change of the activity and concentration of the ions during extraction was measured by drop weight method.The interfacial excesses of all the components were calculated from the interfacial tension equation which is expressed in terms of activities of every components.Results show that H~+ and Cu~(2+) are positively adsorpted by CuR_2,(HR)_2 ,SO_4~(2-) and HSO_4~- are negatively adsorpted on the interface.     

镍硫化物阳极溶解的电化学研究

研究了合成镍硫化物的阳极过程。Ni_3S_2,Ni_7S_6和NiS的活性溶解伴随着生成表面产物层,其反应机理与电极电位有关。根据三种不同类型产物层生成规律的电化学研究,Ni溶出表观电子数的测定,以及产物层相组成分析和相的元素分析,认为存在三组平行反应:直接生成HSO_4~-或SO_(4-)~2的反应,生成中间硫化物的反应及生成元素硫的反应,每组反应具有不同的优势发展电位区。NiS_2阳极溶解时,基本上为生成HSO_(4-)或SO_(4-)~2的反应。     

Ni-Cr-Al-Ti-Ce合金热腐蚀研究

测定了 Ni-Cr 系,Ni-Cr-Al-Ti 系和 Ni-Cr-Al-Ti-Ce 系合金在900℃纯 Na_2SO_4和75%Na_2SO_4～25%NaCl 混合盐中的热腐蚀重量变化。结果表明 Ni-Cr 系合金在混合盐中的热腐蚀比在纯 Na_2SO_4中剧烈得多。Ni-Cr 系中加入 Ti 和 Al 可明显提高在混合盐中的热腐蚀抗力。合金中加入 Ce 对抗 Na_2SO_4的热腐蚀有明显作用,而对抗混合盐的热腐蚀作用不明显。     

碱性条件下碳钢的缝隙腐蚀行为

采用动电位扫描法研究了碱性条件下氯离子浓度、pH值、PO43-和NO2-两种缓蚀性离子对Q235钢缝隙腐蚀行为的影响.研究表明,碱性条件下氯离子对缝隙腐蚀有极强的促进作用,溶液pH值变化对缝隙腐蚀影响较小,PO43-对缝隙腐蚀可以起到抑制作用,并且PO43-的缓蚀作用明显大于NO2-.     

ELECTROCHEMICAL STUDIES ON ANODIC DISSOLUTION OF SYNTHETIC NICKEL SULFIDES

The anodic behavior of synthetic nickel sulfides in sulfuric acid solutions was studied.Whenthe anodes of Ni_3S_2 ,Ni_7S_6 and NiS are actively dissolved respectively,a solid layer forms onthe electrode surface with its nature and composition depending on the potentials applied.Based on the electrochemical phenomena,phase and elemental compositions of the solid layerformed on the electrode surface were determined.The apparent number of electrons transfer-red during dissolution of Ni~(2+)was also measured.It can be considered that there are threeparallel reactions ocurred on the electrode:the reaction with formation of HSO_4~- or SO_4~(2-),the reaction with formation of sulfides as intermediates and the reaction of Jorming elementalsulfur.With NiS_2 as an anode,formation of SO_4~(2-)or HSO_4~- can be considered as the only re-action occurred on the electrode.