铀-BHQS极谱络合吸附波的研究和应用

近年来,利用金属离子与某些有机试剂形成络合物吸附在电极表面产生高灵敏的极谱“催化”波来测定金属离子浓度的极谱法发展很快。国内应用尤其广泛。高小霞称其为络合吸附波。在铀的极谱分析上也有应用。我们对铀与8-羟基喹啉类衍生     

铜(Ⅱ)-抗坏血酸-硫酸-硫氰酸钾极谱络合吸附波研究

用单扫描极谱法研究了Cu(Ⅱ)-H2SO4-硫氰酸钾体系的伏安行为,发现铜(Ⅱ)在抗坏血酸-H2SO4-硫氰酸钾试剂存在下,于-0.55 V(vs·SCE)左右产生一尖锐、灵敏的极谱波。经实验确定的最佳测定条件为:2.5 mol·L-1硫酸2m L,1%硫氰酸钾2 m L,10%抗坏血酸5 m L,铜(Ⅱ)的浓度在6.250×10-7~4.375×10-6mol·L-1范围内与相应的峰电流成线性关系好,回归方程为ip=348.98CCu(mol·L-1)-283.64,线性相关系数R为0.9993;最小检出浓度为4.0×10-7mol·L-1。方法用于人发中铜含量的测定,测定值与原子吸收光谱法测定值基本一致,相对标准偏差(n=6)为2.7%~4.1%,加标回收率96.2%~102.3%。     

铈—二甲酚橙络合物极谱催化波测定微量铈的研究

研究发现铈－ 二甲酚橙络合物在导数示波极谱中能形成灵敏的催化波,并且获得了形成这种催化波的最佳条件,对铈－ 二甲酚橙络合吸附催化波的形成机理作了初步的分析。探讨了把这种新的催化体系用于测定微量铈的方法,此法具有灵敏度高,干扰小,分析过程简单迅速的优点,测定最低浓度可达２ ．８×１０－ ７ｍｇ／Ｌ,特别适用于检测样品中的微量铈。     

铜（Ⅱ）-孔雀石绿配合物极谱吸附波的研究

在0.5mol/L NH4C l溶液中,用单扫描示波极谱法在-0.69V（vs.SCE）可获得灵敏的铜-孔雀石绿（MG）配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与孔雀石绿浓度在2.5×10-7-1.25×10-4mol/L范围内成正比关系,检出限为1.0×10-7mol/L,测得电活性配合物组成为Cu2＋：MG=1：4。该方法用于水样、土样中孔雀石绿的测定,回收率分别为95.2%-108.0%和92.0%-106.0%。     

铟—4—（2—吡啶偶氮）间苯二酚络合吸附波的研究

在0.15mol/lNH_4Ac底液(pH6.5)中得到灵敏的铟(Ⅲ)-PAR 络合吸附波。其峰电位为-0.75V(vs.SCE)。峰电流与 In(Ⅲ)的浓度在1.0×10~■～、4.0×10~■mol/l 范围内成线性关系。用等摩尔系列法测得络合物的络合比为1:1。用循环伏安法,单扫示波极谱等研究了波的性质及其反应机理。     

铜络合物吸附波极谱法测定硫酸中的铜

在ｐＨ１０的乙酸铵－氢氧化钠溶液介质中，铜离子－乙酰丙酮一三乙醇胺络合物在单扫描示波极谱仪上于Ｅ＿ｐ＝－０．３２Ｖ（ｖｓＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附波。经氨分离铁离子后，对硫酸中的铜离子吸附波进行测定，结果准确可靠，回收率９９．３％～１００％．     

铟二甲酚橙络合物的萃取光度法

二甲酚橙(XO)作为显色剂和络合滴定的指示剂,已广泛用于分析化学中。作者曾详细研究了XO与Al~(3+)离子的反应性能和形成络合物的最佳条件、组成以及丙酮和乙醇对该显色反应所起的促进作用并已将其应用于钢中铝的测定,结果良好,但未见In-XO络合物的萃取。本文介绍在pH为2.8的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中,硫酸盐存在下,In-XO红色络合物可为N-263萃     

微量锌、铜的示波极谱络合吸附催化波联合测定

<正> 锌在乙二胺体系中。铜在硫氰化钾体系中的络合吸附催化波已分别有报导。本文报导了我们拟定的在乙二胺一硫氰化钾一亚硫酸钠体系中联合测定微量锌、铜的方法。研究结果表明:在所用体系中,锌在pH10左右,于—1.42伏处有一良好灵敏的络合吸附催化波,在0.005～0.1μg/ml及0.1～1.0     

4—对甲氧苯甲酰基—PMP的极谱行为及其对铀的络合吸附波应用研究

在ＫＨ１ＰＯ４—Ｎａ２ＨＰＯ４底液中，４—对—（甲氧苯甲酰基）—ＰＭＰ在滴汞电极上分别于－０．３２Ｖ和－１．１５Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）产生两个不可逆还原波。本文对其吸附特性、电极过程和反应机理进行了研究，并成功地将其用于矿样中铀的络合吸附波测定。     

络合吸附波测定硫酸锌中镉

研究了镉（Ⅱ）－碘化钾－吐温－２０吸附波的极谱行为,引入表面活性剂使峰电流提高１．１倍,其峰电位为－０．７０Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）镉（Ⅱ）浓度在４～３００ｎｇ．ｍＬ＾－１范围内马峰电流成线性关系,该法用于直接测定硫酸锌中镉,方法简便,准确,选择性,稳定性良好,相对标准偏差为０．１２％,回收率在９８％～１０２％。     

络合吸附波测定硫酸锌中镉

研究了镉（Ⅱ）－碘化钾－吐温－２０吸附波的极谱行为,引入表面活性剂使峰电流提高１．１倍,其峰电位为－０．７０Ⅴ（ＶＳ．ＳＣＥ）,镉（Ⅱ）浓度在４～３００ｎｇ·ｍＬ－１范围内马峰电流成线性关系。该法用于直接测定硫酸锌中镉,方法简便、准确、选择性、稳定性良好,相对标准偏差为０．１２％,回收率在９８％～１０２％     

硫酸根的极谱催化波间接测定法研究

介绍了一种用极谱催化波间接测定硫酸根的方法,讨论了实验条件和干扰因素.方法简便,选择性好,测定范围宽.     

改性粉煤灰对二甲酚橙的吸附研究

研究了改性粉煤灰对二甲酚橙的吸附性能。探讨了吸附时间、溶液初始浓度、吸附剂用量及溶液初始pH对二甲酚橙去除率的影响。结果表明：在pH=11及常温条件下,改性粉煤灰用量为8g/L时对浓度为7．6mg／L二甲酚橙的去除率为85％。     

锌（Ⅱ）-2,2′-联吡啶络合吸附波法测定血清白蛋白

在pH值6.3的HAc-NaAc介质中,血清白蛋白使锌(Ⅱ)-2,2′-联吡啶络合物在-1.20 V(vs.SCE)处的络合吸附波还原峰电流降低,峰电流降低值与加入的牛血清白蛋白(BSA)或人血清白蛋白(HSA)的浓度在一定范围内呈线性关系。BSA和HSA的线性范围分别为0.5-40.0 mg.L-1、0.5-50.0 mg.L-1,检出限均为0.2 mg.L-1。应用该法测定了人血清样品中总蛋白含量,结果令人满意。     

铅的络合吸附波在硫酸分析中的研究与应用

一、前言 近来,对于铅的吸阳催化波的研究颇多,测定下限一般为10~(-8)mol/L。据报道对化学试剂中痕量铅的测定,大都采用HCl-KI底液的吸附催化波极谱法,倘若     

砷的极谱催化波及其应用

目前测定微量砷的方法较多。经典的比色法因受灵敏度所限难以测定较低含量的砷;原子吸收光谱法需要昂贵仪器;溶出伏安法虽有很高灵敏度,但金电极或玻碳镀层电极等有一定的技术要求,给普遍使用带来了一定困难。而催化极谱法具     

铁的极谱催化波及其应用

近年来有关铁极谱催化波的机理研究与应用已有报道。曾应用于超纯盐酸和半导体硅中痕量铁的测定。Mohan等提出的方法比较灵敏,但选择性不够理想,用于植物灰化处理后溶液中铁的测定。关于铁与肟类有机试剂的催化波的研究未见有文献报道。     

铟(Ⅲ)—邻苯二酚紫配合物吸附波的研究

在含有0.3mol.L~(-1)HAC-NH_4AC(pH=5.8)和2.0×10~5mol.L~(-1)PV 溶液中,可得到铟(Ⅱ)-PV 配合物极谱波。峰电位在-0.69V(VS.SCE)处,其导数峰高与铟(Ⅲ)在0.020～0.400mg.L~(-1)范围内的浓度有良好的线性关系,最低检出限为0.005mg.L~(-1)。研究了该波的机理,证明是一种配合吸附波,并应用于轴承镀层中铟含量的测定。     

锌(Ⅱ) - 2,2''-联吡啶络合吸附波法测定血清白蛋白

在pH值6.3的HAc-NaAc介质中,血清白蛋白使锌(Ⅱ) - 2,2′-联吡啶络合物在-1.20 V(vs.SCE)处的络合吸附波还原峰电流降低,峰电流降低值与加入的牛血清白蛋白(BSA)或人血清白蛋白(HSA)的浓度在一定范围内呈线性关系.BSA和HSA的线性范围分别为0.5～40.0 mg·L-1、0.5～50.0 mg·L-1,检出限均为0.2 mg·L-1.应用该法测定了人血清样品中总蛋白含量,结果令人满意.