酶催化剂的应用

酶是重要的生物化学催化剂,能够促进多种类型的化学反应;并且该催化剂有良好区域选择性、高效性等多种优点。文章主要讲述了酶催化剂的发展现状及在各种反应中的应用,并对其发展方向做了展望;随着酶性质的不断改善,它在工业催化中的应用会更加广泛。     

固体超强酸催化剂的研究进展

固体超强酸是当前催化领域研究的热点之一.本文对固体超强酸的分类、制备、及应用进行了较为详细的阐述,井对固体超强酸的研究前景作了展望.     

On Determination of Acid Site Densities on Sulfated Oxides

Combined infrared and gravimetric studies have been performed of pyridine adsorption on sulfated and non-sulfated silica-zirconia mixed oxides in order to quantify the site densities of both Brønsted and Lewis acid sites. The values determined for the integrated molar absorption coefficients for the non-sulfated silica-zirconia mixed oxides were 1.24 cm mol^-1 at 1540 cm^-1 and 1.56 cm mol^-1 at 1450 cm^-1 and were independent of the Si:Zr ratio and other pre-treatment and preparation variables. On the other hand, values ranging from 0.64 to 1.66 cm mol^-1 at 1540 cm^-1 for the pyridinium ion and from 1.00 to 2.08 cm mol^-1 for the Lewis-bound pyridine were determined for the sulfated samples. It is proposed that the reduction in absorption coefficient for the pyridinium ion with increasing sulfate density corresponds with the transformation of monomeric to dimeric or polymeric sulfate species which bring two adjacent adsorbed pyridine molecules into close proximity. The findings of this study raise considerable concern over the validity of acid site densities determined for sulfated materials where calculations have been performed based on literature values for the absorption coefficients.     

固体超强酸催化剂的发展与应用

固体超强酸催化剂是７０年代才开始发展的一类新型催化剂。本文参考了国内外在该方面最新的文献，总结了固体超强酸催化剂研究和应用的发展过程并分类阐述。讨论了几种新型固体超强酸催化剂，对它的发展前途作了预测。     

固体酸催化剂研究进展

固体酸催化剂的特点是耐高温、催化反应条件温和、选择性好、反应后处理简便、对环境污染小、可重复使用,是一类效益非常好的环境友好试剂。固体酸的研究在上世纪得到了系统性的发展,研究成果不断涌现,某些成果已应用到生产实践中,发挥者重要作用。本文概述了分子筛、氧化物等固体酸的发展状况,介绍了固体酸的制备、改性和在多种反应中的催化性能,并展望了今后研究的重点。     

BST型固体超强酸催化剂的制备

用制备纳米粒子的方法制出碱土金属的碳酸盐作为陶瓷球的致孔剂,获得了高比表面积的载体和BST型固体超强酸催化剂,在合成三醋酸甘油酯中应用此催化剂证明:对同种碳酸盐致孔剂来讲催化活性随比表面积的增大而增大;但对不同碳酸盐来讲,在含量相同时,催化活性并非完全随比表面积的增大而增大,而是以SrCO3,作为致孔剂时能获得最高的催化活性。     

固体超强酸催化剂的研究及应用

随着环保意识的加强和环保要求的日益严格,固体超强酸成为当前催化剂领域研究的热点之一,与传统的酸催化剂比较,固体超强酸具有显著的优点,但要实现工业化应用,还需对催化剂改性,解决一些不足。对固体超强酸酸中心的形成、失活与再生、改性及应用作了详细阐述,并提出了固体超强酸催化剂的研究展望。     

固体酸催化剂的分类以及研究近况

固体酸作为一种新型绿色环保型催化剂引起了人们的广泛关注.到目前为止,已经开发出固载化液体酸、简单氧化物、硫化物、金属盐、沸石固体酸、杂多酸固体酸、阳离子交换树脂、粘土矿、固体超强酸等九类固体酸.笔者在综合国内外的研究近况的基础上,提出了对固体酸催化剂研究的展望.     

固体超强碱催化剂的研究进展及应用

参考国内外关于固体超强碱催化剂的最新文献 ,对此类催化剂的制备方法、性能、用途等几方面做了综述。     

碳基固体酸催化剂的制备与应用

碳基固体酸是一种新型固体酸催化剂。本文介绍了碳基固体酸催化剂酸量高、催化活性和选择性好、易回收再生使用和对设备腐蚀性小等优点,归纳了碳基固体酸催化剂按普通、多孔和有序中孔等不同结构进行的分类,总结了各类碳基固体酸催化剂的制备方法及其在有机反应中的应用。     

生物质固体酸催化剂的制备及表征

利用小麦籽为原料,经碳化—磺化制备生物质固体酸催化剂,并对催化剂进行了表征。以油酸和甲醇为原料制备油酸甲酯,并用油酸甲酯的收率为指标考察制备工艺对催化剂性能的影响。结果表明,最佳工艺条件为:碳化温度440℃、升温速率1℃/min、保温时间60 min,磺化温度90℃、时间2 h,每克固体硫酸用量15 mL。     

有机合成实验中的催化剂发展——固体酸催化剂的应用

有机合成实验绿色化是高校实验教学改革的方向,因此针对当前有机合成实验教学内容陈旧、更新缓慢、试剂污染严重的问题,结合乙酸乙酯合成反应中固体酸催化剂的应用,探讨了有机合成实验中催化剂的发展,以期促进高校化学实验教学水平的提升。     

Adenosyl Radical: Reagent and Catalyst in Enzyme Reactions

Adenosine is undoubtedly an ancient biological molecule that is a component of many enzyme cofactors: ATP, FADH, NAD(P)H, and coenzyme A, to name but a few, and, of course, of RNA. Here we present an overview of the role of adenosine in its most reactive form: as an organic radical formed either by homolytic cleavage of adenosylcobalamin (coenzyme B₁₂, AdoCbl) or by single‐electron reduction of S‐adenosylmethionine (AdoMet) complexed to an iron–sulfur cluster. Although many of the enzymes we discuss are newly discovered, adenosine's role as a radical cofactor most likely arose very early in evolution, before the advent of photosynthesis and the production of molecular oxygen, which rapidly inactivates many radical enzymes. AdoCbl‐dependent enzymes appear to be confined to a rather narrow repertoire of rearrangement reactions involving 1,2‐hydrogen atom migrations; nevertheless, mechanistic insights gained from studying these enzymes have proved extremely valuable in understanding how enzymes generate and control highly reactive free radical intermediates. In contrast, there has been a recent explosion in the number of radical‐AdoMet enzymes discovered that catalyze a remarkably wide range of chemically challenging reactions; here there is much still to learn about their mechanisms. Although all the radical‐AdoMet enzymes so far characterized come from anaerobically growing microbes and are very oxygen sensitive, there is tantalizing evidence that some of these enzymes might be active in aerobic organisms including humans.     

我国固体酸催化合成酯的研究

综述了近年来我国固体酸催化合成酯的研究进展。     

固体超强酸催化合成尿囊素

以乙醛酸、尿素为原料 ,固体超强酸为催化剂 ,催化合成尿囊素。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、原料配比、催化剂重复使用等因素对产品产率的影响 ,确定了最佳反应条件。结果表明 ,当催化剂用量为 4.0 % (质量分数 ) ,乙醛酸与尿素摩尔比为 1∶ 4.0 ,反应温度为 75°C,反应时间为 2 .5 h,产品尿囊素的收率可达 63.0 %     

固体超强酸催化剂的研究进展

介绍了固体超强酸催化剂的特点和制备方法,讨论了固体超强酸催化剂对缩醛(酮)反应、酯化反应等反应催化作用,展望了固体超强酸催化剂的研发趋势.     

固体超强酸SO42--TiO2/Al2O3催化缩酮反应

采用沉淀-浸渍方法制备了固体超强酸SO42--TiO2/Al2O3。以SO42--TiO2/Al2O3固体超强酸催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇的缩合反应,合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,考察了催化剂的活化温度、TiO2的负载量、反应物配比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量对缩合反应的影响。     

微波辅助固体碱催化制备生物柴油

采用K2CO3/γ-AL2O3固体碱催化剂,研究了在微波辐射下大豆油和甲醇酯交换反应制备生物柴油的工艺条件。利用正交试验方法得到了反应的最佳条件：K2CO3／γ-AL2O3。用量为大豆油质量的3％、醇油摩尔比为13：1、反应时间为35min、辐射功率为330W,在此条件下转化率可达83％。     

固体催化剂研究新进展

重点陈述近年来固体催化剂制备的新趋势、新方法和新进展,包括纳米技术、微乳化技术、气相淀积和膜催化剂;简要阐述固体催化剂在组成和使用性能研究方面的新进展、新趋势;介绍分子筛催化剂开发和应用的一新进展.     

大茴香腈的催化合成研究

应用新型固体酸催化剂Nafion/SiO2作为催化剂在微波辐射条件下快速合成大茴香腈的方法及对催化剂用量、微波辐射时间及微波功率等对脱水反应的影响进行了研究,实验结果表明:Nafion/SiO2是大茴香醛肟脱水制备大茴香腈的良好催化剂,其反应时间短,催化剂用量少且可重复使用,收率高。脱水反应的最佳工艺条件为:催化剂用量为2.5g,苯用量为25mL,微波功率为729W,微波辐射时间为7min,平均产率达87.2%。用IR表征了产物的结构。