电化学氧化协同吹脱法去除苯基胍废水中氨氮的实验研究

采用电化学氧化协同吹脱法对苯基胍废水进行处理,考查其对NH₃-N的氧化脱除效果。实验结果表明,废水初始氨氮浓度、pH值、反应电流、吹脱气液比、反应/吹脱时间均对废水的NH₃-N去除率产生影响。苯基胍废水去除氨氮的最佳处理条件为：氨氮初始浓度3 500 mg/L、初始pH值为10,反应电流3 A,吹脱气液体积比3 000∶1,反应时间40 min。氨氮去除率最高达91%。     

电化学氧化法处理高浓度氨氮废水的研究

采用间歇试验的方法对电化学氧化处理模拟高浓度氨氮废水的影响因素进行研究。分别考察了电流密度、极板间距、氯离子浓度、反应初始pH值对氨氮和总氮去除率的影响。试验结果表明：电化学氧化法去除氨氮和总氮的最佳电流密度为80mA／cm^2，极板间距为30mm，氯离子质量浓度为7000mg／L，pH值为9～11。     

电化学氧化法处理高浓度氨氮废水的研究

采用间歇试验的方法对电化学氧化处理模拟高浓度氨氮废水的影响因素进行研究。分别考察了电流密度、极板间距、氯离子浓度、反应初始pH值对氨氮和总氮去除率的影响。试验结果表明,电化学氧化法去除氨氮和总氮的最佳电流密度为80mA/cm2,极板间距为30mm,氯离子质量浓度为7000mg/L,pH值为9～11。在上述条件下,反应7h,总氮的质量浓度从3000mg/L降到379.4mg/L,去除率达到87.35%。电化学氧化法对总氮的去除基本符合一级反应动力学规律。     

漂白粉法去除化工废水中氨氮的研究

某化学工业园综合污水处理厂的二沉池出水的氨氮浓度较高,通过投加漂白粉进一步去除其中的氨氮,以期达标排放。通过改变原水的p H、反应时间和漂白粉的投加量,探讨该方法的最佳运行参数。最后,对比了几种物化法去除氨氮的效果及成本,得出合理的处理方案。实验结果表明,投加漂白粉去除氨氮的最佳运行参数是原水p H为弱酸性至中性,反应时间为60分钟,漂白粉的用量为1.2 g/L。根据预算成本与处理效果,漂白粉作为去除氨氮药剂最为理想。     

电化学氧化工艺处理高氨氮制药废水

采用电化学氧化工艺处理某制药厂高氨氮废水,考察了初始pH、电解质浓度、电流密度、极板间距对废水处理效果的影响。在弱碱条件下,增加电解质浓度、提升电流密度和减小极板间距等措施有利于降解性能的提升。基于废水处理效果及能耗综合考虑,确定了最佳的操作条件：初始pH值为8.0,电解质质量浓度为6.0 g/L,电流密度为20 mA/cm²,极板间距为1 cm,电解时间为3.0 h。在此条件下,废水氨氮、化学需氧量的去除效率分别为84.76%、45.93%,运行能耗为69.12 kW·h/m³,运行电费为55.30元/m³。通过该方法处理高氨氮制药废水,可在降低废水氨氮的同时,实现废水中大量有机物的去除,具有较好的环境效益和社会效益。     

电化学氧化法处理海洋油田废水

在开采海洋油田时产生的废水，由于其含有苯系衍生物和多环芳烃化合物及氯离子，用生化降解法难以使其COD值达到我国有关法规规定的一级排放标准。用电化学氧化法处理某海洋油田废水，能使其COD值降至一级排放标准以下。用钛基钌铱锰锡钛多元氧化物涂层电极作阳极，钛作阴极，测定上述污水的电化学氧化指数（Electrochemical Oxidation Index）为0．228，电化学耗氧量（Electrochemical Oxygen Demand）为1．794g/g（以有机物计），其电化学氧化度75．3％，在电化学副反应产生的NaClO的协同作用下，电化学降解后产生的部分有机物可以进一步的进行化学降解，从而达到几乎完全消除废水中COD值的目的。     

次氯酸钠氧化去除废水中氨氮的研究

以次氯酸钠为氧化剂,对质量浓度为200 mg/L的氨氮模拟废水进行处理。研究了有效氯与氨氮的摩尔比n(Cl2/NH3-N)、反应时间、p H值、温度对氨氮去除效果的影响。结果表明,较适宜的反应条件为:n(Cl2/NH3-N)为1.7,反应时间30 min,p H值7~9,温度15~25℃。同时研究了加入次氯酸钠后的氧化还原电位(ORP),表明可通过ORP的变化为运行控制提供依据。     

次氯酸钠氧化去除废水中氨氮的研究

以次氯酸钠为氧化剂,对质量浓度为200 mg/L的氨氮模拟废水进行处理。研究了有效氯与氨氮的摩尔比n(Cl2/NH3-N)、反应时间、p H值、温度对氨氮去除效果的影响。结果表明,较适宜的反应条件为:n(Cl2/NH3-N)为1.7,反应时间30 min,p H值7⁹,温度159,温度15²5℃。同时研究了加入次氯酸钠后的氧化还原电位(ORP),表明可通过ORP的变化为运行控制提供依据。     

电化学氧化法处理阿司匹林模拟废水的研究

本实验以阿司匹林模拟废水为研究对象,采用Ti/PbO_2电极为阳极,通过考察电解质浓度、初始浓度和电流密度等工艺参数来研究阿司匹林与COD的去除情况。经研究发现,在电解质浓度为0.10 mol/L,初始浓度为100 mg/L,电流密度为30 m A/cm~2时,阿司匹林和COD的去除最佳,去除率分别为96.88%与67.85%。本文研究表明电化学氧化法对于制药废水的处理具有良好的效果,对制药废水预处理和深度处理有一定的指导意义。     

两级氧化法处理稀土矿山氨氮废水工程实例

采用两级氧化法处理某离子型稀土矿原地浸矿开采方式所产生的低浓度氨氮废水,处理效果非常稳定,出水氨氮在15 mg/L以下,完全满足《稀土工业污染物排放标准》(GB 26451—2011)表2排放标准。详细介绍了该方法的原理、工艺、特点及主要设备参数,该方法具有处理效果稳定、操作简单方便、占地面积小、系统建设周期短、自动化程度高等特点。     

循序间歇式脱氮工艺去除焦化废水中氨氮的研究

针对现有焦化废水中ＮＨ＿３－Ｎ严重超标问题．研究了循序间歇式工艺（ＳＢＲ法）对焦化废水中氨氮的去除．通过对硝化菌、反硝化菌的驯化、ｐＨ值调节、曝气方式影响因素的考察．表明该工艺对焦化废水中氨氮处理具有显著效果，处理后废水的出水ＮＨ＿３－Ｎ浓度为４．６ ｍｇ／Ｌ．脱氨率为９８％．     

电化学技术用于污水脱氮除磷的研究进展

在污水的脱氮除磷处理技术中,电化学技术由于具有高效方便等优点逐渐成为人们关注的热点.综述了电化学氧化去除氨氮、电化学还原去除硝态氮和电絮凝除磷在污水处理中的原理和研究进展,并提出了今后的研究方向.     

节能强化脱氮除磷工艺处理污废水试验研究

对集A2O2和深井曝气技术于一体的井式A2O2工艺进行改进,省去了耗能较高的混合液回流环节,根据理论与运行经验合理控制温度、pH、DO、MLSS、污泥回流比等参数,并通过监测DO来反馈调节自回流量的大小,保证系统正常运行。同时,结合硝化反硝化脱氮(SND)、反硝化除磷及动力学原理,研究了该工艺脱氮除磷的效果及处理污废水的能力。结果表明,井式A2O2的改良工艺出水TOC、TP、TN、NH4+-N满足GB 18918-2002一级A排放标准,对污废水具有一定的抗水力负荷能力,在节能的同时强化了硝化反硝化脱氮除磷效果。     

污水处理厂改良的CAST工艺脱氮性能研究

试验以实际规模的污水处理厂为研究对象,针对传统CAST工艺脱氮效率不高的问题进行分析研究,采用改良的CAST工艺,在主反应区中增设独立的缺氧搅拌段,合理分配每周期的时间,充分利用原水中的碳源提高系统脱氮性能,TN去除率最多可提高19.4%,出水TN稳定达到一级A标准。考察了冬季低温条件下不同系统的脱氮情况,反硝化菌较硝化细菌对温度更加敏感,水温降到12℃时,反硝化效果受到明显影响,水温降至10℃以下时,硝化反应难以进行彻底,通过增加微生物浓度可改善低温下的脱氮效果,但是系统MLSS质量浓度不宜超过7 000mg.L-1。针对冬季低温提出适宜的运行模式,在MLSS质量浓度为(6 130±367)mg.L-1,曝气165 min的条件下可满足出水TN达到一级A标准并且沉淀较充分出水清澈。     

MBR强化脱氮除磷工艺处理城市污水的中试

针对城市污水处理,提出了膜-生物反应器(MBR)强化脱氮除磷工艺,并开展了近3个月的中试。试验结果表明,COD、总氮、氨氮及总磷去除率分别达到86.5%、69.3%、98.0%及81.0%,平均出水COD、总氮、氨氮及总磷质量浓度分别为26、9.3、0.44、0.44 mg.L-1,达到国家一级A排放标准;内源反硝化、反硝化除磷及同步硝化反硝化现象的共同存在使工艺的脱氮除磷性能得到整体强化;蛋白质和多糖是膜污染的主要有机成分,采用次氯酸钠溶液定期清洗可维持MBR强化脱氮除磷工艺的稳定运行。     

电催化氧化法降解水中玫瑰精B的试验研究

采用热分解氧化法制备Ti/SnO2形稳性阳极(DSA电极),采用浸渍法制备过渡金属(Cu、Fe、Co、Ni)改性的膨润土作催化剂(粒子电极)并与DSA电极耦合形成三维电极体系,以玫瑰精B水溶液为模拟印染废水,系统研究不同电极体系的电催化氧化降解和脱色性能.结果表明,在DSA电极体系中添加粒子电极,可显著提高电催化氧化效...     

SBR工艺处理肉类加工废水脱氮最佳运行条件的选择

采用SBR工艺对肉类加工废水厌氧氨化出水进行后续脱氮处理,通过模拟试验确定了脱氮目标下其最佳运行模式、运行工况及运行参数,最终获得了进一步提高肉类加工废水脱氮效率的措施途径.本试验氨氮平均去除率为99.7%,氨氮最终出水控制在2mg/L以下,COD平均去除率为84%,远远低于国家一级排放标准.     

表面活性剂废水的电催化氧化及降解动力学

采用电催化氧化法处理较低浓度的表面活性剂废水,考察了反应时间、体系pH值、表面活性剂初始浓度、电流密度等因素对处理效果的影响,并初步探讨了表面活性剂降解的反应动力学.结果表明,当初始pH值为7.5,反应时间为120mm时,质量浓度为25mg/L的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBs)的去除率为97%,且DBS降解的反应动力学模型可用幂指数方程描述,该模型计算值与试验值吻合较好,误差在7%以内.另外,该方法耐冲击负荷能力强、pH 值适用范围广,有较好地应用前景.     

A2/O工艺处理混合污水脱氮中试研究

采用A2/O工艺处理生活污水和粪便的混合污水,进行了不同HRT、DO、混合液回流比和污泥回流比等条件下的脱氮效果的研究,进行了6种不同工况下的脱氮和有机物去除效果的研究.结果表明,当好氧池水力停留时间(HRT)为5 h、好氧池DO为3 mg·L-1、混合液回流比R为120%和污泥回流比r为80%时,A2/O工艺能获得较好的脱氮效果和有机物去除效果.     

硬硅钙石二次粒子对焦化废水氨氮的吸附性能

采用纳米级硬硅钙石二次粒子处理焦化废水中的氨氮(NH3-N).结果表明,硬硅钙石的吸附平衡时间为180 min,吸附等温线分别符合Freundlich和Langmuir方程,即为qe=0.4345Ce0.3269和qe=0.0745Ce/1+0.0283Ce,计算单层吸附最大吸附量为2.6357 mg·g-1.与活性炭相比,当投咖量为2.5 g·100 Ml-1时,NH3-N的平衡吸附量分别为1.35 mg·g-和1.60mg·g1,去除率分别为45.55%和47.25%,一定程度上说明硬硅钙石的吸附性能优良.