接枝改性法制备水性环氧阻燃涂料

用过氧化苯甲酰(BPO)作为引发剂,引发接枝单体甲基丙烯酸(MAA)与母体环氧树脂E-44在水溶液中共聚制备接枝共聚物,进而用氨水调节其pH值至7～8,制得环氧-丙烯酸接枝共聚乳液,再加入阻燃剂聚磷酸铵(APP)进一步制得水性环氧阻燃涂料。制备水性环氧阻燃涂料的最佳工艺条件为BPO2%(质量分数,下同),MAA6%,APP6%,接枝共聚温度110℃,制备的水性环氧阻燃涂料具有较好的冲击强度(50kg·cm),良好的附着力(1级)和优异的阻燃性能,达到了B1级阻燃热固性塑料标准。     

单组分水性环氧乳液的合成研究

采用环氧树脂/丙烯酸单体接枝共聚方法对环氧树脂进行化学改性,合成了单组分自乳化环氧乳液。考察了环氧树脂分子量、功能单体和引发剂用量对合成的环氧乳液稳定性、粒子结构、粒径分布的影响。实验结果表明,采用高分子量环氧树脂E-06和E-03配合使用,甲基丙烯酸单体含量44%,过氧化苯甲酰用量为单体总质量的8.4%,合成的环氧乳液具有良好的储存稳定性、黏度适中、粒径小,适于工业涂装。     

水性环氧丙烯酸接枝共聚物的合成与表征

环氧树脂EP因其价格低廉、综合性能优异,被广泛应用于涂料、粘结剂等行业,但由于相似相溶的原则,只有有机溶剂才能溶解环氧树脂,使其水性化研究一直被研究者所重视。文章用夺H型引发剂过氧化苯甲酰(BPO)诱导环氧树脂上"活泼H"产生C自由基,使其与丙烯酸类单体发生自由基共聚,达到接枝改性的目的,实现环氧树脂水性化;同时,用傅立叶红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、酸值对产物进行了分析与表征。研究发现:当m(环氧树脂)∶m(丙烯酸单体)=7∶3、BPO含量占总量3.3%、酸值60 mg KOH/g时,可制得一种接枝率较高、性能优异的水性环氧丙烯酸接枝共聚物(EAG)体系。     

室温固化型水性环氧防腐涂料的研制

以BPO为引发剂,用α-甲基丙烯酸与E-44型环氧树脂接枝共聚反应合成了环氧-丙烯酸多元接枝共聚物,并用有机酸中和剂调节pH为7～8,制得水性环氧-丙烯酸乳液,进一步制得水性环氧涂料。涂膜固化中用新型低分子水性聚酰胺固化剂加适量促进剂使固化反应在室温下进行。通过测定该涂料的各项性能,结果表明,该涂料附着力、耐冲击性、耐腐蚀性等各项性能良好且施工简单又环保,适用于不能加热的金属底材的防护。     

磷酸酯PAM-200接枝改性水性环氧树脂的制备与性能研究

以环氧树脂为母体,甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯为接枝单体,磷酸酯PAM-200为功能单体,通过自由基共聚制备了改性水性环氧树脂乳液,研究了磷酸酯单体用量对乳液及其涂膜性能的影响。结果表明:磷酸酯PAM-200引入水性环氧-丙烯酸体系后,提高了乳液涂膜在金属基材上的附着力,并且可以改善涂膜的成膜性能。     

接枝型水性环氧树脂的合成研究

采用溶液聚合的方法,以过氧化苯甲酰为引发剂,以甲基丙烯酸为接枝聚合的单体对环氧树脂进行接枝改性.通过对改性后的环氧树脂的水分散性、颗粒粒度检测和利用红外光谱对其结构进行表征,确定了环氧树脂水性化的较优条件:接枝温度为100 ℃,引发剂用量为环氧树脂总量的1.5 %,单体甲基丙烯酸用量约为环氧树脂总量的10 % ,接枝反应时间为3 h.     

甲基丙烯酸接枝环氧树脂的制备与性能测试

通过丙烯酸类单体与环氧树脂接枝共聚反应,在环氧树脂中引入强亲水性基团-COOH,制备水性环氧乳液。探索了不同单体用量和加水温度对所得水性乳液的pH值、黏度、粒径、水分散性和储存稳定性的影响;考察了涂膜固化条件对涂膜的附着力、耐冲击性、耐水性的影响。试验结果表明,随着甲基丙烯酸用量增加,所制备的水性环氧乳液水分散稳定性增强,pH值降低,粒径变小;随着加水温度的增加,储存稳定性变差;固化剂含量占环氧树脂含量的15%和固化温度为120℃时,涂膜的外观、附着力、耐冲击性、耐水性等综合性能最好。     

聚乙烯三元固相接枝共聚物的合成工艺

采用固相接枝技术合成聚乙烯(PE)-马来酸酐(MAH)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)三元固相接枝共聚物,并利用傅立叶变换红外光谱分析了接枝聚合物的结构.考察了单体配比、单体总质量、引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、界面活性剂二甲苯和反应温度对接枝反应的影响.结果表明,MAH, MMA和BA三种单体都参与了固相接枝反应.接枝率随MAH和MMA用量的增加而增加,随BA用量的增加变化不大.引发剂BPO用量为聚乙烯质量的2 %时,接枝率最高;过量的界面活性剂不利于提高接枝率,适量的界面活性剂为聚乙烯质量的30 %;当BPO用量为聚乙烯质量的2%时,接枝共聚物的凝胶含量较高.     

水性环氧防腐涂料的研制

在117℃恒温备件下,于丁醇中以BPO为引发剂,引发由E-44环氧树脂、a-甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯和苯乙烯组成的反应体系,合成了环氧一丙烯酸多元接技共聚物,并向其中加入W(NH3)=28％的氨水,调节PH值为7～9得水性环氧一丙烯酸乳液,进一步制得水性环氧涂料通过红外光谱表征了该多元接枝共聚物的结构,测定了该涂料的各项性能,探讨了环氧树脂、颜填料、烧烤温度和时间、pH值等因素对涂料性能的影响实验结果表明,苯乙烯单体的引入,可增大涂层的附着力,提高涂层的耐冲击性,且该涂料附着力、耐冲击性、耐腐蚀性等各项性能良好     

高性能水性环氧自流平地坪涂料的研制

通过将甲基丙烯酸和苯乙烯等单体与较高相对分子质量的环氧树脂接枝共聚，制备了环氧接枝丙烯酸水分散体树脂，并以此为基料与水性环氧固化剂复配制备了高性能水性环氧自流平地坪涂料。分析了涂膜的单向透气性。     

无机微粒表面接枝聚合改性进展

讨论了表面接枝改性机理,综述了"接枝到"(Grafting to)法和"由表面接枝"(Grafting from)法以及其它表面接枝改性方法的研究进展。     

聚苯乙烯- 甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成

通过氯甲基化反应在线型聚苯乙烯（ＰＳ）的苯环上定量地引入氯甲基（—ＣＨ２Ｃｌ）,合成了氯甲基化聚苯乙烯大分子引发剂ＰＳ—ＣＨ２Ｃｌ,在氯化亚铜／α,α′－联二吡啶配合物（ＣｕＣｌ／ｂｐｙ）催化下,以ＰＳ—ＣＨ２Ｃｌ引发甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）聚合,合成了聚苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。用红外光谱和核磁共振氢谱证实了接枝共聚物的结构,测定了接枝共聚物中ＰＭＭＡ支链数目、接枝共聚物的支链长度、接枝率及接枝效率。结果表明,用这种方法制备的接枝共聚物相对分子质量分布较窄,接枝率可控,接枝效率高达９２％～９８％。     

Study on the effective process parameters influencing styrene and acrylonitrile grafting onto seeded polybutadiene latex

A series of experiments were designed and conducted to determine the significance of process parameters in the grafting of styrene and acrylonitrile onto polybutadiene seeds in a semicontinuous emulsion copolymerization system. The significances of the parameters were obtained by comparing the variance ratios, or F values, with F‐distributions. The significance level of each test (α‐value) was obtained by variance analysis. The important process parameters in industrial polymerization processes are usually monomer‐to‐polymer ratio, initiator type and concentration, chain‐transfer agent, and reaction temperature. The target responses were final monomer conversion, grafting degree, grafting efficiency, gel percent, and viscosity‐average molecular weight of free styrene‐acrylonitrile (SAN). The analysis of variance indicated that cumene hydroperoxide as the initiator and reaction temperature had strong effects on the graft structure. Moreover, free SAN molecular weight was significantly affected by the monomer/polymer ratio and cumene hydroperoxide and n‐dodecyl mercaptan as chain‐transfer agents. The raspberry‐like morphology of grafted acrylonitrile‐butadiene‐styrene (ABS) particles and phase separation within the particles were confirmed by transmission electron microscopy. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

Preparation of gelatin–N-vinylpyrrolidone graft copolymer

The graft copolymerization of N-vinylpyrrolidone (VP) onto gelatin was carried out by the following four different initiator systems: AIBN, K₂S₂O₈, H₂O₂—Fe²⁺, and Ce⁴⁺—HNO₃. The last one caused the monomer to lose the double-bond and polymerization ability due to the hydrolysis of the monomer. Using α,α-azobisisobutyronitrile as an initiator, the graft copolymerization of gelatin and N-vinylpyrrolidone in aqueous medium was studied systematically. The relationships between the rate of grafting and the concentration of initiator, monomer, and gelatin were established experimentally. Meanwhile, the rate equation was also derived from the proposed reaction mechanism, and it was similar to the equation previously obtained experimentally. The apparent activation energies for homopolymerization (E_h), graft copolymerization (E_g), and over all polymerization (E_p) were calculated. The graft efficiency and molecular weight of the grafted PVP were measured by hydrolyzing the backbone with hydrochloric acid. The graft copolymers Gel-g-PVP were added into the coating films, and the physical properties of the films, such as hardening ability, dimensional stability, and wetting property were investigated. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 68: 1485–1492, 1998     

凹凸棒石表面接枝γ-氨丙基三乙氧基硅烷

分别采用含水体系和无水体系将γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)接枝到凹凸棒石(ATP)表面,制得改性粒子ATP-APTES.用Fourier红外光谱、Raman光谱、热重分析及透射电子显微镜对粒子进行了表征,结果表明:红外光谱的3 350 cm-1和Raman光谱的3 321 cm-1等处出现了伯氨基吸收峰,证实了APTES已成功接枝到ATP表面.用滴定法测定了改性粒子表面的APTES接枝率,研究了配方及工艺条件对APTES接枝率的影响.结果表明:在含水体系中,APTES用量大于5％、反应时间超过6h均会造成接枝率的减小;无水体系制备的改性粒子接枝率明显高于含水体系,且接枝效率也较高;在乙二醇体系中,反应时间为6h时,改性粒子的接枝率高达725.8 mmol/kg.     

丙烯酸接枝涤纶织物性能的研究

以所制备的电子束辐照引发接枝丙烯酸的涤纶织物为样品,研究了接枝率对织物回潮率、溶胀度、保水率、抗静电性能以及燃烧性能等的影响,并将接枝织物的这些性能与纯涤纶织物样品进行了比较。     

丙烯酸固相接枝聚丙烯反应规律性研究

通过正交试验及其单因素实验深入地研究了丙烯酸固相接枝聚丙烯反应的规律,考查了影响固相接枝反应的动力学因素和非动力学因素,并研究了以苯乙烯为共单体的固相接枝反应规律。     

ACR—g—VC共聚物的合成与性能研究

由两步乳液聚合合成了核－壳结构型ACR胶乳,并进一步通过ACR胶乳存在下的VC悬浮聚合合成ACR－g-VC共聚物,对接枝共聚物的结构和性能进行表征。结果表明：ACR胶乳的存在影响VC悬乳聚合的稳定性,增加分散剂用量能得到颗粒特性较好的共聚树脂;ACR－g-VC共聚物的溶胶聚合度略低于相同聚合温度的均聚PVC,凝胶含量随共聚组成中ACR含量的增加而增加;ACR－g-VC共聚物的塑化时间小于聚合度接近的均聚PVC,而加工转矩大于均聚ACR－g-VC共聚物的冲击强度随ACR含量的增加而增大,且大于ACR含量相当的PVC／ACR共混物。     

粘胶纤维与丙烯酸接枝共聚反应的研究

采用水相聚合法 ,以高锰酸钾 -硫酸为引发剂 ,研究了粘胶纤维与丙烯酸的接枝共聚反应。实验结果表明 ,硫酸浓度为 8× 10 -3mol·l-1,丙烯酸浓度为 14 % ,反应时间为 4h ,反应温度为 90℃时 ,接枝率比较高     

LLDPE与甲基丙烯酸接枝共聚

采用溶液聚合和悬浮聚合法研究了线型低密度聚乙烯对甲基丙烯酸的接枝行为，发现溶液接枝法的产物有较高的接枝率，对铝箔的粘合力很强。