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用极谱法对草酸在汞阴极还原为乙醛酸进行了研究,得到了电解草酸制取乙醛酸的较佳参考条件。选用Cu—Hg合金板作阴极,对草酸进行恒电位电解,草酸转化率达85%,电流效率达65%。 相似文献
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以草酸二乙酯为原料、水为溶剂,在醋酸钾作用下经过酯水解反应得到草酸单乙酯。草酸单乙酯的结构通过~1H-NMR、~(13)C-NMR和ESI-MS表征。对酯水解反应条件进行了研究,得到的最佳条件为:n(醋酸钾)∶n(草酸二乙酯)=1∶1,反应温度为80℃,反应时间为2.0h。在此最佳条件下,草酸单乙酯的收率为65.8%。 相似文献
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以工业草酸和氢氧化镁为原料,通过控制实验条件以期制得纳米氧化镁。研究了煅烧温度、煅烧时间、反应温度、反应时间、草酸浓度和表面活性剂浓度对氧化镁产品粒径的影响,并采用X射线衍射(XRD)、热重差热分析(TG-DTA)、扫描电镜(SEM)等手段对产品进行了表征。研究表明,草酸浓度为0.8 mol/L、表面活性剂浓度为1.0 mmol/L、在40 ℃反应20 min得到的中间产物在600 ℃煅烧2 h,可制得纳米氧化镁,粒径在50 nm左右。本方法得到的氧化镁产品纯度高,工艺简单,操作方便,对设备技术要求不高,易于工业化生产。 相似文献
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近年来,科学家已经成功合成并鉴定了过氧草酸酯类化学发光反应的储能物双(22丁氧羰基23,4,62三氯苯基)草酸酯和绿色荧光剂9,102二苯乙炔基蒽。并对过氧草酸酯类化学发光体系的发光性能以及影响发光反应动力学的多种因素作了考察。研究了抑制剂及其它添加剂对发光性能的影响,提出了发光体系中可使发光强度和持续时间得到了改善的组分最佳配方。在该配方比例条件下,发光体系能提供的发强光的时间一般为6小时。本文针对过氧草酸酯类化合物的合成以及其发光体系的应用方面内容进行了分点论述。 相似文献
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以聚乙烯吡咯烷酮为控制剂,氯化镁、氢氧化钠和氨水为原料,经静态反应制备出球形氢氧化镁前驱体,再经煅烧得到球形氧化镁。研究了控制剂种类、控制剂用量、反应物浓度、反应时间等因素对球形氧化镁形貌的影响,并用XRD、SEM等分析手段对产物做了表征。结果表明:在控制剂为聚乙烯吡咯烷酮、添加量为1.0%(质量分数)、氯化镁浓度为1.0 mol/L、氢氧化钠浓度为0.25 mol/L、反应时间为24 h的条件下,获得球形氢氧化镁前驱物;前驱物氢氧化镁在600 ℃下煅烧2 h,制得的球形氧化镁颗粒大小均匀、分散性好、球形度高,平均粒径为4.53 μm。 相似文献
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微波辐射四氯化锡催化合成草酸二丁酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了以SnCl4为催化剂,以草酸和正丁醇为原料,在微波辐射下合成草酸二丁酯的方法.通过实验得出最佳反应条件为:醇酸摩尔比为3.5:1,催化剂用量为总投料量的2%,微波辐射功率为480W,在此条件下取得了较好的收率. 相似文献
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Lihua Lv Guoqing Xiao Donghai Ding Yun Ren Shoulei Yang Pan Yang Xing Hou 《International Journal of Applied Ceramic Technology》2019,16(3):1253-1263
In order to solve the bottleneck problems including uniform distribution, and oxidation resistance of nano carbons in oxide ceramics, C/MgAl2O4 composite powders were prepared with MgC2O4·2H2O, MgO2, Al2O3, and Al as raw materials via combustion method under argon atmosphere. The maximum adding amount of MgC2O4·2H2O is 34.34 wt%. The phase compositions and microstructures of combustion products were characterized through X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM)/EDX, and Raman spectroscopy. The results showed that the phases of products are mainly composed of MgAl2O4 and carbon. The prepared MgAl2O4 has granular and rod-like morphologies, and the free carbon (1.172 wt%) exists between particles of MgAl2O4. Moreover, the addition of FeC2O4 as catalyst in raw materials ratio would be beneficial for improving crystallization of in situ carbon generated in the products. The oxidation activation energy of the prepared C/MgAl2O4 composite powders was calculated as 143.01 kJ/mol which was 22.17% higher than that of carbon black/MgAl2O4 powders (117.06 kJ/mol), suggesting that the C/MgAl2O4 composite powders prepared by combustion synthesis have excellent oxidation resistance. 相似文献