草酸镁分解法制备纳米氧化镁

以草酸和氯化镁为原料，采用固液法制备了纳米级氧化镁粉体。优化了试验条件，并用TEM和XRD对纳米氧化镁的粒子结构和形貌进行了研究。结果表明，在600℃焙烧，得到的纳米氧化镁粒度分布均匀，平均粒径为15nm。并对固液法生成纳米氧化镁的机理进行了初步探讨。     

乙酸镁的合成与应用研究

分别概述了以金属镁、硝酸镁、碳酸镁、(氢)氧化镁、氯化镁为原料制取乙酸镁的合成方法,详细介绍了乙酸镁作为催化剂、分析试剂、有机合成中间体、融雪剂、饲料添加剂、改性剂、医药、制取纳米氧化镁的前驱物等方面的应用现状。乙酸镁有着广阔的应用和发展前景。     

醋酸镁合成工艺的研究

研究了采用镁、醋酸直接反应合成醋酸镁工艺的可行性和反应条件.实验得出,用镁与醋酸反应可以制得无水醋酸镁.在实验条件下,镁与醋酸反应合成醋酸镁的适宜操作条件为:镁与醋酸的质量比为1:8、反应温度为50～120℃、醋酸滴加速率为1.25 mL/min左右、反应时间为2 h,不需要加入催化剂,需要进行快速搅拌.此时,醋酸镁的收率达82%以上.     

苯二甲酸镁的合成与应用研究

研究了苯二甲酸镁的合成机理,分别概述了邻苯二甲酸镁、对苯二甲酸镁、间苯二甲酸镁的合成方法,详细介绍了苯二甲酸镁作为催化剂、吸附剂、纳米氧化镁的前驱物和塑料填充母粒、阻燃剂、增塑剂、成核剂、加工助剂等方面的应用现状。苯二甲酸镁有着广阔的应用和发展前景。     

草酸电合成乙醛酸的研究

用极谱法对草酸在汞阴极还原为乙醛酸进行了研究，得到了电解草酸制取乙醛酸的较佳参考条件。选用Cu—Hg合金板作阴极，对草酸进行恒电位电解，草酸转化率达85％，电流效率达65％。     

草酸单乙酯的合成研究

以草酸二乙酯为原料、水为溶剂,在醋酸钾作用下经过酯水解反应得到草酸单乙酯。草酸单乙酯的结构通过~1H-NMR、~(13)C-NMR和ESI-MS表征。对酯水解反应条件进行了研究,得到的最佳条件为:n(醋酸钾)∶n(草酸二乙酯)=1∶1,反应温度为80℃,反应时间为2.0h。在此最佳条件下,草酸单乙酯的收率为65.8%。     

工业草酸与氢氧化镁制备纳米氧化镁的研究

以工业草酸和氢氧化镁为原料,通过控制实验条件以期制得纳米氧化镁。研究了煅烧温度、煅烧时间、反应温度、反应时间、草酸浓度和表面活性剂浓度对氧化镁产品粒径的影响,并采用X射线衍射（XRD）、热重差热分析（TG-DTA）、扫描电镜（SEM）等手段对产品进行了表征。研究表明,草酸浓度为0.8 mol/L、表面活性剂浓度为1.0 mmol/L、在40 ℃反应20 min得到的中间产物在600 ℃煅烧2 h,可制得纳米氧化镁,粒径在50 nm左右。本方法得到的氧化镁产品纯度高,工艺简单,操作方便,对设备技术要求不高,易于工业化生产。     

过氧草酸酯类化合物的合成及其发光体系的应用

近年来,科学家已经成功合成并鉴定了过氧草酸酯类化学发光反应的储能物双(22丁氧羰基23,4,62三氯苯基)草酸酯和绿色荧光剂9,102二苯乙炔基蒽。并对过氧草酸酯类化学发光体系的发光性能以及影响发光反应动力学的多种因素作了考察。研究了抑制剂及其它添加剂对发光性能的影响,提出了发光体系中可使发光强度和持续时间得到了改善的组分最佳配方。在该配方比例条件下,发光体系能提供的发强光的时间一般为6小时。本文针对过氧草酸酯类化合物的合成以及其发光体系的应用方面内容进行了分点论述。     

硼酸镁晶须的合成研究

报道了硼酸镁晶须的合成研究结果。硼酸镁晶须是一种性能价格比高的晶须产品，利用熔盐法合成出长10—50μm、直径0．5—2μm的硼酸镁晶须。还就硼酸镁晶须增强复合材料的研究和硼酸镁晶须工业化的前景作了展望。     

球形氧化镁的控制合成研究

以聚乙烯吡咯烷酮为控制剂,氯化镁、氢氧化钠和氨水为原料,经静态反应制备出球形氢氧化镁前驱体,再经煅烧得到球形氧化镁。研究了控制剂种类、控制剂用量、反应物浓度、反应时间等因素对球形氧化镁形貌的影响,并用XRD、SEM等分析手段对产物做了表征。结果表明：在控制剂为聚乙烯吡咯烷酮、添加量为1.0%（质量分数）、氯化镁浓度为1.0 mol/L、氢氧化钠浓度为0.25 mol/L、反应时间为24 h的条件下,获得球形氢氧化镁前驱物;前驱物氢氧化镁在600 ℃下煅烧2 h,制得的球形氧化镁颗粒大小均匀、分散性好、球形度高,平均粒径为4.53 μm。     

N-正丁基苯胺的合成研究及其应用

介绍了N-正丁基苯胺的合成方法及其应用,研究了常压气相合成N-正丁基苯胺的工艺过程,研制了优质催化剂复合金属氧化物,确定最佳反应条件为:反应温度240℃~260℃,苯胺与正丁醇摩尔比(1.0∶1.4)~(1.0∶1.6),液时空速1.1h-1,催化剂选择性为99%以上。     

双(3,5,6-三氯水杨酸戊酯)乙二酸酯的合成与化学发光的研究

本文详细叙述了以水杨酸、戊醇和草酰氯为主要原料,经氯化、酯化等四步反应合成化学发光物质双（３,５,６－三氯水杨酸戊酯）乙二酸酯的过程,设计和制备了高强度与长时间的化学发光冷光源,并分别讨论了催化剂对合成反应以及发光反应的影响。     

微波辐射四氯化锡催化合成草酸二丁酯的研究

本文研究了以SnCl4为催化剂,以草酸和正丁醇为原料,在微波辐射下合成草酸二丁酯的方法.通过实验得出最佳反应条件为:醇酸摩尔比为3.5:1,催化剂用量为总投料量的2%,微波辐射功率为480W,在此条件下取得了较好的收率.     

镁合金表面草酸盐化学转化膜的性能研究

给出了镁合金表面处理的工艺配方,研究了草酸盐化学转化膜的微观形貌、结合力、导电性及抗蚀性.结果表明,转化膜由均匀细小、比较致密的颗粒构成,擦拭试验超过50次无颜色变化,试样表面的电阻率小于0.1 Ω·cm,盐雾试验超24h,性能达到使用标准.     

氢氧化镁的表面改性及其在PVC中的分散性研究

采用硬脂酸对氢氧化镁进行表面改性处理,分析了改性剂的用量、反应时间、反应温度对改性效果的影响,通过单因素条件改变实验确定最佳改性条件;将改性前后的氢氧化镁分别以4:6和7:3的质量比和聚氯乙烯(PVC SG-5)共混,研究其分散性优劣.实验结果表明:改性剂用量8%(相对干粉质量),反应时间40 min,反应温度70℃时...     

Combustion synthesis of C/MgAl2O4 composite powders using magnesium oxalate as carbon source

In order to solve the bottleneck problems including uniform distribution, and oxidation resistance of nano carbons in oxide ceramics, C/MgAl₂O₄ composite powders were prepared with MgC₂O₄·2H₂O, MgO₂, Al₂O₃, and Al as raw materials via combustion method under argon atmosphere. The maximum adding amount of MgC₂O₄·2H₂O is 34.34 wt%. The phase compositions and microstructures of combustion products were characterized through X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM)/EDX, and Raman spectroscopy. The results showed that the phases of products are mainly composed of MgAl₂O₄ and carbon. The prepared MgAl₂O₄ has granular and rod-like morphologies, and the free carbon (1.172 wt%) exists between particles of MgAl₂O₄. Moreover, the addition of FeC₂O₄ as catalyst in raw materials ratio would be beneficial for improving crystallization of in situ carbon generated in the products. The oxidation activation energy of the prepared C/MgAl₂O₄ composite powders was calculated as 143.01 kJ/mol which was 22.17% higher than that of carbon black/MgAl₂O₄ powders (117.06 kJ/mol), suggesting that the C/MgAl₂O₄ composite powders prepared by combustion synthesis have excellent oxidation resistance.     

碳氟表面活性剂合成与应用研究

系统归纳了碳氟表面活性剂主要合成方法——电解氟化法、调聚法和齐聚法,对比分析了各种合成方法的优缺点及用于合成碳氟表面活性剂的重要中间体,探讨了其分子结构对生态环境的影响及其发展趋势,具有低生物积累性和低生物毒性的短链碳氟表面活性剂将是未来研究重点。阐述了碳氟表面活性剂在石油、消防等领域的应用现状。根据表面活性剂清洗含油钻屑的作用原理,提出了利用碳氟表面活性剂改变钻屑表面润湿性来清洗细粒含油钻屑的新思路。