微乳化法合成松香酸蔗糖酯及其应用性能研究

松香酸与乙醇在碱性催化剂作用下反应制备了松香酸乙酯．再以松香酸乙酯与蔗糖为原料，微乳化剂条件下，进行酯交换合成了松香酸蔗糖酯，考察了原料配比、反应温度，反应时间、催化剂的品种和用量、乳化剂及体系压力对松香酸蔗糖酯产率的影响，二次回归正交实验确定的松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸乙酯：蔗糖摩尔比为2．45：1，乳化剂与蔗糖质量比为0．14：1，催化剂与反应物料质量比为0．045：1，反应温度93℃，压力4．86kPa，反应时间3．45h，产率为82．07％，单酯含量58．2％．产物具有良好的表面活性，其乳化能力和发泡能力与十二烷基硫酸钠相当，泡沫稳定性好．     

微乳化法合成松香酸蔗糖酯及其应用性能研究

松香酸与乙醇在碱性催化剂作用下反应制备了松香酸乙酯.再以松香酸乙酯与蔗糖为原料,微乳化剂条件下,进行酯交换合成了松香酸蔗糖酯,考察了原料配比、反应温度,反应时间、催化剂的品种和用量、乳化剂及体系压力对松香酸蔗糖酯产率的影响,二次回归正交实验确定的松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸乙酯:蔗糖摩尔比为2.45:1,乳化剂与蔗糖质量比为0.14:1,催化剂与反应物料质量比为0.045:1,反应温度93℃,压力4.86 kPa,反应时间3.45 h,产率为82.07%,单酯含量58.2%.产物具有良好的表面活性,其乳化能力和发泡能力与十二烷基硫酸钠相当,泡沫稳定性好.     

新型高分子表面活性剂马莱酸壬基酚聚氧乙烯酯盐类的合成研究

介绍了聚合苯乙烯马莱酸壬基酚聚氧乙烯酯盐类高分子表面活性剂的合成方法。讨论了反应条件对其性质的影响。在高分子链中同时含有长链阴离子及非离子的高分子表面活性剂对乳液的稳定性及增稠效果优于具有相同链长的同类阴离子及非离子表面活性剂的复配物。     

聚氧乙烯—蒙脱石夹层复合材料的合成研究

用ＸＲＤ、ＩＲ、ＤＳＣ、和ＳＥＭ等分析方法研究了聚合物粉末直接熔融嵌入合成聚氧乙烯（ＰＥＯ）－蒙脱石夹层复合材料的过程。结果表明：９０℃ＰＥＯ熔融能够嵌入蒙脱石层间,其嵌入量随热处理时间增加,热处理１０ｈ的样品,ＰＥＯ已完全嵌入层间,蒙脱石的ｄ００１值由层间含吸附水泊１５．５４Ａ增加到层间含ＰＥＯ的１７．９９Ａ,同时在ＤＳＣ测量范围内层间ＰＥＯ熔融吸热峰的消失。     

天然植物油烷醇酰胺聚氧乙烯衍生物的性能及应用

本文对已合成的甜菜籽油、玉米胚油单乙醇酰胺聚氧乙烯衍生物多种新产品的表面活性，泡沫高度，乳化性能，粘度等进行了研究，为产品的应用提供了理论依据。     

聚氧乙烯—聚苯乙烯多嵌段聚合物的合成和导电性能研究

用聚乙二醇，遥爪痉基聚苯乙烯二氯甲氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧乙烯－聚苯然多嵌聚合物。研究了聚合物ＬｉＣｌＯ４络合物的离子导电以及聚合物的结晶性能，     

聚氧乙烯菜籽油的研究

本文就聚氧乙烯菜籽油这一新型表面活性剂的合成工艺，反应机理，产物性能等作了概要地论述。     

聚氧乙烯－聚苯乙烯多嵌段聚合物的合成和导电性能研究

用聚乙二醇、遥爪羟基聚苯乙烯和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧乙烯－聚苯乙烯多嵌段聚合物，研究了聚合物与ＬｉＣｌＯ４络合物的离子导电性能，以及聚合物的结晶性能，力学性能，以电导率最高的络合物为电解质，Ｎ１＋ｘＶ３Ｏ８复合物和Ｌｉ片分别为正、负极组装了薄型锂电池并测定其放电性能。     

聚合松香HEMA酯化物与苯乙烯的共聚研究

以聚合松香(PR)与甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)的酯化物(PRH)为单体,采用自由基溶液聚合方法制备了PRH与苯乙烯(St)的共聚物(PRHS)。探讨了单体比例、反应温度、引发剂用量和反应时间对共聚反应的影响。用红外光谱、热重分析和差示扫描量热分析对产物的结构、热稳定性和玻璃化转变温度进行了测试表征。结果表明:成功合成了酯化物PRH与St的共聚物PRHS;共聚物的热稳定性高于酯化物,苯乙烯用量越多,共聚物热稳定性和玻璃化转变温度越高;PRH与St共聚较佳的反应条件为:mPRH∶mSt=1∶2;反应温度为110℃;m(引发剂)∶m(单体)=1%;反应时间为8 h,在此条件下,产率达70.14%。     

线性马来松香乙二醇酯在纸张中性施胶中的应用

用醇解后的马来松香与乙二醇制备了线性马来松香乙二醇酯,探讨了其在中性环境下的最佳施胶条件,研究了抄纸过程中化学添加剂对线性马来松香乙二醇酯施胶剂施胶效果的影响。线性马来松香乙二醇酯施胶最佳pH值为6.5,施胶条件的适宜配比为:硫酸铝2.0%(对绝干浆),CPAM 0.04%、线性马来松香乙二醇酯施胶剂1.5%、阳离子淀粉2.0%。此条件下手抄片施胶度可达到78 s。pH值为6.5时,合成的线性马来松香乙二醇酯具有很好的施胶效果,达到中性施胶要求。     

线性马来松香乙二醇酯在纸张中性施胶中的应用

用醇解后的马来松香与乙二醇制备了线性马来松香乙二醇酯,探讨了其在中性环境下的最佳施胶条件,研究了抄纸过程中化学添加剂对线性马来松香乙二醇酯施胶剂施胶效果的影响。线性马来松香乙二醇酯施胶最佳pH值为6．5,施胶条件的适宜配比为：硫酸铝2．0％（对绝干浆）,CPAM0．04％、线性马来松香乙二醇酯施胶剂1．5％、阳离子淀粉2．0％。此条件下手抄片施胶度可达到78s。pH值为6．5时,合成的线性马来松香乙二醇酯具有很好的施胶效果,达到中性施胶要求。     

Mg/Al复合氧化物的合成及其催化窄分布聚醚合成研究

研究Mg/Al复合氧化物(MAO)制备条件对其性能的影响,重点讨论了NaOH用量、阴离子含量、配料中Mg/Al比例、晶化时间等条件对MAO晶体结构、比表面积及表面碱度的影响,并考察了以MAO为催化剂、正辛醇为起始剂、环氧乙烷为聚合单体的乙氧基化聚合反应,通过对乙氧基化产品的定量分析,发现MAO针对环氧乙烷开环聚合反应具有较高的催化活性和选择性.催化剂用量为目标产物质量的100时,乙氧基化反应速率达到3.14gEO/(gcat·5min),所得产品的相对分子质量分布指数达到94.900,大大高于KOH催化所得产品62.7800的相对分子质量分布指数.     

聚α-烯烃磺酸钠低聚物的合成、表征及其性能研究

以α-烯烃磺酸钠为单体,过氧化苯甲酰为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂制备了聚α-烯烃磺酸钠.使用红外光谱对聚合物进行结构表征.通过表面张力仪、接触角测量仪和水煤浆粘度计研究了产物的表面活性、润湿性能和分散性能.通过分水法考察了产物的乳化性能.结果表明,α-烯烃磺酸钠完全聚合得到聚α-烯烃磺酸钠,25℃下产物的CMC为5.9×10-2 mol·L-1,表面张力为37.3mN·m-1,在煤块表面的接触角为32.30°,表明其具有较高的表面活性和润湿性能,此外聚α-烯烃磺酸钠还表现出良好的乳化性能和分散性能.     

吡啶-2,6-二甲酸二丁酯的催化合成研究

采用分子筛HBEA负载杂多酸和杂多酸盐为催化剂,研究了吡啶-2,6-二甲酸（PDA）与正丁醇（n-BuOH）酯化合成吡啶-2,6-二甲酸二丁酯（PDADBE）.考察了不同催化剂活性以及反应原料配比、反应温度、反应时间等因素对于该酯化反应的催化的影响.实验结果表明,分子筛负载型催化剂HPW/HBEA对于催化酯化合成吡啶-2,6-二甲酸丁酯显示出良好的催化活性,在n（PDA）∶n（n-BuOH）=1∶30,催化剂用量为0.5 g（对3.44 g吡啶-2,6-二甲酸）,反应温度118℃,反应时间8 h的最佳工艺条件,收率达到93.5%.     

Synthesis of calixarenes and their extraction performance for ester catechins

A series of extractants (tert-butylcalix[6]arene, tert-butylcalix[8]arene and octeacetate of tert-butylcalix[8]arene) were synthesized, and their structures were identified by IR and 1H-NMR. The distribution behavior of ester catechins monomer in the aqueous and chloroform two-phase system containing one of calixarene was studied. The influences of different extractants, concentration of tert-butylcalix[8]arene and extraction temperature on the partition coefficients and the separation factors were investigated. The experiment results show that tert-butylcalix[8]arene is the best extractant that forms a more stable supramolecular compound with gallocatechin gallate (GCG) than with epigallocathechin gallate (EGCG) or epicatechin gallate (ECG). When the concentration of p-tert-butylcalix[8]arene is 3.79 mmol/L, the extraction temperature is 4 ℃, the partition coefficients of KGCG, KECG, KEGCG are 0.987, 0.629, 0.449,the separation factors of α1 and α2 are 1.450 and 1.596, respectively. The important factors influencing the extraction properties of calixarene are discovered to be its cavity size and hydrogen bonding.     

酯交换法合成碳酸二苯酯的工艺研究

通过对碳酸二甲酯与苯酚酯交换法反应合成碳酸二苯酯的研究,寻找最佳的反应条件．实验结果表明反应在160～180℃下,苯酚、碳酸二甲酯与催化剂的摩尔比为4：1：0．016,反应时间为12h,碳酸二苯酯的产率可以达到40％以上,经碱洗、重结晶处理后纯度可以达到99．0％．     

由锌焙砂制备活性氧化锌的研究

以锌焙砂为原料，经氨浸，除杂，沉锌，干燥，煅烧等工序制取了活性氧化锌．采用正交设计确定制备过程的最佳技术条件，使锌的浸出率达95％以上，总回收率达90％．产品中活性氧化锌的含量为99．4％，比表面积为75m^2／g，产品质量达到HG／72572-94一等品标准．该工艺具有操作简单、稳定、可靠、适应性强以及锌的转化回收率高、“三废”少、环境污染小、成本低、产品质量好等特点．     

两种芳香酯的合成及其荧光特性

报道了顺丁烯二酸二间甲苯酯和邻苯二甲酸二间甲苯酯的合成与光谱性质.由顺丁烯二酸酐或邻苯二甲酸酐与间甲基苯酚在浓硫酸催化下反应得到了两种新的二元酸酚酯,通过核磁共振谱、红外光谱及质谱确定了其结构.并通过紫外可见光谱和荧光光谱比较了目标化合物的光谱性质,证实了芳香酯类化合物有较好的荧光特性.