硅钼蓝—罗丹明B离子缔合络合物分光光度法测定纯钼中痕量硅

硅钼蓝在高酸度下可与罗丹明B离子缔合络合发生高灵敏度的显色反应，用阿拉伯树胶作为稳定剂，络合物最大吸收波长在585nm处，摩尔吸光系数ε＝1．8×105．在给定条件下，基体钼和大量硼酸对痕量硅的测定没有影响．本法可测定钼箔、钼粉、三氧化钼中0．0005％以上的硅．     

砷钼杂多酸-乙基罗丹明B流动注射分光光度法测定地表水中砷(Ⅴ)

在0.5 mol/L硝酸介质中,砷(能与钼酸铵形成砷钼杂多酸,在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)存在下,砷钼杂多酸可以和乙基罗丹明B(ERB)生成可溶于水的络合物,该络合物在605 nm处有最大吸收,据此建立了流动注射分光光度法直接测定地表水中砷(的方法。砷(在1.0~100μg/L质量浓度范围内符合比尔定律,检出限为0.1μg/L,平行测定40μg/L砷(14次,相对标准偏差为3.06%。方法用于实际水样分析,回收率在92.6%~105.1%之间,测定结果与原子吸收光谱法基本一致。     

罗丹明B-钍钼杂多酸-PVA体系超高灵敏光度法测定钍

研究一个新的超高灵敏、选择性测定钍的光度法。它基于罗丹明 B-钍钼杂多酸-PVA 体系形成离子缔合物。在0.93mol/L 高氯酸溶液中,缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数ε=3.50×10~6服从比尔定律范围0～0.8μg Th/25ml,测定下限1.1ng/ml(n=9),对0.02μg TH/ml 测定11次的相对标准偏差RSD=1.5%,离子缔合物的摩尔组成Th:Mo:RB=1:12:3。考察了50多种共存离子的影响,100倍量Ce(Ⅲ),50倍量 U(Ⅵ),20倍量 P(V)不干扰     

微乳介质-罗丹明B-硅钼杂多酸体系分光光度法测定钢中硅

在非离子(O/W)型微乳液(OP/正戊醇/正庚烷/H2O)介质中,建立了罗丹明B-硅钼杂多酸显色体系测定钢中硅的方法。在优化的实验条件下,罗丹明B与硅钼杂多酸形成的络合物最大吸收波长为590 nm,线性回归方程为y=0.278 1x-0.012 4,硅含量在0.006~0.07μg/mL范围内符合比尔定律,方法的检出限为2×10-6g/L,表观摩尔吸光系数为ε=3.89×105L.mol-1.cm-1,磷、砷的干扰可加入酒石酸消除。方法用于钢样中硅的测定,测定结果与认定值吻合,相对标准偏差在1.6%~2.     

光度法测定钢中低硅

本文对硅钼黄与罗丹明B在水溶液中直接光度法进行了缔合物的研究并提出了低硅的测定方法.该法较硅钼蓝光度法灵敏度提高了近4倍(ε_(560)=0.41×10~4),适于碳钢、焊条钢和低合金钢中0.010～0.100%硅的测定.罗丹明B有很大吸收且对氧化剂较为敏感,采用高锰酸钾将其氧化成为无色内酯型化合物,可克服干扰并提高了测定的准确度.     

磷钼杂多酸－孔雀绿－PVA光度法测定矿石中微量磷

研究了共存元素的影响及钛精矿、钨精矿、硅铁、锰矿、铁矿石、锆英石中微量磷的测定。在磷钼杂多酸－孔雀绿－ＰＶＡ体系中直接比色测定，不需萃取分离。     

乙基罗丹明B萃取光度法测定痕量镓

系统研究了乙基罗丹明B萃取光度法测镓的条件,并与罗丹明B和丁基罗丹明B法进行了比较,拟定了钒钛磁铁矿及其冶炼渣中痕量镓的分析新方法。     

锗锑钼杂多酸光度法测定烟尘中锗

锗锑钼杂多酸光度法测定烟尘中锗黄诚,尹红（吉首大学化学系,湖南吉首,４１６０００）锗的测定方法很多,有示波极谱法［１］,苯基荧光酮法［２］等。但利用Ｇｅ（Ⅳ）与Ｓｂ（Ⅲ）和Ｍｏ（Ⅵ）形成三元杂多酸,通过光度法测定锗的研究却少见。本文详细研究了酸度,介...     

磷钒钼杂多酸—罗丹明B分光光度法测定钢铁中微量磷

钢铁中微量磷的测定,采用磷钼蓝一罗丹明B三元给合物比色测定磷的方法已有报导.本文在资料的基础上,研究了磷钒钼杂多酸一罗丹明B水相显色测定钢铁中微量磷的方法.先按一般条件形成磷钒钼杂多酸,然后在聚乙烯醇存在下,加入罗丹明B,即形成磷钒钼杂多酸一罗丹明B的四元络合物,其最大吸收峰在585nm,试剂的最大吸收峰在555nm.0～5μg磷/50ml服从比尔定     

钼酸盐－丁基罗丹明B光度法测定痕量钌

研究了用钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）比色测定实际样品中的钌。离子缔合物的最大吸收位于５７０ｎｍ，摩尔吸光度ε值为１．０１×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·。ｃｍ－１．桑德尔灵敏度０．１１ｎｇｃｍ－２．遵守比耳定律范围０～１．４μｇ／２５ｍｌ，测定极限３．３ｎｇ／ｍｌ（ｍ＝８），标准偏差８．３×１０－４～８．７×１０－３，相对标准偏差０．８％～３．３％。考察了４３种共存离子的容许量。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定。     

聚乙烯醇存在下铑（Ⅲ）—钼酸盐—乙基罗丹明B体系光度法测定铑

研究了聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下铑（Ⅲ）—钼酸盐—乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）的显色体系。在高氯酸介质中该体系λｍａｘ＝５７５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为６６９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，符合比耳定律范围０～２０μｇ／２５ｍＬ，摩尔比ＲＨ：ＥＲＢ＝１∶４，离子缔合物至少稳定４８ｈ。考察了４０多种共存离子的影响，大多数离子不干扰。本法已用于回收液中铑的测定，结果满意     

磷钼杂多酸—孔雀绿—PVA光度法测定矿石中微量磷

研究了共存元素的影响及钛精矿、钨精矿、硅铁、锰矿、铁矿石、锆英石中微量磷的测定在磷钼杂多酸－孔雀绿－ＰＶＡ体系中直接比色测定，不需萃取分离。     

硅钼黄光度法快速测定赤泥中硅

赤泥中硅的测定,目前多采用化学分析方法,操作繁琐,因此在氧化铝生产工艺中急需有快速测定硅含量的方法。本文利用硅钼黄杂多酸显色体系[1-3],提出了快速测定硅的分光光度法,操作简便、快速、准确,用于赤泥中硅测定。1实验部分1·1主要仪器和试剂722S分光光度计(上海分析仪器厂)。二氧化硅标准溶液:0·1 mg/mL,称取0·200 0g二氧化硅(优级纯)于铂坩埚中,加入10 g混合熔剂(m(碳酸钠)∶m(碳酸钾)=2∶1),混匀,置于马弗炉中950℃熔融40 min,取出冷却,热水浸出,移入2 000 mL容量瓶中,以水定容,转入聚乙烯瓶中;钼酸铵溶液:100 g/L;硫酸:2·0 mol…     

乙基罗丹明B分光光度法测定高温合金中痕量碲

碲在某些高温合金中已成为必测元素,其含量要求小于0.0015％,为此,需要建立痕量碲的化学分析方法。在碲的各种光度测定方法中,以苯萃取碲—碘-乙基罗丹明B三元络合物法的灵敏度为最高,据介绍,在最佳条件下,摩尔吸光系数可达1.5×10~5,曾用于环保分析。本文推荐用乙酸异丁酯代替苯作为萃取剂,可避免苯对环境的污染;显色试验证明,硒对本法的干扰,加入抗坏血酸可以消除,为了自组分复杂的高温合金中分离微克量碲,试验在多种络合剂存在下用氢氧化铍共沉淀碲胁可能操,获得满意结果。据此,提出镍基、铁镍基高温合金中痕量碲的     

钛锑钼杂多酸—丁基罗丹明B体系分光光度法测定矿石中钛

研究了钛锑钼杂多酸与丁基罗丹明B的显色反应.在盐酸介质中,钛锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原形成杂多蓝,再与丁基罗丹明B形成缔合物沉淀,经甲苯悬浮分离,缔合物由乙醇溶解,直接在有机相中测定其吸光度,最大吸收在590nm处,表观摩尔吸光系数ε＝1.8×105,钛浓度在0～0.8μg/mL范围内服从比尔定律.本法用于矿石中痕量钛的测定,结果满意.     

罗丹明B—铜钨杂多酸—聚乙烯醇体系光度法测定铜

报道一个新的光度法测定铜.在聚乙烯醇存在下铜钨杂多酸络阴离子与罗丹明 B(RB)阳离子形成离子缔合物,在0.96mol/L 硫酸介质中缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数ε=1.53×10~6,铜量在0～0.5μg/25ml 范围内服从比尔定律,测定下限0.36ng/ml(n=12),对0.018μg/ml 铜测定11次的相对标准偏差为0.83%.缔合物至少稳定240h,缔合物的摩尔组成为 Cu:w:RB=1:12:5.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰.本法已用于天然水、自来     

锑磷钼蓝-罗丹明B光度法测定纯镍中痕量磷

纯镍中磷的测定方法,通常是用萃取钼蓝光度法［１］,其操作繁琐,污染环境。本文在文献［２,３］的基础上,进一步研究了硝酸介质中,锑钼磷杂多酸与罗丹明Ｂ在聚乙烯醇存在下的显色反应,拟定了直接于水相中测定纯镍中痕量磷的方法。试验表明,本法不但灵敏度高（＝１．２×１０５）,且具有良好的选择性、稳定性和重现性,测定结果令人满意。１实验部分１．１主要仪器和试剂７２１型分光光度计。抗坏血酸溶液：称取１ｇ抗坏血酸溶于水中,加入２０ｍＬ甘油８ｍＬ２ｇ／Ｌ酒石酸锑钾溶液,以水稀至１００ｍＬ,混匀;磷标准溶液：１μｇ…