人工神经网络在醇类QSRR研究中的应用

1　引　　言作为定量结构—性质关系研究 (ＱＳＡＲ)的一个重要分支 ,定量结构 -保留相关关系 (ＱＳＲＲ)的研究和应用在色谱科学领域越来越多地受到关注。醇类化合物由于含有一个极性的羟基 ,氧的电负性较强 ,又存在氢键缔合作用 ,由ＱＳＲＲ研究的基本思路可推测此类化合物的保留行为比烷烃要复杂 ,表现为一方面醇分子中烷基部分的碳数大小、分枝情况对保留值有影响 ,另一方面 ,羟基所在位置的差异亦将导致保留值的不同。本文拟以分子结构的拓扑参数为描述符 ,找出它们与色谱保留值之间的定量关系式 ,使之更方便地适用于醇类化合物保留值…     

计算液相色谱死体积的新方法

本文测定了苯的同系物在甲醇、乙醇、丙醇、乙腈和四氢呋喃分别与水组成两元流动相中,不同配比和不同柱温在ODS柱上的保留体积,用反磁化率的二次曲线法求取反相液相色谱的死体积。用同系物的校正保留值与碳数间的线性关系进行校验,相关系数接近于1。结果表明死体积与流动相种类、配比和柱温等因素有关。     

反相液相色谱中长链醇酸酯的保留值与同系序数的关系

从分子结构入手，根据蒋明谦的有机化合物同系线性规律，提出反相液相色谱中长链脂肪醇、酸、酯的保留值民色谱中长链脂肪醇、酸、酯的保留值与同系序数的定量模型，用实验数据检验，获得满意结果     

反相液相色谱中长链醇酸酯的保留值与同系序数的关系

从分子结构入手，根据有谦的有机化合物同系线性规律，提出反相液相色谱中长链脂肪醇，酸，酯的保留值民色谱中长链脂肪醇，酸，酯的保留值与同系序数的定量模型，用实验数据检验，获得满意结果。     

超临界CO2萃取生物油脂成份的GC—MS分析

生物油脂经超临界CO2萃取提纯，再经甲酯化处理后，用气相色谱-质谱联用分离技术对其各组份进行定性分析．实验结果表明：该方法对样品分离效果良好．所测样品主要成分及含量分别为12-碳烯-十八酸42．70％、花生四烯酸14．92％、5-甲基-十七酸10．33％、8，11，14-二十碳三烯酸6．31％。     

十八碳羧酸异丁酯-10-硫酸钠的合成

研究了十八碳羧酸异丁酯-10-硫酸钠的合成工艺，十八碳羧酸与异丁醇的摩尔比为1：1．2，在135～140℃酯化1h，得到的十八碳羧酸异丁酯在一定温度下硫酸化后，用纯碱中和即得十八碳羧酸异丁酯-10-硫酸钠。     

可控气氛热处理新气源——醇类低温催化裂解气氛

这是一种立足于煤，适合国情，可以加速推进我国可控气氛热处理的新气源．文章从理论上分析了甲醇何以能够在约300℃的低温下充分裂解，900℃炉温下能得到1%的碳势，更新了甲醇只是一种中碳势载气原料的传统概念．甲醇低温催化裂解机比进口的甲醇高温裂解机有许多优越性，文章从5个方面用生产实例证明了它在高碳钢淬火保护、薄层渗碳、碳氮共渗和复碳等工艺上所取得的可喜效果．利用催化剂的多种功能，还可以方便地将气氛碳势在0．2-1．3％之间准确地调变．文章提供了调变碳势的方法和参考规律．降低碳势以满足低碳钢退火保护和回火保护的需求；提高碳势则是一种有前景的渗碳气氛．     

脂肪醇分子结构与气相色谱保留值间的关系

本文应用Ｂｅｎｓｏｎ基团加和法对脂肪醇分子的结构与其气色谱保留值间的关系进行了研究，计算结果表明，脂肪酸的气相色谱保留体体积具有很好的基团加和性。     

色谱灰色数模的建立及应用（Ⅶ）：CGM（1,1,2）B模型的建立 …

应用灰色系统理论和最小二乘法原理,推导出双变量连续微分ＣＧＭ（１,１,２）Ｂ模型,并将该模型用于化合物物性参数及溶质色谱保留行为的预测。用该模型研究了多环芳烃及烷基苯我体的疏水性常数（ｌｏｇＰ）与分子连通性指数（Ｘ）、分子长／宽之比９Ｌ／Ｂ）和荡德华表面积（Ａｗ）的关系,预测结果的平均相对偏差不超过１％。并且在不同流动相和色谱下,研究了几组烷基苯下,研究了几组烷基苯异构体的保留行为与疏水性常数（ｌ     

苯基位置指数及其应用

为了表述和估计直链烷基苯的性质,提出苯基位置指数.该指数与直链烷基苯的沸点以及气相色谱保留时间存在良好的相关关系.结果表明:直链烷基苯的异构体和低碳烷基苯的苯基位置指数作为一种拓扑指数,可应用于结构-性质相关关系的研究.     

高效液相色谱法测定浓缩当归丸中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法测定浓缩当归丸中阿魏酸的含量,以symmetryshield(RP_(18)4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇—水—冰醋酸(35:65:0.1),检测波长322.6nm,柱温为室温。阿魏酸平均保留时间为14.668min,平均加样回收率为97.42％,RSD为3.47％(n=3),线性范围4.2～42.0μg/mL,r=0.9999,n=6,样品的平均含量测定结果为10.7μg/g(n=3)。该方法简便、准确,可用于浓缩当归丸的质量控制。     

杏酒中有机酸类化合物的RP—HPLC法测定

建立了反相高效液相色谱测定杏酒中有机酸类化合物的方法．以金太阳杏为原料,经液体发酵法精心酿制成的低度杏酒作为检测样品,测定了杏酒中9种有机酸类化合物．采用AgilentC18色谱柱（4．6mm×250mm）分离,流动相2％的甲醇-0．01mol／L（NH4）2HPO4（pH2．8）洗脱,流速1mL／min,检测器波长为210nm,柱温30℃,采用色谱峰保留时间定性,面积外标法定量,并比较了不同杏发酵产品中有机酸的种类和含量,各成分的线性相关系数均大于0．99．方法的回收率大部分都在94％以上,RSD均在3％以下,说明该方法具有快速、分辨率高、重复性好等优点,可用于杏酒中有机酸类化合物的检测．     

卡那霉素键合固定相的制备及手性拆分研究

将氨基多糖类抗生素卡那霉素（Kanamycin）键合在环氧硅胶上，作为高效液相手性固定相（HPLC-CSP）并被应用于HPLC手性拆分．通过对卡那霉素CSP的制备、表征及在正相条件下对异博定、黄皮酰胺、萘乙醇等三种物质的手性拆分研究，探讨其手性拆分机理．研究结果表明，卡那霉素键合CSP对含有羟基、氨基、羰基等极性基团的手性物质在正相条件下有较好的分离能力．结论：氢键作用是手性分离机制的最主要的因素，流动相极性对溶质的保留和拆分有一定的影响，极性增加，保留减小且分离因子减小．此类CSP极性很强，在反相下会失去活性．     

甘草酸反相高效液相色谱分析方法的选择研究

本文利用反相柱比较了分离、分析甘草酸铵的３种色谱技术,即常规反相液相色谱,反相离子对色谱及反相离子抑制色谱;研究了它们的色谱保留行为;同时着重研究了流动相的组成、离子抑制剂浓度、流速等对保留时间、容量因子和理论塔板数的影响．     

激光变长线快速成型系统STL 模型前处理研究

目的研究激光变长线快速成型系统前处理过程中对 STL(Stereo Lithography) 模型操作的各个步骤和主要算法.方法针对变长线扫描方式的特殊性,经过模块分析并编制相应算法完成 STL 模型的成型前处理.结果采用的算法稳定可靠,软件界面友好,适应性强.结论 STL 模型成型前处理是快速原型技术应用于实际生产的重要环节,通过应用合理的算法可以较好地满足激光变长线快速成型系统的需要.     

连续GM（1,N）模型的建立及在色谱保留行为的预测

应用灰色系统理论，导出连续ＧＭ（１，Ｎ）模型，建立了灰色数模运算软件，并将其应用于高效液相色谱中溶质保留行为的预测，均获得了满意的结果。     

RP—HPLC测定银杏酚酸的方法研究

通过检测波长、流动相的pH值、组成和柱温等因素的选择研究,建立了RP—HPLC测定银杏酚酸含量的方法。样品经过预处理,可直接进行HPLC分析,平均回收率为98．73％,相对标准偏差RSD（n=5）为1．50％,线性范围为0．518—9．897ug（相关系数r=0．9998）,最低检测限为6．7ng。     

一种有效的CAD模型直接分层算法及实现

CAD模型分层算法是RP(Rapid Prototyping)数据处理的核心．针对RP数据处理的研究热点，提出了一种基于网格划分的CAD模型直接分层算法，并在MDT(Mechanical DeskTop)环境下，将其应用于自主二次开发的RP分层软件中．实践证明：该算法简单可靠、易于实现、不遗漏交线，是一种较理想的曲面与平面的求交算法．     

基于SP和RP数据融合的城市轨道交通选择模型

针对SP数据存在的行为结果与意向结果不一致的问题,介绍了利用RP数据修正要SP数据的方法．以北京为例,建立了RP模型、SP模型和融合数据模型,并对模型的灵敏度进行了分析,结果表明,RP模型中费用变量的参数估计值符号与实际不符;SP数据模型精度较高,但某些参数的影响不是很显著;融合数据模型的参数检验较显著,模型的弹性小,敏感性被钝化．     

反相高效液相色谱法同时测定多种β 内酰胺类抗生素

建立了一种在同一个色谱体系下同时测定生物样品中头孢拉定、头孢氨苄、头孢克洛、氨苄青霉素、阿莫西林等5种临床最常用的β 内酰胺类抗生素的高效液相色谱方法.采用C8色谱柱（Dupout C8柱，300?mm×4.6?mm），以HAC NaAC 缓冲溶液(pH值为3.6) 甲醇 (75∶25 )为流动相，于254?nm处检测，分离并测定了上述5种抗生素.5种抗生素可在20?min内分离，最低检出限可分别达到0.18，0.21，0.12，0.35，0.25?μg/mL.将该法用于血清及尿样中药物含量的测定取得了满意结果.5种药物在血清中的回收率均大于94.6%，而在尿样中回收率均大于88.3%.实验证明该方法操作简便、快速灵敏、准确.