PES制膜体系凝胶时间的研究

提出了拉伸逼近法对PES－NMP制膜体系凝胶时间的定量研究。考察了铸膜液条件、凝胶条件对凝胶时间的影响。研究发现,成膜过程中的凝胶时间随膜液高分子浓度的的增加而增加;随膜液中非溶剂含量的增加而减少;随凝胶液中的溶剂含量增加而增大,并且这种增长在一定范围内出现突跃。这种突跃表明膜液的凝胶过程不仅受传质交换速率控制还不可能受其他因素影响。与延迟分相时间的比较实验揭示了：无论对延迟分相体系或是对瞬间分相体系,成膜过程中的凝胶时间远大于延迟分相时间。说明膜结构不仅取决于分相动力学,也取决于凝胶动力学。     

浸入凝胶法聚合物膜形成机理的研究现状

从热力学、传质动力学、相分离机制和固化过程几方面综述了浸入凝胶过程中聚合物膜形成机理的研究现状 .指出浸入凝胶成膜过程是传质交换和由传质交换引发的相分离以及其后的固化过程之间相互竞争的复杂非平衡过程 ,膜结构是上述几个过程竞争的结果     

多层膜离子束混合研究亚稳合金形成和理论模型的进展

迄今为止，已经研究了大约９０个二元金属系统的多层膜离子束混合，获得了许多非晶态合金，离子束混合不仅能在负生成热的，通常认为是易玻璃化的系统中合成玻璃，而且在正生成热的非玻璃系统，甚至在正生成热很大的互不固溶系统中也合成了金属玻璃。     

多层膜中亚稳结构铁的形成及其磁学性能

报道了作近年来在纳米多层膜中亚稳结构铁相形成及其磁学行为的研究结果,实验结果表明,已在七个多层膜系统中获得三种亚稳结构的铁相,它们分别具有耐心 立方、非晶和菱方结构,这三种亚稳相均表现出铁磁性行为,在Ｆｅ／Ｃｕ和Ｆｅ／Ｐｄ多层膜中的面心立方结构铁的磁矩显增强,面心立方结构铁的磁矩随共点阵参数的增大而减小。具有菱方结构的铁亦具有相当高的磁矩（１．５２μＢ）。而具有非晶结构的铁相磁矩相对较低,一般     

Fe/V多层膜中亚稳结构Fe的形成及其磁学性能

采用电子束蒸镀的方法,通过改变多层膜的周期结构,成功地制备出具有不同晶格常数的bcc亚稳结构铁相的Fe/V多层膜,并研究了亚稳结构铁相形成对其磁性影响的规律.实验结果表明,多层膜中Fe与V层均由纳米晶粒组成.Fe层厚度小于2nm时,受多层膜界面自由能作用,Fe与V相互准外延生长,多层膜由点阵常数一致的体心立方相组成,其点阵常数随样品V/Fe层厚度比的增大而增加.多层膜平均原子磁矩随铁或钒层厚度的改变发生明显变化:当钒层厚度固定为6nm时,铁原子磁矩随铁层厚度的增加逐渐下降,在2nm处出现极小值后又随铁层增厚而回升;对于铁层厚度固定为1.6nm的样品,磁矩在钒层厚度为3nm时出现极大值.     

PVDF体系浸没沉淀相转化的两步成膜机理的探讨

研究了不同聚合物浓度铸膜液体系DMAc/H2O/PVDF的热力学性质、沉淀速度以及膜的结构,利用两步成膜机理探讨了PVDF体系的成膜机理.结果显示,皮层分相主要由体系热力学性质控制,当PVDF浓度逐渐增加时,PVDF结晶化作用越来越重要,皮层分相由瞬时液液分相逐渐转化为延时液固分相,膜上表面由多孔结构变成致密结构.亚层的分相由动力学扩散过程控制,分相时间由动力学扩散和体系热力学性质共同控制,随PVDF浓度的增加,结晶化作用增强,DMAc和H2O相互扩散速度减小,分相时间延长,使得亚层由瞬时液液分相转变为延时液液分相,膜亚层指状大孔结构减少海绵状孔结构增多,膜的结晶度提高.     

云母微晶玻璃等温转变动力学的研究

本文对以TiO₂为晶核剂的云母微晶玻璃等温析品转变进行了研究,发现玻璃的差热分析（DTA）曲线上出现了两个析晶放热峰,X光衍射分析（XRD）表明,在这两个析晶峰温度下从玻璃中分别析出了钛酸镁（MgTi₂O₅）和云母（KMg₃AlSi₃O₁₀F₂）晶体.用差热分析测定了玻璃等温析晶活化能和晶体的生长指数．玻璃析出钛酸镁和云母的活化能分别为242kJ／mol和265kJ／mol．云母晶体以二维方式生长,生长过程受界面过程控制.     

超细碳酸钙的碳化机理探讨

间歇鼓泡碳化法生产超细碳酸钙的碳化过程是一个四相浆态反应过程。本文在双膜理论基础上 ,提出用“四膜模型”的观点来探讨碳化各阶段的动力学区域和碳化机理 ;探讨了包裹返碱现象发生的规律和碳化过程的化学理论基础。     

MFI型分子筛膜的制备及气体渗透性能研究

采用原位水热合成和无模板剂二次生长合成的方法在α-Al2O3基膜上合成了MFI型分子筛膜,并用XRD,SEM和气体渗透实验等方法进行表征,结果表明合成在α-Al2O3基膜的物质为MFI型分子筛.对于水热合成的分子筛膜,氢/异丁烷的理想分离系数在298 K和473 K时分别为97和52;对于二次生长合成的分子筛膜,氢/异丁烷的理想分离系数在298 K和473 K时分别为497和370,远大于它们Knudsen扩散5.34的比值.表明气体是通过MFI型分子筛的孔道透过.水热合成分子筛膜的正/异丁烷理想分离系数在298 K和473 K时分别为22和13;二次生长分子筛膜的正/异丁烷理想分离系数在298 K和473 K时分别为77和70,气体分离数据表明,两种分子筛膜对气体分离是由分子筛分占主导,同时分子筛膜没有裂缺.     

等规聚丙烯/豆油溶液体系的结晶过程研究

采用DSC法对等规聚丙烯(iPP)／豆油溶液的非等温结晶过程进行了研究．研究了聚丙烯浓度和降温速率对结晶温度的影响,结晶温度随降温速率升高而下降,随iPP含量增加略有上升,用自制热台在自然降温条件下对聚丙烯／豆油溶液的浊点进行了测定,结合DSC法的测定结果,绘制了聚丙烯／豆油体系的非平衡相图．另外研究了成核剂对结晶温度的影响,研究发现加入成核剂后iPP／豆油体系的结晶温度提高了15℃以上．     

二次生长法中ZSM-5型沸石分子筛膜合成规律的研究

采用正交试验法,考察了ZSM-5沸石膜合成过程中,制膜液碱量、膜板剂的用量、晶种的引入方式等对成膜的影响;确定了采用浸涂法引入晶种,晶化液摩尔组成为n(Na2O)∶n(Al2O3)∶n(SiO2)∶n(TPABr)∶n(H2O)=15∶1∶100∶20∶10 000,在180℃,晶化48 h,可在多孔α-Al2O3陶瓷管支撑体外表面合成了ZSM-5沸石分子筛膜.用XRD,SEM和单组分气体的渗透对膜进行了表征.结果表明,所合成的沸石膜是典型的ZSM-5沸石膜,膜表面晶粒生长发育较完整,排列紧密,无较大裂缺;H2,N2在膜内的渗透率分别为4.51×10-6,1.34×10-6mol/(m2.s.Pa);膜的H2/N2理想分离因数为3.37.     

专利产出与区域经济增长的动态关联机制分析

运用动态计量经济学的分布滞后模型、单位根检验模型、协整分析模型和Granger因果检验模型,以及专利产出与经济增长数据,对首都区域专利产出与经济增长关联机制进行了动态计量经济实证分析.结果显示:首都地区专利产出与经济增长当前及之后具有两期的关联性,平均来讲,专利产出每增加1%,首都区域经济当年将增长0.4923%,专利产出在3年内共使得经济增长了0.9847%;专利产出增长与GDP增长存在长期稳定的动态均衡关系,但是其对首都地区经济增长促进作用还不够;专利产出是经济增长Granger意义上的原因,但专利产出没有有效地促进首都区域经济增长,二者之间没有形成一种协调互动的反馈机制.     

纳米TiO2掺杂贵金属Pt抑制蓝藻的生长

制备并研究了纳米TiO2和Pt掺杂纳米TiO2对蓝藻生长的影响。结果表明,在太阳光照射下,Pt掺杂纳米TiO2能够破坏蓝藻藻囊;与纳米TiO2相比,Pt掺杂纳米TiO2能够更有效地使蓝藻内叶绿素含量、光合速率和呼吸速率以及超氧化物岐化酶（SOD）活性降低,超氧自由基增多;当Pt掺杂量为1％时,掺Pt纳米TiO2对蓝藻的抑制效果最好。     

大气中烧结多孔氮化硅的相变和氧化机理研究

以α—Si3N4为原料，分别以Y2O3-Al2O3和MgO-Al2O3-SiO2两个体系作为烧结助剂，在大气中对氮化硅坯体在1400～1550℃进行烧结。研究了烧结温度、烧结助剂体系对氮化硅的氧化程度、氧化产物的影响。结果表明，以MgO-Al2O3-SiO2作烧结助剂有利于α-Si3N4转变为β-Si3N4，且该烧结助剂体系的的抗氧化能力也明显优于Y2O3-Al2O3体系。氮化硅在不同温度烧结时形成的氧化产物不同。