二氧化锰等酸点pH值的研究(Ⅰ)

本文对二氧化锰表面酸度的测定方法作了评述;研究了二氧化锰的等酸点pH值、测定方法和意义;分析了影响二氧化锰等酸点pH值和测定的因素。     

二氧化锰的物理、化学性质与其电化学活性的相关(1)

半个世纪以来,为了预言二氧化锰样品的电化学活性,研究了很多二氧化锰的化学性质(如化学组成、亲和势等)和物理性质(如晶体结构、晶胞参数、表面积、表面OH基、表面极性、表面形态、表面结构、密度、粒度分布、水含量和结合水、分解温度、磁化率、电导率、质子扩散系数、电位、pH、等吸附点和等电位、离子吸附和离子交换、硬度、反射系数等)与电化学活性的相关性,让我们了解到如何快速地选择二氧化锰样品.     

二氧化锰电极电化学(2)

2 影响二氧化锰电极电位的因素,2．1 pH的影响。Brenet全面研究了锰氧化物电极电位与pH的关系。由Pourbaix的Mn-H2O相图绘制成有关的锰化合物组成可能的电极电位-pH图,如图2所示。     

二氧化锰电极电化学( 4)

4．4 双平面扩散模型 鉴于上述模型均有一定的局限性,夏熙等根据γ-MnO2晶体结构（参见图9）及Voinov关于质子嵌入最有利的晶格点发生在六方密堆积和氧层的四面体晶格点（TA）处。     

活性二氧化锰的分析与应用

探讨了活性二氧化锰(ACMD)在锌锰干电池中的应用,结合现行国家标准GB/T7211-1998,对比了湖南、浙江、福建等地不同厂家、不同比例的搭配效果。通过择优采用,达到稳定和提高电性能、降低成本的目的。     

快速测定MnO_2的活性

本文通过测定MnO_2的电化学性能与模拟MnO_2电池放电性能的比较,认为电化学性能与放电性能具有一定的相关性,从而为快速评价MnO_2的活性提供了可能性。     

纳米电极材料制备及其电化学性能研究(Ⅲ)——微乳法制备纳米MnO_2及其性能

采用微乳液法首次制备了纳米MnO_2粉体。经XRD、DTA、TG、TEM等研究,确定了粉体的晶型,分析先驱体的热解过程,确定了锻烧条件,测得了平均粒径。经化学分析测定了样品的化学组成及微量杂质。并对粉体进行了电化学性能研究,经恒流放电,循环伏安、恒电位阶跃等测试,发现高温灼烧所得的纳米MnO_2样品来身放电性能差,但以某种配比与EMD混合,则大大提高了作为正极活性材料的放电容量。若将上述样品进行酸化处理,则开路电压提高,其本身的放电容量即优于EMD,对此作了初步理论探讨。     

Ag(Ⅰ)电解催化Mn(Ⅱ)制备MnO_2的研究——Ⅳ产品MnO_2的可充电性

本文讨论了水分子对二氧化锰可充电性的影响。用循环伏安法对电催化二氧化锰——用Ag(Ⅰ)电解催化Mn(Ⅱ)阳极氧化制备出的二氧化锰产品,进行了可充电性研究。结果表明,高结晶水的电催化二氧化锰比传统的电解二氧化锰具有较好的可充电性,电解二氧化锰电极经过五次循环伏安充放电后,其再放电的容量低于二氧化锰二电子理论放电容量的百分之二十,而电催化二氧化锰电极经过二十次循环伏安充放电后,其放电容量仍不低于百分之五十。此外,电催化二氧化锰还具有银掺杂特性。     

Fe添加对二氧化锰电化学行为的影响

以KMnO4和MnCl2.4 H2O为前驱体,采用共沉淀法合成纳米结构MnO2电极材料。添加一定量的FeCl3.6 H2O对MnO2进行改性。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等方法对MnO2的结构和形貌进行表征;利用循环伏安法、恒流充放电等测试方法研究了MnO2电极材料在1 mol/L KOH电解液中的电化学行为。结果表明,FeCl3.6 H2O的大大影响MnO2的结构和形貌。随着Fe∶Mn摩尔比的增加,MnO2从γ-MnO2晶型转变为层状结构,形貌由片状转变为直径约100 nm的球形,并且Fe改性MnO2的电化学性能明显提高。当添加FeCl3.6 H2O的量为5%(Fe与Mn的摩尔比)时,在1 A/g电流密度下,MnO2电极的比电容为236 F/g。     

活性二氧化锰的研制与分析

本文对制备活性二氧化锰的工艺条件进行了探索,并使用DTA、X-衍射等方法分析讨论了不同制备工艺对AMD结构的影响。     

咪唑离子液体中氧在MnO_2电极上的电化学性能

以N-甲基咪唑和不同链长的卤代烷烃为原料,合成了三种咪唑类的双(三氟甲基磺酰)亚胺根(TFSI―)离子液体。测定了它们的电导率与电化学窗口;并通过循环伏安、计时电流和交流阻抗等电化学方法,对三种离子液体在涂覆MnO2玻碳电极上的氧还原性能进行了研究。实验结果表明:咪唑环上侧链的链长越长其电导率越小,但对电化学窗口影响不大。分析了氧在三种离子液体中的氧还原电催化机理,比较其电化学性能,均发现咪唑环上侧链链长越短其电化学性能越好。     

MnO_2的预处理对LiMn_2O_4正极材料的影响

研究了对前躯体MnO2(EMD)进行不处理、去离子水处理和LiOH处理对合成LiMn2O4正极材料的性能影响。测试结果表明,LiOH处理得到的MnO2杂质含量少,结构稳定,制备的LiMn2O4X射线衍射峰增强,结晶性变好。LiOH处理MnO2制备的LiMn2O4的电化学性能优于去离子水处理MnO2制备的LiMn2O4和不处理MnO2制备的LiMn2O4。LiOH处理、去离子水处理及不处理MnO2制备的LiMn2O4在0.5C的放电比容量分别为115.56mAh/g、109.98mAh/g和100.67mAh/g;1C充放电90次循环下所对应的容量保持率分别为86.79%、86.56%、57.30%。     

活性二氧化锰的发展与应用

本文从四个方面阐述了国内活性二氧化锰产品的技术现状:(1)技术发展历程;(2)具有高放电性能的原因;(3)产品的水平;(4)产品的使用原则。     

pH值对CEMD贮存及电化学活性的影响

本文针对微粒EMD(简称CEMD)pH值进行了贮存时间及电化学活性的实验与探讨,为电池行业提供了可靠的数据。     

MnO_2还原机理及其电化学活性的评估

在分析MnO_2电化学还原机理的基础上,创造薄层电极的制备方法,并对其在评估MnO_2电化学活性的适用性进行研究。用其对国内数种天然二氧化锰矿进行了评估。这种薄层电极亦可研究二氧化锰还原的机理。结合线性扫描伏安法可得出特征明显的图谱。     

不同阴离子对MnO2结构、形态和电化学性能的影响

用不同阴离子的二价锰化合物和高锰酸钾水热反应生成二氧化锰,研究不同阴离子,对二氧化锰结构、形态和放电性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和恒电流充放电测试等方法对二氧化锰的结构、形态和电化学性能进行表征。结果表明,不同阴离子对二氧化锰的结构、晶型转化和形态等有显著影响。(SO_4)~(2-)有利于形成α-MnO_2单相晶体,且α-MnO_2晶体不会随着反应时间的增加而转化为其它晶型。γ-MnO_2只会在含有(Cl~)-和(NO_3)~-的溶液中形成,而β-MnO_2较容易在含有Ac~-离子的溶液中形成。用反应时间为7h的MnO_2((SO4)~(2-))、MnO_2(Ac-)、MnO_2((NO_3)~-)和MnO_2(Cl~-)组装电池,初次放电容量分别为207、120、20_3、181 mAh/g,MnO_2((SO_4)~(2-))的初次放电容量较高。     

锂-二氧化锰电池气胀问题及解决方法的研究

近年来,高比能量锂-二氧化锰电池在民用和军事领域得到快速发展和广泛应用,但其存放时的气胀问题不仅会严重影响电池性能和寿命,而且存在安全隐患。研究结果显示,通过改变活性物质二氧化锰的pH值和预放电可以有效减少锂-二氧化锰电池的气胀问题,同时对其电化学性能无影响。     

MnO_2掺杂对锂/氟化碳电池性能的影响

通过球磨法制备了二氧化锰(MnO_2)掺杂的氟化石墨(CF_x)复合材料;以复合材料为正极、锂带为负极,制备了1 Ah方形软包装锂/氟化碳(Li/CF_x)电池。探讨掺杂比例对Li/CF_x电池电化学性能的影响。与纯CF_x相比,掺杂30%MnO_2的电池以0.1 C倍率放电,低波电压和平台电压分别为2.360 V、2.463 V;以0.5 C、1.0 C倍率放电,低波电压分别提高约0.4 V、0.5 V。掺杂MnO_2可改善Li/CF_x电池的电压滞后现象,并提高放电平台电压。     

Ce/MnO_2/rGO复合物制备及其电化学性能研究

通过简单易行的两步水热法,将Ce与MnO_2/rGO进行复合,在120℃下,分别反应0.5、1、2、3、5 h。结果表明,该材料在120℃下反应1 h效果最好,通过氮气吸脱附测试,比表面积高达243 m2/g,平均孔径为7.9 nm,有利于电解质离子的传输和转移,并且表现出良好的电化学性能和功率性能,在电流密度为1 A/g下的比电容值为130.44 F/g,经过1 000次充放电循环后,电容保持率为85%,且具有4.1Ω的较小内阻。     

关于MnO_2的研究——Ⅱ、某些不同晶型人造MnO_2的物理化学性质与电化学活性的关系(下)

它们的晶格常数不能测量,故对于δ-MnO_2,仅以修正游离水含量的比重瓶测的密度作用。这图表明较重或较紧密的试样的活性的比轻或疏松试样的活性大。图6表示的MnO_2堆砌密度和放电容量之间的关系进一步证实了这一点。除了属于β-MnO_2类型的试样外(12、15和16号),甚至在不同的多晶型物中,电化学活性随粉状物的堆砌密度的增加而增大。