硫脲介质-火焰原子吸收光谱法连续测定多金属矿石中的银镉

传统火焰原子吸收光谱法测定Ag、Cd,样品需单独处理,耗时且成本高。建立了火焰原子吸收光谱法连续测定多金属矿石中银、镉的方法,样品经盐酸、硝酸(氟化氢铵)分解,盐酸提取可溶性盐,在硫脲介质中火焰原子吸收光谱仪连续测定Ag、Cd。方法检出限分别为Ag 0.005 4μg/m L、Cd 0.003 2μg/m L,Ag、Cd测定结果的相对标准偏差分别为0.7%~2.8%、0.4%~2.4%,加入标准物质回收率分别为97.5%~103.6%、96.4%~104.0%。该方法酸的用量少,环境污染程度低,准确度和精密度良好。     

原子吸收分光光度法测定矿石中的钙、镁、铁、锰、银、铋、锌、铜

原子吸收光度分析法,具有分析速度快、灵敏度高、共存元素干扰少或容易消除、仪器设备简单和操作简便等优点,故近年来在冶金、地质、农业、化工、生物、医疗卫生和环境保护等部门的分析工作中已广为采用。根据我所的具体情况,我们选择仪器结构简单、材料零件容易解决和电检测线路简单的单光束交流调制方式的方案,用Unicam S.P.500型分光光度计改装成一台原子吸收分光光度计,并应用于矿石中钙、镁、铁、锰、银、铋、锌、铜等元素的测定,效果较好。     

四氯化钛中铁、铝、锰、铅、锌、镍、铋、铜的化学光谱测定

一、原理 在pH9～10的氨性溶液中,以过氧化氢络合钛,用8-羟基喹啉的氯仿溶液萃取Fe、Al、Mn、Pb、Zn、Ni、Bi、Cu等元素,低温下挥发掉氯仿及8-羟基喹啉,在350℃烘烤破坏有机物,以盐酸溶解残渣后用发射光谱法测定。对Mn、Pb、Bi、Cu测定的灵敏度为2×10~(-5)%,对Fe、Al、Ni、Zn为6×10~(-5)％。对含量为10~(-4)～10~(-5)％的元素测定的相对误差约为30～50%。     

金属镓中铜、银、铅、锌、镉、铝、镍、铟、铋的化学光谱测定

在6M盐酸中,以乙酸丁酯苯取分离镓,水相经蒸发浓缩和碳粉吸附后,以铊作载体,铍为内标,进行光谱测定。本法大部分杂质的灵敏度高,稳定性好。     

电解-ICP分析法测定冷杂铜中的铜、砷、铅、铋、锑、锌、镍

用硝酸溶解试样,通过加入硫酸铁铵和氨水,生成铜氨络合离子和氢氧化铁沉淀,过滤分离砷、铋、锑等元素。滤液在混酸存在下,铜电解析出并使用ICP-AES测定电解残液和所有沉淀及残渣中的微量铜及砷、铅、铋、锑、镍。通过对仪器工作参数、酸类别、电解条件、加标回收率等试验,确定了准确测定方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定矿石中的铜、铅、锌、钴、镍的含量

通过硝酸和盐酸对试样进行溶解,介质选择盐酸(5%),铜、铅、锌、钴、镍于原子吸收分光光度计上在特定波长处,以空气一乙炔火焰进行测定。     

火花源原子发射光谱法测定银中铜铋铁铅锑钯硒碲

探讨了火花源原子发射光谱法分析银中杂质元素铜、铋、铁、铅、锑、钯、硒和碲的分析条件、样品处理方法, 确定了各杂质元素测定范围。采用对测定结果无明显影响的车床或压样机加工样品表面, 用盐酸(1+9)去除试样表面的沾污, 校准曲线采用仪器内置的纯银标准曲线, 并通过内部质量控制样品和校正样品监控。实验方法用于纯银标准样品中8种元素的分析, 测定值与认定值一致;对银锭样品进行分析, 各元素11次测定结果的相对标准偏差在1.0%~4.0％之间。方法可用于纯银和银锭中包括钯的杂质元素分析。     

原子吸收法测定金属铋中微量银、铜、铅、锌

中华人民共和国国家标准铋化学分析法(GB916—76)中银、铜、铅、锌量的测定均采用比色法。为了富集这些微量杂质元素,需用到四氯化碳、三氯甲烷及氰化钾等有毒有害试剂,且每种元素的测定操作步骤繁琐冗长。而近年来,原子吸收分析法的优越性已在工矿企业、科研单位的快速测定中充分显示出来,因此,在考虑节省人力、物力的前提下,我们用原子吸收法对所承担的测定金属铋中微量银、铜、铅、锌的任务进     

FAAS法测定焊锡中的锑、铋、铜、铁、银

用FAAS法在盐酸介质中测定焊锡中的锑、铋、铜、铁、银.基体锡对锑、铋有背景吸收,用氘灯扣背景技术扣除.或用与试液相当的锡标准溶液调零抵消背景干扰.对四种牌号的焊锡标准样进行了精度试验和分析结果对照,实验值与标样推荐吻合.测定精度能满足焊锡生产要求.本方法具有简便、快速、经济、准确的特点.     

ICP-AES法测定低碳铬铁中磷铜锰镍钛铝钼钒锌

介绍了采用ICP-AES法测定低碳铬铁中磷、铜、锰、镍、钛、铝、钼、钒、锌量的方法.此方法具有较好的精确度,操作简单、快捷.     

火焰原子吸收光谱法测定高纯金锭中铜、银、铁、铅、铋、锑

提出了用火焰原子吸收光谱法测定金锭中Cu,Ag,Fe,Pb,Bi,Sb的方法。用乙酸乙脂萃取分离金,水相浓缩后测定6种待测元素,方法的检出限:Cu,Ag,Fe为0.021mg/L,Pb,Bi,Sb为0.24mg/L;回收率94%～106%;RSD小于10.6%。该方法快速、简便,样品用量少,测定结果与ICP AES法和国家标准方法一致。     

ICP-AES法测定银锭中铋铁铅铜锑

研究了ICP -AES测定银锭中Bi,Fe ,Pb ,Cu和Sb的分析方法 ,考察了基体及无机酸浓度对被测元素分析线强度的影响 ,选择了仪器最佳分析条件。试验结果表明 ,在选定的最佳条件下测定 ,Bi,Fe ,Pb ,Cu和Sb的检出限分别为 0.0 0 0 6,0.0 0 0 3 ,0 .0 0 0 9,0 .0 0 15和0 .0 0 0 2 μg/mL ,相对标准偏差分别为 6.5 2 % ,5.92 % ,7.0 1% ,3.17%和 6.90 %。该法简便、快速、灵敏度高 ,检出限、精密度及准确     

ICP-AES法测定锡锭中铅铁锌铝锑铋铜砷8种杂质元素

研究了ICP-AES测定锡锭中8种杂质元素,考察了锡基体和共存元素对方法的影响.采用基体匹配消除了基体干扰,选择了对雾化进样影响最小的盐酸做试样溶解酸,选择了灵敏度高,干扰小的方法分析光谱线,考察了方法精密度和准确度.     

等离子体发射光谱法测定铝合金中铜镁锰铁镍锌锡铅

铝合金中的元素分析,国家标准方法［１］中,大多采用化学法和原子吸收法．化学方法操作繁琐,检验周期长;原子吸收法基体效应强,线性范围窄,不适合多元素测定,从而限制了分析速度．等离子体发射光谱法（ＩＣＰ—ＡＥＳ）以其检出限低,精密度和准确度好,线性分析范围宽和同时或顺序多元素测定能力强等特点［２］,越来越广泛地应用于环境、地质、冶金、医学及科学研究等领域中。本工作的主要目的是发展一种快速、简便、可靠的手段,对铝合金中的常见元素进行多元素测定．本文研究了用ＩＣＰ—ＡＥＳ在同一份溶液中顺序测定铜镁锰铁镍…     

ICP—OES法测定铝铁中的铝锰硅磷铜铁含量

用稀王水溶解试样,ICP—OES法直接测定铝铁中的铝、锰、硅、磷、铜、铁的含量。对样品溶解酸度、元素谱线选择、背景校正扣除、样品基体及待测元素间干扰等因素进行了试验研究。采用基体匹配与背景扣除法消除基体对待测元素的光谱干扰,确定了最佳实验条件。结果表明：各元素的加标回收率为96．0％～105．0％,相对标准偏差小于2．50％。本法与化学分析方法对照,测定结果一致,已用于铝铁产品的检验。     

ICP-AES法连续测定土壤样品中的铜、铅、锌、铁、锰

采用混酸溶解土壤样品,用ICP - AES法连续测定铜、铅、锌、铁、锰五种元素,对比了三种消解体系,优化了盐酸复溶体系,优化了仪器的使用条件,方法检出限为Cu 3.31 μg·g-1、Pb 8.95μg·g-1、Zn 4.22 μg·g-1、Fe 3.85μg·g-1、Mn4.15 μg·g-1.在加标回收实验中,相对标准偏差为2.81％ ～3.92％ (n=10),方法回收率为96.2％ ～ 104.0％.用于分析矿石样品,分析结果与推荐值相符,可用于地质实验室对大量矿石样品的检测.     

ICP-AES法测定铍铜合金中Be, Ni, Ti, Co, Fe, Al, Si, Mg和Pb

通过操作条件的试验研究，用基体匹配法校正基体干扰，并选择了最佳工作条件。样品加标回收率为96％～110％，方法快速、简便、可靠，适用于铍铜合金的快速检验。     

纯铜中铋,锑,砷,铁,镍,铅,锡,锌的光谱定量分析

本文介绍了一种光谱定量分析方法。该方法使用ＢＹＧ０１－１氧化铜光谱标准样品，对１－４号纯铜中铋、锑、砷、铁、镍、铅、锡、锌８个杂质元素进行定量分析。分析方法简单，测定结果与化学结果基本相符。方法的测定下限为３×１０￣（０６）。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜熔炼渣中铅锌镍锑铋砷

铜熔炼渣是火法造锍捕金过程中产生的冶炼废渣,建立渣中铅、锌、镍等杂质元素的测定方法对底吹炉熔炼工艺控制极为重要.实验采用硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸溶解样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅、锌、镍、锑、铋、砷,选择Pb 220.353 nm、Zn 213.856 nm、Ni 231.604 nm、Sb 206....