使用OV-17填充柱进行多种农药产品的同柱气相色谱分析

使用 3%或 5 % OV- 17/ Chrom osorb W AW DMCS(0 .2 5～ 0 .18m m粒径 )为固定相的填充色谱柱 ,探讨了 5 0种有机磷、氨基甲酸酯及拟除虫菊酯类杀虫剂 (包括两种杀虫增效剂 )的同柱气相色谱分析法     

四种复混杀虫剂及除草剂的同柱气相色谱测定法研究

探讨了使用５％ＯＶ－１０１或ＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ（０．２５～０．１８ｍｍ粒径）填充的长１．０ｍ，内径２～３ｍｍ玻璃色谱柱，对复混农药敌溴、氯胺、乐氰乳油及苄甲粉剂中有效成分敌敌畏和溴氰菊酯、水胺硫磷和氯氰菊酯、乐果和氰戊菊酯、苄嘧磺隆和甲磺隆的气相色谱分析法。样品测定结果的标准偏差≤０．２８％，变异系数≤１．７％。准确度试验所测得的平均回收率为９７．６％～１０１．６％。     

含盐流动相损坏色谱柱原因分析

用高压液相色谱（HPLC）分析某种原料药,采用KH2PO4缓冲液（pH值6．5）和甲醇组成的流动相进行梯度洗脱时,连续损坏两根新的色谱柱。经柱外梯度洗脱模拟实验发现：流动相pH值随着有机相比例的上升而上升,最终超过色谱柱允许的pH值上限而使色谱柱损坏;同时,当有机相的比例超过80％（体积比）时,有磷酸盐晶体析出,发生堵塞,从而加重了色谱柱的损坏。所以,在梯度洗脱时,应该做柱外模拟试验,确定有机相最高比例,以保护色谱柱。     

10%高渗敌敌畏乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法。使用ＱＦ１色谱柱和氢火焰离子化检测器，以正十八烷为内标物，对１０％高渗敌敌畏乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为１．５８％，回收率达９５．５４－１０２．２２％之间，该法结果令人满意。     

含盐流动相损坏色谱柱原因探讨

用高压液相色谱（HPLC）分析某种原料药的实验过程中,采用KH2PO4缓冲液（pH值6．5）和甲醇组成的流动相进行梯度洗脱时,连续损坏两根新的色谱柱。经柱外梯度洗脱模拟实验发现了原因：流动相pH值随着有机相在流动相中体积百分数的上升而上升,最终超过色谱柱允许的pH值上限而造成色谱柱的损坏;同时,当有机相的比例超过80％时,有磷酸盐晶体析出,堵塞色谱柱,这也是损坏色谱柱的另一原因。     

莫比朗乳油的高效液相色谱分析

本文采用反相液相色谱法,选用Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌｃ１８ ５μ色谱柱,以甲醇＋水（７５＋２５）为流动相和紫外检测器（２５４ｎｍ）,对莫比朗乳油中的有效成分进行反相色谱分离和测定。本方法变异系数为３．３％,平均回收率为９９．４％,线性相关系数０．９９９７。     

益舒宝颗粒剂气相色谱分析

使用５％ＯＶ－１０１（或ＳＥ－３０）为固定液的１ｍ长填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，进行了１０％益舒宝颗粒剂的气相色谱定量分析。     

电热蚊香片有效成分的气相色谱分析

研究了５种电热蚊香片的气相色谱分析，色谱条件如下：色谱柱，１．８３ｍ×２ｍｍ内径玻璃柱；固定液为１．５％＃ＯＶ－１７＋１．９５％ＯＶ－２１０，载体为１００／１２０目ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ；载气，Ｈ２４０ｍＬ／ｍｉｎ；柱温１８５℃。右旋丙烯菊酯保留时间约为１０．４７ｍｉｎ。     

40%久敌乳油的气相色谱分析

４０％久敌乳油是由久效磷，敌百虫复配而成，本文采用气相色谱法，选择７％ＳＥ－３０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ色谱柱，以正十六烷为内标，在同温同柱条件下对上述两种有效成分同时进行定量分析。     

毒死蜱·甲氰复配乳油气相色谱分析

采用ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＷ／ＤＭＣＳ（１５０μｍ￣１８０μｍ）为色谱柱内标定量法。该方法标准偏差０．２４,变异系数为０．９８％,回收率毒死蜱为９９．２％,甲氰菊酯为９８．７％。     

灭多威原药及乳油的气相色谱分析

本文选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为色谱柱，磷酸三丁酯为内标物，对灭多威原药及乳油进行气相色谱分析。结果表明：标准偏差为０．９４，变异系数为１．０１％。     

短色谱柱在溴虫腈检测上的应用

采用0.5m×2mm(id)的色谱柱,内填充5%OV-101+ChromosorbAWDMCS固定相,在170℃的柱温下,测定溴虫腈有效成分,即有效满意的分离效果,定量准确。     

高效液相色谱法测定辛硫磷和吡虫啉的复配制剂

本文采用ＯＤＳ Ｃ１８色谱柱,甲醇＋水（７０＋３０）为流动相,用二极管矩阵检测器（２５４ｎｍ）,同时测定了２５％蚜虱绝乳油中的有效成分辛硫磷和吡虫啉的含量。该法简便、快速、准确,标准偏差分别为０．１５和０．２１,变异系数分别为０．６１％和０．７３％。     

20%辛氰乳油的高效液相色谱分析

本文用高效液相色谱法，采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以乙醚／石油醚（１．４／９８．６）为流动相，邻苯二甲酸二异辛酯为内标，在同一色谱条件下同时测定２０％辛氰乳油中辛硫磷与氰戊菊酯的含量。本方法快速而准确，辛硫磷和氰戊菊酯的变异系数分别为０．８１％与０．３１％，平均回收率分别可达９８．７４％与９９．９０％。     

磷威乳油的气相色谱分析

磷威乳油是由水胺硫磷、丁硫克百威两种农药混合复配而成。本文采用气相色谱法，选择５％ＯＶ－３色谱柱，以十九烷为内标，在同温同柱的条件下能完成上述两种不同类型农药有效成分的定量分析。水胺硫磷的标准偏差为０．２，变异系数１．０７％，回收率９９．８１％；丁硫克百威的标准偏差０．０８，变异系数３．５０％，回收率９９．２４％。     

吡虫啉高效液相色谱分析

本文用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ色谱柱，以甲醇：水（７０：３０）作为流动相，在２５４纳米下检测吡虫啉有效成分含量。     

高效液相色谱法测定辛硫磷和吡虫啉的复配制剂

采用ＯＤＳ Ｃ１８色谱柱,甲醇＋水（７０＋３０）为流动相、用二极管矩阵检测器（２５４ｎｍ）,同时测定了２５％蚜虱绝乳油中的有效成分辛硫磷和吡虫啉的含量。该法简便、快速、准确,标准偏差分别为０．１５和０．２１,变异系数分别为０．６１％和０．７３％。     

啶虫脒乳油的高效液相色谱分析

采用Spheri-5 RP-18不锈钢柱，以甲醇＋水（64＋36）为流动相和紫外检测器（254nm)，对啶虫脒进行反相色谱分离和测定。其变异系数为0．03％，标准偏差为0．097％，平均回收率为99．99％。     

高效液相色谱法测定丙溴磷

利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱、甲醇：水以动相和ＵＶ－２８０纳米检测等色谱条件，使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为９８．８２％，变异系数为３．１２％，。实验结果表明，本方法是一种快速，简便，灵敏度高，重现性较好的测定方法。     

简易色谱柱的设计和使用

色谱法是分离、纯化和鉴定有机化合物的重要方法之一,具有极其广泛的用途。柱色谱则是色谱法中的一种。柱色谱实验常用的色谱柱是实验中的关键仪器。色谱柱的大小,取决于被分离物的量和吸附性。一般的