快固型钛酸酯杂化酚醛树脂的合成

通过钛酸四丁酯与热塑性酚醛树脂(Novolac树脂)的酯交换反应合成了一类快速固化型杂化酚醛树脂,可加入六亚甲基四胺进行固化。通过红外、核磁、凝胶时间和粘度等测试研究了树脂的分子结构和理化性能。结果表明:随着钛酸四丁酯用量增大,杂化酚醛树脂的分子质量明显增大,凝胶时间缩短,杂化酚醛树脂溶液的粘度增大,并基本呈线性关系。钛酸酯键有效改进了酚醛树脂的粘接性。固化速率的加快来源于改性树脂分子质量的增大和钛酸酯结构对于固化反应的催化作用;而杂化酚醛树脂粘接性的提高是由于酚醛树脂中的钛酸酯结构起到了偶联剂作用。     

纳米材料在紫外光固化体系中的分散研究

在紫外光固化体系中加入各种不同的无机纳米材料,考察了纳米材料本身的性质、体系黏度、纳米材料含量和分散方式对无机纳米粒子分散稳定性的影响。结果表明,纳米材料表面经过硅烷偶联剂或硬脂酸的处理,体系黏度的增大、合适的纳米材料含量(质量分数3%)、超声-高速剪切等有助于提高纳米材料在紫外光固化体系中的稳定性。以纳米二氧化钛为例:紫外光固化体系黏度由25 s提高到267 s,其分散稳定性由1 d提高到5个月以上;质量分数由1%提高到3%,其分散稳定性在12 d左右,继续提高其质量分数至5%,分散稳定性下降至7 d。     

不同表面处理方式氧化铝粉体/硅橡胶复合材料性能研究

采用不同种类的硅烷偶联剂和钛酸酯偶联剂处理氧化铝粉体,研究了偶联剂种类和用量对导热硅橡胶热导率、硬度和粉体最大体积填充率的影响。结果表明：在降低固化前浆料黏度和提高粉体体积填充率方面,硅烷偶联剂优于钛酸酯偶联剂,但钛酸酯偶联剂可以显著降低复合材料的硬度。     

偶联剂对环氧树脂戚式碳酸镁体系力学和分散性能的影响

利用扫描电镜（SEM）和力学拉伸实验,分析和对比了硅烷、钛酸酯和铝酸酯偶联剂处理过的环氧树脂／碱式碳酸镁体系的显微结构和拉伸强度。分别研究了这些偶联剂对环氧树脂,碱式碳酸铗体系的显微结构和拉伸强度的影响。结果表明,使用硅烷偶联剂时,环氧树脂／碱式碳酸镁体系的力学性能和分散性能最好。     

Mg(OH)2表面处理对LDPE力学性能及加工性的影响

选择了多种偶联剂对氢氧化镁（MH）进行表面处理；研究了表面处理对LDPE／MH体系的力学、加工和分散性能的影响。结果表明，偶联剂能显著提高材料的断裂伸长率，但会略微降低其拉伸强度。硅烷、钛酸酯偶联剂的最佳使用量在1％～2％；而脂肪酸处理剂的最佳使用量在4％～6％。偶联剂的选择影响到材料的力学性能，脂肪酸ste—zn，硅烷偶联剂中Al51，钛酸酯偶联剂JN201有较好的处理效果。表面处理体系有较好的流动性和加工性能。SEM观察表明，未经表面处理体系的粒子分散性比经表面处理体系的粒子分散性要差。     

紫外光固化纳米抗菌木器漆

在紫外光固化涂料体系中加入无机纳米抗菌剂,考察了体系黏度和二氧化硅对无机纳米抗菌剂分散稳定性的影响,制备了紫外光固化纳米抗菌木器漆,测试了其光泽、硬度、耐水性、耐醇性和耐磨性等理化性能以及抗菌性能,结果表明:该涂料具有良好的理化性能,对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率达到99%以上。     

螯合-配位型硼酸酯偶联剂在PVC／CaCO3复合体系中的应用

报道了螯合-配位型硼酸酯偶联剂(OL- BAP)的性能、偶联作用机理及结构特点，研究OL-BAP用量对PVC／CaCO3体系力学性能的影响以及OL-BAP改性CaCO3对PVC／CaCO3复合体系力学性能的影响，并与铝酸酯偶联剂、钛酸酯偶联剂进行比较，得出OL-BAP的最佳用量为CaCO3的1％。OL-BAP是继铝酸酯偶联剂、钛酸酯偶联剂之后的又一类性能优异的水解稳定性良好的新型偶联剂。     

铝钛复合偶联剂及其在聚合物填充体系中的应用

以ＯＬ－１６１８为例,概述了铝钛复合偶联剂的结构与性能;分析并比较了铝钛复合偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂在各种聚合物填充体系中应用效果．     

钛酸酯偶联剂对磷石膏/HDPE性能的影响

采用3种钛酸酯偶联剂改性超细磷石膏(UPG),将改性后的UPG添加到高密度聚乙烯(HDPE)中,研究了钛酸酯偶联剂结构对UPG/HDPE复合材料力学性能的影响。结果表明,钛酸酯偶联剂改性的UPG接触角增大,吸油值降低,201-UPG改性效果最佳,接触角和吸油值分别为106.25°和0.23。与UPG/HDPE复合材料相比,101-UPG/HDPE、201-PG/HDPE、311-UPG/HDPE复合材料的拉伸性能、弯曲性能和冲击性能得到了一定的提高,在101-UPG/HDPE复合材料中的效果最佳,分别提高了42.41%、64.04%、174.65%。SEM测试表明,加入了钛酸酯改性剂的UPG在HDPE中的分散效果较佳;流变测试显示,101-UPG/HDPE复合材料的黏度比HDPE明显提高。     

不同种类偶联剂对PVC木塑复合材料抗冲击性能的影响

研究了不同种类偶联剂对PVC木塑复合材料抗冲击性能的影响。结果表明:硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂和铝酸酯偶联剂都具有改善作用,钛酸酯偶联剂效果最佳。三种偶联剂都存在最佳用量。硅烷偶联剂使冲击强度提升了47.7%,钛酸酯偶联剂使冲击强度提升了95.3%,铝酸酯偶联剂使冲击强度提升了40.9%。     

改性纳米氧化锌对丙烯酸聚氨酯涂层防腐性能的影响

为了改善纳米ZnO在涂料中的分散性,以钛酸酯偶联剂对其进行改性。研究了丙烯酸聚氨酯清漆、含未改性纳米氧化锌的丙烯酸聚氨酯涂层和添加钛酸酯偶联剂改性后的纳米氧化锌的丙烯酸聚氨酯涂层的防腐蚀性能。结果表明,经过钛酸酯偶联剂改性的纳米ZnO其团聚现象明显消失,与涂料表现出良好的相容性,所得的复合涂层的抗渗透能力明显比清漆和含未改性纳米ZnO复合涂层强。改性纳米ZnO显著提高了丙烯酸聚氨酯涂料的防腐性能。     

纳米碳化硅改性聚四氟乙烯复合材料的摩擦磨损性能

采用不同偶联剂对纳米碳化硅进行表面处理后,制备了聚四氟乙烯/纳米碳化硅复合材料,考察了偶联剂种类和含量随载荷变化对复合材料摩擦磨损性能的影响,并利用扫描电子显微镜观察和分析了复合材料磨损表面形貌及其磨损机理。结果表明,经表面处理的纳米碳化硅填充后的复合材料硬度和摩擦磨损性能均有提高,以钛酸酯偶联剂（NDZ101）处理效果最好;随着偶联剂含量的增大,钛酸酯偶联剂（NDZ101）处理的复合材料的磨损量和摩擦因数均增大,偶联剂最佳含量为填料质量的1 %;偶联剂处理后的纳米碳化硅与基体之间形成了良好的界面,复合材料的磨损以黏着磨损和磨粒磨损为主。     

纳米TiO_2水分散体系稳定性的研究

研究了不同类型的分散剂对金红石型纳米TiO2在水中分散体系稳定性,探讨了分散剂、偶联剂用量、纳米TiO2浓度及pH值对纳米TiO2水分散体系的影响。结果表明,最佳分散剂为SK-5040,最佳分散条件为:100 mL纳米TiO2水溶液中,最佳分散剂用量为1.0 g,KH-570硅烷偶联剂用量为1.5 mL,纳米TiO2浓度为1.0%,pH值为10。     

纳米CaCO3改性PVA水性内墙涂料的研究

在常规制备水性内墙涂料的基础上,采用玻璃砂高速分散法,研究了纳米CaCO3/聚乙烯醇内墙涂料的制备工艺条件,分析了聚乙烯醇、纳米CaCO3及钛酸酯偶联剂的用量对涂料性能的影响,并采用扫描电镜分析了涂料的微观结构。研究结果表明,原料最佳用量为PVA12g,纳米CaCO34g,钛酸酯偶联剂0.4g,加入纳米CaCO3改性聚乙烯醇水性内墙涂料的耐洗刷和抗老化等性能得到提高。     

The influence of interphase on nylon‐6/nano‐SiO2 composite materials obtained from in situ polymerization

Three commercially available silane, titanate and aluminate based coupling agents were used to pretreat nano‐SiO₂ for the preparation of nylon‐6/nano–SiO₂ composites via in situ polymerization. The interphases formed in different composite systems and their influence on material properties were investigated. Results indicated that the interfacial interactions differed between composite systems, whereas rigidity and toughness of composites were all improved by addition of pretreated silicas at an optimal content of 4.3 wt%. The presence of pretreated silicas did not have a distinct influence in the non‐isothermal crystallization behaviour of the nylon matrix. The composites containing pretreated silicas had slightly higher dynamic viscosities and superior storage moduli at high frequency, compared with neat nylon‐6. Copyright © 2003 Society of Chemical Industry     

耐磨紫外光固化水性木器涂料的研究

以水溶性聚氨酯丙烯酸酯为基础配制紫外光固化水性木器涂料,加入纳米氧化铝,考察了体系黏度、二氧化硅、偶联剂对纳米氧化铝分散稳定性的影响,测试了其附着力、硬度、光泽度、耐水性、耐醇性和耐磨性等性能。结果显示,该涂料具有良好的耐水性、耐醇性和耐磨性。     

改性钛酸钾晶须增强聚氨酯跑道面层材料力学及耐久性能研究

采用偶联剂对钛酸钾晶须进行表面改性,再与甲苯二异氰酸酯、聚醚多元醇等原料制备了改性钛酸钾晶须增强聚氨酯跑道面层复合材料。考察了偶联剂种类、改性钛酸钾晶须含量对改性钛酸钾晶须增强聚氨酯复合材料力学性能和耐久性能的影响。结果表明,该材料拉伸强度达到2.9 MPa、扯断伸长率达到340%,经加速老化试验后满足田径场地规定的技术要求。     

PET/纳米二氧化钛共混体系研究

研究了纳米二氧化钛加入方式、加入量及偶联剂表面修饰对二氧化钛在PET中的分散效果及对PET/纳米二氧化钛体系抗紫外性能及结晶性能的影响。研究发现 :添加纳米二氧化钛可明显提高PET的抗紫外性能。在实验条件下 ,经偶联剂处理过的二氧化钛质量分数为 0 .5 %时 ,共混体系抗紫外效果最佳。钛酸酯偶联剂能改善纳米二氧化钛在PET基体中的分散性。不同二氧化钛添加量及其分散状态 ,影响PET的结晶速率。     

Effects of titanate coupling agent on the dielectric properties of NiZn ferrite powders–epoxy resin coatings

During ferrite powder–polymer resin slurry preparation, the ferrite particles tend to hold together, forming agglomerates, which lead to the formation of micro-structural defects in the ferrite powder–polymer coatings. These defects affect the quality of magnetic devices. In this study, the titanate coupling agent effects on the NiZn ferrites powder dispersion in an epoxy resin and solvent system and the electromagnetic properties of NiZn ferrite powders–epoxy resin composite coatings are investigated. It was observed that the dispersion of NiZn ferrite powders and the affinity of NiZn ferrites and epoxy resin can be substantially enhanced by coating a titanate coupling agent onto the ferrite powder surfaces. This coating promotes mixing homogeneity and increases the dielectric constants at low frequencies (below 100 Hz) due to the increase in phase boundary between the NiZn ferrite powders and epoxy resin.     

Effects of coupling agents on the rheological behavior and physical/mechanical properties of filled nylon 6

An investigation was made on the rheological behavior and physical/mechanical properties of highly filled nylon 6 composites with and without a coupling agent. As fillers, calcium carbonate and calcium silicate were used, and, as coupling agent, two silanes (Union Carbide, A1100 and Y9187) and two titanates (Kenrich Petrochemicals, KR-44 and KR-138) were used. It was found that all the coupling agents used increased the viscosities of the nylon/CaCO₃ system. However, the effect of the coupling agents on the viscosity of the nylon/CaSiO₃ system seems quite complex; namely, the titanate KR-44 decreased the melt viscosity of the nylon/CaSiO₃ composite, whereas the titanate KR-138S and the silane Y9187 increased it. In general, the effectiveness of the coupling agents in improving the physical/mechanical properties of the nylon/CaCO₃ and nylon/CaSiO₃ composites was marginal. A considerable decrease in glass transition was observed upon exposure of all samples to water, regardless of the type of filler and coupling agent.