石材放射性外照射指数的测量结果不确定度评定

本文探讨了用低本底珈玛能谱仪测定石材放射性外照射指数的不确定度评定方法,建立了不确定度评定的数学模型,通过对不确定度来源的分析,确定不确定度分量,并对各分量引入的不确定度进行评定。最后合成标准不确定度,取置信概率p=95%,得出扩展不确定度为U_(95rel)(Ir)=6.6×10~(-2)。     

固相萃取—气相色谱—质谱法测定饮用水中百菌清含量不确定度评定

目的对固相萃取—气相色谱—质谱法测定水中百菌清含量的不确定度进行评定。方法依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),建立生活饮用水中百菌清测定的数学模型,分析和识别不确定度来源。运用不确定度传播律对生活饮用水中百菌清固相萃取—气相色谱—质谱法进行不确定度评定。结果饮用水中百菌清的测量不确定度的主要来源依次是回收率、测量重复性以及线性回归产生的不确定度,分别为2.00%、1.97%和1.50%。按数学模型计算水样中百菌清含量的扩展不确定度为0.06μg/L,校正后检测结果为(0.8±0.06)μg/L。结论该方法适用于固相萃取—气相色谱—质谱法测定水中百菌清含量的不确定度评定,为水中半挥发性有机物分析过程的不确定度评定提供了一定参考。     

水质检验中测量不确定度的评定

在对检验全过程进行分析的基础上,对饮用水水质检验中有代表性的项目进行了不确定度评定,包括溶解性总固体测定(重量法)、氯化物测定(滴定法)和水中铁的测定(仪器分析)。找出了影响测定结果不确定度的主要因素:仪器、玻璃计量器皿、标准溶液、校准曲线等。     

石墨炉原子吸收法测定无组织废气中锡浓度的不确定度评定

评定了石墨炉原子吸收法测定无组织废气中锡的测量不确定度。根据《大气固定污染源锡的测定石墨炉原子吸收分光光度法》(HJ/T 65-2001)规定的测量步骤对无组织废气中锡的浓度进行了测定,在测定过程中,对样品采集、样品消解定容、标准溶液配制、标准曲线拟合等影响不确定度的分量进行了评定。按照《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)的规定进行合成,给出了扩展不确定度,锡浓度结果的表示式为(0.00427±0.000246)mg/m~3,k=2,从而使结果的表达更加客观和真实。     

火焰原子吸收法测定水中镁元素含量的不确定度评定

目的通过火焰原子吸收光谱法测定饮用水中镁的含量,分析测试过程中不确定度的来源,并对各不确定度的分量进行评定。方法根据测量不确定度的评定理论,通过对实际水样的测定,分析和计算测定过程中不确定的来源。结果分析结果显示不确定度主要来源于标准溶液测定(包括标准储备液的不确定度,标准应用液的稀释,标准系列的配置,标准曲线的拟合)、样品溶液的稀释和重复测量样品等。结论计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中镁的测试结果为:CMg=(0.395±0.012)mg/L,k=2(置信水平约为95%)。     

液质联用法测定水中毒死蜱含量的不确定度评定

建立了液质联用法测定水中毒死蜱含量的不确定度评定的数学模型。分析了测试过程不确定度的主要来源,评估了标准不确定度、合成不确定度和扩展不确定度,通过不确定度的分析结果来评定该方法的适用性。结果表明:液质联用法测定水中毒死蜱含量的相对扩展不确定度为0.039,仪器分析过程引入的不确定度贡献最大。     

石灰性土壤阳离子交换量测定的不确定度的评估

依据《(NY/T1121.5—2006)土壤检测第5部分石灰性土壤阳离子交换量的测定》对某石灰性土壤的的阳离子交换量进行测定,并分析了测量过程中不确定度的来源:样品和标准物质的称量,容量瓶、移液管和滴定管的体积以及测量的重复性等,在此基础上对各不确定度分量进行评定,并计算得到合成不确定度和扩展不确定度,最后提出了在测定过程中减小不确定度的有效途径。     

原子吸收分光光度法测定水泥中氧化镁含量测量不确定度评定

本文依据(GB/T 27418-2017)《测量不确定度评定和表示》标准相关要求对(GB/T 176-2017)《水泥化学分析方法》中6.11氧化镁的测定—原子吸收分光光度法(基准法)的测量不确定度进行相关评定,最终经过计算得出试验中氧化镁含量相对标准不确定度,扩展不确定度,水泥中氧化镁的含量=(1.72±0.28)%,K=2。其测量不确定度主要来源为样品溶液制备过程中溶解回收率及设备本身测量精密度。     

龙金通淋胶囊中龙胆苦苷HPLC测定结果的不确定度分析

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量测定的不确定度评定方法。方法:通过建立高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋中龙胆苦苷含量的数学模型,分析不确定度的来源,并对各个不确定度分量、合成不确定度进行评估,得出扩展不确定度。结果:高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量为4. 57 mg/粒,置信概率P为95%时,其扩展不确定度为0. 18 mg,测定结果可以表示为(4. 57±0. 18) mg,k=2。结论:该法可用于高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量的不确定度分析。     

液液萃取气相色谱法测定饮用水中溴氰菊酯的不确定度评定

参照GB/T5750.9-2006《生活饮用水标准检测方法农药指标》,采用正己烷液液萃取和气相色谱-ECD检测器对饮用水中溴氰菊酯的含量进行测定。参照JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对饮用水中溴氰菊酯的结果进行了不确定度评定。分析了饮用水中溴氰菊酯测定过程中不确定度的来源,并对各不确定度分量进行评定和合成,最后给出该方法的合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,不确定度的来源主要包括:样品重复测定,标准溶液及其配制过程,校准曲线拟合,浓缩定容体积等。     

测定生活饮用水用聚氯化铝中铬含量的不确定度评定

本文根据JJF 1059.1-2012测量不确定度评定准则,对测定聚氯化铝中铬含量进行不确定度评定。以某一聚氯化铝溶液为例,对测量过程进行分析,识别并计算出不确定度各分量,最终计算出该聚氯化铝溶液中铬含量为（0.000403±0.0000193）%。评定结果表明,实验的主要不确定度由样品重复性测定和样品回收率引入。     

混凝土多孔砖产品放射性检测结果不确定度分析与评定

根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》、JC943-2004《混凝土多孔砖》和GB6566-2001《建筑材料放射性核索限量》等标准规定要求,对混凝土多孔砖放射性技术要求的检测结果进行不确定度分析与评定,主要分析检测过程中存在的不确定度来源,找出影响检测结果的主要因素,并建立测定过程的数学模型,量化不确定度分量,求出测定结果合成不确定度,最终给出测定结果的不确定度评定报告。     

测量不确定度评定在检测实验室中的应用探讨

以不确定度的评定为研究内容,介绍了评定不确定度的前期准备工作,通过重量法测定水中悬浮物的不确定度评定与紫外分光光度法测定水中的总氮两个实例,阐述了检测实验室中不确定度的两种评定方法,以供借鉴。     

水泥3d抗压强度不确定度评定

根据标准《水泥胶砂强度检验方法(ISO法)》(GB/T 17671-2021)和《测量不确定度评定和表示》(GB/T 27418-2017),进行综合测定分析水泥3d抗压强度不确定度。     

直接汞分析仪测定化妆品中汞含量不确定度评定

目的用直接汞分析仪测定化妆品中汞的含量,对测量结果进行不确定度评定。方法根据测量不确定度评定理论,通过实际样品测定,分析直接汞分析仪在测定过程中不确定度的可能来源,计算测定化妆品中汞含量的不确定度。结果分析测量不确定度的来源,对合成不确定度进行计算,扩展不确定度为±0.078μg/g。结论直接汞分析仪测定化妆品中汞的不确定度主要来源于待测溶液测定中标准工作曲线的拟合,相比于传统方法省去了样品定容、样品前处理等因素带来的不确定度影响。     

锌试剂法测定循环水中锌离子含量的不确定度评定

采用锌试剂分光光度法测定循环水中锌离子浓度,分析了影响测定结果的各主要不确定度的来源,并对1个样品测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度进行了评定。结果表明,该方法测量不确定度的主要来源为标准曲线拟合求样品浓度和重复性测定引入的不确定度。     

应用因果分析图法评定连续流动分析过程的不确定度

以挥发酚测定过程为例,应用因果分析图法对连续流动分析过程的不确定度进行分析评定。研究表明,连续流动分析过程的不确定度主要由校准曲线绘制、样品制备和测定过程所引入。其中校准曲线绘制引入的不确定度分量最大。测定批号为200341的挥发酚标准样品,结果为:C=(0.109±0.003)mg/L(k=2,p=95%)。测定结果满足要求。     

流动注射法测定水中挥发酚不确定度的评定

采用流动注射分析法对水中挥发酚进行测定,分析了该方法测量过程中不确定度的来源,并对影响该方法的主要不确定度分量进行评定,最后合成标准不确定度和相对扩展不确定度。流动注射法测量质控样中挥发酚,其测量结果表示为(47.6±1.38)μg/L,k=2。     

紫外分光光度法检测地表水中石油类的不确定度评定

对紫外分光光度法测地表水中石油类浓度的不确定度进行了评定。通过分析标准溶液及其配制、标准工作曲线的拟合、样品前处理和样品重复性测定这4个主要影响测定结果的不确定度分量,计算得到测定结果的扩展不确定度。结果表明,对紫外分光光度法测地表水中石油类浓度的不确定度贡献最大的是样品前处理过程,其次为标准工作曲线的拟合。实验所测地表水中石油类浓度的不确定度为(0. 212±0. 021 8) mg/L,扩展因子k=2。     

气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度评定

分析了气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度,建立了不确定度的评定方法。根据测量不确定度的评定理论,分析了整个检测过程的不确定度来源。评估了水中六氯苯的合成相对标准不确定度和扩展不确定度,对六氯苯质量浓度为7．90μg/L的水样,其扩展不确定度为0．4424μg／L。