二氯二氨锌的制备及性质

以次氧化锌为原料,经氨浸、除铁、深度除杂、结晶等工序制备二氯二氨锌(Zn(NH3)2Cl2)。结果表明,在NH4Cl浓度4 mol/L、NH4Cl与Zn的摩尔比4∶1、浸出温度70℃、浸出时间60 min的条件下,Zn浸出率高达99%以上。采用质量分数为27.5%的双氧水氧化除铁和锌粉置换可基本彻底除杂。对二氯二氨锌进行了主含量、XRD、SEM、TG-DSC分析验证,结果表明二氯二氨锌的纯度较高,晶形完整。     

羟铂酸的制备与表征

采用水解法制备了羟铂酸(H2Pt(OH)6)，通过化学分析、XRD、TG／DSC、XPS、FTIR等技术对羟铂酸的组成和结构进行了分析和表征。通过化学分析检测所制备的化合物中铂的含量为65．07％，与H2Pt(OH)6中的铂的理论含量65．22％相比，两者相符较好，结合XRD衍射，表明所制备的化合物为H2Pt(OH)6，属单斜晶系；通过TG／DSC，XPS，FTIR等检测技术，推断H2Pt(OH)6为Pt(Ⅳ)与配位水和羟基配位基团形成的络合物，具有八面体空间结构。     

除铜试剂NiS的制备与表征

以聚乙二醇为表面活性剂,NiSO4·6H2O与Na2S·9H2O为原料在30℃下制备合成NiS,研究结果表明:NiS是以非晶为主的多晶,在温度t=85℃的条件下,将除铜剂NiS按其过量1.2倍加入到pH=3.5的镍电解阳极液除Fe后液中,反应2 h后,除铜深度可达到3 mg/L以下,渣中铜镍质量比大于20,制备的NiS在6 h内能保持其良好的活性,满足除铜工艺的要求,并且在除铜过程中无其它杂质离子进入溶液。     

1，1’-二（二苯基膦）二茂铁二氯化钯（Ⅱ）催化剂的合成及优化

首先以二茂铁和二苯基氯化膦合成了1,1’-二（二苯基膦）二茂铁再和氯钯酸钠反应得到1,1’-二（二苯基膦）二茂铁二氯化钯（Ⅱ）,利用核磁、元素分析和感耦等离子体原子发射光谱方法等进行了表征,并且通过优化反应条件得到了较高的收率。     

活性氧化铝的表征方法、制备及用途

本文主要论述了活性氧化铝的表征方法、用途及应用。活性氧化铝可以从微观和宏观性质两个方面进行表征；活性氧化铝产品可以分为粉状物和制品两大类。目前较为广泛应用制品成型方法是通过ρ—Al2O3和拟薄水铝石的水解行为来制备，活性氧化铝的主要应用领域是吸附领域和催化剂领域．在吸附领域．它可以被用作气体干燥、液体干燥、净化处理水等。在催化剂领域，活性氧化铝可以用作催化剂．也可以作为催化剂载体。     

稳定透明钇溶胶的制备及表征

将浓氨水加入冰浴冷却的过饱和硝酸钇溶液中,会迅速生成透明溶胶,将此溶胶置于电渗析仪中以除去杂质离子,再超声后即得稳定透明的钇溶胶;经测胶粒大小为2nm,可稳定存在至少12个月,并用XRF和TEM对其进行了表征,同时对钇溶胶的其它性能指标也做了相应测试.     

过氧碳酸钆的制备及表征

用碳酸氢铵、氨水和去离子水配制碳酸氢铵溶液,向其中加入氯化钆溶液,得到碳酸氢铵、氨水和氯化钆的混合溶液,向混合溶液中加入双氧水生成过氧碳酸钆沉淀,用XRD衍射、红外分析、扫描电镜、差热-热重和拉曼光谱对过氧碳酸钆进行了表征。结果表明,制备的过氧碳酸钆属正交晶系,颗粒均匀,稳定性好,形貌由薄片叠成花瓣状。     

锗纳米针状结构的制备与表征

以锗、二氧化锗为原料,铜片为沉积衬底,通过水热沉积过程制备出了锗纳米针状结构.采用扫描电子显微镜(SEM)、能量色散光谱(EDS)、透射电子显微镜(TEM)及高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等检测手段对样品进行了分析与表征.结果表明,样品具有典型的针状特征,其长度大于10 μm,由单晶锗和无定形锗氧化物外层所组成.运用金属催化气-液-固和氧化物辅助生长机理,解释了锗纳米针状结构的形成与生长.     

硼酸镁晶须的制备及其表征

以六水氯化镁、硼酸为反应物,氯化钠作助熔剂,高温固相合成法合成硼酸镁晶须。实验系统考察煅烧时间、煅烧温度、反应物的摩尔配比等工艺参数对最终产物的组成和粒径的影响。通过实验探讨,得到硼酸镁晶须制备的最佳工艺条件:原料镁硼摩尔比1∶3,反应时间为6h,在900℃温度下固相合成。采用X射线衍射仪和扫描电镜对硼酸镁晶须结构表征及表面形貌观察分析,所制备的硼酸镁晶须长度长为20~40μm,并对硼酸镁晶须合成机理进行了探讨分析。     

铁钴纳米合金的制备及表征

Fe-Co合金是重要的金属软磁材料,由于具有高饱和磁感应强度、低矫顽力、高磁导率和低磁各向异性常数等独特的软磁材料性能而倍受关注。本实验以水合肼为还原剂,PVP为分散剂,采用液相还原法制备出纳米Fe-Co合金,并利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、差示扫描量仪(DSC)对样品进行了表征。研究结果表明:制得的样品为非晶态无定形;颗粒呈球形,平均粒径为57nm;Fe-Co合金的抗氧化能力较强,在常温下不易被氧化。最后对Fe-Co纳米金属材料的发展趋势进行了展望,同时指出了Fe-Co纳米金属材料制备方法研究中存在的问题。     

由废镍催化剂制备氯化镍的研究

本文采用湿法工艺以氯化镍形式回收废镍催化剂中的镍。重点考察了硫酸浸镍过程的影响因素和水解除杂效果。在硫酸浓度40％、液固比3、温度75℃条件下,120min时镍浸出率可达98．50％;用NaOH中和浸出液pH为6时,Fe、Al、Ti等杂质均以氢氧化物沉淀形式被过滤除去,除杂后上述杂质含量均降至0．3mg／L以下。制得产品NiCl2·2H2O主体含量为99．80％,镍的总回收率为96．50％。     

导电墨水用纳米铜的制备及表征

以CuO为铜源,水合联氨为还原剂,首次制备出适合导电墨水用的高浓度、高纯度纳米铜颗粒混合溶液。试验结果表明:该方法可获得质量分数在11%以上的纳米铜固体颗粒,平均颗粒尺寸约为98nm;制备工艺简单,不需要水洗或复杂的电渗析处理。方法有较大的工业应用前景。     

Preparation and Characterization of CeO2 Superfine Powder

The CeO2 superfine powder was prepared by the co-precipitation method, using the industrial grade Ce2(CO3)3 and NH4HCO3 as starting material and precipitating reagent, respectively. The precipitated precursons and the calcinated products were characterized by the thermogravimetric analysis/thermoanalysis (TGA/DTA), X-ray diffraction analysis (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The results show that using NH4HCO3 as a precipitating reagent,the precipitate decomposed full as it was heated to 360℃. The CeO2 superfine powder formed by calcinating the precipitate belongs to a cubic CaF2-type structure and has the first mean particle diameter 140nm and second mean particle diameter 630nm. The CeO2 powder particles aggregate and grow with raising the calcination temperature.     

管状钯膜的研究进展

钯膜的发展经历了从最初的纯钯膜、钯合金膜(主要为钯银、钯钇合金)到目前备受关注并具有良好应用前景的钯及钯基复合膜(如多孔陶瓷、多孔不锈钢基体等).但仍有很多方面值得去改进.综述近年来国内外制备管状钯膜技术的研究进展状况,着重介绍了管状钯合金膜的种类,制备技术及新的改进技术.并对钯基合金膜存在的技术问题及其发展方向进行了讨论.只有从开发新的加工方法,载体的活化.密封以及钯膜使用工艺条件等方面综合考虑,才能使钯膜发挥它的真正的优越性.     

ZnO/聚苯胺复合膜的制备和性能表征

采用电化学组装法（ECA）和溶胶-凝胶法（sol-gel)的联用技术在对胺基苯硫酚（PATP，ρ-aminothiophenol)/Au电极上制备ZnO/聚苯胺（PANI，polyaniline)复合膜，并用TEM，SEM，XPS等对ZnO溶胶和ZnOp/PANI复合膜进行表征，同时还利用紫外-可见吸收光谱，荧光光谱和光电流谱研究了ZnO胶体，ZnO微粒膜和ZnO/PANI复合膜的性能，结果表明：ZnO/PANI复合膜具有优良的发光性能和光电化学转换效率。可作为发光纳米材料和处理含有甲基橙的废水。     

钯及钯合金镀层的应用

较详细地介绍了钯及钯合金镀层的镀液组成、工艺条件及其应用领域。以钯及钯合金镀层代替金镀层将成为电子工业今后的发展方向，其在装饰业亦有可能取代铑、铂镀层。