以邻甲酚为原料生产水杨醛的工艺改进研究

提出了在以邻甲酚为原料合成水杨醛时产生氯代副产物三——（邻－氯苄基）磷酸酯的解决办法，通过利用沙米尔脱（Ｓｏｍｍｅｌｅｔ）反应，不用分离其不同氯代磷酸酯混合物，直接与六亚甲基四胺反应，使邻甲酚氯化法合成水杨醛产率增加２０％以上。     

以邻甲酚为原料生产水杨醛的工艺改进研究

提出了在以邻甲醇为原料合成水杨醛时产生氯化副产物三－－磷酸醌的解决办法，通过利用水秋尔脱（Ｓｏｍｍｅｌｅｌｅｔ）反应，不用分离其不同氯化磷酸酯混合循 六亚甲基四胺反应，使邻甲酚氯化法合成水杨醛产率增国２０％以上。     

邻硝基氯苯水解制备邻硝基苯酚的工艺研究

以邻硝基氯苯为原料,氢氧化钠为缚酸剂,经高温高压反应得邻硝基苯酚钠,再酸化生成邻硝基苯酚。考察反应压力、氢氧化钠的浓度、氢氧化钠与邻硝基氯苯的摩尔比和反应时间对邻硝基苯酚产率的影响。结果表明,最佳反应条件为:反应压力0.9 MPa,氢氧化钠水溶液的质量分数为10.0%,氢氧化钠与邻硝基氯苯的摩尔比为2.0,反应时间10 h。在此反应条件下,邻硝基苯酚的产率达94.7%。     

邻硝基氯苯水解制备邻硝基苯酚的工艺研究

以邻硝基氯苯为原料,氢氧化钠为缚酸剂,经高温高压反应得邻硝基苯酚钠,再酸化生成邻硝基苯酚。考察反应压力、氢氧化钠的浓度、氢氧化钠与邻硝基氯苯的摩尔比和反应时间对邻硝基苯酚产率的影响。结果表明,最佳反应条件为:反应压力0.9 MPa,氢氧化钠水溶液的质量分数为10.0%,氢氧化钠与邻硝基氯苯的摩尔比为2.0,反应时间10 h。在此反应条件下,邻硝基苯酚的产率达94.7%。     

维生素B_1催化合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺

以苯胺和邻苯二甲酸酐为原料,维生素B1为催化剂,在水溶剂中合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺,考察了催化剂用量、反应时间、胺酐比、溶剂用量等因素对产物产率的影响。结果表明,维生素B1有着很好的催化活性,当胺酐摩尔比为1.2∶1,催化剂浓度为2%（以邻苯二甲酸酐质量计）时,在10 mL水溶剂中,反应4 h产率可达到91.2%,且催化剂重复使用性好。     

维生素B1催化合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺

以苯胺和邻苯二甲酸酐为原料,维生素B1为催化剂,在水溶剂中合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺,考察了催化剂用量、反应时间、胺酐比、溶剂用量等因素对产物产率的影响.结果表明,维生素B1有着很好的催化活性,当胺酐摩尔比为1.2:1,催化剂浓度为2%(以邻苯二甲酸酐质量计)时,在10 mL水溶剂中,反应4 h产率可达到91.2%.且催化剂重复使用性好.     

氧气液相氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲醛—溶剂对反应的影响

文章研究了几种有机溶剂对氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲醛的影响，发现不同的有机溶剂对反应转化率和收率有很大的影响，其中以有机胺为溶剂，转化率和收率相对较高，以2－甲氧基乙胺为溶剂时，转化率为81．05％，收率17．90％，结合反应机理，初步分析了溶剂影响的原因，发现有机胺能协助底物脱氢，从而起到一种助催化作用。     

氧气液相氧化法制备邻硝基苯甲醛

氧气直接液相氧化邻硝基甲苯一步合成邻硝基苯甲醛，成本低，污染少，腐蚀性小。反应以有机胺为溶剂，在5℃，催化剂加入量0．05g，反应时间4．5h条件下，邻硝基甲苯转化率为41％，邻硝基苯甲醛得率为36％，同时对反应机理也作了初步探讨，认为该反应是碳阴离子反应历程。     

葡萄糖为还原剂制备邻氨基对甲苯酚

在碱性条件下，以葡萄糖为还原剂，将邻硝基对甲苯酚还原成邻氨基对甲苯酚的方法，此方法操作简单，反应的时间短，产率较高（７６％～８２％）。     

邻氯苯乙酮合成方法进展

述评了邻氯苯乙酮的合成路线，着重介绍了该化合物研制工作的近期进展。以邻氯苯甲酰氯、倍半甲基氯化铝为原料，反应温度４０℃，二氯甲烷作溶剂，邻氯苯乙酮产率９８％。     

Investigation of current feeders for SPE cell

The effect of current distribution on SPE water electrolysis was investigated using current feeders. The current distribution was estimated using the equation applied to brine electrolysis by Komagata. As the interval of the bus bar, forming the current feeder, was altered from 30 to 5 mm, the current distribution was estimated to be unified. In the real experiment, the effect of the current distribution was tested by measuring the dissolved hydrogen concentration. At a slow liquid flow rate, the concentration of dissolved hydrogen did not impact on the order of the estimated current distribution, but conversely, at a high liquid flow rate, it increased as the estimated current distribution was rendered uniform.     

不同进电方式对铝电解槽阳极电流非接触式测量的影响

针对目前铝电解槽阳极电流在线测试方法的不足,基于铝电解槽电磁场的理论,借鉴国外学者通过测试导杆附近的磁场来得到阳极电流的思想,提出了一种阳极电流非接触式测试方法,并着重针对铝电解槽不同的进电方式分析了阳极电流的测量误差,并对误差进行了修正,对测试方案进行了优化,旨在实现阳极电流的实时监测和在线控制。研究结果表明,300 kA大面五点进电槽的阳极电流测量误差可以控制在±0.25%之内,而400 kA大面六点进电槽、200 kA大面四点进电槽的阳极电流测量误差分别达到了±0.8%和±3%;可见不同进电方式对阳极电流的测量误差有较为明显的影响,但最大误差均不超过3%。因此,对于不同进电方式及结构的铝电解槽阳极电流的在线监测,该非接触式测试方法均具有较好的适用性。     

整流设备动态均流技术

叙述了影响晶闸管均流的因素,包括元件通态特性、元件开通特性、母排连接方式等。分析了动态均流的主要电路构成,指出实现动态均流的基本原理是立足于控制回路,通过自动调节实现同相桥臂元件通态平均电流趋于相同。通过对桥臂电流波形的分析,论证了动态均流方法的有效性。采用此方法在较宽的电流范围内能保证均流系数大于95%。     

固定床电解槽变电流电解乙二醛合成乙醛酸

研究了支持电解质、阳极类型和变电流电解方式等因素对电解乙二醛合成乙醛酸过程的电流效率和乙醛酸选择性的影响。在选用的支持电解质中盐酸是最合适的支持电解质 ;固定床阳极电解效果优于平板型阳极电解效果 ;变电流电解效果好于恒电流电解效果。当阳极电解液初始组成为w(乙二醛 ) =7.0 %、w(盐酸 ) =8.0 % ,阴极电解液组成为w(硫酸 ) =2 0 %的水溶液 ,变电流电解的平均电流密度为 15 35A/m2 时 ,电流效率为 85 .0 %、乙醛酸选择性为 94.3% ,阳极初产品中m(乙醛酸 )∶m(乙二醛 )≥ 40∶3。     

外加电流对AO工艺缺氧区脱氮效率与污泥絮凝的影响

AO工艺利用硝化液内循环实现生物脱氮,很难保证缺氧区的缺氧条件,导致脱氮效果不理想,污泥絮凝性差。为了达到强化生物脱氮的目的,本研究采用外加电流提高缺氧区的污泥活性和生物絮凝性,探索不同电流强度下污泥接触角、zeta电位和污泥粒径的变化,结合三维荧光光谱（3D-EEM）与傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析胞外聚合物（EPS）的组成,考察外加电流对污染物去除和污泥性质的影响。结果表明：当电流强度低于30mA时,随着电流强度的增加,TN和COD去除率提高,酶活性增强。当电流强度为30mA时,ORP为-135mV,硝酸盐还原酶活性达到最强[0.37μg/（mg·min）],TN去除率达到最高79.43%;当电流强度为40mA时,脱氢酶活性达到最强[50.86mg/（L·h）],COD去除率达到最高80.65%。当电流强度低于40mA时,随着电流强度的提高,蛋白质（PN）与多糖（PS）的比值增加,污泥接触角增大,zeta电位减小,平均粒径升高,污泥絮凝性增强;由3D-EEM和FTIR分析可知,色氨酸和酪氨酸类的荧光强度增强,EPS的官能团无明显变化。当电流强度为40mA时,污泥重絮凝能力（FA）为40.33%,出水悬浮物（ESS）为13.95mg/L,污泥容积指数（SVI）为66.5mL/g,污泥絮凝性最好。随着电流强度的继续提高,污泥絮凝性逐渐变差。因此,将电流强度控制在40mA,可以同时实现提高生物脱氮效率和污泥絮凝性的目的。     

垂直分布双金属管线阴极保护交互影响分析

阴极保护是金属管线最有效的腐蚀防护措施之一,但埋地金属管线强制电流阴极保护系统之间可以产生强烈的交互影响。本文采用ANSYS有限元分析软件,对垂直分布的双金属管线强制电流阴极保护系统的电势、电流密度、电场强度进行了有限元分析,研究了其分布规律、大小等交互影响关系,能为金属管线的强制电流阴极保护设计、施工、维护提供一定的理论和技术支持。     

极距和流速对海水电解用阳极的影响

主要探讨极距和流速对海水电解过程的电流效率和槽电压的影响。当电流密度较低时,析氯反应受电化学控制,极化曲线符合Tafel方程;当电流密度较高时,析氯反应受扩散控制,极化曲线不符合Talel方程。极距对电流效率影响较小,极距增大电解槽的槽电压增大。流速增加电解槽槽电压下降,电流效率上升。     

我国城市污水处理的现状和研究进展

本文阐述了我国污水处理的现状,指出了目前的主导水处理技术的优缺点,尤其是指出了这些处理技术不适合我国经济较落后、人口众多、能源短缺的国情,提出了发展新技术的重要性,并对污水处理技术未来的研究趋势做了一个粗略的总结。     

Current efficiencies and regeneration of poisoned raney nickel in the electrohydrogenation of glucose to sorbitol

Poisoning of the Raney nickel cathode during the paired syntheses of sorbitol and gluconic acid has been studied. Sorbitol poisons the Raney nickel powder cathode and sorbitol current efficiencies decrease from 100% to <50%. Current losses of the poisoned Raney nickel were due to hydrogen evolution. Electrocatalytic activity was restored by washing the Raney nickel in a 17 wt% NaOH solution at 60°. This procedure, when performedin situ for the undivided packed bed flow reactor, increased sorbitol current efficiencies from 35–45% to 70–100%. The effects of glucose concentration and applied current on sorbitol and gluconic acid current efficiencies havealso been examined. High sorbitol current efficiencies were obtained with fresh Raney nickel when glucose concentrations were high and the current low. The high gluconic acid current efficiencies were independent of current and glucose concentration. To maintain high sorbitol current efficiencies as glucose was consumed, a systematic procedure for lowering the applied current was developed in which the current was decreased from 500 mA per 10 g of Raney nickel at 1.6M glucose to <100 mA per 10 g at 0.2M glucose.     

电渗析法处理碱法提钒浸出液

针对熔盐提钒工艺中碱浓度高,难以继续分离的问题,采用电渗析法来降低pH值。讨论了电流密度、极室流速对电流效率的影响。结果表明,较优的极限电流密度约为0.03 A/cm2,极室流速可控制在200 mL/min。