1-苯基-1,3-二十烷二酮

[性状] 白色至淡绿色细粉末。无嗅。熔点56℃以上。比重0.96。沸点大于400℃(1个大气压)。溶解度(20℃)在水中不溶,在10％乙醇中溶20毫克/升,在3％醋酸中溶30毫克/升,在环己烷中溶31克/升,在甲苯中溶55克/升,在丙酮中溶12克/升,醋酸乙酯中溶12克/升,二氯甲烷中溶260克/升。挥发量(120℃)为0.2％以下。 [毒性] 用小白鼠进行急性口服毒性实验,口服10克/千克体重,无异常现象;大白     

三[β-[β′-(3,5-二特丁基-4-羟基苯)丙酰氧基]乙基]异氰尿酸酯

[性状] 白色结晶。熔点126～131℃。溶解度(克/100克溶剂,25℃):在甲醇、乙醇、苯、丙酮、氯仿中分别为0.3、0.7、49、13、和35,不溶于水。 [毒性] 小白鼠口服急性毒性试验LD_(50)大于14230毫克/公斤。     

4,4’-氧代双(苯磺酰肼)

[性状] 白色微细粉末。分解温度150～160℃;发气量115～130毫升/克,比重1.25(25℃);分解热43.5卡/克分子;燃烧热1482卡/克分子;比热0.21卡/克℃;溶解度,可溶于丙酮(反应),尚易溶于乙醇和聚 (烷撑)二醇,不溶于苯、二氯乙烷、汽油和(凉)水。 [毒性] 小白鼠急性口服毒性试验,LD_(50)大于5200毫克/公斤。本品分解残渣对小白鼠急性口服毒性试验,LD_(50)大于16000毫克/公斤。     

溴酚磷

[别名] 蛭得净、Acedist [化学名] 3,3′,5,5′-四溴-(1,1′-二苯基)-2,2′-二酚单(二氢磷酸酯)水合物 [性状] 结晶,熔点350℃以上(分解) [毒性] 本品具有较高的安全性。LD_(50)150毫克/公斤(经口)。受试牛对体温、呼     

溴化1-丁基-3-甲基咪唑的合成与表征

实验用0.5 mol的CH_3CH_2CH_2CH_2Br和0.5 mo L的C4H6N2合成[BMIM]Br离子液体,得到无色透明的油状液体[BMIM]Br。利用IR表征了[BMIM]Br。离子液体中间体在常用溶剂中的溶解性,[BMIM]Br在C_2H_(50)H、H_2O、CH_3CN、CH_3COOH、CH_3OH、CH_3COCH_3等溶剂中有较好的溶解性;[BMIM]Br在下列溶剂中不溶或难溶:CH_3C_2OCH_2CH_3、CH_3COOCH_2CH_3、CH_3Cl、CCl_4、C_6H_(12)。     

烷基醚羧酸盐

RO(CH_2CH_2O)_nCH_2COONa[化学名] 聚氧乙烯烷基醚羧酸钠[性状] 烷基醚羧酸盐为微黄色粘性液体,是一种阴离子表面活性剂,有很好的起泡和洗净力。有效成分在85％以上。 [毒性] 口服,白鼠(雄)3.83克/公斤,白鼠(雌)3.16克/公斤。 [制法]制法较多,一般是以聚氧乙烯烷基醚的乙醇化物和一氯代醋酸钠合成。其反应如下:     

防污剂SR-3

C_(16)H_(33)O(CH_2CH_2O)nHn=22～23分子量1200～1300[商品名]Sumitex SR-3(NSK)[化学名]十六醇聚乙烯醚;Hexadec-anol polyethylene oxide。[制法](1)间歇式——将24.2克十六醇、110克环氧乙烷、0.3克氢氧化钠加入到500毫升高压釜中,升温并搅拌,温度升至205℃,压力由20公斤/厘米~2降至零。反     

啶氧菌酯原药毒性评价

[目的]测定啶氧菌酯原药的毒性。[方法]采用OECD化学品测试指南(TG 423、402、404、405、406、403)进行了啶氧菌酯原药大鼠急性经口、经皮、吸入毒性试验、兔皮肤刺激及眼刺激试验、豚鼠皮肤致敏试验。对毒性结果按照GHS分类标准进行毒性分级。[结果]大鼠急性经口LD_(50)为300~2000 mg/kg,GHS分类为4;大鼠急性经皮肤毒性LD_(50)2000 mg/kg,GHS分类5;大鼠急性吸入毒性LC_(50)4537 mg/m~3,毒性分类4。兔急性眼刺激性及皮肤刺激试验结果为无刺激性,不满足GHS分类;豚鼠皮肤致敏为阴性,不满足GHS分类。[结论]啶氧菌酯为低毒杀菌剂。     

3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑

3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑英文名称为3-amino-1H-1,2,4-triazole或1H-1,2,4.triazol-3-amine、Amizol,CAS:[61-82-5]。纯品为白色或微黄色结晶粉末或片状结晶,熔点为159℃,在25℃水中溶解度为280g/L,不溶于乙醚、丙酮和非极性溶剂。毒性:原药对大鼠急性经口服LD50>10000mg/kg,兔急性经皮LD50>5000mg/kg。476d饲养试验表明:以50mg/kg饲料饲养大鼠,生长和摄食无不良影响,但雄大鼠饲养90d后甲状腺肿大;大鼠以500mg/kg饲料饲养120d,处死前14天用常规饲料饲养,甲状腺正常。分子式:C2H4N4,分子量:84.08,结构式如     

负载钛体系催化1-丁烯与1 - 己烯共聚合

以负载钛体系(简称Ti)为主催化剂,三异丁基铝(简称Al)为助催化剂,加氢汽油为溶剂,通过1-丁烯(Bt)与1-己烯(He)共聚合成了新型无规热塑性弹性体。研究了单体摩尔比、Ti/(He Bt)(摩尔比)、Al/Ti(摩尔比)、反应温度、反应时间对转化率、催化剂效率(CE)、聚合物的特性黏数([η])及其在CH2Cl2中不溶物含量的影响,并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振对共聚物进行了表征。结果表明,Bt与He最佳共聚合条件为He/Bt0·25,Al/Ti400~500,Ti/(He Bt)3×10-5~4×10-5,反应温度40~50℃,反应时间4h。随着共聚单体中He初始含量、Ti/(He Bt)的增加,共聚物的[η]增大;随着Al/Ti的增加、反应温度的升高,共聚物的[η]减小;随着Al/Ti的增加及反应温度的升高,共聚物在CH2Cl2中的不溶物含量下降;随着Ti/(He Bt)的增加和反应时间的延长,共聚物在CH2Cl2中的不溶物含量增大;He的加入降低了聚1-丁烯(1-PBt)的立构规整性和1-PBt的结晶度。     

唑菌酯原药大鼠急性吸入毒性试验

[目的]测定唑菌酯原药对大鼠的急性吸入毒性,求出半数致死浓度(LC_(50)),为急性吸入毒性分级。[方法]参照OECD化学品测试指南中急性吸入毒性试验(NO.403,2009),以SD(Sprague Dawley)大鼠为试验动物,对唑菌酯原药进行急性吸入毒性试验。[结果]唑菌酯原药对SD大鼠急性吸入毒性试验LC_(50)值:雄性137 mg/m~3(4 h),雌性195 mg/m~3(4 h)。[结论]根据全球化学品统一分类与标签制度(GHS)大鼠急性吸入毒性分级标准,唑菌酯原药急性吸入毒性为2级,该结论为唑菌酯的安全使用提供了依据。     

溴化1-丙基-3-甲基咪唑的合成及溶解性研究

实验用0.5 mol的CH_3CH_2CH_2Br和0.5 mo L的C_4H_6N_2合成[PMIM]Br离子液体,得到无色透明的油状液体[PMIM]Br,用红IR表征了[PMIM]Br。[PMIM]Br在下列溶剂中有较好的溶解性:H_2O、C_2H_5OH、CH_3OH CH_3COOH、CH_3CN、CH_3COCH_3;[PMIM]Br在下列溶剂中不溶或难溶:CH_3CH_2OCH_2CH_3、CH_3COOCH_2CH_3、CH_3Cl、CCl_4、C_6H_(12)。     

抗氧剂

[化学名]1,6-己二醇双-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯. 1,6-Hexandiol his-3-(3, 5-di-tert.-but yl-4-h ydroxyphen yl) prop in at e [性状]白色结晶粉末。熔点103～108℃。溶解度(克/100克溶剂,20℃)在丙酮中为36,在苯中为39,在氯仿中为48,     

热稳定剂

〔化学名〕1,3,5一三以一叔丁基一3一经基一2,6一二甲基节基〕一均三嗦一2,4,6一[1氢,3氢,5氢」三酮 1,3,5一Tris〔4一tert一七u一tyl一3一hydroxy一2,6一dimethyl benzyl一]一s一triazine一2,4,6一[IH,3H,SH〕一trione_CH 0 11/》一(t一B·)C42,‘。7N3o。、\一﹄、。c贰CH。O。队N!。N.茂 /N|Czt一BU [性状〕灰白色粉末。熔点154~155℃。溶解度(克/100克溶剂,25℃):在甲醇中为1.1;在乙醇中为4.6;在甲苯中为10.。;在丁酮中为10.0;在正庚烷中为1.2,在乙二醇中为1.9;在苯乙烯中为10.0;不溶于水。 [毒性〕小白鼠(口服)LDS。大于1。,…     

三苯膦

分子式(C_6H_5)_3P 或 Ph_3P分子量262.30[简称]TPP[性状]白色结晶性固体。工业品为白色薄片状结晶,熔点80℃,沸点>360℃(N_2气流下),沸点195～205℃/15毫米汞柱,比重(d_4~(25))1.194,易溶于醚、苯和氯仿,微溶于醇,不溶于水。LD_(50)为800毫克/公斤。[质量标准]纯度99％以上,含三苯膦氧化物杂质小于1％。阴凉避光贮存。[用途]TPP 是一个用途相当广泛的化     

溴苯

<正> 无色液体,融点-30.6℃,沸点156.1℃,闪点51.1℃,燃点155℃,,比重(d_4~(20))1.4951,折光率((?))1.5600,HLB值13,不溶于水,可溶于乙醇、醚、苯中。 制品规格:纯度99.0％以上 (1) 毒性 LC_(50)(50％致死浓度)42克/米~3 如直接与皮肤接触有脱脂作用,刺激作用,能被皮肤吸收。过多吸入蒸气的症状是头痛、贫血、倦怠感,可引起肝脏障碍。     

一步法合成N-烷基-3-甲基吡啶溴盐离子液体及性质

以3-甲基吡啶,正溴代烷为原料,通过烷基化反应合成了4种N-烷基-3-甲基吡啶溴盐离子液体[Cnmpy][Br](n:疏水尾链所含碳原子个数,n=12, 14, 16, 18)。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱NMR(1H,13C)、差示扫面量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)对化合物结构及热性质进行了表征及分析;研究了反应时间、投料比等因素对反应收率的影响;同时考察了[Cnmpy][Br]的吸水性和溶解性。实验结果表明:在N2气氛下,甲苯为反应溶剂,等摩尔量的3-甲基吡啶与正溴代烷,回流反应6h,收率最高可达到95%,一步法合成方法简便、反应条件温和、产品收率高等优点,可以进行工业放大;[Cnmpy][Br]离子液体热分解温度均在205℃以上;置于空气中[C12mpy][Br]极易吸水,但随着疏水尾链碳原子数的增加吸水率下降;[Cnmpy][Br]在水、乙醇、氯仿有较好的溶解性,在乙酸乙酯、石油醚、丙酮中溶解性极小或不溶。     

丙氧噻唑

[化学名]甲基-6-n-丙氧基苯并噻-2-氨基甲酸,Methyl-6-n-propoxybenzoth-iazolez-2-Carbamate[性状]白色结晶;无臭;熔点178～180℃;不溶于水,微溶于多数有机溶剂。[毒性]属无毒品,马口投单剂100毫克/千克无不良反应。[制法]本品以2-氨基-6-n-丙氧基苯     

新型7-甲基-5,6,7,8-四氢-3H-吡啶并[4',3'∶4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶酮类Schiff碱的合成及抗肿瘤活性研究

以1-甲基-4-哌啶酮为原料,经过Gewald、成环、缩合等反应合成了14个新型7-甲基-5,6,7,8-四氢-3H-吡啶并[4′,3′∶4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶酮类Schiff碱,其结构经~1HNMR和MS进行确证。初步的生物活性结果表明,目标化合物对荷尔蒙依赖型乳腺癌细胞MCF-7和三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231均有抑制活性,半数抑制浓度(IC_(50))值均达到微摩尔级,其中部分化合物的抗肿瘤活性甚至强于阳性药物5-氟尿嘧啶(5-FU)和他莫昔芬。尤其是3-(二茂铁亚胺基)-7-甲基-5,6,7,8-四氢-3H-吡啶并[4′,3′∶4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮对MCF-7和MDA-MB-231这两种乳腺癌细胞均展现出了最强的抑制活性,其IC_(50)分别为10.5、7.1μmol/L;此外,目标化合物对正常的MCF-10A细胞没有毒性,而5-氟尿嘧啶和他莫昔芬有毒性。     

软骨素硫酸钠

<正> 软骨素硫酸钠是白色或类似白色的粉末,无味,无臭;易溶于水,难溶于酮、醚等有机溶剂。水溶液粘稠,如在其中加入酸、碱,则粘度下降。在105℃下干燥4小时后再定量时,其纯度为含氮2.5～3.8％、硫5.5～7.0％。有作为食品添加剂的质量规定。食品添加剂以外,含氮4％以上主要作医药品。 (1) 毒性 本品毒性低。大自鼠、兔、以5克/公斤投药没有异常,LD_(50)是10克/公斤以上。以1克/公斤剂量经口投药经6个月也未见异常。 (2) 制法 鲸鱼、鲨鱼等的软骨预先