液晶基元直接横挂于主链上的液晶共聚物的合成与研究

以含液晶基元的单体２，５－双（４－甲氧基苯甲酰氧基）苯乙与苯乙烯通过自由基共聚合反应，首次合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚物。采用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ衍射方法研究了共聚物的液晶行为，发现单体和共聚物（只有ＣＰ－５和ＣＰ－６）有很好的热致液晶性。随共聚物中介晶单体单元含量的增加，共聚物玻璃化转变温度Ｔ和热分解温度Ｔ呈规律变化。     

含T—型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物的合 …

以４，４′－（烷亚甲甲基酰氧）二苯甲酰氯和Ｎ－（２，５－二羟基苯）亚甲基－４－正辛氧基苯胺单体，采用低温缩聚方法，合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体和配合物均为身列型热致液晶高分子，液晶态温度范围较宽。Ｐｄ＾２＋离子引入高分子配体，对液晶性起正效应，随结构改变，除ｎ＝２外，熔点（Ｔｍ）和液晶态清     

含T-型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物的合成与表征

以４，４′－（烷亚甲基二酰氧）二苯甲酰氯和Ｎ－（２，５－二羟基苯）亚甲基－４－正辛氧基苯胺为单体，采用低温缩聚方法，合成了一类新的含Ｔ－型二维液晶基元的液晶高分子配体及其钯配合物，聚合物的液晶行为用ＤＳＣ、偏光显微镜和Ｘ射线衍射进行了表征。发现高分子配体和配合物均为向列型热致液晶高分子，液晶态温度范围较宽。Ｐｄ２＋离子引入高分子配体，对液晶性起正效应，随结构改变，除ｎ＝２外，熔点（Ｔｍ）和液晶态清亮点（Ｔｉ）呈规律性变化。     

受阻哌啶和有机硫醚对顺—1,4—聚丁二烯光稳定机理研究

就２，２‘－二（４－甲基－６－叔丁基酚基）硫醚、二－（４－羟苯基）硫醚、二「－（３，５）－二叔丁基－４－羟苄基」－羧乙基甲酯基硫醚、二（丙酸二月桂酯基）硫醚等有机硫醚化合物和癸二酸二（２，２，６，６－四甲基－４－哌啶基酯）、２，２，６，６－甲四基哌啶等受阻类化合物对顺－１，４－聚丁二烯的光稳定作用，用ＩＲ，ＥＳＲ和ＴＬＣ等方法作了研究。发现这两类稳定剂之间具有反协同效应，并对此种反协同效应的机理作     

几种热致液晶性纤维素衍生物的制备及性能的研究

以纤维素或羟乙基纤维素为原料，通过酯化反应制备了乙酰氧乙基纤维素（ＡＥＣ）、苯甲酰氧乙基纤维素（Ｂ２ＥＣ）和苯甲酰氧纤维素（Ｂ２Ｃ）。采用ＦＴ－ＩＲ和元素分析表征了产物结构，通过用ＤＳＣ、ＨＳＰＬＭ和ＷＡＸＤ研究了产物的致热液晶织构和性能。Ｂ２Ｃ的热致液晶性最强，其各向同性液态转变温度（ＴＬＩ＝８２℃）和转变热焓（ΔＨＬＩ＝１４．８８Ｊ／ｇ）是迄今报导的热致液晶纤维素衍生物中最高的。     

含HTH—6和PSF的热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端酰氯基团的热致液晶共聚酯ＨＴＨ－６和端酚羟基的聚砜齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备含ＰＳＦ和ＨＴＨ－６的嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＰＯＭ，ＤＳＣ和ＷＡＸＤ等手段对共聚物结构，热行为和结晶行为进行了表征。结果证明，这些嵌段共聚物皆属向列型热致性液晶，在低温下无宏观相分离，而在２８０℃以上的为两相结构。共聚物的结晶结构与ＨＴＨ－６相同，结晶度随ＨＴＨ－６含量增加而增加。     

热致液晶性纤维素芳族酯的制备及其对PET结晶成核作用的研究

以棉纤维为原料，制备了一种纤维素芳族酯（ＣＡＥ）。用ＦＴ－ＩＲ表征了ＣＡＥ的化学结构，用ＤＳＣ及热台偏光显微观察证实了ＣＡＥ具有热致液晶性，液晶态温度范围为２１０～２８０℃。结晶速度测试表明，ＣＡＥ对ＰＥＴ有明显的成核和促进结晶作用。     

热致液晶高分子聚酯醚砜及其共混物变行为的研究

利用平板流变仪及熔融指数仪研究了一种新型热致液晶高分子材料酯醚砜（ＰＥＥＳ０的流变行为，测定了该聚合物的熔体粘度－温度，粘度－剪切速率关系。以及聚合物的熔融指数－温度关系。实验结果表明，该聚合物具有热致液晶的流变特性。同时研究了该液晶聚合物与含酚酞基的降芳醚砜（ＰＥＳ－Ｃ）组成的不同组分含量的原位复合材料在３６０℃下的熔融指数变化，表明该液晶聚合物能降低ＰＥＳ－Ｃ的熔体粘度，进一步说明此液晶聚合物     

热致液晶性纤维素芳族酯的制备及其对PET结晶成核作…

以棉纤维为原料，制备了一种纤维素芳族酯（ＣＡＥ）。用ＦＴ－ＩＲ表征了ＣＡＥ的化学结构，用ＤＳＣ及热台偏光显微观察证实了ＣＡＥ具有热致液晶性，液晶态温度范围为２１０￣２８０℃。结晶速度测试表明，ＣＡＥ对ＰＥＴ有明显的成核和促进结晶作用。     

热致液晶聚酯酰亚胺的WAXD研究

采用Ｘ射线衍射仪、示差扫描热分析仪及偏光显微镜对热致液晶聚酯酰亚胺进行了研究。ＤＳＣ曲线上都有明显的玻璃化转变（Ｔ＿ｇ）及两个熔融峰（Ｔ＿（ｍ１）、Ｔ＿（ｍ２）），表明聚合物具有明显的液晶性；ＷＡＸＤ曲线上在２θ＝２０°左右可观察到较强的衍射峰，在２θ＜１３°的小角范围内也可观察到多个比较尖锐的衍射峰，前者表明分子链横向排列，间距在４．５～５Ａ，后者表明聚合物分子径向采取较完美的层状超分子结构顺序排列，以上结果证实了共聚物是近晶型结构；偏光显微镜下观察到了棒状或小锥状的近晶型液晶的典型织构，进一步支持了ＷＡＸＤ所得结论。     

含联苯基和亚胺基热致性聚酯液晶的合成与表征

以N,N′-二(ω-羟乙基)苯均四甲酰二亚胺(BHDI)、对苯二甲酰氯(TPC)、4,4′-二(β-羟己氧基)联苯(BP6)为单体,通过改变BHDI和BP6的物质的量比,制备了三种主链上同时含有联苯基和亚胺基的聚酯液晶(PBHT)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、广角X射线衍射(WAXD)及热重分析(TGA)等手段对聚合物结构及性能进行表征。结果表明,当BP6和BHDI物质的量比为4∶3时,聚酯液晶(PBHT)的液晶区间最宽,为116℃-190℃;该类液晶在液晶态温度区间呈现出向列型液晶丝状织构,WAXD分析显示为半结晶性聚合物;随着BHDI含量的增大,液晶聚酯热性能有所提高。     

羧酸吡啶类氢键液晶分子的合成及表征

以4-己氧基苯甲酸为质子给体,4-硝基苯乙烯基吡啶为受体,四氢呋喃为溶剂,制备了一种液晶超分子复合物—羧酸吡啶类氢键自主装型液晶复合物,用DSC和热台偏光显微镜对所合成化合物进行了相态和液晶性研究,并用IR1、H-NMR对所合成化合物进行了结构表征。结果表明:合成了目标化合物;IR结果证明了羧基和吡啶环间分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键;相态及液晶行为研究证明了氢键复合物具有典型的热致液晶性能且呈现明显的向列型液晶态。     

主链型液晶共聚酯的研究

以2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)、1,10-癸二醇与含液晶基元的缩聚单体2-甲基-1,4-苯撑双(4-氯甲酰)苯甲酸酯通过溶液缩聚反应合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚酯,采用DSC、偏光显微镜和X-衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现除共聚物10外所有的共聚物均具有较好的结晶性和热致液晶性。随双酚A用量的改变,共聚物的特性粘数和熔点呈规律性变化。     

The effect of formation of the liquid crystalline phase on the blood compatibility of a cholesterol modified silicone

Cholesterol modified silicones were synthesized by grafting copolymerization of 10-Cholesteryloxydecanol onto polymethylhydrosiloxane (PMHS). Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance (¹H-NMR) spectroscopy and gel permeation chromatography (GPC) confirmed the chemical structures of polymers. Differential scanning calorimetry (DSC) and polarized optical microscopy (POM) results indicated the mesogenic properties of those polymers. The modified silicone with 45% 10-Cholesteryloxydecanyl (SC45) indicated obvious thermotropic liquid crystalline transform at about 122–124.9C. The thermotropic liquid crystalline phase could be retained at room temperature via a special annealing/quenching process. The anneal-quenched film (SC45C) formed continuous liquid crystalline phase, whereas the unannealed films presented amorphous structure. The blood compatibility of the coatings was assessed from SEM observation of the platelets adhesion to coating surface and plasma recalcification time (PRT). The results revealed that the formation of the liquid crystalline phase could greatly improve the in vitro blood compatibility of the materials. The positive results of liquid crystalline onto haemocompatibility allow broad potential in biomaterials.     

功能侧链液晶聚丙烯酸酯及聚丙烯酰胺的合成

基于国内外最研究文献，系统论述了两种新型功能性液晶聚合物－侧链液晶聚丙烯酸酯及聚丙酰胺的合成方法，大分子链结构及其液晶相转变温度，指出这类聚合物合成方法简单，一般显示热致性向列型或近晶型液晶相，液晶相转变温度和液晶态温度范围随链结构的不同发生显著变化。     

热致液晶共聚酯酰胺／PET共混物的相容性和形态结构

用溶解度参数预测热致液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）与聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混物的相容性。采用偏光显微镜、扫描电镜研究其形态结构。结果表明：ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物虽然在理论上是热力学相容的，但因ＰＥＡ的热致液晶性，从液晶有序相变为各向同性存在热效应，致使理论预测与实验结果产生偏差。ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物呈两相结构，当ＰＥＡ含量少时，两相之间具有一定的相容性。共混物熔体在剪切力作用下，液晶相形成取向微纤     

热致型液晶增韧热固性树脂的研究进展

由于现有的热固性树脂增韧方法存在种种缺陷，热致型液晶正取代橡胶弹性体、热塑性塑料等成为新一类热固性树脂增韧剂，与其它方法相比，该法增韧效果好，改性体系耐热性、模量高。从液晶聚合物增韧、液晶单体／低聚物增韧、液晶固化剂增韧三个方面综述了现阶段热致型液晶增韧热固性树脂的研究进展。     

Diethynylbenzene-based liquid crystalline semiconductor for solution-processable organic thin-film transistors

We report here the synthesis and characterization of novel diethynylbenzene-based liquid crystalline semiconductor (P1) for organic thin-film transistors (OTFTs). Compound P1 was synthesized by the Sonogashira coupling reaction between 2-bromo-5-(4-hexylthiophen-2-yl)thieno[3,2-b]thiophene and 1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-diethynylbenzene. Top contact OTFTs were fabricated by spin casting with 2 wt% solution of P1 in chloroform and their best performance, which exhibited a hole mobility of 4.5 x 10(-5) cm2/Vs, was showed after annealing of the films at liquid crystalline temperature. Time-of-flight (TOF) mobility measured at liquid crystalline phase was observed to be 1.5 x 10(-6) cm2/Vs for both positive and negative carriers. These results indicate that the liquid crystallinity helps to improve the molecular packing and enhance charge mobility for P1. These advantages can be applicable to design and construct solution-processable OTFT materials for electronic applications.     

TLCP种类对TLCP／GF／UP原位混杂复合材料力学和流变性能的影响

自行合成了不同种类的热致性液晶聚合物(TLCP),采用原位复合的方法制备了热致性液晶/玻璃纤维(GF)/不饱和聚酯(UP)原位混杂复合材料,研究了TLCP的种类对TLCP/GF/UP原位混杂复合材料的冲击、弯曲、蠕变、应力松弛、流变等性能的影响.结果表明,热致性液晶聚合物的加入能提高TLCP/GF/UP复合材料的冲击和弯曲性能,其中加入5% LCMC的复合材料的冲击强度达到5.7 kJ/m2,是未改性体系的2.1倍,弯曲强度提高了1.2倍～1.6倍;蠕变和应力松弛研究表明,反应型的热致性液晶聚合物LCMC与不饱和聚酯发生交联,提高了复合材料的固化交联度,从而有效提高了复合材料的抗蠕变和应力松弛性能;液晶聚合物的加入,对复合材料的流变性能也有一定的影响.