电纺十二酸十二酯@聚乙烯醇蓄热调温纤维的制备及性能

以十二酸十二酯作为相变材料(PCM),以聚乙烯醇(PVA)作为支撑材料,通过乳液静电纺丝技术制备十二酸十二酯@PVA蓄热调温纤维.应用SEM、TEM、DSC、TGA、迷你温度记录仪和红外热成像仪等研究了纺丝液组成及静电纺纤维的表面形貌、潜热值、热稳定性、调温性能、力学性能和水溶性.结果 表明,当PVA浓度为10.0wt...     

低温相变材料十二醇-脂肪酸二元体系相变温度的研究

相变恒温材料,目前应用较多的是固液相变材料,而固液相变材料大多数是高温体系.采用步冷曲线法研究了不同组成的十二醇-脂肪酸5组二元体系的相变温度,得到了这5组二元体系的|X相图,这5组体系均为具有最低共熔点的二元体系,其最低共熔温度均小于20℃,具有广泛的应用价值.     

二氧化硅凝胶包覆十二醇微囊的制备

制备了二氧化硅凝胶包覆十二醇的微囊.囊壁材料是正硅酸乙酯水解、聚合生成的二氧化硅凝胶;囊芯材料是作为相变储能材料的十二醇,其相变点为24℃.微囊的储能密度为116.5J/g,包覆量为53.74%(wt),平均颗粒大小为8.26μm,适用于相变调温纤维.并对十二醇微囊的形成机理进行了初步探讨.     

醇酯型聚氨酯油墨连接料的制备与性能研究

采用聚酯二元醇PBA和PEDA及自制的扩链剂与甲苯二异氰酸酯进行逐步反应,制备了醇酯型聚氨酯油墨连接料,并通过傅里叶红外光谱仪对其进行表征。分析了PBA和PEDA的质量配比对合成的聚氨酯性能的影响。结果表明,当PBA和PEDA的质量比为1：1时,所得聚氨酯的固体物质质量分数达32.74%,并具有良好的附着力和贮存稳定性。     

聚甲基丙烯酸十二酯的合成及吸油性能

以甲基丙烯酸十二酯(LMA)为单体,采用悬浮聚合法合成了聚甲基丙烯酸十二酯(PLMA),研究了该树脂对柴油、汽油、甲苯和四氯化碳的吸油性能。结果表明,树脂的吸油率随着时间的延长不断增大,最后达到最大吸油率Qmax,CCl4的Qmax最大,为14.596 g/g,达到Qmax的时间约为110 min;柴油的的Qmax最小,为4.174 g/g,而吸油速率则随着时间的延长呈现出不断降低的趋势。树脂对CCl4、甲苯和汽油的保油率不到90%,对柴油的保油率达到90%以上。树脂的缓释保油率与油品的种类关系较大,树脂对甲苯和四氯化碳的缓释能力较大。     

十二醇/蒙脱土复合相变储能材料的制备及性能研究

采用超声震动和液相插层相结合的方法制备出十二醇/蒙脱土复合储能材料.用XRD、IR、SEM、DSC等方法对其结构及储能性能进行了研究.结果表明,复合相变材料具有较适宜的相变温度,较高的相转变焓,较好的热稳定性,储能性能适合做建筑相变材料.     

聚甲基丙烯酸甲酯包覆十二醇微胶囊的制备及表征

以相变物质正十二醇(DA)为芯材,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壁材,采用悬浮聚合法制备了正十二醇-聚甲基丙烯酸甲酯(DA@PMMA)微胶囊。通过差示扫描量热仪(DSC),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM),傅里叶变换红外光谱仪(FIIR)和热重分析仪(TGA)等仪器对微胶囊进行检测表征。结果表明:当工艺为苯乙烯-马来酸甘钠盐(SMA)加入量占DA质量的7.5%,偶氮二异丁腈(AIBN)加入量占单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)质量的7.5%,芯材壁材质量比为2∶1,搅拌速度为1 000r/min时,所制备的微胶囊整体性能最好。DA@PMMA微胶囊为球形,平均粒径26μm,DA@PMMA微胶囊中DA的质量分数为66%。DA@PMMA微胶囊的熔化焓和结晶焓分别是137.6J/g和132.8J/g。TGA和FIIR的分析表明,DA@PMMA微胶囊具有良好的性能。     

正十二醇相变储热微胶囊的制备与表征

以相变物质正十二醇为芯材,三聚氰胺-甲醛树脂为壁材,采用原位聚合法合成了具有高储热密度的相变储热微胶囊,使用DSC、SEM和激光散射粒度分析仪等手段对其进行了表征。结果表明,乳化剂种类、乳化搅拌速度、正十二醇投料质量分数对微胶囊相变潜热及相变材料包封效率有重要影响。当采用SMA和OP-10复配(质量比4∶1)为乳化剂,乳化搅拌速度为4500r/min,正十二醇投料质量分数为69%时,可制备出相变温度为24℃,相变潜热为167J/g,平均粒径为30μm左右的表面光滑的球状微胶囊,正十二醇包封效率高达97.5%。     

聚十二碳二酸乙二醇酯的合成反应动力学

在不同的反应温度和催化剂体系下，研究了十二碳二酸与乙二醇的外加强酸催化剂的聚酯化反应动力学，在反应控制阶段，动力学过程符合Flory方程，通过红外光谱和核磁谱图，讨论了合成反应产物的结构。     

通用于PET和BOPP薄膜的醇酯溶聚氨酯凹版印刷油墨的研制

以醇酯溶聚氨酯及带羟基的三元氯醋树脂为油墨用连结料,通过添加分散剂、有机颜料、附着力促进剂、溶剂等助剂,进行通用于PET薄膜和BOPP薄膜的凹版印刷红色油墨的制备实验,并对醇酯溶聚氨酯印刷油墨的附着牢度、粘度、遮盖力、着色力、细度等性能指标进行了分析。经过比较试验,确定了醇酯溶聚胺酯凹版印刷红色油墨的最佳配方。该油墨提高了产品的综合性能和环保性能,达到了精简产品种类,提高产品竞争力的目的。     

三（双马来酰亚胺）异氰尿酸酯热稳定性的研究

本文采用IR、MS,TG、DSC和DTA等现代测试方法,通过模型化合物表征,对TBMIC的热稳定性,特别是热分解机理进行了比较深入的研究。结果表明:TBMIC具有较高的热稳定性,其热分解过程大致为三个阶段。在400℃左右,伴随着连接酰亚胺环和三嗪环的C—N键断裂,发生逆氢离子移位加成反应,TBMIC分解成为双马来酰亚胺和氰尿酸,后者迅速破环分解生成氰酸或异氰酸。     

界面聚合法制备十二醇相变微胶囊的工艺及性能

为了解决低温相变材料稳定性差、不易储存运输等问题,以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、1,3-丙二胺为壁材单体,以相变温度较低、相变潜热较高的十二醇为芯材,通过界面聚合法制备了低温相变微胶囊.由于十二醇具有反应活性,本工作研究了不同结构异氰酸酯作为壁材单体的适应性,探索了1,3-丙二胺水溶液的pH值对微胶囊形貌的影响.在1,3-丙二胺水溶液的pH值为9.0的情况下,制备的微胶囊粒径约2.0μm,芯材载量为79.8％,熔融温度为24.47℃,熔融热焓为142.3 J/g.相比于原位聚合法,界面聚合法制备的微胶囊有更好的致密性,在甲醇中的渗透率下降了40％,提高了十二醇相变材料的稳定性,有效改善了其泄漏、储存运输等方面的问题.     

聚[碳酸（亚丙酯-CO-γ-丁内酯）酯]的热稳定性及热氧分解过程

利用热重及示差扫描量热分析对聚[碳酸（亚丙酯-CO-γ-丁内酯）酯]（PPcG）的热稳定性及热氧降解过程进行了详细研究。研究结果表明，γ-丁内酯（GBL）造成了PPCG热稳定性的降低和瓦的提高。提高PPCG的分子量有助于提高其热稳定性和玻璃化转变温度。PPCG的Tg最高可达42．6℃，相应的起始热分解温度达到175℃。PPCG的热分解方式与其分子量大小有关。PPCG热氧分解的表观活化能为97．8～104．77kJ／mol，在空气中的热氧降解反应遵循一维的相边界反应机理。     

醇溶性和酯溶性的卫生安全性对比

一、问题的提出 1．苯类溶剂对人体健康的损害和对大气环境的污染,导致人们去寻找卫生安全、绿色环保的产品。在过去的几十年中,在食品和药品的复合包装材料生产过程中,采用含苯类溶剂的油墨去进行塑料薄膜的印刷,也有少数企业采用含苯的溶剂型胶粘剂去进行干式复合,导致大量苯类溶剂散发到空气中来。因为苯类溶剂的毒性很大,不仅恶化了生产环境,损害了操作人员的身体健康,更严重的是,残留在包装材料中的苯类溶剂会慢慢迁移到被包装的内容物中去,造成食品或药品也含苯类溶剂。消费者吃了这种被有毒物质污染了的东西后,就会造成对健康的严重危害。所以自上世纪末起,全世界的卫生健康专家、各国的卫生管理机构和印刷包装界,都反对、限制使用苯类溶剂,不少国家甚至发布法令,禁止在制造食品药品的复合包装材料过程中使用苯类溶剂,要求采用更加卫生安全、更加绿色环保的原辅材料,去制造食品药品的包装材料,以确保消费者的健康安全和大氟环境不受破坏。     

Pyrrosia petiolosa酯提物抗氧化活性检测及其活性物质研究

探究有柄石韦(Pyrrosia petiolosa)酯提物的抗氧化活性及其活性物质,为P.petiolosa的开发应用提供依据。采用乙酸乙酯提取P.petiolosa;采用铁氰化钾还原法、水杨酸法、DPPH法、ABTS法和邻苯三酚自氧化法,分别测定P.petiolosa酯提物的还原能力以及对羟自由基、DPPH自由基、ABTS·+自由基和超氧阴离子自由基的清除率;并进一步利用GC-MS对酯提物进行活性成分检测。P.petiolosa酯提物的还原能力,对羟自由基、DPPH自由基、ABTS·+自由基和超氧阴离子自由基的清除作用均与浓度呈正相关。GC-MS结果表明:P.petiolosa酯提物的抗氧化活性成分主要为乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(19.54%)、2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(11.96%)、2-甲氧基-3-(2-丙基)苯酚(0.91%)。P.petiolosa酯提物具有较强的抗氧化活性,有较大的开发利用前景。     

3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十二硫酯的合成及其对聚丙烯抗氧化性能研究

以3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸和十二硫醇为原料,采用酯化反应,合成了抗氧剂3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十二硫酯(DMB)分子内复合抗氧剂,并通过红外光谱和核磁共振谱对其进行结构表征.同时,制备了抗氧剂DMB和聚丙烯的共混体系,通过差热扫描量热法和烘箱老化试验评价了DMB对聚丙烯树脂的热氧化降解行为.差热扫描量热法结果表明DMB能明显提高PP的耐热氧老化性能.烘箱老化研究显示,PP-DMB试样的拉伸强度和冲击强度在老化5～6d内保持率很好,6d后,迅速下降.熔体流动速率研究表明,PP-DMB试样在烘箱老化5d后,其熔体流动速率开始上升.     

聚六亚甲基碳酸酯二醇增韧环氧树脂的结构与性能

采用羟基封端的脂肪族碳酸酯－聚六亚甲基碳酸酯二醇对环氧树脂进行了增韧，通过扫描隧道显微镜，扫描电子显微镜，差示扫描量热分析以及动态力学性能分析等方法研究了增韧ＥＰ的结构与性能的关系。     

不同形态聚对苯二甲酸乙二醇酯对醇解效率的影响

以二甘醇(DEG)为醇解剂、无水氯化亚锡(SnCl2)为催化剂,采用一步进料和分步进料醇解法,研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶片、PET粒料和PET纤维的醇解反应。通过扫描电镜、差示扫描量热分析、热重分析、红外光谱、核磁共振等方法表征了不同形态PET材料及其醇解产物的结构与热性能。结果表明,PET材料化学结构不会因为它的形态发生变化,但熔点和结晶度有明显的不同,其中PET纤维的熔点(253℃)和结晶度(43.44%)均高于PET瓶片和PET粒料。当醇解温度为220℃、反应为180 min时,一步进料醇解法的PET材料的醇解率依次为瓶片粒料纤维(依次为98.8%,98.8%,80.8%);当醇解温度为220℃、反应时间为90 min时,分步进料醇解法的PET瓶片和粒料的醇解率均达到100%、纤维的醇解率达到92.5%;一步进料醇解法的醇解率依次为瓶片42.1%、粒料38.5%、纤维28.0%,分别提高了57.9%,61.5%和64.5%。文中研发的分步进料醇解法技术可以使PET材料醇解反应时间缩短1/2,且PET纤维的醇解率有明显提升。     

醇热法制备球形TiO2及其光催化活性研究

以钛酸四丁酯为钛源,乙醇和丙三醇混合液为溶剂,采用醇热法制备球形二氧化钛(TiO_2)。考察了丙三醇的用量对产物结构和性能的影响。以盐酸四环素为目标物,考察了制得的纳米TiO_2的光催化活性。研究结果表明:丙三醇与乙醇的体积配合比1∶0.2制得的球形纳米TiO_2对盐酸四环素的光催化降解效果最佳,在纳米TiO_2光催化剂投加量为1g/L,盐酸四环素为0.1g/L,紫外光或模拟太阳光照2h条件下,对盐酸四环素的降解率分别达到98.58%和90.00%。     

醇溶性和酯溶性油墨、胶水的卫生安全性对比

由于苯类溶剂对人体健康的损害和对大气环境的污染，不少国家禁止在制造食品药品的复合包装材料过程中使用苯类溶剂，要求采用更加卫生安全、更加绿色环保的原辅材料．以确保消费者的健康安全和保护环境，鉴于这种形势，油墨和胶粘剂的生产企业便开始制造醇溶性油墨和醇溶性胶粘剂。现在业界的观点是，醇溶性油墨、胶水是环保安全无害的产品。本稿则从另一个视角对这种时下普遍认同的观点提出了质疑。我们认为．对于醇溶性油墨的应用，不管是正方还是反方，最终目的都是为了让包装材料更加安全、环保，推动包装的绿色化发展．如果您有不同意见．欢迎您就这个问题来稿发表看法。[编者按]