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阳离子表面活性剂易吸附于通常带负电的固体表面,使固体表面疏水,易吸附油污,不利于清洗,工业清洗中常被忽视.然而在阴离子、非离子表面活性剂清洗体系中,复配少量阳离子表面活性剂可以显著提升清洗效率.本文综述了通过改性后可以普遍与阴离子、非离子表面活性剂复配的阳离子表面活性剂的类型、结构及其应用特点,并指出了应用于工业清洗的... 相似文献
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在45℃下测定了不同类型表面活性剂(阴离子、阳离子和非离子表面活性剂以及高分子双子表面活性剂、非对称两性双子表面活性剂)与煤油-水体系的界面张力,发现非离子表面活性剂效果最好,界面张力可达0.690 m N/m。采用聚乙二醇辛基苯基醚与其他类型的表面活性剂进行两两复配,考察复配表面活性剂的种类、质量比、总质量浓度对模拟油-水体系界面张力的影响。发现聚乙二醇辛基苯基醚与非对称两性双子表面活性剂C15EC-S-C16以质量比7∶3进行复配,总质量浓度为50 g/L时,界面张力达到0.024 m N/m。 相似文献
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阴—阳离子表面活性剂复配研究与应用 总被引:19,自引:3,他引:19
综合介绍了阴-阳离子表面活性剂复配体系在各种物化性能的增效效应,例如降低表面张力的效能,表面张力的效率,降低临界胶束浓度的能力,改善表面吸附的能力,以及这些增效效应在去污,增溶,泡沫,润湿,乳化等方面的应用。讨论了提高阴-阳离子表面活性剂之间的可配伍性之对策,诸如采用非等摩尔比复配,在离子型表面活性剂中引入聚乙烯链及加入非离子或两性表面活性剂进行调节等手段以优化配方性能和提高综合经济效益。总结了阴-阳离子表面活性剂复配体系用于洗涤用品的可行性配方技术,即采取无机助剂,水溶性有机高聚物或非离子表面活性剂包裹阳离子表面活性剂的措施。 相似文献
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表面活性剂对复合镀(Ni-P)-MoS_2中MoS_2颗粒分散性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选取阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵、全氟辛基季铵碘化物、非离子表面活性剂聚乙二醇以及阴离子表面活性剂全氟辛酸磺酸钾。研究了不同类型的表面活性剂的复配对化学复合镀(Ni-P)-MoS2中MoS2分散性的影响。结果表明,阳离子与非离子表面活性剂之间的协同作用,有利于MoS2纳米颗粒的分散,可以提高(Ni-P)-MoS2复合镀层的质量。 相似文献
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采油过程中阴/阳离子型表面活性剂复配使用可显著增强驱油效果,对其微观机理的深入研究有助于驱油用表面活性剂的结构优化设计及使用。采用分子动力学方法研究了不同摩尔比的阴离子表面活性剂聚醚羧酸钠(PECNa)和阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)复配体系在油水界面上的分子行为和物理性质。结果表明,复配体系比单种表面活性剂体系更有利于降低油水界面张力。不同复配比体系中,两种表面活性剂头基相反电荷间的吸引作用使表面活性剂之间对各自反离子的静电吸引作用减弱,且等摩尔比体系尤为明显。阴离子表面活性剂的亲水头基对阳离子表面活性剂亲水头基形成的水化层内水分子的结构取向无显著影响,反之亦然。通过调节两种离子型表面活性剂的复配比例,可调整油水界面吸附层微观结构,有望降低油水界面张力,提高采收率。 相似文献
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概述了阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂的应用范围;并对几种常见的表面活性剂做了初步的室内评价。研究表明:1.5%聚合醇和0.1%十二烷基苯磺酸钠的复配后,表面张力降低程度较明显,能缓解水锁效应。 相似文献
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《橡塑技术与装备》2019,(24)
本课题主要研究了阳离子表面活性剂用量、阴离子表面活性剂以及复配的阴阳离子表面活性剂用量三方面对炭黑/聚苯胺复合粒子的电导率的影响,通过扫描电镜、四探针电导率测试仪对其进行了测试和表征。利用原位聚合法,合成了导电性能更为优良的添加表面活性剂的炭黑/聚苯胺复合粒子;在苯胺/阳离子表面活性剂摩尔质量比在5:1时,炭黑/聚苯胺复合粒子的电导率达到最高,数值为4 142.052 S·cm-1,比未加表面活性剂的要高出3个数量级;添加阴离子表面活性剂的炭黑/聚苯胺复合粒子的电导率也得到了提高,且比添加同比例的阳离子表面活性剂的相对高些;而添加复配的阴阳离子表面活性剂对炭黑/聚苯胺复合粒子的电导率的影响不大,但比未加表面活性剂的要高出2个数量级。本实验采用在苯胺和炭黑的聚合体系中添加表面活性剂,获得了导电率较高的炭黑/聚苯胺复合粒子,比未加表面活性剂的炭黑/聚苯胺复合粒子要高出3个数量级,且在扫描电镜的照片上观察到的效果较好。 相似文献
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研究了阴离子十二烷基硫酸钠、阳离子十六烷基三甲基溴化铵和非离子壬基酚聚氧乙烯醚等3种不同类型的表面活性剂对聚乙烯醇溶液黏度性质的影响。结果表明,离子型表面活性剂与聚乙烯醇发生疏水链相互作用使高聚物带有电荷,体系黏度增加;非离子表面活性剂与聚乙烯醇无相互作用,体系黏度不变;盐的加入,只对聚乙烯醇/离子型表面活性剂混合体系影响大,而对聚乙烯醇/非离子型表面活性剂混合体系无影响。 相似文献
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表面活性剂的应用十分广泛,各种民用及工业部门都用到它,而耗用量最大的是民用各种洗涤剂。用用洗涤剂的基本原料发展趋势是:基本品种仍然是阴离子直链烷基磺酸钠(LAS)、脂肪醇硫酸盐(FAS)、α-烯基磺酸盐(AOS)和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐非离子脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)和APE。从洗涤活性物发展看,醇类表面活性剂将占主导地位。今后较长一段时间内LAS和醇类产品仍然是主要表面活性剂。新开发和有发展前途的品种有仲烷基磺酸盐(SAS)、甲酯磺酸盐(MES)、α-烯基磺酸盐(AOS)以及非离子烷基多糖苷(APG)等。从配方设计的发展看,重垢衣用液体洗涤剂由原来含大量非离子活性物的无助剂产品改进为采用阴离子与非离子(3:1)复配物,增加了LAS等用量。我国工业表面活性剂起步较晚,无论是品种还是数量大大低于发达国家水平。从应用的工业领域来看,目前,我国以纺织工业为最大用户,其次为石油和建材工业。今后工业表面活性剂的发展仍将立足于纺织、石油、建材大用量行业,发展系列化、专门化、多品种、小批量的产品,面向其它工业行业。我国表面活性剂品种以非离子为主,阴离子占1/3,阳离子和丙性离子所占比重小,开发阴离子和两性离子系列化产品、衍生产品,将是今后的发展趋势。我国阳离子表面活性剂的双长链季铵盐的研究已取得很大进展,已经投产或即将投产的有十二烷基苄基三甲基氯化铵及其衍生产品;N-(3-烷氧基-2-羟基丙基)三乙基氯化铵以及多种水溶性高分子季铵盐型阳离子表面活性剂。我国两性离子表面活性剂现有烷基咪唑啉、羧酸型咪唑等,今后开发生产咪唑啉系列衍生物是研究的重要课题。近几年我国阴离子和非离子表面活性剂虽发展很快,但与发达国家相比差距仍然很大,在这方面还有大量品种有待开发。 相似文献
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阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的相互作用(Ⅱ)——稀溶液性质 总被引:3,自引:2,他引:1
介绍了阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂相互作用的稀溶液性质。在水溶液中,阴/阳离子表面活性剂混合体系因分子间极性基正/负离子的强静电吸引作用,易形成棒状胶束,浓度超过cmc后,可能发生聚集,出现浑浊、分相等情况,使用短链表面活性剂、引入聚氧乙烯链及非等摩尔复配在一定程度上可避免这种现象。均相阴/阳离子表面活性剂混合溶液,对非极性有机物的增溶存在增效作用,但对极性有机物的增溶能力则有可能下降;在一定浓度及混合比范围内还可能出现类似非离子表面活性剂的浊点效应。 相似文献
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以对生态环境友好的D5(十甲基环五硅氧烷)替代传统反胶束体系中的烷烃作为连续相介质,制备新型的D5反胶束体系,并对该体系的增溶行为进行研究,分别比较了阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂的D5反胶束体系的增溶水量。结果表明,用非极性的D5替代传统反胶束体系中的烷烃来制备对生态环境友好的反胶束体系的方法可行;在某些需要助表面活性剂才能形成的D5反胶束体系里,助表面活性剂醇的用量和表面活性剂的类型及其浓度都影响着体系的增溶水量;非离子表面活性剂形成的TX-10/正辛醇/D5反胶束体系增溶水量最大。 相似文献
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针对辽河油田超稠油开采过程中的难降黏问题,根据乳化降黏机理,在表面活性剂单剂及阴-非离子表面活性剂二元复配降黏体系研究的基础上,探究阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)和非离子型OP-10、吐温-80三元复配体系对稠油降黏率、乳化率及乳液稳定性的影响。结果表明,阴-非离子表面活性剂三元复配体系对稠油的降黏及乳化效果,比二元复配体系的降黏及乳化效果差。因此,在采油生产中,通过增加表面活性剂的种类以提高稠油降黏效果的方法并不合适,应根据稠油类型和表面活性剂降黏的实验数据,正确选择表面活性剂的复配体系。 相似文献
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表面活性剂对二氧化硅溶胶稳定性的影响 总被引:5,自引:3,他引:2
研究了表面活性剂对二氧化硅溶胶粘度和稳定性的影响.在二氧化硅溶胶中添加不同表面活性剂,测定了该混合体系的粘度变化和稳定性,结果表明阴离子表面活性剂可以降低硅溶胶的粘度,其CMC大约在4.6×10~(-3) mol/L左右,阴离子表面活性剂可以提高硅溶胶稳定性,极值为1.43×10~(-3) mol/L.表面活性剂SDBS对溶胶粘度的影响与其在溶胶颗粒上的包覆有关,SDBS对溶胶的稳定作用是由于SDBS胶束的形成,溶胶颗粒对SDBS的吸附会降低溶胶的稳定性.阴离子和非离子表面活性剂能提高二氧化硅溶胶稳定性,而阳离子表面活性剂会降低溶胶稳定性. 相似文献