高毒力肺炎克雷伯菌的研究进展

肺炎克雷伯菌作为重要的条件致病菌已经为大家所熟知,其中,高毒力肺炎克雷伯菌(HvKP)表现出高粘液性,更容易引起健康年轻个体的严重感染,并常伴有远处转移等特征。目前,鉴定HvKP的方法尚无统一标准。HvKP的强毒力与其毒力基因rmpA,magA,alls和kfu,以及血清型K1,K2,K57等有关。绝大部分HvKP仅对氨苄类抗生素耐药,但产碳青霉烯酶(KPC)菌株也在逐年增加。在此将对HvKP的研究进展进行综合阐述。     

肺炎克雷伯菌黏附因子相关研究进展

肺炎克雷伯菌为机会性致病菌,是导致医院获得性尿道感染、肺炎、败血症和伤口感染的重要致病菌。黏附于宿主细胞表面是致病菌感染的第一步,也是关键的一步。本文就肺炎克雷伯菌黏附因子相关研究进展及其前景作一综述。     

耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌毒力基因检测及药敏分析

目的:了解我院临床分离的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的毒力基因携带情况及耐药特点方法:收集2018年6月到2019年6月我院分离出的CRKP菌株42株;先用PCR方法检测毒力基因magA、uge、kfu、allS、iroNB、mrkD、kpn、fimH,并对这些菌株进行黏液丝试验。结果:42株CRKP经PCR检测fimH携带率为88.1%(37/42),mrkD携带率为92.9%(39/42),kpn携带率为92.9%(39/42);所有菌株均携带uge基因;magA,kfu,iroNB,alls均未检出。42株CRKP黏液丝试验均为阴性。结论:ESBL阳性的CRKP对临床常用的抗菌药物耐药性明显高与ESBL阴性的菌,差异有统计学意义(p0.05)。     

耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌耐药机制的研究进展

肺炎克雷伯菌是一种常见的致病性肠杆菌,近年来由于抗生素的广泛使用,肺炎克雷伯菌出现了多重耐药现象。耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌往往具有多重耐药性,且耐药机制复杂,包括产各种水解酶类、膜孔蛋白的缺失、靶位的改变、外排泵系统亢进等。本文归纳总结了近年来有关CRKP耐药机制的研究进展,为临床合理使用抗菌药物提供理论依据。     

肺炎克雷伯氏菌培养工艺的研究

本文研究了肺炎克雷伯氏菌的培养工艺，得到了实验范围内最佳的培养基组成和培养条件；葡萄糖1％（质量分数，下同），大豆胨1．5％，牛肉浸膏0．2％，酵母粉0．2％，蛋白胨0．5％，氯化钠0．5％，K2HPO4 0．35％，KH2PO4 0．15％。2％接种量，转速160r/min和20％的摇瓶装填量是适宜的。     

鸡源肺炎克雷伯菌菌毛的分型

目的对临床分离的5株鸡源肺炎克雷伯菌进行菌毛类型的鉴定。方法首先利用传统的D-甘露糖血凝特性(MSHA/MRHA)试验对临床分离的5株鸡源肺炎克雷伯菌进行菌毛分型,同时以该菌Ⅰ型和Ⅲ型菌毛的主要结构亚单位(fimA/mrkA)基因序列为靶序列,分别设计一对引物,利用PCR扩增的方法对该5株菌进行菌毛分型。结果MSHA/MRHA方法鉴定其中的4株菌具有Ⅲ型菌毛,另外1株无法鉴别,而PCR方法鉴定5株菌均具有Ⅲ型菌毛。结论该5株鸡源肺炎克雷伯菌均具有Ⅲ型菌毛。MSHA/MRHA具有方便、快速的特点,但不敏感;PCR则具有快速、敏感、准确的优点。研究结果对于肺炎克雷伯菌的流行病学调查及该菌的临床诊断具有指导意义。     

大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的耐药性分析

目的分析临床分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的分布情况及耐药性。方法收集吉林大学中日联谊医院临床标本中分离的221株大肠埃希菌和152株肺炎克雷伯菌,采用纸片扩散法检测抗菌素的敏感性;双纸片协同试验和纸片表型确证试验筛选并确证产超广谱β-内酰胺酶的菌株;按照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)2005年版的标准判断结果。结果大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南和美罗培南的敏感性最高,均达100%;对头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦和头孢西丁的敏感性也较高,均大于70%,而对氨苄西林的耐药性均大于90%。共检出产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌118株,检出率为53.4%;肺炎克雷伯菌21株,检出率为13.8%;产超广谱β-内酰胺酶的两种菌株与非产超广谱β-内酰胺酶的同种菌株相比,对抗菌素的耐药性均明显增加。结论大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌仍是产超广谱的β-内酰胺酶的主要菌株,且对常用抗菌素产生了较高的耐药性。     

肺炎克雷伯氏菌生物合成1,3-丙二醇的副产物调控研究

以肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)ATCC 25955为原始菌株,利用代谢工程手段对K.pneumoniae生物合成1,3-丙二醇(1,3-PD)的副产物进行调控.通过敲除副产物合成途径关键酶编码基因,在分批补料发酵条件下,1,3-PD的产量达到83.8 g·L-1,生产强度提至2.79 g...     

肺炎克雷伯杆菌肺炎耐药临床分析

目的探讨肺炎克雷伯杆菌肺炎耐药情况。方法肺炎患儿在入院后使用抗生素前采用一次性吸痰管吸取痰液进行细菌培养,采用法国梅里公司VITEK-32型全自动微生物分析仪进行细菌鉴定,并测定药敏及超广谱β-内酰胺酶。结果62例均行ESBLS测定,其中18例(29%)ESBLS阳性。结论肺炎克雷伯杆菌是产ESBLs的典型细菌,其耐药机制为质粒介导携带ESBL基因的质粒常同时携带对其他抗生素耐药基因而形成多重耐[2]。     

肺孢子菌肺炎相关细胞因子的研究进展

肺孢子菌(Pneumocystis carinii/jiroveci,PC为大鼠源,PJ为人源,目前国内外文献通称为PC)是重要的机会性致病菌,其感染可引起卡氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP),常见于免疫缺陷患者。在PCP发病过程中,白介素-10(interleukin-10,IL-10)、干扰素γ(interferonγ,IFNγ)、IL-8、IL-23和IL-33均发挥重要作用,且各细胞因子间可相互作用,协同或拮抗,影响机体炎症的发生及组织损伤。本文对PCP相关细胞因子的研究进展作一综述。     

重组肺炎克雷伯菌发酵联产3-羟基丙酸和1,3-丙二醇

对表达了高效醛脱氢酶的重组肺炎克雷伯氏菌以甘油为底物生产3-羟基丙酸和1,3-丙二醇的过程进行优化,将发酵过程中补料阶段甘油浓度分别控制为0~10, 10~20, 20~30 g/L,并分3次间歇性补加甘油. 结果表明,发酵过程中补料阶段控制甘油浓度在20~30 g/L,发酵26 h得到47.20 g/L 3-羟基丙酸和43.90 g/L 1,3-丙二醇;而间歇性补加甘油产物得率最高,发酵26 h时3-羟基丙酸和1,3-丙二醇相对甘油的得率分别为0.35和0.38 mol/mol. 3-羟基丙酸和1,3-丙二醇联产可实现辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的再生平衡,从而提高碳回收率.     

利用肺炎克雷伯氏菌以葡萄糖和磷酸铵盐为底物生产2,3-丁二醇

1 INTRODUCTION Interest in microbial production of 2,3-butanediol has been increasing recently due to the extensive indus-trial application of this product. This colorless and odorless liquid with a high boiling point and a low freezing point is a potential valuable fuel additive. Its heating value is 27.198kJ·g-1, which is quite near the value of ethanol (29.055kJ·g-1). Besides, condensation of diol to methyl ethyl ketone (MEK) coupled with subsequent hydrogenation yields octane isom…     

有机酸对肺炎克雷伯杆菌厌氧代谢甘油的影响

在肺炎克雷伯杆菌厌氧发酵甘油生产1,3-丙二醇的过程中,大量的副产物,特别是乳酸和乙醇等副产物的生成,导致1,3-丙二醇的浓度和得率下降.为了进一步了解有机酸加入后菌体的代谢情况,在菌体生长期同时加入柠檬酸、琥珀酸和延胡索酸三种有机酸的混合液,使其浓度达到3.8 mmol.L-1·5L罐发酵结果显示,产物的生成发生显著...     

40%灭多威对棉蚜的毒力高

近年来,棉蚜对拟除虫菊酯类农药产生了高度抗药性,给棉蚜的防治带来严重困难。为了选用防治棉蚜的高效农药,我们于1986年开     

丙硫菌唑和肟菌酯复配对小麦赤霉病菌的联合毒力测定

在实验室条件下,通过菌丝生长速率法测定了丙硫菌唑和肟菌酯复配对小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum Sehw.)的联合毒力。结果表明:丙硫菌唑和肟菌酯以质量比分别为2∶1、1.5∶1、1∶1、1∶1.5和1∶2复配的共毒系数CTC分别为215.68、179.55、147.93、205.79和186.85。综合增效作用考虑,2∶1和1∶1.5为丙硫菌唑和肟菌酯混配的最佳配比。     

Rcs信号系统对克雷伯氏肺炎杆菌荚膜合成的影响

克雷伯氏肺炎杆菌是一种重要工业微生物,菌细胞表面具有荚膜结构,荚膜对于菌株的生理特性和工业应用具有重要的影响.Rcs磷酸化信号系统是一种对菌株荚膜合成具有调控作用的信号系统.利用Red同源重组技术,分别构建了基因rcsA,rcsB缺失的菌株,还构建了基因rcsA,rcsB单独过表达的菌株.这些菌株的生理特性的研究结果表...     

固定化变栖克雷伯氏菌对莠去津的降解特性

[目的]制备莠去津高效降解菌剂,为修复莠去津污染土壤、地下水等环境提供理论依据。[方法]选用一种高效降解莠去津的变栖克雷伯氏菌FH-1降解菌株,采用生物炭-海藻酸钠固定化包埋技术制备成固定化菌剂,提高变栖克雷伯氏菌FH-1对莠去津的降解能力和菌剂的稳定性。[结果]在4种供试载体中,生物炭对FH-1菌株在4 h时固定率最高,达到74.50%;而其他3种载体稻壳、麦麸和蛭石对菌株FH-1固定率分别为65.34%、61.38%和53.94%,因此选用生物炭固定FH-1菌株。同时利用海藻酸钠3%和CaCl22%,制备的固定化菌剂具有较好的稳定性效果。固定化菌剂FH-1在无机盐培养基中降解莠去津的最适温度为30℃、pH值9、底物莠去津的质量浓度50 mg/L和固定化菌剂添加量10 g时降解效果最好,达到93.90%。采用Box-Behnken法进一步优化了固定化菌剂降解莠去津的条件,响应面分析法优化后预测得到的结果表明,固定化菌剂FH-1降解莠去津pH值为8.96,温度为30.27℃,莠去津质量浓度为54.32 mg/L,最高莠去津降解率为94.59%。[结论]固定化菌剂FH-1的制备,提高了降...     

微生物发酵法1,3-丙二醇克雷伯氏菌的诱变育种

克雷伯氏菌是1,3-丙二醇(1,3-PD)生产菌。以产酸克雷伯氏菌2-1为出发菌株,经硫酸二乙酯(DES)诱变处理,运用质子自杀法选育,从含0.2 mol/L NaBr-NaBrO3的初筛平板上选出48株单菌落,然后结合培养基优化后的摇瓶发酵复筛,获得6个产酸突变株,其中Y-37具有较高的1,3-丙二醇转化率。经过初筛、复筛和传代实验,表明其是稳定的突变株。对菌株Y-37在自动发酵罐上进行批式发酵,结果显示:突变株产酸量大幅降低,而1,3-丙二醇的产量则显著增加。Y-37的1,3-丙二醇产量由出发菌株的10.67g/L升至18.23g/L。     

11种杀菌剂对水稻纹枯病菌的毒力比较

采用菌丝生长速率法测定了11种杀菌剂对水稻纹枯病菌的抑菌活性。结果表明,水稻纹枯病菌对三唑类杀菌剂己唑醇、苯醚甲环唑、腈菌唑、戊唑醇、烯唑醇、三唑醇的敏感性依次下降,EC50值均在0．5μg／mL以下,EC90值均低于10μg／mL;水稻纹枯病菌对1227和C8—10两种季铵盐阳离子表面活性剂的敏感性高于井冈霉素,但低于三唑类杀菌剂,EC50分别为15．0394μg／mL和4．0735μg／mL;水稻纹枯病菌对苯并咪唑类杀菌剂甲基硫菌灵和多菌灵毒力差异较大,甲基硫菌灵抑菌活性低于井冈霉素,EC50为10．2330μg,／mL,多菌灵的抑菌活性远高于井冈霉素,其毒力与三唑类药剂相当,其EC50为0．2656μg／mL。     

固定化克雷伯氏菌降低发酵液中残留甘油浓度

研究了采用海藻酸钠固定化克雷伯氏菌降低发酵液中的残留甘油浓度.与游离细胞相比,固定化细胞有利于固液分离,且对甘油浓度的降低效果也略好.培养16 h的发酵液中残留甘油浓度降低了91%.考察了固定化条件对降低残留甘油浓度的影响,确定了固定化最佳条件为:菌体∶Na-alginate=1∶10(质量体积比),3% Na-alginate,4% CaCl2,固定化24 h;固定化处理后可以提高发酵液中的1,3-丙二醇浓度.室温培养固定化细胞的实验效果与37 ℃培养相差不大.动态培养固定化细胞38 h,残留甘油浓度降低了82.4%,固定化细胞可以重复使用.通过固定化细胞处理可以减小甘油对蒸馏1,3-丙二醇时产生的影响,从而提高1,3-丙二醇的纯度和收率.