某些重要污染元素通过伊洛河向黄河输送量的估算

本文介绍对伊洛河黑石关断面进行一年系统的监测所获得的成果。对铜、铅、锌、铬、镉等15种金属元素进行了溶解态和颗粒态的分析测定。对8种重要污染元素铜、铅、锌、铬、镉、镍、钴、砷向黄河输送的自然输送量以及人为输送量(洛阳市工业废水的排入)进行了估算。 8种重要污染元素,不管是人为输送量还是自然输送量,都是以悬浮态输送为主。在这种情况下,在多泥沙河流中金属元素含量在水体中的分布规律是:悬浮物中的金属含量>底质中金属含量>水中金属含量。     

基于原子荧光光谱法测定地表水中易氢化元素影响因素研究

以原子荧光光谱法测定地表水中砷、铅、汞、镉、硒、锑等6种易氢化元素为研究对象,探讨优化了溶液介质、硼氢化钾浓度、助剂效果、载流方式等影响因素。结果表明,溶液介质:砷、锑选用10%盐酸;硒选用20%盐酸;汞、镉选用4%盐酸;铅选用9%硝酸。硼氢化钾浓度：砷20 g/L;铅、镉25 g/L;汞10 g/L;硒、锑15 g/L。助剂：砷、锑需要使用抗坏血酸-硫脲预先还原为三价态,镉需要用含钴离子的增敏剂,铅需要铁氰化钾和铅稳定剂,以提高铅、镉的测定灵敏度。试验证实水为载流的进样方式是可行的,不仅消除管路中的记忆效益且能够节省大量酸试剂。各元素方法检出限为0.0004～0.0314μg/L,相对标准偏差在1.27%～2.03%。通过水质质控样品和实际样品验证,方法适合地表水中砷、铅、汞、镉、硒、锑的测定。     

基于MP-AES的复杂介质中金属元素分析

为探讨微波消解—微波等离子体原子发射光谱仪(Microwave plasma-atomic emission spectrometry,MPAES)测定复杂介质中(土壤、沉积物、尾砂等)Cu、Pb、Zn、Cd等金属元素的实用性。对比研究了MP-AES、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、石墨炉-原子吸收分光光度计(GF-AAS)3种仪器测量复杂介质中金属元素的精密度、线性范围、检出限等性能参数,同时采用国家标准物质验证其可靠性与准确度。结果表明:MP-AES检测土壤、沉积物、尾砂等介质中4种金属的标准曲线线性相关系数均大于0.999 7,土壤、沉积物和尾砂中4种金属的加标回收率为80%~109%,检出限为5.8%~18.9μg/L,而且国家标准物质的测定值均在标准值允许范围内,表明MP-AES能够满足对土壤、沉积物、尾砂样品中Cu,Pb,Zn,Cd等金属含量分析要求。该方法具有成本低、动态线性范围宽及可实现多种元素同时分析等优点,可广泛应用于土壤、尾砂及沉积物等复杂样品中金属含量的分析测试。     

ICP-MS法测定沙棘维生素P粉中13种微量元素含量

沙棘维生素P粉样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品中铁、硒、锌、钾、钠、钙、镁、铜、锰、铅、砷、汞、镉等13种微量元素的含量。使用动态反应池技术消除了多原子离子对部分被测元素的干扰。方法快速准确、灵敏度高,加标回收率在95.2%～101.8%之间,相对标准偏差小于3.0%。     

珠江长州断面底泥重金属污染潜在生态危害评价

测定了珠江广州河段长州断面底泥中重金属镉、铬、铜、铅的质量比,采用Tessier形态分类法对它们在底泥中的存在形态进行了提取和测定。监测分析表明,该断面底泥中镉、铬、铜、铅质量浓度均高于全国湖泊底泥中的平均值。该断面底泥中镉、铬、铜、铅质量比分别为广东土壤背景值的49.50倍、3.62倍、14.24倍、5.51倍,底泥成为这些重金属的富集地。镉以可交换态为主,占总量的比例为47.47%;铬和铅以残渣态为主,占总量的比例分别为42.35%和47.28%;铜主要以有机态及硫化物结合态为主,占49.06%;残渣态较低,占18.26%。采用潜在生态危害指数法对该断面底泥中的镉、铬、铜、铅进行了潜在生态危害评价,结果表明:镉潜在生态危害强,铬、铜、铅的潜在生态危害轻微。     

在线镉柱还原-流动注射法测定水样中硝酸盐氮实验

建立了在线镉柱还原测定水样中硝酸盐氮的流动注射光度法,并考察了反应管长度、注样体积、泵流量等实验条件对结果的影响。经过优化实验条件,获得该方法的线性范围为0~50 mg/L,相关系数r=0.999,检出限为0.034 mg/L,相对标准偏差为0.65%(n=11)。实验结果表明,该方法线性范围宽,试剂消耗量少、测定快速、灵敏,抗干扰能力强,实际水样的加标回收率均在98.8%~105.0%之内,适宜于现场即时监测。     

ICP-MS法测定沙棘果油中13种微量元素含量

沙棘果油样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定所得样品溶液中铁、硒、锌、钾、钠、钙、镁、铜、锰、铅、砷、汞、镉等13种微量元素的含量。使用动态反应池技术消除了多原子离子对部分被测元素的干扰。方法快速准确、灵敏度高,加标回收率在96.1%~101%之间,相对标准偏差小于3%。     

ICP-MS法测定沙棘籽油中13种微量元素

沙棘籽油样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定所得样品溶液中铁、硒、锌、钾、钠、钙、镁、铜、锰、铅、砷、汞、镉等13种微量元素的含量。使用动态反应池技术消除了多原子离子对部分被测元素的干扰。方法快速准确、灵敏度高,加标回收率在95.5%~102.8%之间,相对标准偏差小于3%。     

水质检测中铅和镉方法检出限确定

辽宁省水环境监测中心使用火焰原子吸收法、石墨炉法分别对铅、镉的检出限进行测定。剔除离群值后,按全球环境监测系统水监测操作指南方法的检测方法计算火焰法原子吸收法铅、镉的检出限,以及石墨炉法原子吸收法铅、镉检出限。铅和镉方法检出限的确定为辽宁省水环境监测中心水质监测和资料整编工作提供了技术支撑。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中16种元素

本文研究了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS)测定水中16种无机元素的方法，以Sc、Ge、Rh、Re、In做内标，测定水中铜、锌、镉、铅、钼、钴、铍、硼、锑、镍、钡、钒、钛、铊、铝、银，对iCAP Q型号的电感耦合等离子体质谱仪工作条件及实验条件进行优化，实验结果表明，该方法线性范围宽，线性相关系数均大于0.999，检出限均符合规范要求，相对标准偏差均小于5%，加标回收率范围82%～124%，标准物质测定误差均在允许范围内，本方法具有检测快速，线性关系良好，灵敏度高，检出限低，重现性好，准确度高且基体干扰少等优点，特别是其动态线性范围很宽，适合同时分析以上元素。