铀矿床中的~（129）Ⅰ核素研究

利用中国原子能科学研究院的串列加速器质谱计测定连山关铀矿床矿石和地下水中的￣（１２９）Ⅰ。结果表明，裂变产物￣（１２９）Ⅰ具有活泼的地球化学性质，矿石中的￣（１２９）Ⅰ由于地下水的淋滤而丢失。实验结果可供高放核废物处置库设计参考。     

环境中129 I的AMS方法测定

基于中国原子能科学研究院的串列静电加速器在我国建立了超高灵敏加速器质谱技术测定＾１２９Ｉ核素的方法,对我国可能受到人工放射性影响的环境中的＾１２９Ｉ进行了初步研究。     

裂片核素在岩石中的迁称研究：V.核素 ^125I在大理石的扩散与渗透

研究了核素＾１２５Ｉ（模拟裂片核素＾１２９Ｉ）在大理石中的扩散与渗透行为，测定了一系列扩散与渗透参数。实验结果表明，核素在大理石中的传质速率大于花岗岩的，根据提出的核素在岩石中的迁移模型，计算了＾１２５Ｉ在大理石中的迁移分布曲线，由于＾１２５Ｉ在大理石中的迁移速度快，因此核废物库址不宜选在大理石岩层中。     

连山关铀矿区矿石和地下水中^36Cl核素的测定

利用中国原子能科学研究院的串列加速器质谱计测定我国东北连山关铀矿区的矿石和地下水中的＾３６Ｃｌ／Ｃｌ比值，并求得矿石和地下水中的＾３６Ｃｌ的含量。结果表明，＾３６Ｃｌ可以作为示踪剂研究铀矿区矿石的浸蚀及地下水同处界水源的相关性。     

129I分析方法进展

７０年代以来，对＾１２９Ｉ的研究迅速增加。这些研究采用了各种不同精密度和准确度的样品处理和分析方法。本文介绍和比较了＾１２９Ｉ的各种分析方法，讨论了相关的样品处理过程。涉及的放化分析方法主要有中子活化和液体闪烁计数法等，非放分析方法主要有质谱和发射光谱分析法等。     

HI—13串列加速器质谱测量中的粒子鉴别技术

着重介绍中国原子能科学研究院的ＨＩ－１３串列加速器质谱计装置的粒子鉴别技术，该装置于１９８９年建成，到目前可以完成自然界中＾１０Ｂｅ，＾２６Ａｌ、＾３６Ｃｌ与＾１２９Ｉ的测定，测量灵敏度达到１０＾－１３－１０＾－１５，探测限度为１０＾５－１０＾７个原子。     

用串列加速器质谱计测定环境水中^129I的浓度

本文主要介绍大体积水样中＾１２９Ｉ的测定方法及示范应用，１００Ｌ以上的环境水样用强碱性阴离子交换树脂（２０１×７Ｃｌ型）搅拌吸附浓集，活性氯浓度８．０％的ＮａＣｌＯ溶液解吸，ＣＣｌ４萃取，水反萃ＡｇＮＯ３沉淀制成ＡｇＩ源，用串列加速器质谱计（ＡＭＳ）测定＾１２９Ｉ，方法回收率６０％以上，最小可探测限为２×１０＾１０Ｂｑ／Ｌ，比目前通用的中子活化分析法低４～５个数量级，通过首次对全国的有关地区环境不     

加速器质谱法测定^129I的研究

为了排除加速器质谱法（ＡＭＳ）测量１２９Ｉ时１２７Ｉ的干扰，采用微通道板获取起始时间信号，用半导体探测器获取停止时间信号，建立了飞行时间系统。此系统总的时间分辨为６５０ｐｓ，使１２９Ｉ测量的灵敏度（１２９Ｉ与１２７Ｉ原子比）达到６×１０－１３，并应用于环境样品和国际比对样品中１２９Ｉ含量的测定     

用核素活度计测定^123I的活度

描述了用核素活度计测定含有放性核素杂质＾１２４Ｉ的样品中的＾１２３Ｉ的活度的方法，根据不同的时间由活度计测得的值与样品中＾１２３Ｉ与＾１２４Ｉ活度比的变化相关怀，通过调节活度计的核素因子，直接读出＾１２３Ｉ的活度，分析误差〈５％。     

碘（I^—）在水泥,氢氧化铁和岩盐中吸附行为的研究

采用放射化学法测定了ＡｇＩ在浓盐溶液中的溶解度。用间歇平衡实验研究了浓盐溶液中碘（Ｉ＾－）在水泥，氢氧化欣和天然岩盐中的吸附行为，研究结果表明，在以上三种吸附体系中，Ｉ＾－浓度为１０＾－７－１０＾－４ｍｏｌ／ｌ，Ｉ＾－的吸附比（Ｒｄ）与吸附剂种类有关，与溶液中Ｉ＾－的平衡浓度（ｃｅｑ）无关，Ｉ＾－在吸附剂上的浓度（ｃｓ）与其在溶液中的平衡浓度（Ｃｅｑ）的关系符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程。     

加速器制备^123I

介绍了用＾１２４Ｔｅ（ｐ，２ｎ）＾１２３Ｉ、＾１２３Ｔｅ（ｐ，ｎ）＾１２３Ｉ，＾１２７Ｉ（ｐ，ｔｎ）＾１２３Ｘｅ→＾１２３Ｉ，＾１２４Ｘｅ（ｐ，ｘ）＾１２３Ｉ和＾１２４Ｘｅ（γ，）＾１２３Ｘｅ→＾１２３Ｉ等反应制备＾１２３Ｉ的方法，并对各种方法优缺点进行了比较。     

裂片核素在岩石中的迁移研究Ⅴ．核素~（125）I在大理石中的扩散与渗透

研究了核素~（１２５）Ｉ（模拟裂片核素~（１２９）Ｉ）在大理石中的扩散与渗透行为，测定了一系列扩散与渗透参数。实验结果表明，核素在大理石中的传质速率大于花岗岩的。根据提出的核素在岩石中的迁移模型，计算了~（１２５）Ｉ在大理石中的迁移分布曲线。由于~（１２５）Ｉ在大理石中的迁移速度快，因此核废物库址不宜选在大理石岩层中。     

^125I标记的亲和素及其衍生物在小鼠体内的生物分布

为了降低鸟亲和素的高肝摄取，延长Ａｖ在血液中的滞留时间，对Ａｖ进行化学修饰，修饰后的Ａｖ衍生物用＾１２５Ｉ标记示踪，观察小鼠体内生物分布。结果表明，Ａｖ衍生物＾１２５Ｉ－ｓｕｃ－Ａｖ减少肝、肾、脾中摄取最佳；衍生物＾和２５Ｉ－ｏｃｔｏ－Ａｖ在肾中摄取较链霉亲和素低，而在有趣中仍有较高放射性浓集；衍生物＾１２５Ｉ－ｏｃｔｏ－Ａｖ－ｓｕｃ的肾摄虽较高，但代谢较＾１２５Ｉ－ＳＡ快，然而肝摄取没有明显降低     

北京市从事^125I工作的人员甲状腺中^125I的监测及剂量估算

为了控制工作人员的内照射剂量水平，我们对北京从事＾１２５Ｉ工作的人员甲状腺中的＾１２５Ｉ进行监测，并估算了工作人员所受的内照射剂量。共监测８个单位，７９人，其中７８人有明显的＾１２５Ｉ内污染。所测到的甲状腺中＾１２５Ｉ滞留量为０．０１－６．３２ｋＢｑ。人均待积剂量当量为０．３５ｖＳｖ。总的集体待积剂量当量为２７．７人．ｍＳｖ。     

模拟^131I标准源的研制

以＾１３３Ｂａ和＾１３７Ｃｓ的混合物模拟＾１３１Ｉ的γ谱，系统地研究了＾１３３Ｂａ和＾１３７Ｃｓ的适宜配比，源的结构与组成，支持体制备，吸收材料及其厚度的确定等，建立了制备模拟＾１３１Ｉ标准源的方法，得到了长寿命模拟＾１３１Ｉ标准源的，并讨论了应用模拟＾１３１Ｉ标准源的方法。     

裂片核素在岩石中的迁移研究

研究了＾１２５Ｉ在花岗岩中的吸附动力学，结果表明在实验条件下＾１２５Ｉ吸附极少，由测得的渗透曲线和流量曲线经物料衡算，求得岩石输出浓度与时间的关系曲线。利用分布函数，求得纵向弥散系数Ｄ、孔隙流速ｖ和有效孔隙率εｅ。提出了＾１２５Ｉ在花岗岩中迁移的数学模型方程，并求解得到核素浓度随时空变化的分析解和数值解。     

几种核素放射性标准溶液的研制

介绍了制备放射性标准溶液的基本程序，用ＨＰＧｅγ谱仪检验核纯度，选择了配制标准溶液的适宜条件下，并对所研制的各种核素的放射性溶液（＾６＾０Ｃｏ，＾１＾３＾４Ｃｓ，＾９＾０Ｓｒ－＾９＾０Ｙ，＾１＾２＾５Ｉ，＾１＾２＾５Ｉ，＾１＾３＾１Ｉ，＾２＾４＾１Ａｍ＾６＾３Ｎｉ）的长期稳定性进行了检查。配制的溶液在均匀性，稳定性和量值的准确性方面达对放射性标准物质的要求。     

^99mTc（V）—DMSA及^99mTc—MIBI肺显像诊断原发性肺癌的应用研究

对３０例原发性肺癌患者分别应用＾９９ｍＴｃ（ｖ）－ＤＭＳＡ及＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ显像。结果表明：＾９９ｍＴｃ９Ｖ）－ＤＭＳＡ，＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ敏感度分别为９０％，７６．７％。两者结合显像阳性率为９６．７％。鳞状上皮细胞癌对＾９９ｍＴｃ（Ｖ）－ＤＭＳＡ及＾９９ｍＴｃ（Ｖ）－ＤＭＳＡ，＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ摄取程度比其它类型的肺癌高。     

^14C—苄嘧磺隆在渍水土壤中的残留动态

应用核素示踪技术研究了＾１４Ｃ－苄嘧磺隆在室内暗培养渍水条件下土壤中的残留动态。结果表明，＾１４Ｃ－苄嘧磺隆在不同土壤中消解速率不同：在碱性土壤中的消解速率比在中性土壤中缓慢，在黄棕壤（中性）中的残留半衰期为６２天，而在黄潮土（碱性）中为１２９天。还发现苄嘧磺隆在渍水条件土壤中结合残留明显，且增长趋势较快，１０４天时结合残留占原始量的３４．１５％，１６５天时达４６．４５％。     

白细胞介素2（rIL—2）的碘标记研究

采用Ｉｏｄｏｇｅｎ碘标记法制备了＾１２５Ｉ标记的白细胞介素２（＾１２５Ｉ－ｒＩＬ－２），经高效液相色谱（ＨＰＬＣ）纯化，放射性纯度大于９５％，游离＾１２５Ｉ小于５％；放射性比活度为２．２×１０＾１６－２．８×１０＾１６Ｂｑ／ｍｏｌ。该标记物用于放射免疫测定，与抗体有较高的结合活性和灵敏度。