制备工艺对ZnS：Ag纳米颗粒发光性质的影响

采用水热法制得ZnS：Ag纳米颗粒，并研究了制备工艺细节对产品发光性质的影响。在一定的工艺条件下，可以得到与体材料相近的中心位于445nm左右的发光，归属于硫空位相关的电子陷阱施主扣银相关的空穴陷阱受主的复合；改变反应物的加入顺序，或采用鼓风迅速冷却时，则在表面作用影响下，只能得到峰值位于490nm左右的较弱发光，归于硫空位相关的表面缺陷发光。     

纳米Ag颗粒/In-3Ag复合焊料的微观组织演变

通过外向法制备纳米Ag颗粒/In-3Ag复合焊料, 研究在多次回流过程中, 添加不同含量的纳米Ag颗粒对In-3Ag焊料焊点基体组织和界面IMC层(intermetallic compound)的影响规律, 采用SEM、HRTEM、能量色散仪(EDS)和电子探针(EPMA)分别对焊点基体及IMC层的微观结构及成分进行观察和分析。研究结果表明: 纳米Ag颗粒能诱发晶粒成核, 多次回流后, 复合焊料基体中颗粒状二次相AgIn₂没有明显长大现象; 通过塞积扩散通道和表面吸附效应, 纳米Ag颗粒能显著抑制焊料界面IMC层在多次回流过程的生长; 纳米Ag颗粒的合适添加量为0.5%(质量分数,下同), 当添加1%时, 颗粒团聚, 导致界面处出现球形AgIn₂, 降低焊料的力学性能。     

Ag-Cu离子注入SiO2玻璃后形成纳米颗粒的研究

Ag、Cu离子经200和110keV加速后分别以5×1016和1.5×1017ions /cm2的剂量在室温下先后注入到非晶SiO2玻璃中.注入后样品的光学吸收谱显示两个吸收峰,其峰位为407和569nm,分别对应单独Ag和单独Cu纳米颗粒的等离子体共振吸收峰,样品在还原-保护气氛下退火后吸收峰峰强明显增加.样品的透射电镜选区电子衍射花样含有Ag、Cu两套衍射环,透射电镜的明场像观察到大量的纳米颗粒呈现出中心亮斑特征.在样品倾转过程中,中心亮斑特征依然存在,证实这种现象是离子辐照产生的纳米空位团簇.扫描透射电子显微镜高角环形暗场像进一步证实了这一点.综上所述,样品中形成了单Ag和单Cu包裹空位团簇的纳米颗粒.     

自组装Ag纳米颗粒的表面等离子体共振及其对CdSe量子点的荧光增强效应

采用柠檬酸三钠还原硝酸银的方法制备了Ag纳米粒子溶胶,利用静电自组装技术制得单分散Ag纳米颗粒薄膜.研究了该Ag纳米颗粒薄膜的光学特性,通过改变反应物浓度和后期的热退火温度,有效调控了Ag纳米颗粒尺度和其在外场作用下产生的表面等离子体共振(SPR)特性.将所制备的Ag纳米颗粒薄膜与CdSe量子点耦合,利用SPR对荧光的...     

Ag纳米晶颗粒/碳纳米管复合材料的制备与结构研究

利用热蒸发方法在多壁碳纳米管表面沉积Ag纳米颗粒,XRD结果显示,Ag纳米颗粒以晶体形态存在,同时透射电镜分析结果表明,Ag纳米晶颗粒引起碳纳米管横截面形变,从而形成Ag纳米晶颗粒/碳纳米管异质复合材料,这些纳米异质复合材料相互连接,形成网络化分布的结构.     

Ag纳米颗粒表面等离子体共振吸收峰的红移现象

采用MEVVA源(metal vapor vacuum arcion source)引出的强束流脉冲Ag离子注入到SiO2玻璃,通过电镜观察和分析纳米颗粒的形貌和结构,从电镜照片可知样品中形成了大致呈球形的Ag纳米颗粒.将样品在氧化(空气)和还原(80%N2+20%H2)气氛下退火,由所测光谱曲线看出随着退火温度的升高,共振吸收峰的峰强渐渐减弱,峰位发生红移.根据Drude-Sommerfeld自由电子气模型,并考虑电子带间转换对介电函数的贡献,运用Maxwell-Granett有效媒质理论模拟吸收率与入射波之间的关系.     

界面结构对纳米镶嵌颗粒熔化行为的影响

分别研究了具有两种界面结构的Ｉｎ和Ｐｂ纳米镶嵌颗粒（Ａｌ基体）的熔化行为，发现与Ａｌ基体具有附生取向关系的Ｉｎ和Ｐｂ纳米颗粒的熔点升高，而与Ａｌ基体随机取向的Ｉｎ和Ｐｂ纳米颗粒的熔点则降低，说明界面结构决定了纳米颗粒熔点的升降。     

Ag/SiO2纳米复合材料的制备及其导电性能研究

利用新型吸附相反应技术,以纳米SiO2表面的吸附水层为反应器,制备Ag/SiO2纳米复合材料.初步探讨了水醇配比和反应物浓度对纳米银晶粒粒径及复合材料电阻率(ρ)的影响.结果表明,改变体系中水醇配比和氢氧化钠浓度,可控制银晶粒大小.而银晶粒粒径的改变会对复合材料的电阻率产生一定影响.经万用表测量分析可知,银含量是纳米复合材料电阻率的决定性因素.该工艺得到的Ag/SiO2复合材料电阻率大小可控,银粒子分散性好.     

Ag纳米颗粒等离激元光散射增强对Si刻蚀形貌的影响机制

通过实验与有限元(FDTD)模拟系统研究了不同粒径尺寸的Ag纳米颗粒在P(100)Si表面刻蚀过程中等离激元光散射增强对刻蚀孔形貌的影响。SEM结果表明,刻蚀孔由与粒径尺寸接近的垂直孔演化为一种上大下小的火炬状形貌特征孔,该孔的直径与纳米颗粒尺寸散射半径相仿。模拟不同粒径的Ag纳米颗粒进入刻蚀孔后的光散射特征,证实了Ag纳米颗粒等离激元散射对刻蚀孔初期形成的重要作用。分析表明,基于光照条件下电子-空穴的激发特征,刻蚀孔的形貌主要依赖Ag纳米颗粒等离激元散射的光增强,即通过改变入射光频率以及Ag纳米颗粒粒径可以有效地调控Si表面形貌特征。Ag纳米颗粒等离激元光散射增强技术在Si基太阳能电池、发光二极管(LED)器件等领域有潜在应用前景。     

退火温度对方形FePt纳米颗粒磁性及微结构影响

利用高温液相直接合成出了尺寸为7nm具有立方形状的FePt纳米颗粒，研究了样品在不同温度退火后的磁性和微结构．X射线衍射结果表明，当样品经500℃退火1h后，样品开始由无序的fcc结构转变为有序的fct结构．随着退火温度的上升，样品的有序度S和矫顽力也逐渐增大，当退火温度为570℃时，样品的有序度就达到了0.88，7nmFePt颗粒的有序化温度明显低于3～4nmFePt颗粒．     

Fe掺杂量和退火氛围对TiO2薄膜晶体结构和磁性能的影响

采用直流磁控溅射方法在玻璃基片上制备了不同Fe掺杂量的TiO2薄膜,并对薄膜分别在空气和真空氛围下500℃进行30min退火处理。研究了Fe掺杂量和退火氛围对TiO2薄膜的结晶状态、表面形貌和磁性能的影响。结果表明,真空中500℃下退火的Fe掺杂的TiO2薄膜表现为非晶态结构,没有观察到室温铁磁性能的出现,而空气中500℃退火的样品显示出良好的结晶状态,且所有掺杂的样品均显示出室温铁磁性,并且随着Fe掺杂量的增加,TiO2薄膜的晶体结构逐渐由锐钛矿相向金红石相转变。     

二氧化硅纳米微粒对达克罗涂层性能的影响

将纳米SiO2微粒加入到达克罗涂层中制备出了复合涂层,利用SEM、EDS、XRD等分析方法对添加纳米微粒前后的涂层做了显微表征和分析.结果表明,复合涂层的硬度、抗划伤性、摩擦性能和耐腐蚀性都有不同程度的提高,且涂层保留了本身的优点,外观、耐水性、附着强度等都未受影响;从不同角度探讨了纳米微粒提高涂层性能的方法和原因.     

Mo离子注入对纯铜表面纳米层稳定性的影响

采用表面机械研磨处理(SMAT)对纯铜进行表面改性,通过金属蒸汽真空弧离子注入技术在纳米表层注入Mo离子。利用光学显微镜(OM)、X射线衍射分析仪(XRD)和扫描电镜(SEM)观察SMAT处理效果,表面存在纳米层和变形层,通过原子力显微镜(AFM)表征纳米层的晶粒尺寸。结果表明:晶粒尺寸得到了显著的抑制,表面纳米层的晶粒在退火后长大到163nm,而注入了Mo离子的只长大到72nm。此外,SMAT并离子注入后材料表面的硬度仅达到SMAT试样的3.5倍,是纯Cu基体硬度的7倍左右。Mo离子的分散和由SMAT及离子注入引入晶体缺陷的反应促使了这些优化现象的产生。     

The Role of Surface Chemistry on the Toxicity of Ag Nanoparticles

The role of surface chemistry on the toxicity of Ag nanoparticles is investigated using Saccharomyces cerevisiae yeast as a platform for evaluation. Combining the shape‐controlled synthesis of Ag nanoparticles with a comprehensive characterization of their physicochemical properties, an understanding is formed of the correlation between the physicochemical parameters of nanoparticles and the inhibition growth of yeast cells upon the introduction of nanoparticles into the cell culture system. Capping agents, surface facets, and sample stability—the three experimental parameters that are inherent from the wet‐chemical synthesis of Ag nanoparticles—have a strong impact on toxicity evaluation. Hence, it is important to characterize surface properties of Ag nanoparticles in the nature of biological media and to understand the role that surface chemistry may interplay to correlate the physicochemical properties of nanoparticles with their biological response upon exposure. This work demonstrates the great importance of surface chemistry in designing experiments for reliable toxicity evaluation and in mitigating the toxicity of Ag nanoparticles for their safe use in future commercialization.     

Ag、Cu离子先后注入SiO_2玻璃后形成纳米颗粒的光学性质研究

采用由金属蒸汽真空弧离子源(MEVVA)引出的强束流脉冲Ag、Cu离子,先后注入到SiO2玻璃。注入的剂量均为5×1016ions/cm2,Ag的加速电压为43kV,Cu的加速电压为30kV。光学吸收谱显示吸收峰的位置在442nm,可以推测Ag、Cu在SiO2玻璃表层形成了纳米合金。借助X射线光电子能谱仪(XPS)考察注入样品的价态分布,观察到Ag、Cu仍大多以金属态形式存在。对样品进行退火后,发现光学透射率发生了明显的变化。     

Comparative Study of LiMn2O4 Thin Films Heat-treated by Conventional and Rapid Thermal Annealing

Cathode material LiMn2O4 thin films were prepared by solution deposition followed by conventional thermal annealing (CTA) and rapid thermal annealing (RTA) using lithium acetate and manganese acetate as starting materials. The phase and surface morphology identification was done by X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The electrochemical properties of the thin films were carried out by cyclic voltammetry, charge-discharge experiments, electrochemical impedance spectroscopy and potential step technique. The results show that both thin films are homogeneous and crack-free. Compared with the CTA derived thin films, the RTA derived ones with smaller grain size are more smooth and dense. The CTA and RTA derived LiMn2O4 thin films deliver the capacity of 34.5 μAh/(cm2 ·μm) and 38 μAh/(cm2 ·μm) and show the capacity loss of 0.050% and 0.037% per cycle after being cycled 100 times, respectively. The diffusion coefficient of lithium ion in the CTA derived LiMn2O4 thin-film electrode is 4.59×10-11 cm2/s, and that of lithium ion in the RTA derived one is 3.86×10-11 cm2/s.