双水相体系在萃取生物转化过程中的应用

介绍了一种新型生物转化过程。简述了酶或微生物细胞在双水相体系中实现萃取生物转化的原理,以某些化工生产过程为例,较详细地叙述了双水相体系在萃取生物转化中的应用。     

双水相萃取技术研究进展

双水相萃取技术作为一项新的分离技术日益受到重视,它与传统的萃取方法相比有独特的优点。本文综述了双水相萃取技术基本原理、特点、应用及热力学模型,并对双水相萃取技术存在的问题和发展趋势作了论述。     

双水相萃取技术研究进展

双水相萃取技术作为一项新的分离技术日益受到重视,它与传统的萃取方法相比有独特的优点,作者综述了又水相萃取技术基本原理、特点、应用及热力学模型,并对双水相萃取技术存在的问题和发展趋势作了论述.     

双水相萃取技术研究进展

双水相萃取技术作为一项新的分离技术日益受到重视,它与传统的萃取方法相比有独特的优点.本文综述了双水相萃取技术基本原理、特点、应用及热力学模型,并对双水相萃取技术存在的问题和发展趋势作了论述.     

双水相体系酶法合成L-苯丙氨酸的研究

以天冬氨酸转氨酶为催化剂,开展了双水相体系中苯丙酮酸转氨反应制备L-苯丙氨酸的研究。双水相体系质量组成为聚乙二醇4 000(20%)/Na2HPO4(16%)。苯丙酮酸钠盐、细胞和L-苯丙氨酸在双水相体系中的分配系数分别为8.03,31.7和0.74。当底物浓度为43.4 g/L时,该体系酶法合成L-苯丙氨酸得率为78.1%,比在水溶液体系中提高了27.4%。     

双水相体系萃取分离金属离子研究进展

双水相体系是一种绿色环保的新型分离技术,应用领域相当广泛,是近年来的研究热点。论述了双水相体系用于萃取分离金属离子的研究现状。根据所使用萃取剂的不同分3种情况进行了论述：不添加任何萃取剂直接萃取金属离子;以无机阴离子为萃取剂,依靠金属阳离子与无机阴离子形成的阴离子配合物（螯合物）而转移到萃取相,萃取金属离子;采用有机试剂作为萃取剂,依靠金属离子与萃取剂反应形成的中性配合物（螯合物）而转移到萃取相,萃取金属离子。论述了双水相体系萃取分离金属离子的发展趋势：建立金属离子在双水相体系中分配的机理模型;双水相体系成相物质的回收及再利用;通过无机盐水化能力的差异,或者通过双水相体系的温度诱导相分离,实现无机盐的分离与常温制备;开展双水相体系萃取分离金属离子的工程研究。     

双水相萃取技术在分离提纯生物物质中的应用

简要介绍了双水相萃取技术的基本原理，在分离提纯生物物质中的应用情况以及今后的发展方向。     

酶促反应色谱分离耦合过程参数分析

对酶促反应以谱分离耦合过程进行了反应动力学参数及操作参数分析,并以蔗糖酶促水解为模型反应进行了正交实验研究,结果表明,该耦合过程对产物非竞争性抑制的消除效果要优于竞争性抑制。产率对底物浓度最为敏感,其次为洗脱速率和进料体积,而转化率的敏感性次序由大到小依次为洗脱速率,底物浓度和进料体积。     

双水相萃取技术研究进展

综述了双水相萃取技术的基本原理、特点、工艺流程、物质分配平衡的影响因素及其在生命科学,复杂中药体系的分离以及重金属回收等方面的应用.并对双水相萃取技术的发展前景作了展望.     

双水相萃取技术研究进展

双水相萃取技术作为一种新型的分离技术日益受到重视,与传统的萃取及其他分离技术相比具有操作条件温和、处理量大等优点,从而使其能广泛应用于生物工程、药物分析等领域。本文主要介绍了双水相萃取的工艺流程,综述了近年来双水相萃取技术在生物技术、医药学、离子分离等方面的应用,展望了双水相体系的应用前景。     

PEG6000／（NH4）2S04双水相同时提取烟叶中茄尼醇和烟碱的研究

探讨TPEG6000／（NH4）2SO4双水相直接提取烟草中的烟碱和茄尼醇。研究烟草在不同的提取时间、不同温度、不同pH值等条件下双水相体系对烟叶中烟碱和茄尼醇的提取率。研究发现,烟草的加入量0．8g,（NH4）2SO4的质量分数为16．7％,提取时间3h,提取温度40℃,pH为7时,烟碱的提取率为3．65％,茄尼醇的提取率为2．11％。     

生物反应与分离耦合过程的研究现状和趋势

对生物反应与分离耦合过程作了简要介绍。生物反应可以与不同的分离方法耦合分离反应液中的产物和副产物以消除抑制效应。还介绍了生物反应与分离耦合过程在酶反应，微生物发酵动植物细胞培养等不同领域的应用。     

利用双水相乙醇-磷酸氢二钾体系萃取甘草有效成分的研究

研究了基于与水互溶的普通有机溶剂的双水相萃取体系 ,并考察不同种类盐分相能力的差异情况 ,根据分相后有机溶剂相的体积变化 ,选择乙醇 (EtOH) 磷酸氢二钾 (K2 HPO4)体系萃取甘草有效成分。确定萃取的最佳条件是 :当双水相体系的总量为 10mL ,V(EtOH)∶V(H2 O)=3∶2 ,磷酸盐的质量为 1 5 g ,在上述条件下 ,EtOH K2 HPO4体系的两相分配完全 ,分配系数(K)最大为 12 80 ,收率 (Y)高达 98 3%。     

双水相体系中成相及有机物分配机理的初步研究

双水相萃取技术应用广泛,但目前为止对其成相、萃取机理的研究尚不明朗。通过对丙酮、异丙醇、乙醇、甲醇和无机盐NaH2PO4、K2HPO4、(NH4)2SO4、NaCl、Na2CO3的双水相成相研究及对乙酸、苯酚和葡萄糖在乙醇/NaH2PO4体系内分布的研究,发现不同官能团对双水相成相及在双水相体系中物质分配的影响。其中,羟基表现为强亲水力,其它各基团表现为憎水力。这两种力的结果导致了有机溶剂与无机盐在水溶液中的分相行为,并决定了一种化合物在双水相体系中的分配。     

双水相体系萃取精氨酸脱亚胺酶

报道了利用聚乙二醇/硫酸铵双水相体系从自溶NJ402菌粗提酶液中分离纯化精氨酸脱亚氨酶(ADI)的研究结果,为精氨酸脱亚氨酶的分离纯化提供了一种方法。在双水相体系中采用聚乙二醇(PEG)与(NH4)2SO4为组成成分,考察了聚乙二醇(PEG)平均相对分子质量、PEG质量分数、(NH4)2SO4质量分数、pH及NaCl质量分数对精氨酸脱亚氨酶分离纯化效果的影响。最佳双水相体系萃取条件为:聚乙二醇(PEG)平均相对分子质量为1 000,w(PEG1000)=15%,w[(NH4)2SO4]=20%,pH=6.5,室温下从自溶NJ402菌粗提酶液中分离纯化精氨酸脱亚氨酶,纯化倍数达到2.35倍,萃取率达91.1%。     

Partitioning Behavior of Penicillin G in Aqueous Two Phase System Formed by Ionic Liquids and Phosphate

Abstract

An aqueous two‐phase system (ATPS) was presented with hydrophilic ionic liquid 1‐butyl‐3‐methylimidazolium chloride ([Bmim]Cl) and NaH₂PO₄ aqueous solution in this paper. The partitioning behavior of penicillin G in the ATPS was investigated. Concentrations of NaH₂PO₄, penicillin G, and [Bmim]Cl were evaluated to determine their effects on the partition coefficient and extraction yield of penicillin G. It was found that both of partition coefficient and extraction yield strongly depended on the concentration of [Bmim]Cl, penicillin and NaH₂PO₄. A high extraction yield of 93% was achieved with the following parameters: NaH₂PO₄ · 2H₂O 40% (wt%), penicillin 45000～50000 u/ml, [Bmim]Cl 20～21% (wt%). The [Bmim]Cl/NaH₂PO₄ system was also applied in a real filtration of penicillin G fermentation broth and the extraction yield was averaged at 91.5%. It is worthy noting that the working pH value of ATPS was at the range of 5～6, no emulsification and protein denaturation could be observed.     

SDBS/TTAC混合表面活性剂双水相体系性质的研究

研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定了分相区域并绘制了相图,以色氨酸为对象研究了双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20~40℃,n(SDBS)∶n(TTAC)=(1.6∶1)~(1∶4)可以形成双水相;TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔分数的增大而减小,加入正丁醇后分相速度加快,可在12 m in内分相,上下相体积比增大;电导率曲线与偏光显微镜图片表明,TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构。该文报道工作的新颖性已为科学技术部西南信息中心查新中心2007年8月16日出具的第J 20071385号《科技查新报告》所证实。     

PEG-(NH_4)_2SO_4双水相萃取法提取壳聚糖酶的研究

采用PEG-(NH4)2SO4双水相体系直接从Bacillussp.LS发酵液上清液中分离壳聚糖酶。研究了体系中PEG分子量、PEG质量分数、(NH4)2SO4质量分数、NaCl质量分数和pH值对壳聚糖酶分配系数及萃取率的影响。结果表明,室温下双水相萃取最佳条件为:PEG600 20%、(NH4)2SO420%、NaCl 0.1%、pH值6.0,在此条件下壳聚糖酶分配系数达5.91,萃取率达88.7%。     

L35-硫酸铵双水相体系萃取水溶液中Cr(VI)

以L35-(NH4)2SO4-H2O双水相体系萃取模拟废水中Cr(VI),考察了初始Cr(VI)浓度、水相pH值、胶束电荷调节剂1812用量、萃取时间、相分离时间、L35浓度、(NH4)2SO4浓度及萃取温度对Cr(VI)萃取率的影响. 结果表明,溶液pH值对Cr(VI)萃取率和分配系数影响最大;加入1812后,Cr(VI)萃取率和分配系数明显提高;随温度升高,两者均逐渐降低;随L35和(NH4)2SO4浓度增加,Cr(VI)萃取率逐渐提高并趋于恒定;萃取和相分离时间均较短;在最佳萃取条件下,Cr(VI)单级萃取率达92%(w),分配系数达15以上. 四级错流萃取的理论计算和实验结果基本一致,Cr(VI)浓度由2 g/L降到0.5 mg/L以下,达到国家排放标准. Cr(VI)依靠其相对疏水性以增溶方式及静电引力方式进入L35胶束内部而被萃取. 用NaOH水溶液对萃取相单级反萃取,Cr(VI)反萃率达99.5%(w)以上,浓缩倍数>4.     

核桃叶黄酮类化合物的双水相与超声耦合提取

将超声波提取技术与丙醇-硫酸铵双水相分离技术进行耦合,从核桃叶中提取黄酮类化合物,提取率为13.9%。与传统的有机溶剂回流提取法(提取率14.2%)相比,该法的提取率略低,但提取过程中体系的温度不会大幅度升高,可有效地保持黄酮的生物活性,而且双水相分离使黄酮的纯度得以提高。