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在同一色谱柱的条件下,采用程序升温的气相色谱方法对20%三唑磷.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究。采用5%OV-101/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正辛酯为内标物,丙酮作溶剂,测出三唑磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为3.0 min,5.6 min,10.8 min。研究表明三唑磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.15和0.041,变异系数分别为0.80%和2.19%,平均回收率分别为99.83%和100.22%;线性相关系数分别为0.99981和0.99982。 相似文献
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大口径毛细管GC与GC/MS测定50%辛—氰乳油 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道大口径毛细管GC与GC/MS对辛-氰乳油中辛硫磷鉴定和氰戊菊酯进行定量分析的改进方法。用GC-9A气相色谱仪。FID检测器,甲基硅酮柱并采用程序升温,QP-5000GC/MS对辛硫磷鉴定,辛硫磷在本实验条件下稳定。本方法因收率为99.21-100.49%。变异系数为0.62-1.66%,现行检测辛-氰乳油方法(HPLC分析辛硫磷,GC法分析氰戊菊酯)比较二进无显著性差异,但成本低,操作简单 相似文献
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毛细管色谱法测定2.5%氯氟氰菊酯乳油王维国,常华(甘肃省定西教育学院化学系,743000)(甘肃省陇中农药厂)氯氟氰菊酯的填充柱分析已有报道[1],我们应用毛细管色谱法对2.5%乳油进行了含量测定。实验部分一、仪器与试剂1.仪器1002型气相色谱仪... 相似文献
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建立了毛细管气相色谱法测定食品中丙酸钙含量的分析方法。该方法采用强极性FFAP石英毛细管柱和氢火焰检测器测定,外标法定量,丙酸含量在5~250μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系(R=0.9997),加标回收率为93.2%,相对标准偏差为1.5%,标准曲线线性相关系数为0.9997,1μL进样最低检出限为2.8μg/mL。 相似文献
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采用HP-5石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,在适宜的色谱条件下对40%氟硅唑乳油进行定量分析。色谱条件为柱箱采用程序升温,180℃保持0.5min,以25℃/min速率升至240℃,保持4min;进样口温度250℃。检测器温度250℃,气体流速为载气(N2)3ml/min,燃气(H2)30ml/min,助燃气(Air)300ml/min,分流比60:1.本方法的变异系数、平均回收率、标准偏差分别为0.16%、99.70%、0.064%,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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采用气相色谱法分离和检测水样中的百菌清。在HP-1毛细管柱上,对百菌清与溶剂和干扰物有较好的分离效果。该方法操作简便、快速、灵敏度高、精密度和准确性较好。 相似文献