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2-(4-氯苯基)苯并咪唑的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
主要研究对氯苯甲醛和邻苯二胺在空气中直接氧化合成2-(4-氯苯基)苯并咪唑的简便方法。确立了氧化反应的最佳工艺条件,用熔点测定仪、红外光谱法和元素分析仪表征目标产物的结构。实验结果表明:邻苯二胺与对氯苯甲醛的摩尔比为1∶2、反应时间3h、反应温度为44℃、氧化产物的产率可达到74.50%。在同样的条件下,进行重复实验,产率可达74.40%以上。此工艺路线所得产品具有色泽好、后处理较容易、对设备腐蚀较小等优点。熔点与文献值吻合,是一条应用价值较高的工艺路线。 相似文献
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文章以3,4-二氨基苯甲酸和乙酸为主要原料,合成了2-甲基-苯并咪唑-5-羧酸,并探讨了反应温度、反应物料摩尔比以及反应时间对目标产物的影响。通过红外、熔点、元素分析等方法对产物进行了表征。得到合成2-甲基-苯并咪唑-5-羧酸的最佳条件为以4 mol/L HCl溶液作为溶剂,同时作为催化剂,反应温度为140℃,反应时间14 h,3,4-二氨基苯甲酸与乙酸的最佳摩尔比为1∶5,反应条件温和,产物收率达到75%。 相似文献
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由于苯并咪唑类衍生物具有抑制单胺氧化酶、抗炎、抗血小板聚集和抗癌等生物活性,我们以邻苯二胺和不同羧酸为原料通过缩合反应的方法合成了2-(苯甲酰胺甲基)苯并咪唑和2-[(E)-2-苯乙烯基]苯并咪唑,还实验了不同溶剂、不同反应时间对目标化合物产率的影响,并利用熔点、红外光谱和核磁共振氢谱等确认了这些化合物的结构。 相似文献
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用自制的氨基磺酸作催化剂,以邻苯二胺和苯甲醛为原料,在无水乙醇溶剂中,反应合成2-苯基苯并咪唑。通过紫外可见光谱仪、傅里叶红外光谱仪和氢核磁共振仪对产物的结构进行表征。考察了催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间等条件对产物收率的影响。在m(氨基磺酸)/n(邻苯二胺)为4.0 g/mol、n(邻苯二胺)/n(苯甲醛)为2.5、反应温度85℃和反应时间3.0 h的适宜条件下,产物收率最高达到71.8%。 相似文献
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乙炔依次与NaH/DMSO(30℃)、1 溴丁烷(20℃)反应生成1 己炔,后者形成格氏试剂后在0~10℃下和氯甲酸甲酯反应得到标题化合物,总收率为70%。 相似文献
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以4-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯(1)和2-溴乙酸乙酯(2)为原料,合成了未见文献报道的4-(2-乙氧基-2-氧-乙氧基)-3-硝基苯甲酸甲酯(3),考察了反应条件对收率的影响,确定了优惠合成工艺条件:反应温度50℃,反应时间4h,物料比n(1)∶n(2)∶n(K2CO3)=1∶1.2∶1.5,相对于原料1,溶剂二甲基甲酰胺用量为1000mL/mol。产品的收率96.9%,含量98.9%,产品结构经元素分析、红外光谱、核磁共振确证。 相似文献
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本文报道了利用交叉Cannizzaro反应,合成2-甲基-3-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-醇的一种新方法。该合成法,步骤简单;原料易得,价廉;在最佳反应条件下,产率可达58.1%。较已有文献报道的产率44%有较大幅度的提高。 相似文献
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以邻氨基苯甲酸甲酯为原料,以三氯化铝为催化剂,在无溶剂的条件下合成2-(2-甲氧羰基乙基胺)苯甲酸甲酯。方法操作简单,产品收率达到67%。 相似文献
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以邻氨基苯甲酸甲酯、液溴为主要原料,制备3,5-二溴-2-氨基苯甲酸甲酯,研究了反应温度、反应时间、pH值和液溴用量对产品收率的影响。 相似文献
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