新闻纸酶法脱墨试验研究

目的研究生物酶对新闻纸的脱墨效果,提高废纸再生质量。方法采用纤维素酶、半纤维素酶、脂肪酶等3种生物酶制剂对废旧新闻纸进行脱墨对比试验,建立了较为完整的新闻纸生物酶脱墨流程,制备了脱墨试样。以白度和油墨残余面积百分比为评价参数,对试样脱墨质量进行了评价。研究了单组份和多组分复配条件下不同种类酶试剂对新闻纸脱墨质量的影响。结果在单组份脱墨试验中,脂肪酶脱墨效果最好,脱墨试样白度达到55.33%,油墨残余量为2.11%;在复配脱墨试验中,维素酶与脂肪酶的混合酶液能够体现一定的协同作用,处理效果最好,脱墨试样白度值达到55.69%,油墨残余量为1.85%。结论 3种酶制剂均能起到脱墨作用,复配时脱墨效果有一定的增强。     

废纸脱墨优化工艺条件研究

主要研究了常用脱墨剂及其脱墨工艺条件对废纸脱墨效果的影响,通过优化试验确定脱墨剂的最佳用量和脱墨工艺条件.试验表明:应用HC脱墨剂可得到较好的脱墨效果(脱墨后浆的白度有58.58%ISO).其脱墨时的最佳工艺条件为:碎浆条件:脱墨剂用量为0.1%(质量分数,后同),浓度10%(质量分数,后同),温度55℃,时间20min;熟化条件:浓度10%,温度55℃,时间30min;浮选条件:脱墨剂用量为0.2%,浓度1.0%,温度55℃,时间7min,pH值为8.0.     

混合办公废纸纤维素酶法脱墨工艺研究

目的为了提高混合办公废纸纤维素酶法的脱墨效果。方法将纤维素酶用于办公废纸脱墨中,通过对脱墨浆白度和油墨脱出率的分析,归纳出最佳的工艺条件。结果混合办公废纸纤维素酶法脱墨最佳工艺,平平加OS-15协同纤维素酶Novozyme 476脱墨,表面活性剂最优添加质量分数为0.75%,浆浓度(质量分数)为6%,pH值为8.5,处理温度为55℃,处理时间为60 min,酶用量为2 U/g。结论表面活性剂协同纤维素酶脱墨效果得到明显提高。     

混合办公废纸纤维素酶法脱墨工艺研究

目的 -为了提高混合办公废纸纤维素酶法的脱墨效果。方法 -将纤维素酶用于办公废纸脱墨中,通过对脱墨浆白度和油墨脱出率的分析,归纳出最佳的工艺条件。结果 -混合办公废纸纤维素酶法脱墨最佳工艺,平平加OS-15协同纤维素酶Novozyme 476脱墨,表面活性剂最优添加质量分数为0.75%,浆浓度(质量分数)为6%,pH值为8.5,处理温度为55℃,处理时间为60min,酶用量为2U/g。结论 -表面活性剂协同纤维素酶脱墨效果得到明显提高。     

废纸脱墨技术探析

能源短缺及环保意识的日益提高,使得废纸脱墨技术备受关脱墨过程进行了介绍,并分类对不同脱墨技术进行了阐述,最后对几种新技术进行了分析.     

超声波预处理对速生材木浆纤维结构的影响

利用扫描电镜、Ｘ－射线衍射、傅利叶变换红外光谱等现代测试分析手段,探讨了超声波处理马尾松、尾叶按两种速生材木浆纤维过程中,形态结构、超微结构、超分子结构、对试剂可及度的变化。结果表明,超声处理后木浆纤维壁出现裂纹、细胞壁发生位移和变形、有更多的次性壁中层（Ｓ２）暴露出来,处理后的木浆纤维仍保持原有的纤维素晶型和两相共存的微细结构,晶粒尺寸的基本不变。结晶变化与超声处理的条件有关,超声波处理后,纤维     

PMMA/MMT纳米纤维的制备及表征

以乳液聚合制备的含有不同比例(0%、1%、3%、5%(质量分数))蒙脱土(MMT)的聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土(PMMA/MMT)为原料,通过高压静电纺丝制得PMMA/MMT复合纳米纤维.采用凝胶渗透色谱法(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分别测试分析了聚合物的分子量及分子结构,采用电子显微镜(SEM)观察了纳米纤维毡的整体形貌及直径分布,同时借助液滴形状分析仪对复合纳米纤维润湿性能进行了测试和分析.结果表明,MMT的加入对PMMA的分子量及分子结构均有影响.从而进一步影响了所制备纳米纤维的形貌和亲油性能.     

办公废纸脱墨中表面活性剂吸附作用研究

目的基于表面活性剂与油墨及废纸纤维之间的交互作用对于浮选脱墨的重要意义,研究办公废纸脱墨中表面活性剂的吸附行为。方法选取十二烷基苯磺酸钠(C12H25Na O4S,SDBS)和全氟辛酸钠(SPFOF15Na O2,SPFO)等2种常用的阴离子表面活性剂,以及疏水性炭黑和亲水性办公室废纸纤维等2种典型物质,通过润湿实验,研究它们在浮选脱墨时的吸附性能。同时,通过在表面活性剂中添加钙,进一步探索钙和表面活性剂的结合作用对炭黑和废纸纤维表面吸附性的影响。结果在不添加钙形成聚集时,随着SDBS或SPFO平衡浓度的增加,炭黑或废纸纸纤维表面的SDBS或SPFO吸附密度将增加,SPFO在废纸纤维和炭黑表面及SDBS在纸纤维表面能形成双分子层吸附,但SDBS在碳黑表面是单层吸附;在表面活性剂溶液中添加钙时,随着钙离子浓度的增加,炭黑表面的SDBS或SPFO吸附均增加,当溶液p H值为9时,纸纤维上SPFO最大吸附密度高于SDBS,在纸纤维上的SPFO吸附存在"钙排斥"效应;炭黑上的SDBS吸附性与p H值无关。结论钙在办公废纸脱墨中是有效的催化剂,可以与阴离子表面活性剂产生协同吸附作用,提高废纸脱墨效果。     

碱处理对桉木纤维挤压结合机理的影响

采用桉木纤维为原料,探讨碱处理对板材挤压结合机理的影响。结果表明:碱处理对木质素、半纤维素都有不同程度的降解作用;在热压制板过程中,经过降解作用的木材成分经适当的热压工艺能够发生聚合反应从而粘合成板;强碱(NaOH)对桉木纤维的影响大于弱碱溶液(Na2CO3),且处理时间为10 h较适宜;碱处理过程产生的活性羟基,热压后可以缔合形成氢键,增加了纤维之间的结合力,有利于桉木纤维自身粘合成板。     

纸张性能和纤维分子结构、纤维形态的相关性研究

目的 通过对纸浆纤维进行不同的碎浆机械作用,研究纤维分子结构、纤维形态与纸张强度性能三者的相关关系。方法 在不同碎浆时间条件下,测量纸张的抗张指数、零距抗张强度、Z向抗张强度等拉伸相关力学性能,并通过生物显微镜、扫描电镜观察纸张内部的纤维形态,采用傅里叶红外光谱和X射线衍射分析纸张中官能团、氢键和结晶度等分子结构的变化规律,从而探究纤维分子结构、纤维形态对纸样性能的影响趋势。结果 随着碎浆时间的增加,纤维结晶度、分子间氢键和纸样拉伸性能均呈现出了先上升后下降的趋势,在14 min时纤维结晶度、分子间氢键含量和纸张的抗张指数均达到最大值,分别为79.63%、43.64%和45.25 N.m/g。结论 一定碎浆时间范围内,纸张的拉伸性能和纤维分子结构(结晶度、分子间氢键等)随纤维尺寸的减小和帚化率的提高呈现出先上升后下降的趋势。     

明胶调控纳米铁矿物生物矿化作用

以明胶及葡聚糖为有机基质,在常温中性条件下进行模拟铁生物矿化实验.目的是研究蛋白质及葡聚糖对氢氧化铁凝胶矿化行为的调控作用及其机理,结果表明蛋白质及葡聚糖通过选择成核和相变的机制控制矿化产物的晶体类型、形貌、性质及生长方式等.蛋白质及葡聚糖的活性功能团,能够作为成核位点吸引Fe(Ⅲ)与之发生配位作用而在有机质自组装形成的分子结构中成核结晶,并有一定的取向生长.蛋白质及葡聚糖的分子结构及其性质在矿化过程中发挥了至关重要的作用,矿化体系的pH值、碱度、陈化温度和陈化时间等都能影响氢氧化铁凝胶的矿化行为.最后简要探讨了两者作用机理的不同.     

PNaAMPS/PAAm水凝胶在不同pH值水溶液中的力学与摩擦性能

研究了聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠/聚丙烯酰胺(PNaAMPS/PAAm)双网络(DN)水凝胶的溶胀性能、力学性能和摩擦性能。由于H+和OH-对水凝胶分子链构象的影响,不同pH值下DN水凝胶的溶胀度差别明显。DN水凝胶在酸性溶液中的拉伸强度比碱性中有所增强;撕裂时的破坏能在碱性溶液中明显低于酸性溶液;DN水凝胶在碱性溶液中的压缩模量比中性溶液中提高了186.3%。摩擦行为上,酸性溶液中的DN水凝胶摩擦应力值明显高于碱性溶液,随pH值的升高压力随摩擦应力的影响减弱。     

不同改性法对玉米醇溶蛋白纳米纤维性能的影响

以玉米醇溶蛋白(Zein)为原料,通过化学交联,混纺改性和酶法交联三种改性方法,制备了改性Zein纳米纤维。使用凝胶渗透色谱仪(GPC),红外光谱(FTIR),扫描电镜(SEM),表面张力仪(ST)以及电子万能试验机(EUTM)等手段对改性后不同纤维的性能进行表征。结果表明,改性后纤维的形貌基本不变,平均直径有所降低。改性后纤维的水稳定性提高,这与改性后纤维的亲水性下降相对应。纤维的力学性能较改性前有大的提高,其中化学交联对纤维力学性能提高效果最为明显。     

蒙脱土纳米材料对PET纤维热收缩性的影响

对纯PET切片及PET/蒙脱土(MMT)(2.5 wt%)切片进行固相缩聚,使分子量有所提高.在不同工艺条件下对三种样品进行纺丝拉伸.利用WAXD、DSC和声速法等手段测试纤维的取向、结晶度及结晶形态等的变化,研究蒙脱土的加入对PET纤维热收缩性能的影响.测试及研究结果表明:少量蒙脱土的加入能有效抑制纤维的热收缩;同时随着拉伸温度的提高,纤维的热尺寸稳定性也有所改善.     

PBS-SF核-壳结构复合超细纤维膜的制备及性能

利用同轴静电纺丝方法, 制备聚丁二酸丁二酯(PBS)-丝素蛋白(SF)核-壳结构复合超细纤维膜, 并对复合超细纤维膜进行FE-SEM、 TEM形态表征, 分析了内层纺丝流率对纤维形貌的影响; 通过FTIR和XRD测试, 比较了甲醇处理前后复合超细纤维膜分子结构和结晶性能的变化, 并进行力学性能测试。结果表明: 通过对纤维核层PBS、 壳层SF和横截面的观察, 复合超细纤维有明显的核-壳结构, 可以清晰看出纤维的核层PBS和壳层SF; 随着核层纺丝流率的增大, 超细纤维的平均直径增大; 甲醇处理后, 复合超细纤维膜中壳层SF分子结构由无规构象转变为β-折叠构象, 复合超细纤维膜核层衍射吸收强度减小, 但整个核-壳结构复合超细纤维膜结晶性能无明显变化; 甲醇处理后拉伸破坏应力从14.9 MPa增大到17.2 MPa, 但拉伸破坏应变从96.8%减小到81.8%。      

PPTA纤维原纤化过程及结构变化

聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维有典型的皮芯层结构,原纤化后的浆粕可以用于摩擦材料、密封材料、绝缘、特种纸基材料等复合材料领域。文中使用PFI型立式磨浆机对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维进行处理,对原纤化过程中纤维的形态结构变化进行了研究,最后对制备的PPTA原纤化浆粕进行了表征。结果表明,PPTA纤维通过皮层脱落、逐步剥离、纵向劈裂、进一步分丝而实现原纤化,且制得的浆粕打浆度达到75°SR,保水值为380%,比表面积18 m2/g,结晶度49.4%。     

磺化聚酰亚胺类质子导电材料的研究进展

Nafion等全氟磺酸膜由于寿命长,导电性能优越,迄今仍是质子交换膜燃料电池(PEMFCs)中性能最为优越的电解质,但其价格昂贵,难以大规模推广应用于民用产品。开发低成本的新型质子交换膜具有十分重要的意义。近年来新型质子交换膜的研究涉及新的离聚物、用于控制形态及保水能力的纳米有机无机复合膜以及碱性聚合物与舍氧酸的复合物等。同时磺化非氟聚合物多年来也一直得到人们的广泛关注。综述了磺化聚酰亚胺用于质子导电材料的研究进展,讨论了各种不同磺化二胺体系的独特优势以及存在的问题。     

L-(-)-苹果酸柱撑水滑石的合成及结构表征

用返混沉淀方法和共沉淀法实现了L-(-)-苹果酸柱撑水滑石(LDHs)超分子结构手性层柱材料的插层组装, 得到结晶度高、晶相单一,且L-(-)-苹果酸在层间垂直插层有序排列的超分子结构手性层柱材料.用X射线衍射、红外光谱及差热分析表征了超分子结构手性层柱材料的结构,并给出了L-(-)-苹果酸柱撑水滑石超分子结构模型.     

静置热聚合法合成三元共聚高吸水树脂的研究

在没有氮气保护和引发剂作用下,采用静置热聚合法,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,成功制备了壳聚糖(CTS)/丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)三元共聚高吸水树脂。通过正交试验获得了合成树脂的最佳工艺条件;初步探索了树脂的吸水动力学、吸液能力及保水能力等,并运用FT-IR和TG-TGA对树脂的分子结构和热稳定性进行了分析。结果表明:树脂吸水过程符合一级动力学,树脂具有较好的保水能力和热稳定性。     

聚对苯撑苯并二(口恶)唑原纤化纳米纤维制备技术及结构性能

聚对苯撑苯并二(口恶)唑(PBO)纤维是一种具有多重原纤结构的高分子聚合物.通过机械力作用可以使PBO纤维发生原纤化,制备具有直径小于100 nm的PBO原纤化纳米纤维.文中对PBO纤维发生原纤化的历程及机理进行研究,扫描电镜观察发现PBO纤维的原纤化过程包括:脱除皮层、主干破坏、进一步原纤化等阶段,剥离和劈裂是原纤化的主要方式.经过原纤化处理的PBO纤维,呈现不同尺寸纤维组成的多分散体.打浆度70°SR的PBO原纤化纳米纤维的直径可达到50 nm,其保水值118％,纤维长度分布主要集中在0.3～0.5 mm,比表面积21.89 m2/g.以PBO原纤化纳米纤维为原料,通过湿法成形方式在抄纸系统上制备的纸基材料力学性能随着原纤化程度增加而增加.