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相似文献
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1.
目的对2,4-己二炔-1,6-二乙基脲(KE)发生固相聚合反应时的显色动力学规律进行研究,为其作为商业化时间温度指示剂的应用提供指导。方法通过单因素法,分别从浓度、时间、温度3个方面对2,4-己二炔-1,6-二乙基脲在聚合反应过程中的显色动力学规律进行研究,利用分光密度仪对光密度值进行测定,并通过计算求得聚合反应的反应级数及反应活化能。结果随着浓度增大或温度升高,KE聚合反应速率逐渐增大,随加热时间的增长,反应速率先增加后减小,在上述条件下,时间温度指示剂的颜色均不断变深;通过计算得到该聚合反应的反应级数为0.31,活化能为37.09 k J/mol。结论 KE作为一种新型的时间温度指示剂,其视觉响应信号易于识别;通过改变指示剂的浓度,可实现对不同产品剩余货架信息的监测;根据其活化能值,可判断出该时间温度指示剂可指示的产品活化能范围为12~61 k J/mol。  相似文献   

2.
ε-己内酯聚合反应的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
研究了己内酯开环聚合中聚合时间、聚合温度、及以乙二醇-钛酸丁酯作为引发剂的用量对聚合物的影响,得出了己内酯开环的较佳反应条件(反应温度为140℃,反应时间为7h)并拟合出在该反应条件下聚合产物的分子量与乙二醇的关系式M=150.46(V ρ/m)^-0.5315。聚己内酯结构用红外、核磁共振和X射线衍射进行表征。  相似文献   

3.
以丙烯酸2-乙基己酯与醋酸乙烯酯为单体,采用悬浮聚合法,以单体自交联制得高吸油性树脂。对影响其吸油性能的多种因素,如单体配比、引发剂、油水相比的用量等,进行了系统的研究,得到的高吸油性树脂吸苯最高达16.1g/g,吸甲苯为14.8g/g,吸环己烷为13.3g/g,吸煤油为12.5g/g,可用于河面、海洋浮油的回收及工厂废水处理等领域.  相似文献   

4.
二氧化锡透明导电薄膜主要用于非晶硅薄膜太阳能电池和其它光电子器件的透明导电电极,还可以用作除霜玻璃和红外反射玻璃。二氧化锡导电薄膜采用常压CVD方法制备。以前一直用四氯化锡作为主要原料。SnCl4与O2或H2O在400~600°℃的温度下反应生成固态SnO2沉积在玻璃衬底上,形成透明导电玻璃。作为反应产物,大量的HCl酸气以废物排出,对设备、人员健康和环境造成损害。再则SnCl4极易在空气中水解氧化,带来设备制造和工艺控制的困难。中间生成的SnO2粉尘对透明导电膜的质量影响很大,特别是均匀性差。…  相似文献   

5.
合成了二乙基锌,并研究了提纯的方法,将合成的产品精馏之后,再用分子蒸馏的方法提纯,获得了纯度大于5.8N的高纯二乙基锌。  相似文献   

6.
聚ε-己内酯的合成、性能及应用进展   总被引:17,自引:0,他引:17  
就近年来聚己内酯的合成、性能进行了综述,同时介绍了一些关于聚己内酯的最新应用研究。  相似文献   

7.
用在线红外光谱跟踪1,3-双(3-氨基甲酸甲酯基-4-甲基苯基)脲二酮的开环反应,研究了温度、催化剂等对脲二酮开环反应的影响;同时,进行了脲二酮开环-氨酯化反应,用核磁共振(NMR)表征了产物甲苯-二(2-甲基-4-乙基)氨基甲酸酯的结构。结果表明,温度为80℃、催化剂三正丁基膦用量为m(cat)/m(uretedione)=4/100时,脲二酮开环反应比较完全;在三正丁基膦的催化下,可能会发生异氰酸酯三聚反应,导致异氰酸酯基浓度呈现先增大后减小的变化规律。此外,与乙醇反应时,脲二酮的开环、氨酯化同时进行,氨酯化速率大于开环速率,使产物具有规整的结构。  相似文献   

8.
建立了固相萃取-气相色谱法检测水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的方法,并对实际水样进行了测定。该方法的检出限为2.00μg/L,保留时间和峰面积相对标准偏差为1.4%和3.2%,对不同加标浓度水样的回收率为95.4%-112.7%。  相似文献   

9.
陈宸 《中国标准化》2024,(8):186-188+193
为了阐明儿童游泳圈中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的暴露水平对儿童产生的潜在健康风险,从市场上随机采集了30件儿童游泳圈样品,采用气相色谱-质谱联用方法对样品中DEHP含量进行测定。本文采用暴露模型法对HDPE经皮暴露量进行计算,研究儿童游泳圈中DEHP的暴露水平,并对其潜在健康风险进行评估。结果表明,儿童游泳圈中的DEHP对3~<6岁、6~<9岁、9~<12岁不同年龄段儿童的风险商分别为8.65、3.65和1.80,存在不可忽视的非致癌风险。  相似文献   

10.
为得到特种结构的聚丁二烯,采用高分子设计方法,在国内首次将自制的金属型二乙基锌调节剂用于丁二烯阴离子聚合中。  相似文献   

11.
以苎麻麻纱和精干麻为原料,研究了甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与苎麻纤维的接枝反应,对反应条件进行了初步探讨.并用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)及差示扫描量热计(DSC)对接枝后的产物进行了表征.结果表明,以浓硫酸作催化剂,反应温度60 ℃,反应时间10 h,浴比1∶30,TDI的用量为2 mL/g麻,接枝率较高.同样条件下,用碱处理过的脱脂苎麻为原料接枝率更高.TDI中的一个-NCO与苎麻纤维发生了反应生成接枝共聚物.  相似文献   

12.
研究了NF90膜和NF70膜对纯水、模拟水和河水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的截留和吸附.结果表明:NF90膜能实现对微量DEHP(浓度为100 μg/L)的有效去除,截留率高达95%以上;纳滤初始阶段,DEHP在膜面的吸附作用较强,吸附率达40%左右.操作压力,pH,共存有机物、无机物和膜孔径影响DEHP在膜上的吸附,初始浓度的影响不大.  相似文献   

13.
采用聚酰胺复合纳滤膜(BDXN-90)处理地表水中微量邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),研究了有机物、离子强度等因素对其截留行为的影响;探讨了在有机物共存的条件下,纳滤膜截留DEHP的机理.结果表明:BDXN-90纳滤膜能有效截留地表水中微量邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯,其截留率在98%以上,并且长时间运行稳定;膜过滤过程中,刚开始由于DEHP与膜表面之间的吸附截留率较高,当吸附趋于饱和截留率下降,最后随着膜污染的逐渐形成导致膜通量下降和截留率上升;影响截留行为的主要因素是离子强度和有机物:离子强度中和膜表面静电将膜基质压实,有机物与膜表面产生吸附导致膜污染.  相似文献   

14.
ε-己内酯的合成及应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
介绍了ε-己内酯(ε-CL)合成的几种方法,重点介绍了以环己酮为原料,利用 Baeye-Villiger氧化重排反应制取ε-CL的最新进展,并对ε-CL的改性应用作了简单介绍。  相似文献   

15.
16.
以2,4,6-三甲基均三嗪和甲酰基咔唑、二甲酰基咔唑为原料,通过羟醛缩合反应合成了化合物I及超支化荧光共轭聚合物II,其中I可以视为II的组成单体。聚合物II在常见有机溶剂中有较好的溶解度,其X射线衍射谱图中2θ=24.2°的位置有1个较宽的峰;其吸收和荧光光谱与I的相比仅有轻微红移(3nm),这些结果都说明聚合物II分子间没有紧密的π-π堆积作用。聚合物II的荧光强度是化合物I的2倍。2,4-二硝基甲苯对其荧光猝灭研究结果表明,超支化聚合物II具有比化合物I更大的荧光猝灭常数(Ksv=95.52L/mol),表现出了一定的分子导线效应。  相似文献   

17.
本文以2,4-二特戊基苯酚和对氨基芳香酸等为基本原料合成了一类新型成色剂中间体。其结构经IR、HNMR、MS和元素分析等检测与所设计一致。  相似文献   

18.
以对甲氧基苯酚和溴代异辛烷为原料,经醚化、溴甲基化、脱溴化氢反应,成功合成聚[2-甲氧基-5-(2’-乙基己氧基)对苯乙炔](MEH-PPV),其数均分子量为5.7×104。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1H-NMR)及紫外可见分光光谱(UV-Vis)对中间产物及MEH-PPV进行结构表征,结果表明,合成的中间产物和MEH-PPV分子结构与文献报道的一致。  相似文献   

19.
采用毛细管气相色谱法同时测定丙烯酸2-乙基己酯反应产物中丙烯酸等5组份的含量。用面积归一法,测定各组份的含量,测定结果的相对标准偏差不大于1.5%(n=5),加标回收率为97.8%~102.5%。  相似文献   

20.
目的 以2,4-己二炔-1,6-二烷基脲为原料制备疫苗温度标签,并对其重结晶和共结晶的制备,以及显色动力学规律进行研究,为疫苗温度标签的商业化应用提供理论指导.方法 通过使用不同溶剂对2,4-己二炔-1,6-二乙基脲的重结晶,以及不同比例的2,4-己二炔-1,6-二乙基脲和2,4-己二炔-1,6-二丙基脲的共结晶进行实验,确定最适宜的配方,并对其显色动力学规律进行研究,利用分光密度仪对光密度值进行测定,进而通过计算得到反应活化能.结果 不同溶解度的溶剂重结晶2,4-己二炔-1,6-二乙基脲后的固相聚合反应速率不同,通过实验发现以m乙醇:m水=3:1的混合溶液为溶剂重结晶,以及mKE:mKPR=2:1共结晶得到的产物热反应性较好,颜色变化较为鲜明,且通过计算得到该固相聚合反应的活化能为31.94 kJ/mol.结论 将2,4-己二炔-1,6-二烷基脲作为新型的化学型疫苗温度标签,其视觉响应信号易于识别;通过重结晶和共结晶的改性来匹配不同种类的疫苗,可直观反映疫苗在冷链运输、保存和使用环节的质量.  相似文献   

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